- •2.Основатель эв-го учения ж.Б.Ламарк и его представления о движущих силах эв-ии. Сущ-ть ошибок во взглядах Ламарка.
- •10. Популяция - элементарная ячейка эволюции.
- •12. Изменчивость как движущий фактор эволюции. Формы измен-ти.
- •23. Изоляция как движущий фактор эволюции.
- •Значение изоляции в эволюции.
- •21. Популяционные волны как движущий фактор эволюции.
- •11. Наследственность как движущий фактор эволюции. Материальные носители наследственной информации.
- •14. Естественный отбор как движущий фактор эволюции. Формы ест-го отбора: движущий, стабилизирующий, дизруптивный.
- •15. Естественный отбор и его формы: дестабилизирующий, частотнозависимый, отбор по местообитанию.
- •16. Естественный отбор и его формы: индивидуальный, групповой, половой.
- •24. Аллопатрическое видообразование.
- •25. Симпатрическое видообразование.
- •26. Филетическое видообразование.
- •27. Гибридогенное видообразование. Сальтационизм.
- •28. Формы видообразования: стасигенез, анагенез, кладогенез, синтезогенез.
- •18. Прогрессия размножения как одна из предпосылок естественного отбора.
- •19. Гетерогенность популяций как предпосылка есте-го отбора. Формирование гетерогенности популяций у агамных и размножающихся половым путем организмов.
- •20. Внутривидовая и межвидовая борьба за существование как предпосылки естественного отбора.
- •7. Вид. Формулировка понятия для разных групп организмов. Теоретические концепции вида.
- •8. Критерии вида.
- •1. Морфологический критерий вида. Основан на существовании морфологических признаков, характерных для одного вида, но отсутствующих у других видов.
- •30. Адаптации - приспособление к среде обитания. Механизмы их формирования и классификация.
- •4.Физиологические адаптации.
- •1.По принадлежности к разной среде:
- •31. Ортогенез и ортоселекция – разные взгляды на причины макроэволюции и ее направленность.
- •32. Правила макроэволюции (прогрессивная специализация, происхождение от неспециализированных предков, необратимость эволюции и др.).
- •33. Пути макроэволюции: конвергенция. Понятие об аналогии. Мимикрия.
- •34. Пути макроэволюции: дивергенция. Понятие о гомологии.
- •35. Пути макроэволюции: параллелизм развития. Закон гомологических рядов.
- •36. Эволюция онтогенеза: совершенствование, целостность и устойчивость.
- •37. Эмбрионализация онтогенеза. Неотения, ее значение в эволюции.
- •38. Автономизация онтогенеза.
- •39. Способы эволюционных изменений в онтогенезе (модусы): анаболия, девиация, архаллаксис.
- •40. Рекапитуляция. Биогенетический з-н э.Геккеля ф.Мюллера.
- •41. Основные направления в эволюции: аллогенез. Идиоадаптации.
- •42. Основные направления в эволюции: арогенез. Ароморфозы.
- •43. Основные направления эволюции (морфофизиологическая дегенерация. Чередование основных направлений в эволюции.
- •44. Биологический прогресс и регресс.
- •45. Темпы эволюции филогенетическиф групп. Неодинаковость скорости у разных групп и неравномерностьскорости развития одной группы. Вымирание группы и передача генов в филогенезе.
- •47. Способы эволюции органов и функций: усиление и ослабление главной функции.
- •48. Способы эволюции органов и функций: полимеризация и олигомеризация органов, концентрация функций.
- •49. Способы эволюции органов и функций: уменьшение и увеличение числа функций.
- •50. Способы эволюции органов и функций: разделение органов и функций, смена функций.
- •51. Взаимосвязь преобразования органов и функций: корреляции в онтогенезе и координации в филогенезе.
- •52. Взаимосвязь преобразования органов и функций: замещение (субституция), компенсация, неодинаковый темп преобразования (гетеробатмия).
- •53. Доказательства происхождения человека от животных и его систематическое положение.
- •54. Движущие силы анторпогенеза: влияние среды и ест.Отбор, труд, социальные условия.
- •55. Этапы филогении человека: проконсул, рамапитеки.
- •56. Этапы филогении человека: австралопитеки.
- •57. Этапы филогении человека: архантропы (питекантроп, синантроп, гейдельбергский человек).
- •58. Этапы филогении человека:палеонтропы ( неандертальцы).
- •59. Этапы филогении человека: неоантропы (кроманьонцы).
- •60. Гипотезы о происхождении современного человека: полицентрическая, моноцентрическая, широкого моноцентризма. Расселение первых современны людей.
- •61. Человеческие расы. Критика социального дарвинизма и расизма.
- •1.Представления о происхождении и развитии живой природы в додарвинском периоде.
27. Гибридогенное видообразование. Сальтационизм.
Видообразова́ние - процесс возникновения новых видов (группа особей с общими морфофизиологическими, биохимическими и поведенческими признаками, способная к взаимному скрещиванию, дающему плодовитое потомство, закономерно распространённая в пределах определённого ареала и сходно изменяющаяся под влиянием факторов внешней среды). Неспособность производить плодотворное потомство или вообще потомство при скрещивании называется межвидовым барьером.
Пока особи из разных популяций внутри вида хоть изредка могут скрещиваться в природе друг с другом (т. е. пока существует поток генетической информации) и давать плодовитое потомство, вид остается единым. Однако в результате возникновения изоляции этот поток генетической информации может прерваться, тoгдa оказавшиеся в изоляции часть вида, накопив изменения под влиянием действующих эволюционных факторов, могут перестать скрещиваться при после дующих встречах. Возникновение такой изоляции между разными частями видового населения означает разделение одного вида на два процесс видообразования.
Видообразование это разделение (во времени и пространстве) единого вида на два или несколько.
Выделяют несколько способов видообразования.
В территириальном аспекте ( в пространстве):
-аллопатрический (когда вид может возникнуть из одной или группы смежных популяций, расположенных на периферии ареала исходного вида.
- симпатрический (когда
вид может возникнуть внутри ареала исходнoгo вида, как бы внутри вида.
В филогенетическом аспекте (во вpeмени) новый вид может возникнуть посредством постепенного изменения одного и того же вида во времени, без какой-либо дивергенции (постепенное расхождение признаков у родственных организмов) исходных групп. Такое видообразование называется филетическим.
Новый вид может возникнуть путем разделения единого предкового вида (дивергентное видообразование). Новый вид может возникнуть в результате гибридизации двух уже существующих видов - ги6ридогенное видообразование
Гибридогенное видообразование.
При скрещивании различных видов потомство обычно бывает стерильным. Это связано с тем, что число хромосом у разных видов различно. Несходные хромосомы не могут нормально сходиться в пары в процессе мейоза, и образующиеся половые клетки не получают нормального набора хромосом. Однако, если у такого гибрида происходит геномная мутация, вызывающая удвоение числа хромосом, то мейоз протекает нормально и дает нормальные половые клетки. При этом гибридная форма приобретает способность к размножению и утрачивает возможность скрещивания с родительскими формами. Кроме того, межвидовые гибриды растений могут размножатся вегетативным путем
Этот тип видообразования хар-ен для растений: по некоторым подсчетам, более 50% видов растений представляют собой гибридогенные формы – аллополиплоиды (гибридизации с последующим удвоением числа хромосом)
Н-р, культурная слива с 2n=48 возникла путем гибридизации терна (2п=32) с алычой (2п=16) с последующим удвоением числа хромосом.
В результате гибридогенного видообразования особенно часто могут образовываться комплексы видов связанных между собой гибридизацией - сингамеоны. В случае таких гибридных комплексов иногда бывает трудно обнаружить четкие границы между отдельными видами, хотя виды как устойчивые генетические системы выделяются вполне определенно.
Гибридогенное происхождение доказано и для некоторых видов животных, в частности, скальных ящериц, земноводных и рыб.
Сальтационизм - группа эволюционных теорий, согласно которым видообразование происходит очень быстро, т.е. в течение нескольких поколений. Эта теория оспаривают дарвиновский тезис о постепенном ходе эволюции (градуализм). Сторонники этой теории считаю, что эволюция идет только скачками, в промежутки между которыми наблюдается длительный застой.
Часто для обоснования сальтационизма привлекаются генетические факторы. Такие гипотезы получили название мутационизм.
В 1901-03 г.г. Х. де Фриз выдвинул предположение о наличии особых «прогрессивных мутаций», связанных с образованием новых видов и «регрессивных мутаций», обусловленных их выпадением.
В 1940 Р. Гольдшмидт в выделил системные мутации (координированное преобразование генотипа и эмбриогенеза ) как основу прогрессивной эволюции. Он считал, что этим путем формируются виды и таксоны более крупного ранга. Подвиды и другие внутривидовые формы возникают под действием мелких мутаций и естественного отбора.