- •1. Предмет и задачи медицинской микробиологии.
- •2. История развития микробиологии.
- •3. Основные принципы классификации микробов и их таксономия:
- •4. Свойства эукариотов и прокариотов.
- •5. Морфологические свойства бактерий.
- •6. Структура бактериальной клетки.
- •Схима строения оболочек бактерий
- •8. Капсула. Химическое строение, функции и метод выделения.
- •9. Споры. Спорогенез. Методы выявления спор.
- •10. Жгутики. Строение, функции, и способы окраски. Методы изучения подвижности бактерий. Пили.
- •11. Методы микроскопии: световая, темпнопольная, фазово-контрастная, электронная. Техника микрокопирования с иммерсионным объективом:
- •12. Особенности химического строения бактерий.
- •13. Механизмы питания бактерий. Поступление и выделение веществ и клетки.
- •14. Ферменты бактерий. Классификация ферментов.
- •15. Практическое использование ферментативной активности бактерий.
- •16. Методы определения ферментативной активности бактерий.
- •17. Внутривидовая идентификация бактерий.
- •18. Питательные среды, их классификацию. Требования к пс.
- •По составу:
- •По назначению питательные среды могут быть
- •Среды для анаэробов:
- •19. Стерилизация, аппаратура, контроль стерилизации.
- •Дезинфекция предметов медицинского назначения
- •Методы стерилизации и применяемая для этого аппаратура.
- •20. Дыхание бактерий
- •21. Рост и размножение бактерий. Кривая роста.
- •Размножение бактерий.
- •22. Культивирование и методы выделения чистой культуры аэробов и анаэробов.
- •Аэробы.
- •Анаэробы.
- •Выделение чистых культур.
- •Другие способы выделения чистых культур.
- •23. Культуральным свойства бактерий.
- •Характеристика колоний.
- •Некультивируемые формы бактерий.
- •27. Понятие о бактериофагах.
- •28. Вирулентные и умеренные фаги.
- •29. Основные стадии взаимодействия фага с бактерией.
- •30. Трансдукция и фазовая конверсия.
- •31. Лизогения.
- •32. Использование фагов.
- •33. Особенности организации генетического материала у микроорганизмов.
Среды для анаэробов:
Китт-Тароцци – питательный бульон с 0,5% глюкозы и кусочками печени для адсорбции кислорода
Вильсон-Блера – железосульфитный агар, на котором патогенные анаэробные клостридии образуют колонии черного цвета за счет восстановления Na2SO3 в Na2S, который при соединении с хлоридом железа дает черный цвет.
Параметры питательных сред.
Определенный рН (определенная концентрацию Н+), для большинства ≈ 7,0.
Должна иметь воду и определенное осмотическое давление
В питательной среде должны быть источник и углерода.
Должна содержать серу и азот (сульфаты и нитраты)
Должен быть O2 или без него для анаэробов.
Должны быть микроэлементы (добавляют в виде солей).
Должна иметь оптимальную температуру (создается в термостатах)
По отношению к температуре бактерии подразделяются
Тепофилы – оптимальная температура 40-80 0С.
Психрофилы (криофилы) – они развиваются при t ниже 20 0С.
Мезофиллы – развиваются при t 20-42 0С (чаще всего 37 0С)
Питательная среда должна содержат факторы роста.
Факторы роста – это вещества, которые вводят в бактериальную клетку, но эти вещества бактерия сама не способна синтезировать (пурины и пиримидины, витамины).
По потребностях в факторах роста бактерии делятся
Прототрофы – не нуждаются в факторах роста
Ауксотрофы – они нуждаются в факторах роста
Питательная среда должна быть более прозрачной
Питательная среда должна быть стерильной
19. Стерилизация, аппаратура, контроль стерилизации.
Стерилизация – или обеспложивание – полное уничтожение всех форм м/о (спор и вегетативных) в различных материалах, инструментах, оборудовании
Физические методы – высокая температура, ультразвук, давление, ионизирующие излучение.
Химические методы стерилизации – спирты, кислоты, фенолы, хлористые соединения. Химическим методом чаще всего проводится дезинфекция. Дезинфекция – уничтожение в окружающей среде инфекционных заболеваний.
Механическая стерилизация – фильтрование. Используются мембранные фильтры. Фильтр Зейца. При фильтровании могут пройти вирусы.
Тиндализация – нагревание на водяная бане при t 56 0С – 5-6 дней по 1 часу. Для сывороток.
Пастеризация – в специальных установках, баках и кастрюлях нагревают объект при t 60-70 0С – 20-30 минут (в пищевой промышленности, детское молочное питание на молочных кухнях…)
Облучение радиацией.
Примерение химических веществ – 6% Н2O2 – 6 часов, дезоксон…
Прокаливание в пламени горелки.
Аппарату.
Автоклав
Сухожаровой шкаф
Спиртовка, газовая горела
Установки для облучения
Контроль стерилизации.
Химические методы – используют вещества с точкой плавления выше 100 градусов (сера – 1190С, мочевина 132 0С, тиомочевина – 160 0С )
Использование термопленки (ИС, ЛИ) – меняют цвет при достижении определенной t
Биологический. Параллельно стерилизуют тест культуру спорообразующую и если спора не прорастает то стерилизация эффективна.