- •1. Предмет и задачи медицинской микробиологии.
- •2. История развития микробиологии.
- •3. Основные принципы классификации микробов и их таксономия:
- •4. Свойства эукариотов и прокариотов.
- •5. Морфологические свойства бактерий.
- •6. Структура бактериальной клетки.
- •Схима строения оболочек бактерий
- •8. Капсула. Химическое строение, функции и метод выделения.
- •9. Споры. Спорогенез. Методы выявления спор.
- •10. Жгутики. Строение, функции, и способы окраски. Методы изучения подвижности бактерий. Пили.
- •11. Методы микроскопии: световая, темпнопольная, фазово-контрастная, электронная. Техника микрокопирования с иммерсионным объективом:
- •12. Особенности химического строения бактерий.
- •13. Механизмы питания бактерий. Поступление и выделение веществ и клетки.
- •14. Ферменты бактерий. Классификация ферментов.
- •15. Практическое использование ферментативной активности бактерий.
- •16. Методы определения ферментативной активности бактерий.
- •17. Внутривидовая идентификация бактерий.
- •18. Питательные среды, их классификацию. Требования к пс.
- •По составу:
- •По назначению питательные среды могут быть
- •Среды для анаэробов:
- •19. Стерилизация, аппаратура, контроль стерилизации.
- •Дезинфекция предметов медицинского назначения
- •Методы стерилизации и применяемая для этого аппаратура.
- •20. Дыхание бактерий
- •21. Рост и размножение бактерий. Кривая роста.
- •Размножение бактерий.
- •22. Культивирование и методы выделения чистой культуры аэробов и анаэробов.
- •Аэробы.
- •Анаэробы.
- •Выделение чистых культур.
- •Другие способы выделения чистых культур.
- •23. Культуральным свойства бактерий.
- •Характеристика колоний.
- •Некультивируемые формы бактерий.
- •27. Понятие о бактериофагах.
- •28. Вирулентные и умеренные фаги.
- •29. Основные стадии взаимодействия фага с бактерией.
- •30. Трансдукция и фазовая конверсия.
- •31. Лизогения.
- •32. Использование фагов.
- •33. Особенности организации генетического материала у микроорганизмов.
32. Использование фагов.
Монофагов используют в реакциях фаголизальности, как один из критериев идентификации культуры бактерии, типовые фаги применяют для фаготипирования, для внутривидовой дифференциации бактерий.
Типовые фаги используются для фоготипирования бактерий и внутривидовой дифференцировки.
Для лечения и профилактики ряда бактериальных инфекций – брюшной тип, стафилококковые и стрептококковые инфекции.
Умеренные фаги применяют в генной инженерии в качестве вектора, способного вносить генетический материал в живую клетку.
33. Особенности организации генетического материала у микроорганизмов.
Бактериальный геном состоит из генетических элементов – репликонов – способных к самовоспроизведению.
Репликонами является бактериальные хромосомы и плазмиды:
Бактериальная хромосома формирует нуклеоид, замкнутым кольцом не связанным с белками и несет гаплоидный набор генов.
Плазмиды представляет собой замкнутое в кольцо молекулы ДНК, меньших размеров чем хромосома. Наличии плазмид в цитоплазме бактерий не обязательно, они придают преимущество в окружающей среде. Крупные плазмиды редуцируются с хромосомой и количество их в клетке небольшое. А число мелких плазмид достигает нескольких десятков.
– Некоторые плазмиды способны обратимо встраиваться в бактериальную хромосому в определенном ее участке и функционировать в идее репликона, это интегративные репликоны.
– Некоторые плазмиды способны передаваться от одной бактерии к другой при непосредственном контакте – коньюгативные плазмиды. Они содержат гены, ответственные за образование эхпилий, формирующих коньюгативный мостик, для передачи генетического матриалы.
Основные типы плазмидов:
F – интегративная коньгативная плазмида. Половой фактор, определяет способность бактерий быть донорами при коньюгации.
R – коньюгативная. Содержит гены, детерминирующие синтез факторов, разрушающих антибактериальные препараты. Бактерии, обладающие такими плазмидами имеют высокую резистентность, особенно к антибиотикам.
Токс плазмиды – детерминирующие факторы патогенности –
Ent – плазмиды – содержит ген за выработку энтеротоксинов.
Hly – разрушают эритроцит.
Подвижные генетические элементы.
Is – вставочные (инсерционные элементы - это участки ДНК, способные перемещаться как внутри репликона, так и между ними. Содержат только гены, необходимые для их собственного перемещения.
Транспозоны – более крупные структуры, обладающие свойствами Is элементов, но содержат структурные гены, определяющие синтез биологических веществ, например токсинов. Подвижные генетические элементы могут вызывать инактивацию гена ,повреждение генетического материала, слияние репликонов и распространение генов в популяции бактерий.