Контрольные вопросы

1. Какие алкены получатся при дегидратации: а)бутанола-2; б)2-метил-пентанола-3?

2. Напишите структурные формулы алкенов состава С₄Н₈ и С₅Н₁₀, для которых возможна геометрическая изомерия. Назовите их. Нарисуйте формулы геометрических изомеров.

3. Какое строение имеет исходный алкен, если при его взаимодействии с озоном образовался озонид, разложение которого водой дает уксусный и изомасляный альдегид?

4. Гидратацией какого алкена можно получить 3,3-диметилбутанол-2?

5. Что образуется при хлорировании пропена при обычных условиях и в условиях реакции Львова?

6. Напишите уравнения реакций присоединения HBr к изобутилену : а) в отсутствие перекисей; б) в присутствии перекисей. Приведите механизм этих реакций. Объясните правило Марковникова.

7. Приведите схемы реакций полимеризации пропена, дивинила, изопрена, а также димеризации изобутилена.

8. Какие из изомерных алкинов с молекулярной формулой С₅Н₈ могут образовывать ацетилениды?

9. Напишите уравнения реакций пропина с HBr, С₂Н₅ОН. Сравните их механизмы. Дайте определение понятиям: нуклеофильный реагент, реакция нуклеофильного присоединения.

10. Что образуется при тримеризации пропина?

Лабораторная работа № 4 Спирты

Цель работы: Экспериментальное подтверждение физико-химических свойств одно- и многоатомных спиртов.

Оборудование и реактивы: фарфоровые чашки; спиртовка; медная проволока; пинцет; образцы спиртов: этиловый, пропиловый, изопропиловый, трет-бутиловый, изоамиловый, глицерин; реактив Лукаса (хлористый цинк, растворенный в концентрированной соляной кислоте); безводный сульфат меди(II); перманганат калия; 2%-ный водный раствор сульфата меди(II); 10%-ный водный раствор гидроксида натрия; концентрированная и разбавленная серная кислота; 5%-ный водный раствор бихромата калия.

Пояснения к работе

Этот класс соединений характеризуется наличием одной или нескольких функциональных групп –ОН. Количество гидроксильных групп определяет атомность спирта. Наибольшее значение имеют одноатомные спирты. В зависимости от того, с каким атомом углерода (первичным, вторичным или третичным) связана гидроксильная группа, определяют и характер спирта. Многие свойства спиртов определяются наличием гидроксильной функциональной группы, в которой поляризуются как связь водорода с кислородом, так и связь кислорода с углеводородным радикалом -С^+О^-Н^+. Однако кислотные свойства спиртов очень слабы, выражены даже в меньшей степени, чем у воды. При взаимодействии с сильными кислотами спирты проявляют основные свойства.

Свойства спиртов также зависят и от характера углеводородного радикала, с которым связана гидроксильная группа. Это предопределяет различную реакционную способность первичных, вторичных и третичных спиртов. Снижение активности водорода при переходе от первичного к третичному спирту объясняется уменьшением поляризации связи О-Н вследствие увеличения электронодонорных свойств алкильных радикалов в сравнении с атомом водорода.

Многоатомные спирты по своим свойствам близки к одноатомным, однако в сравнении с последними обладают более выраженными кислотными свойствами. Поэтому, в отличие от одноатомных, взаимодействуют с гидроксидами тяжелых металлов. Многоатомные спирты находят большое применение в синтезе высокомолекулярных соединений, медицине, технике и др.