Деятельность бюро по прикладной ботанике

При Ученом комитете Министерства земледелия в 1894 г. возникло Бюро по прикладной ботанике. Первоначально оно состояло из 3 отде­лов: справочного, научного и акклиматизационного. Справочный отдел определял дикорастущие растения и собирал сведения о редких, мало­известных или вновь предлагаемых для разведения полезных растени­ях. В задачи научного отдела входило ботаническое изучение разновид­ностей и ботанических рас культурных растений. Первым заведующим Бюро был Александр Федорович Баталии (1847-1896), профессор бота­ники в Императорской Военно-медицинской академии и главный бота­ник Императорского Ботанического сада в Санкт-Петербурге. Баталии был виднейшим для своего времени специалистом в области приклад­ной ботаники, опубликовал ряд работ о полезных растениях России. Интересовался Баталии и лекарственными растениями. В «Земледель­ческой газете» он опубликовал статью о горчице (1882), о плауновом семени (1889). На Ш съезде Общества русских врачей он сделал доклад: «О возможностях разведения в России растительных медикаментов». В 1892 г. вышла книга Баталина «Справочная книга русского сельского хозяйства», которая содержала главу: «Важнейшие лекарственные рас­тения, дикорастущие и возможные для разведения в России».

После Баталина Бюро по прикладной ботанике возглавлял И.П. Бо­родин (1900-1904), затем Р.Э. Регель (с 1905). В 1908 г. Регель основал журнал «Труды Бюро по прикладной ботанике», в котором печаталось много работ о полезных дикорастущих и возделываемых растениях. Впос­ледствии к работе в Бюро был привлечен Ф.А. Сацьшеров, который специально занимался лекарственными и масличными культурами. В ♦Трудах» была напечатана его статья «О пряной и кудрявой мяте» (1913), затем, в качестве приложения к «Трудам», вышла его монография «Ле­карственные растения в России» (1917).

В годы войны интерес к лекарственной флоре страны возрос, и Бюро расширило свои публикации в этой области. В «Трудах» публи­ковались статьи В.Н. Любименко «Об образовании эфирного масла у базилика при различных напряженностях света» (1914) и «К вопро­су о культуре лекарственных растений на южном берегу Крыма» (1915); Г.Н. Высоцкого «О зарослях валерианы в некоторых степ­ных лесничествах» (1916); В.А. Кузнецова «О местонахождениях уральской солодки в Зауралье» (1916); Р.Э. Регеля «О ромашке и клещевине» (1916).

После Октябрьской революции на базе Бюро по прикладной бота­нике был создан Всесоюзный институт прикладной ботаники и но­вых культур, который в свою очередь в дальнейшем был реорганизо­ван во Всесоюзный институт растениеводства и лекарственными рас­тениями больше не занимался.

Вклад российских ученых-химиков второй половины XIX - начала XX века в развитие фармации

В XIX в. существовало несколько химических школ, известных да­леко за пределами России и оказавших существенное влияние на разви­тие российской фармации. Сначала первенство имела Казанская школа

(Зинин, Бутлеров, Марковников, Зай­цев). Вторым и наиболее важным цен­тром химической мысли, вскоре при­тянувшим к себе и главные силы из Казани, являлся Петербург. Здесь ра­ботал Воскресенский, Соколов, Мен­делеев, Меншуткин; в Харькове — работал Бекетов, в Киеве — Абашев. В Московском университете препода­вание химии почти до конца рассмат­риваемого периода не было поставле­но на современную основу, и только с появлением в Москве Марковникова Московский университет стал вторым после Петербурга центром химической деятельности.

Великий русский химик Алек- сандр Михайлович Бутлеров (1828- Александр Михаилович Бутлеров 1886) родился в г. Чистополе Казане- (1828-1886)

кой губернии. В 1844 г. он окончил гимназию и поступил в Казанский университет, где химию преподавали такие замечательные педагоги, как К.К. Клаус и Н.Н. Зинин. По окончании университета Бутлерову была присвоена степень кандидата естественных наук, и он был остав­лен в университете для совершенствования в науках. Уже с начала учебного 1850/51 г. Бутлерову было поручено чтение неорганической химии студентам первого курса математического, естественного и ка­мерального разрядов медицинского факультета. В 1850 г. Бутлеров представил Совету университета магистерскую диссертацию на тему: «Об окислении органических соединений», а в феврале 1851 г. Совет университета присвоил Бутлерову звание адъюнкта химии, официаль­но назначив его помощником Клауса в преподавании химии.

Через год Клаус был избран профессором фармации в Дерптский университет, и на молодого адъюнкта легла вся тяжесть преподавания химии в Казанском университете. В начале 1853 г. Бутлеров подготовил докторскую диссертацию на тему: «Об эфирных маслах». Это была ра­бота литературно-обобщающего характера с добавлением собственного экспериментального исследования эфирного масла из одного южнорус­ского вида мяты. Вслед за приобретением Бутлеровым степени доктора Совет Казанского университета избирает его экстраординарным про­фессором химии, а в марте 1857 г. — ординарным профессором химии.

В 1857-1858 гг. Бутлеров выехал в заграничную командировку с целью установления контактов с известными европейскими химика­ми: А. Вюрцем, А.Ж. Баларом, К. Бернаром (в Париже); Э. Митчерли­хом, Г. Розе, Ф. Велером, Б. Бунзеном, А. Кекуле и Ю. Либихом (в Германии). В Париже Бутлеров начал исследование производных метилена, а вернувшись в Казань, продолжал работать в этом направ­лении. При действии на йодистый метилен щавелевокислым серебром или окисью серебра Бутлеров получил твердый и летучий полимеры формальдегида, а при реакции диоксиметилена с аммиаком — гекса-метилентетрамин, препарат, который нашел широкое применение в медицине и при производстве так называемых фенолформальдегидных пластиков. При действии на диоксиметилен щелочами им было полу­чено сахаристое вещество, названное метиленитаном. Сам ученый так говорил об этом знаменательном факте: «Это первый пример образова­ния вещества, обладающего свойствами настоящего сахаристого тела, за счет наиболее простых органических соединений, и, если принять во внимание весь ряд превращений, исходной точкой для которых явля­ется этильный алкоголь, могущее образоваться даже из элементов. Та­ким образом, это первый полный синтез сахаристого вещества». При дальнейших исследованиях бутлеровский метиленитан оказался сме­сью различных Сахаров, из которых Э. Фишер, много лет работавший в этой области, выделил индивидуальный углевод — а-акрозу (С_бН₁₂0^.

В 1868 г. Бутлеров был избран на кафедру органической химии Пе­тербургского университета. Кафедру и химическую лабораторию в Ка­зани он передал В.В. Марковникову. В 1871 г. Бутлеров был избран экстраординарным академиком, а в 1874 г. — ординарным академиком Петербургской Академии наук. В 1878-1879 гг. Бутлеров совместно с А.Н. Вышнеградским провел сравнительное химическое исследование алкалоидов цинхонина и хинина. Полученные результаты помогли в дальнейшем при установлении структуры этих веществ. Было показано, что хинин, цинхонин и другие алкалоиды представляют собой произ­водные простых гетероциклических соединений хинолина и пиридина.

В академической лаборатории Бутлерова при деятельном участии Б.Ф. Риццы велось изучение химического строения еще одного при­родного соединения — азарона, или азаровой камфары. Эта работа была закончена в последние годы жизни Бутлерова, а 12 лет спустя азарон был получен синтетическим методом, указанным Бутлеровым и Риц-цей. Длительное время Бутлеров занимался исследованием процессов полимеризации органических соединений. Эти работы непосредственно подвели его к классическим исследованиям СВ. Лебедева, увенчавши­мися открытием промышленного способа получения синтетического каучука и других полимеров, нашедших применение в фармации. Путь построения теории реакций полимеризации органических соединений был указан Бутлеровым, и по этому пути потом пошли химики не только у нас, но и за рубежом. Изучение полимеризации углеводоро­дов привело Бутлерова к открытию способа получения этилового спир­та из полимера этилена. Уже в наше время, когда этилен стали полу­чать в больших количествах при термическом крекинге нефти, способ, рекомендованный Бутлеровым, был положен в основу промышленного получения этилового спирта из этилена.

Бутлеров является создателем теории химического строения орга­нических веществ. В 1861 г. он впервые выступил с сообщением «О химическом строении веществ», в котором показал ограничен­ность существовавших теорий строения в химии, подчеркнул основополагающее значение теории атомности, дал определение по­нятия химического строения как распределения принадлежащих ато­мам сил сродства, вследствие которых образуются химические связи различной прочности. Бутлеров впервые обратил внимание на то, что различная реакционная способность соединений объясняется «боль­шей или меньшей энергией», с которой связываются атомы (т.е. энер­гией связей), а также полным или неполным потреблением единиц сродства при образовании связи (в углекислом газе полное, в оксиде углерода неполное). Ученый обосновал идею о взаимном влиянии ато­мов в молекуле, предсказал и объяснил изомерию многих органичес­ких соединений, показал возможность обратимой изомеризации, за­ложил основы таутомерии.

A.M. Бутлеров создал школу русских химиков, в которую входили В.В. Марковников, A.M. Зайцев, Е.Е. Вагнер, А.Е. Фаворский, И.Л. Кондаков. Бутлеров являлся председателем Отделения химии Русского физико-химического общества с 1878 по 1886 гг.

«Гениальный химик, первоклассный физик, плодотворный иссле- дователь в области гидродинамики, метеорологии, геологии, в различ-. ных отделах химической техноло- гии... и других сопредельных с хи- мией и физикой дисциплинах, глу- бокий знаток химической промышленности вообще, особен- но русской, оригинальный мысли- тель в области учения о народном хозяйстве» — так характеризовал Дмитрия Ивановича Менделеева (1834-1907) профессор Л.А. Чуга- ев. Менделеев родился в Тобольске, окончил Главный педагогический институт в Петербурге (1855). За- щитив в 1856 г. диссертацию Дмитрий Иванович Менделеев «Удельные объемы» на степень ма- (1834—1907) гистра химии, Менделеев в 1857 г.

становится приват-доцентом химии Петербургского университета. Весной 1859 г. он едет в двухгодичную научную командировку в Гей-дельберг. В 1864 г. Менделеев был утвержден профессором химии Петербургского технологического института и профессором Петер­бургского университета по кафедре технической химии. В 1876 г. он был избран членом-корреспондентом Петербургской академии наук.

Значение работ Д.И. Менделеева для фармации трудно переоце­нить. В 1869-1871 гг. он впервые изложил основы учения о перио­дичности, открыл периодический закон и разработал периодическую систему химических элементов. Закон и система Менделеева лежат в основе современного учения о строении вещества, играют ведущую роль в изучении всего многообразия химических веществ и химичес­ких реакций, в том числе и в фармации. Для жидких лекарственных форм большое значение имеет гидратная теория растворов Менделеева, главным звеном которой является положение о взаимодействии раст­ворителя и растворенного вещества. В своих работах Менделеев нео­днократно выступал за развитие фармацевтической науки. Так, в 1890 г. он высказался в поддержку развития органотерапии. Председатель­ствуя на I Научном съезде по фармации в марте 1902 г. в Петербурге, он произнес речь о том, что провизоры должны усилить химический контроль качества медикаментов, поступающих с фабрично-заводских производств. В связи с этим он особо подчеркнул значение знания химии для развития фармацевтической науки. На этом же съезде Мен­делеев высказался за учреждение высшей степени для ученых-фарма­цевтов — доктора фармации. В 1892 г. в письме к профессору А.В. Пелю в «Журнал медицинской химии и фармации» Менделеев призы­вал журнал уделять больше внимания фармации и вопросам производ­ства медикаментов. «Если пришла пора в ответ надобностям России, — писал Д.И. Менделеев —- заботиться о развитии у нас многих заводов и фабрик, то эта пора еще виднее в отношении к производству фармацев­тических, дезинфекционных и т.п. средств,.., я не могу не желать, чтобы русское производство карболовой, салициловой кислот, вазелина и т.п. развиваясь, снабдило Россию местными продуктами».

Работая в Главной палате мер и весов, Менделеев существенно спо­собствовал развитию метрического дела в аптеках. Он говорил: «Со своей стороны считаю долгом высказать, во-первых, то, что в обще­житии принято называть аптечные взвешивания образцом точности (нередко говорят: «Верно, как в аптеке»), а потому урегулирование аптечных взвешиваний должно поставить на один из первых планов в деле объединения мер и весов».

Д.И. Менделеев являлся членом и почетным членом более 90 ака­демий наук, научных обществ (в том числе и Петербургского фармацевтического общества), университетов и институтов разных стран мира. Он был одним из основателей (1868) Русского химичес­кого общества и его президентом (1883-1884, 1891, 1892, 1894). Имя Д.И. Менделеева носят химический элемент №101, минерал, кратер на обратной стороне Луны, один из подводных горных хребтов. АН СССР в 1962 г. учредила премию и Золотую медаль им. Д.И. Менде­леева за лучшие работы в области химии и химической технологии.

В области терпенов известны работы академика В.В. Марковнико-ва (1837-1904) и его ученика профессора С.Н. Реформатского (1860-1934), которые, исследуя гераниол, названный ими розеолой, пред­ложили для него формулу С^Н^О.

Ф.Р. Вреден (1841-1878), профессор кафедры технической химии Варшавского университета, выполнил цикл работ по ароматическим углеводородам и выяснил структуру камфорной кислоты. Профессору Ф.М. Флавицкому (1848-1917) удалось осуществить перевод пинена в оптически деятельный лимонен. В 1880 г. Флавицкий издал первую монографию по химии терпенов и эфирных масел «О некоторых свой­ствах терпенов и их взаимных отношениях». Академик В.Е. Тищенко (1861-1941), известный химик-органик, ученик Бутлерова и Менделе­ева, разработал промышленный синтез камфары из скипидара и опуб­ликовал в 1895 г. работу «Канифоль и скипидар».

В феврале 1869 г. в Казанском университете была создана кафед- ра химии, руководителем которой стал Александр Михайлович Зай- цев (1841-1910), создатель универ- сального способа получения третич- ных спиртов с радикалом алл илом. С помощью этого синтеза химика- ми было получено необозримое чис- ло органических соединений, сре- ди которых терпены, витамины, гормоны и другие сложные физи- ологически активные соединения. В 1879 г. Зайцев открыл новый важный класс соединений, кото- рый получил названия лактонов. В 1885 г. академик Зайцев впервые получил диоксистеариновые кисло- ты. За этим последовал целый ряд других работ по окислению непре- дельных кислот, который привел к разработке синтезов сложнейших Вячеслав Евгеньевич Тищенко ^по строению и интереснейших в (1861—1941) практическом отношении предста- вителей органических соединений. Зайцев создал свою школу хи­миков» и число их огромно. В этом отношении Зайцев занимал в истории русской химии одно из первых мест (С.Н. и А.Н. Реформат­ские, А.А. Альбицкий, А.Б. Арбузов, Е.Е. Вагнер и др.).

Е.Е. Вагнер (1849-1903) разработал метод окисления непредельных соединений («окисление по Вагнеру»), который позволил установить строение кетонов и вторичных спиртов, а главное — многих терпенов. В Варшавском университете Вагнер продолжил свои классические ис­следования по химии терпенов. С 1894 г., когда в «Журнале Русского физико-химического общества» появилась первая статья Вагнера, по­священная .изучению терпенов «К строению терпенов и им родствен­ных соединений», до конца своей жизни ученый разматывал клубок «терпенового узла». Важность и трудность этого вопроса, по словам Чугаева, видны из того, что над его разрешением трудился ряд перво­классных европейских ученых в течение почти всего XIX в. А разре­шить это суждено было главным образом русским химикам с Е.Е. Ваг­нером во главе.

Специалист в области лесохимии и химической технологии профес­сор В.В. Щкателов (1861-1940) посвятил свою жизнь изучению соста­ва строения смоляных кислот и скипидаров. Длительное время он рабо­тал в области организации добычи сосновой живицы и ее переработки в канифоль и скипидар. На основе его исследований были построены Борисовский и Бобруйский канифольно-скипидарные заводы.

Русский химик, профессор Л.А. Чугаев (1873-1922) в 1903 г. за­щитил магистерскую диссертацию «Исследования в области терпенов и камфары», в которой описал открытый им в 1899 г. ксантогеновый метод получения непредельных малостойких углеводородов из груп­пы терпенов. Метод заключался в превращении спиртов в углеводоро­ды через ксантогеновые эфиры. Для фармации большое значение имели также получившие всемирное признание работы Чугаева в области химии комплексных соединений.

Особого внимания заслуживают работы доктора медицины, про­фессора П.Г. Голубева (1838-1914), ученика Н.Н. Зинина, большую часть жизни посвятившего химическим исследованиям состава пих­тового масла. Работая в фармацевтической лаборатории Петербург­ской военно-медицинской академии, он создал способ синтеза кам­фары из того борнеола, который в виде уксусного эфира содержится в значительных количествах в пихтовом эфирном масле. Работа была доведена до заводского производства.

Три российских ученых: Л.Я. Карпов (1879-1921), Н.И, Курсанов (1874-1921) и СП. Ланговой (1865-1924) в 1911-1915 гг. совместно разработали экстракционный метод получения скипидара и канифо­ли из древесного сырья, спроектировали и построили первые в Рос­

сии заводы по производству этих ценных для фармации соединений. Кроме того, Карпов руководил стро­ительством первого в России заво­да по производству хлороформа и жидкого хлора. Курсанов изучал химию и стереохимию ментола и его производных, открыл перегруп­пировку алкильных эфиров фе­нолов в алкилфенолы. Ланговой ру­ководил работой Испытательной станции кожевенной промышлен­ности и предложил способ изготов­ления хромовых квасцов.

Преподаватель Костромского химико-технического училища Е.И. Орлов (1865-1944), впослед- ствии профессор, создал научные основы производства формальдеги- Егор Иванович Орлов

да. По его проекту был построен в ^ ^ 1944)

1909 г. первый в России формалиновый завод. Орлов являлся автором ряда монографий по технологии производства соды, силикатов, мине­ральных пигментов.

Профессор Новороссийского университета Н.Н. Соколов (1828-1877) открыл глицериновую и гликолевую кислоту, относящуюся к классу оксикислот. С.Н. Реформатский (1860-1934), профессор Киевского уни­верситета исследовал синтез ^-оксикислот действием цинка и слож­ных эфиров а-галогенозамещенных кислот на альдегиды. Эта реакция была распространена на получение /?-кетокислот и ненасыщенных со­единений. С ее помощью удалось синтезировать витамин А и его про­изводные. Реформатский издал учебник «Начальный курс органичес­кой химии», выдержавший с 1893 по 1930 г. 17 изданий.

Н.Н. Любавин (1845-1918), профессор Московского университета разработал способ синтеза аминокислот взаимодействием альдегидов с цианидом аммония. В 1881 г. этим способом он получил из ацеталь-дегида аланин, а из валерианового альдегида — лейцин, ранее полу­чаемый только из белков. Любавин опубликовал первое отечественное печатное руководство «Физическая химия» (1877).

Широкий диапазон научных исследований в области природных соединений выполнил Николай Дмитриевич Зелинский (1861-1953), профессор Новороссийского и Московского университетов, впослед­ствии академик АН СССР (с 1929). Зелинского интересовали свойства аминокислот как носителей некоторых свойств витаминов и гормо­нов. Он разработал метод синтеза аминокислот из альдегидов, кото­рый состоял в действии на альдегиды аммиака с последующим обра­зованием альдегидаммиаков и превращением их реакцией с синиль­ной кислотой в аминонитрилы. Последние при омылении переходили в аминокислоты. Зелинским были синтезированы: аминофенилуксус-ная, амияоизомасляная, аминоциклогексилуксусная, метилциклопен-танаминокарбоновая, циклогексанаминокарбоновая, метилциклогек-санаминокарбоновая, циклопентаминокарбоновая, алаяин, норамино-масляная, ^-циклопропил-а-аминопропионовая и другие биологичес­ки активные аминокислоты.

В 1912 г. Зелинский также начал заниматься изучением гидроли­за белков путем катализа слабыми щелочами и кислотами при темпе­ратуре 180° С. Были выделены дикетопиперизины, состоящие из лей­цина и фалина, фенилглицина и глицина, лейцина и пролина.

Русский биохимик, член-корреспондент Петербургской академии наук А.Я. Данилевский (1838-1923) является одним из основополож­ников отечественной биохимии. Основные его работы посвящены хи­мии белков, ферментам и вопросам питания. Он впервые выделил амилазу и трипсин из поджелудочной железы. Предложил теорию строения белковой молекулы. Изучал белки мышц (миозин), печени, почек и мозга. Делил белки на глобулиновую, строминовую и нукле­иновую фракции. Выделил антипепсин и антитрипсин. Установил ме­ханизм действия сока поджелудочной железы на белки.

В этом же направлении работал И.Я. Горбачевский (1854-1942), биохимик, академик АН УССР (с 1925). В 1882 г. он осуществил синтез мочевой кислоты и глицина, одним из первых отметил, что аминокислоты являются составной частью белков.

Ученик Г.И. Гесса, профессор Харьковского университета и Член Военно-учебного комитета в Петербурге А.И. Ходнев (1818-1883) из­брал основным направлением своих Исследований химию раститель­ных соединений. Он изучал так называемые студенистые раститель­ные вещества (пектины) и их роль в жизнедеятельности организмов. Ходнев опубликовал первый отечественный учебник биохимии «Курс физиологической химии» (1847). В 1854 г. под редакцией Ходнева вышло «Руководство к химическому анализу мерою (метод титрова­ния)» Ф. Морфа, где автор писал: «Анализ мерою есть бесценный подарок, сделанный химией в новейшее время земледелию и физио­логии, технологии и горному искусству».

Разносторонние исследования осуществлял К.Г. Шмидт (1822-1894), химик, член-корреспондент Петербургской академии наук. Из­вестны его работы в области аналитической, физиологической и орга­нической химии. В 1844 г. он впервые предложил для «сахаристых веществ» термин «углеводы», открыл в желудочном соке свободную соляную кислоту, нашел в крови мочевину и виноградный сахар. Изучал и анализировал многочисленные российские залежи торфа, известняка и глин, минеральные источники в Европейской и юго-восточной России.

А.И. Базаров (1845-1907), химик и плодовод, директор Никитс­кого ботанического сада и Никитского училища садоводства в Кры­му, в 1868 г. открыл метод синтеза мочевины нагреванием смеси углекислого газа с аммиаком при температуре 130-140°С. Базаров способствовал рационализации виноградарства и виноделия в Крыму. Н.А. Бунге (1842—1915), профессор Киевского университета, в 1879 г. изучил технологию сахара, условия образования, состав и превраще­ния свекловичного студня.

Русский химик-органик и технолог, профессор Донского поли­технического института в Новочеркасске и Киевского политехничес­кого института С.А. Фокин (1865-1917) разработал метод определе­ния «водородного числа» непредельных соединений, в частности жиров, заложив основу для изучения кинетики каталитического гидрирования. Фокин изучал гидрогенизацию жиров, руководил постройкой и пуском первой в России промышленной установки для гидрогенизации масел. Он исследовал процесс «высыхания» масел и каталитическое расщепление жиров с помощью растительного фер­мента липазы.

Творчество академика Алексея Евграфовича Фаворского (1860-1945) явилось целой эпохой в развитии органической химии. Он дал теоретическое толкование явлению полимеризации и образованию вы­сокомолекулярных соединений, ценных для медицины и других от­раслей народного хозяйства (каучук, пластмассы, искусственные во­локна и т.д.). Фаворский открыл новый вид полимеризации — полу­чение кислот акрилового ряда, которые явились исходными продук­тами для синтеза каучука; разработал способ получения изопренового каучука. Впоследствии он создал лабораторию на опытном заводе син­тетического каучука, где один из его учеников, М.Ф. Шостаковский (1905-1983), изучил синтез простых виниловых эфиров и предложил препарат, известный под именем «бальзама Шостаковского», или ви­нил ина. Другой ученик Фаворского СВ. Лебедев (1874-1934), явился основоположником промышленного получения дивинилового каучу­ка (1909), бутилкаучука и смазочных масел. Н.И. Мариуца (1862-1896) впервые наблюдал полимеризацию диизопропенила под действи­ем разбавленных кислот. Его работы были использованы в Германии в 1916 г. при производстве синтетического каучука.

Н.С Курнаков (1860-1941) — химик, академик, творец физико-химического анализа металлических сплавов. Кроме того, он разрабо­тал способы перекристаллизации солей Кара-Богаз-Гола и других суль­фатных озер страны. С успехом Курнаков занимался промышленным получением солей калия, борнокислых соединений.

И.А. Каблуков (1857-1942), профессор Московского университе­та, исследовал соляные промыслы в Сиваше, изучал Сакские озера в Крыму и построил там завод для получения брома. Г.А. Гивартовский (1816-1884), профессор Московского университета, одновременно яв­лялся директором завода стеариновых свечей в Москве и Опубликовал ряд статей: «О жидкости, уничтожающей зловоние» (1851) (о карбо­ловой кислоте), «О рыбном жире, сантонине и эластичном коллодии» (1854), «О брожении» (1869) и др.

Выдающийся биохимик Марцелий Вильгельмович Ненцкий (1847-1901) многие свои работы выполнял по тематике, близкой к запросам медицинской практики и лекарствоведения. Его исследования касались красящего вещества крови, открытия индола и синтеза индиго, обра­зования мочевины, процессов окисления в животном организме, процес­сов брожения и гниения в кишечнике. В качестве средства, дезинфици­рующего кишечник, Ненцкий синтезировал салол, в молекуле которого, благодаря эфирообразованию, было достигнуто уменьшение токсичнос­ти и устранение раздражающего свойства фенола и салициловой кисло­ты методом постепенного отщепления в кишечнике. «Принцип салола» Ненцкого используется и сейчас при синтезе лекарственных средств.

Ученик A.M. Бутлерова и Д.И. Менделеева, профессор Инженерной академии в Петербурге А.И. Горбов (1859-1939) построил совместно с В.Ф. Миткевичем первую в России установку для получения азотной кислоты с использованием азота воздуха (дуговой метод).

И.И. Андреев (1880-1919), химик-технолог, в 1915 г. разработал спо­соб получения азотной кислоты окислением аммиака в присутствии пла­тинового катализатора и в 1916 г. построил опытно-промышленную ус­тановку в Макеевке. По его проекту в Юзовке (ныне Донецк) в 1917 г. введен в эксплуатацию первый в России завод по производству азотной кислоты и аммиачной селитры.