• прозора рідина солом'яний-жовтого кольору із слабким ефірним запахом. Температура кипіння

• 135°С при 0,03 мм рт. Ст. У воді розчиняється в кількості 0,12%. Слабо розчинимо в гасі. Добре розчиняється в спирті, ацетоні, хлороформі

Випускався у формі 25%, 40/. %, 47-50% до. э., а також 1-2% масляного розчину і 3% дусту. Застосовувався як инсекто-акарицид для боротьби з эктопаразитами тварин.

Відноситься до групи сильнодіючих отруйних речовин. ЛД₍₎ при введенні в шлунок для мишей - 39,8 міліграм/кг, щурів - 35,3 міліграм/кг.

Володіє вираженою кожно-резорбтивной токсичністю. ЛД при аплікації на шкіру щурів

- 520 міліграм/кг. 1% емульсія циодрина вважається нешкідливою для овець при обробці проти эктопаразитов.

Технічний препарат при дії у вигляді аерозоля в концентрації 0.6-0,7 міліграм/л викликає загибель щурів через 1-2 години.

Кумулятивні властивості виражені слабо. Коефіцієнт кумуляції більше 6.

Максимальна концентрація в крові і сечі овець виявлена через 6 годин після введення всередину. Протягом 46 годин з сечею виділялося 78.7%, а фекаліями - 7,8% препарату. З молоком циодрин виділяється в невеликих кількостях.

Через три доби в печінці і нирках виявлялося 0,4 міліграм/кг препарату, в жирі, м'язах, серце - 0,03 міліграм/кг.

Через 24 години після двократної обробки корів 0.26% емульсією циодрина залишки препарату виявлялися в нирках і жирі - 0,03 міліграм/кг, молоці -0,01 міліграм/л. У м'язах, печінці і інших тканинах препарат виявлений не був.

Етафос. Фосфорорганічний препарат контактно-кишкового типу дії. Максимально переносима доза для кроликів - 150 міліграм/кг. ЛД50 -250 міліграм/кг, абсолютно смертельна - 350 міліграм/кг.

Симптоми отруєння характерні для препаратів з групи ФОС. Найбільша кількість препарату після гострого отруєння виявляється в селезінці - до 6,52 міліграма/кг, В м'язах виявлялася в 12 разів менша кількість препарату

У випадках хронічної інтоксикації найбільша кількість препарату виявлялася в селезінці - 5,37 міліграм/кг, в печінці -3,09 міліграмі/кг і жирі - 2,60 міліграм/кг.

При згодовуванні этафоса курям в дозі 3 міліграми/кг корму, впродовж 45 діб, в органах птаха наголошувалися застійні явища в нирках -дистрофические і некробиотические.

ПЕСТИЦИДИ - ПОХІДНІ КИСЛОТИ КАРБАМИНОВОЙ.

9.6.1. Загальна токсикологічна

ХАРАКТЕРИСТИКА

ПЕСТИЦИДІВ З ГРУПИ

КАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТИ.

Пестициди - похідні карбаминовой кислоти широко використовуються в практиці. Інсектицидні властивості у похідних карбаминовой кислоти (йди просто карбаматов) були відкриті в 50 роках 20 століть. Проте, не менш відомі вони як фунгіциди і гербіциди.

Карбаминовая кислота - це моноамид вугільної кислоти. У вільному стані вона не зустрічається, оскільки легко розпадається з виділенням аміаку і вуглекислого гача. При заміні в молекулі карбаминовой кислоти водню гідроксильної групи на різних ароматичних радикалів отримують велику групу складних ефірів, що володіють самими різними властивостями. Ці речовини використовуються як снодійні, наркотичні і жарознижуючі в медицині і ветеринарії. Широкі дослідження з'єднань карбаминовой кислоти як потенційні інсектициди були початі в 1949 році в срязи з відкриттям інсектицидної активності сульфату фазостигміну. У 1962 році було відомо вже близько 1000 карбаматов, що володіють пестицидною активністю, але лише небагато з них знайшли практичне застосування.

Відомі в даний час карбаматы в залежності від структури функціональної хімічної групи можна підрозділити на 5 видів.Похід тиокарбаминовой кислоти (R-S-CO-NH-R).

Похідні дитиокарбаминовой кислоти (R-NH-CS-S-R).

Металовмісні тио- і дитиокарбаматы (M-S-CS-NH-R).

Яскраво-червоний кил-ари л карбаматы (R-O-CO-NH-Ar). Аріл-мет илкарбаматы (AR-O-CO-NH-R).

Залежно від хімічної будови істотно міняється як фізіологічна