- •2.Основатель эв-го учения ж.Б.Ламарк и его представления о движущих силах эв-ии. Сущ-ть ошибок во взглядах Ламарка.
- •10. Популяция - элементарная ячейка эволюции.
- •12. Изменчивость как движущий фактор эволюции. Формы измен-ти.
- •23. Изоляция как движущий фактор эволюции.
- •Значение изоляции в эволюции.
- •21. Популяционные волны как движущий фактор эволюции.
- •11. Наследственность как движущий фактор эволюции. Материальные носители наследственной информации.
- •14. Естественный отбор как движущий фактор эволюции. Формы ест-го отбора: движущий, стабилизирующий, дизруптивный.
- •15. Естественный отбор и его формы: дестабилизирующий, частотнозависимый, отбор по местообитанию.
- •16. Естественный отбор и его формы: индивидуальный, групповой, половой.
- •24. Аллопатрическое видообразование.
- •25. Симпатрическое видообразование.
- •26. Филетическое видообразование.
- •27. Гибридогенное видообразование. Сальтационизм.
- •28. Формы видообразования: стасигенез, анагенез, кладогенез, синтезогенез.
- •18. Прогрессия размножения как одна из предпосылок естественного отбора.
- •19. Гетерогенность популяций как предпосылка есте-го отбора. Формирование гетерогенности популяций у агамных и размножающихся половым путем организмов.
- •20. Внутривидовая и межвидовая борьба за существование как предпосылки естественного отбора.
- •7. Вид. Формулировка понятия для разных групп организмов. Теоретические концепции вида.
- •8. Критерии вида.
- •1. Морфологический критерий вида. Основан на существовании морфологических признаков, характерных для одного вида, но отсутствующих у других видов.
- •30. Адаптации - приспособление к среде обитания. Механизмы их формирования и классификация.
- •4.Физиологические адаптации.
- •1.По принадлежности к разной среде:
- •31. Ортогенез и ортоселекция – разные взгляды на причины макроэволюции и ее направленность.
- •32. Правила макроэволюции (прогрессивная специализация, происхождение от неспециализированных предков, необратимость эволюции и др.).
- •33. Пути макроэволюции: конвергенция. Понятие об аналогии. Мимикрия.
- •34. Пути макроэволюции: дивергенция. Понятие о гомологии.
- •35. Пути макроэволюции: параллелизм развития. Закон гомологических рядов.
- •36. Эволюция онтогенеза: совершенствование, целостность и устойчивость.
- •37. Эмбрионализация онтогенеза. Неотения, ее значение в эволюции.
- •38. Автономизация онтогенеза.
- •39. Способы эволюционных изменений в онтогенезе (модусы): анаболия, девиация, архаллаксис.
- •40. Рекапитуляция. Биогенетический з-н э.Геккеля ф.Мюллера.
- •41. Основные направления в эволюции: аллогенез. Идиоадаптации.
- •42. Основные направления в эволюции: арогенез. Ароморфозы.
- •43. Основные направления эволюции (морфофизиологическая дегенерация. Чередование основных направлений в эволюции.
- •44. Биологический прогресс и регресс.
- •45. Темпы эволюции филогенетическиф групп. Неодинаковость скорости у разных групп и неравномерностьскорости развития одной группы. Вымирание группы и передача генов в филогенезе.
- •47. Способы эволюции органов и функций: усиление и ослабление главной функции.
- •48. Способы эволюции органов и функций: полимеризация и олигомеризация органов, концентрация функций.
- •49. Способы эволюции органов и функций: уменьшение и увеличение числа функций.
- •50. Способы эволюции органов и функций: разделение органов и функций, смена функций.
- •51. Взаимосвязь преобразования органов и функций: корреляции в онтогенезе и координации в филогенезе.
- •52. Взаимосвязь преобразования органов и функций: замещение (субституция), компенсация, неодинаковый темп преобразования (гетеробатмия).
- •53. Доказательства происхождения человека от животных и его систематическое положение.
- •54. Движущие силы анторпогенеза: влияние среды и ест.Отбор, труд, социальные условия.
- •55. Этапы филогении человека: проконсул, рамапитеки.
- •56. Этапы филогении человека: австралопитеки.
- •57. Этапы филогении человека: архантропы (питекантроп, синантроп, гейдельбергский человек).
- •58. Этапы филогении человека:палеонтропы ( неандертальцы).
- •59. Этапы филогении человека: неоантропы (кроманьонцы).
- •60. Гипотезы о происхождении современного человека: полицентрическая, моноцентрическая, широкого моноцентризма. Расселение первых современны людей.
- •61. Человеческие расы. Критика социального дарвинизма и расизма.
- •1.Представления о происхождении и развитии живой природы в додарвинском периоде.
7. Вид. Формулировка понятия для разных групп организмов. Теоретические концепции вида.
Аристотель употреблял термин «вид» для характеристики сходных животных. После появления работ Д Рея (1686) и К.Линнея (1751 1762) понятие о виде прочно закрепляется в биологии в качестве основного. Разнообразие видов в природе велико. На планете научно описано около 1,2 млн видов животных и около 500 тыс.растений, Процесс описания новых видов продолжается (каждый год описываются сотни и тысячи новых видов нaceкомых и других беспозвоночных животных, микроорганизмов).
Вид качественный этап процесса эволюции.
Вид это совокупность особей, обладающих общими морфофизиологическими признаками и объединенных возможностью свободно скрещивания друг с другом, формирующих систему популяции, которые образуют общий (сплошной или частично разорванный) ареал; в природных условиях виды обычно отделены друг от друга и представляют генетически устойчивые системы. Важнейшим признаком вида служит генетическая устойчивость в природных условиях
Раньше формулировка понятия «вид» могла быть использована лишь по отношению к перекрестнооплодотворяющимся формам (поскольку именно критерий скрещиваемости являлся существеннейшим). К агамным, облигатнопартеногенетическим и самооплодотворяющимся формам, которые встречаются в природе в основном среди низших растений и микрооргaнизмов, это понятие трудно приложимо. Но виды существуют и у таких форм. Сейчас, когда вид определяется не как генетически замкнутая, а как генетически ycтойчивая система, приложимость концепции вида к aгамным и облигaтнопартеногенетическим формам становится особенно ясной, У таких форм видом надо считать систему близких биотипов группу фенотипически сходных особей, обладающих близкородственным генотипом, занимающих общий ареал и связанных общностью эволюционной судьбы. Эта общность определяется однообразием их генотипа Образно говоря, aгaмныe формы можно представить себе как одну огромную особь, состоящую из множества мелких однородных частей. По-видимому, и aгaмныe, и облигатнопартеноrенетические формы составляют своеобразные генетические системы, устойчивость которых должна поддерживаться какимто образом. Так, у бактерий нет механизмов генетической рекомбинации, связанных с половым процессом (мейозом, образованием и слиянием гамет), Но у прокариот выработались оригинальные способы обмена генетической информацией. Они связаны с заражением бактериальных клеток умеренными (т, е. не вызывающими rибель клеток) вирусами и их производными плазмидами. В кольцевую молекулу ДНК плазмиды может включиться кусок «хозяйской» ДНК. Этот reH может быть перенесен от одной бактерии к друrой, Бактерии обмениваются rенами устойчивости к антибиотикам, Это явление получило название латераЛЬНО20 или 20ризонтаЛЬНО20переноса rенетической информации. AraMHoe размножение, партеноrенез и самооплодотворение, видимо, представляют вторичное явление в эволюции специализированных в этом отношении rрупп и никоrда не являются абсолютно облиrатными (даже я цианей и ряда бактерий первичность и облиrатность аrамии нельзя считать ДOKaзанной), Подавляющее же большинство oprанизмов двуполые, перекрестнооплодотворяющиеся формы. Принципиальные затруднения возникают при использовании понятия «вид» В палеонтолоrии, Здесь исследователь Bcerдa имеет дело с распределением разных форм не только в пространстве (как в неонтолоrии), но и во времени, Это обстоятельство лишает смысла критерий непосредственноro, «KpoBHoro» родства. Как известно, в палеонтолоrии при разrраничении форм используются практически лишь морфолоrические и реконструкционнобиолоrические (остатки жизнедеятельности, следы, капро, литы и т, п,) критерии, Разrраничение форм видовоrо paHra в палеонтолоrии оказывается возможным пока лишь в крайне редких последовательно захороненных на одном и том же месте мноrочисленных по числу ocoбей сериях материала с заметными морфо, лоrическими изменениями в разных roризонтах, Поэтому понятие «вид» неприменимо в палеонтолоrии. Для обозначения OTрезка филоrенетическоrо ствола, эквивалентноrо виду неонтолоrии, в палеонтолоrии сейчас все шире используют понятие фратрии (филума) или же пользуются не видовыми, а лишь родовыми определениями.