29. Системный подход и психогенетика.

Системный подход — это подход, при котором любая система (объект) рассматривается как совокупность взаимосвязанных элементов (компонентов), имеющая выход (цель), вход (ресурсы), связь с внешней средой, обратную связь. Это наиболее сложный подход. Системный подход представляет собой форму приложения теории познания и диалектики к исследованию процессов, происходящих в природе, обществе, мышлении. Его сущность состоит в реализации требований общей теории систем, согласно которой каждый объект в процессе его исследования должен рассматриваться как большая и сложная система и, одновременно, как элемент более общей системы. В психогенетических исследованиях системный подход используется в различных методах (генеалогический, близнецовый, семейный, метод приемных детей). Например в генеалогическом подходе изучения, соблюдаются два принципа: обязательное наличие родственников первой степени родства; максимальная широта охвата родственников, то есть можно сказать, что при построение символического описания родословной (генеалогического дерева), где определенный показатель исследования рассматривается как в концепции отдельного объекта, так и в общей системе, либо исследуемая совокупность показателей должна быть в полном смысле системой, т.е. включать звенья, объединенные некоторым системообразующим фактором (целью).

30. Наследственные болезни головного мозга

Туберозный склероз (болезнь Бурневиля—Прингла). Аутосомно-доминантное наследственное заболевание. Проявляется множественными опухолями белого вещества головного мозга, внутренних органов и кожными изменениями. Первые симптомы появляются чаще всего в 5—6-летнем возрасте. Болезнь начинается приступами фокальной эпилепсии, которые затем становятся генерализованными. Рано развивается слабоумие. Характерны своеобразные изменения кожи лица. На носу, верхней губе и прилегающих участках щек гиперплазируются и кистозно изменяются потовые и сальные железы (adenoma sebaceum).

Болезнью Гентингтона (БГ)- наследственное прогрессирующее заболевание головного мозга, начинающееся, как правило, в среднем возрасте (около 40 лет). БГ передается наследственным путем по аутосомно-доминантному типу, болеют также лица обоего пола. Основным проявлениями являются непроизвольные движения рук, ног, туловища, нередко мимических мышц лица, (хореическими гиперкинезами); нарушения памяти, мышления, интеллектуальной деятельности, то есть когнитивные нарушения (или расстройства познавательной функции головного мозга). В первую очередь страдает кратковременная память, нарушается концентрация внимания, человек становится рассеянным, утрачивается аналитическая функция головного мозга, способность к абстракциям, обобщениям и логическим умозаключениям, мышление становится примитивным, наблюдается утрата привычных интересов. Страдают личностные характеристики человека, изменяется характер, появляются эмоционально-волевые и нередко психические нарушения.

Болезнь Альцгеймера точные причины не известны, но одним из факторов является генетическая предрасположенность. Основными проявлениями является - забывчивость, неспособность вспомнить недавние события, которая постепенно прогрессирует; неспособность узнавать знакомые предметы; эмоциональные расстройства, депрессия, беспокойство; дезориентация; апатия (безразличие) к окружающим предметам, людям и событиям, галлюцинации, бредовые идеи;неспособность узнать знакомых людей, даже близких родственников; потеря способности к самостоятельному мышлению и движению.