Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Детище Общая.docx
Скачиваний:
28
Добавлен:
20.04.2019
Размер:
126.76 Кб
Скачать

2)Клетка: определение понятия, общий план строения. Гиалоплазма : химический состав, значения. Органеллы и включения: определения понятий, классификация.

Клетка-это елементарная единица всего живого, мельчайшая структура способная к самовоспроизведению.

Основные компоненты клетки:

  1. Плазмолемма (билипидный слой, с белками)

  2. Цитоплазма (гиалоплазма ,органеллы, включения)

  3. Ядро (содержит наследственный материал ДНК)

Гиалоплазма-матркс цитоплазмы, это морфологически бесструктурная субстанция. Состав: это водный р-р разлчныз веществ: не органических ионов, органические метаболиты, биополимеров (белков, полисахаридов, транспорт.РНК) В ней располагаются органеллы и включеничя.

Органелла-морфологически различимы структуры цтоплазмы, которые обязательно присутствуют в клетки и выполняют определенную функцю

1.По распространенности

  • - органеллы общег значения-почт во всех клетках

  • -спец.значение-в клетки выполняют специальную функцю(мофбрилы в мышечных аолокнах

2.По строению

  • Мембранные- от гран.собств. мембраной от окружн.гиалоплазмы (ЭПС, комплекс гольджи, эндосомы, пероксисомы, лизосомы)

  • Немембраные-не окружены мембраной:

1- гранулярные(рибосомы),

2-фибриллярные:-сократительные (миофбрилы, миофилам); -эл.цитоскелет(микрофламенты, пром.флам, микротрубочки)

Включения-не обзательные кислоты цтоплазмы. Вознкают исчезают в зависимости о состояния организма:

  1. По функциональной роли - резервные, транспортные, светозащитные, балластные

  2. По физиологическим свойствам - пигментные, не пигментные

  3. По происхождению в клетке – экзо-эндогенные

Резервные включения (гранулы гликогена в клетках печени)

Транспортные в р-те мультимолекулярном переносе вещества в клетки в клетку.

Светозащитные – гранулы мелатонина.

3)Мембранные структуры клетки: разновидности. Ультрамикроскопческое строение, значение, обновление.

Мембранные структуры в клетки все кроме митохондрий входят в вакуолярную систему.

1)ЭПС. – гранулярная-совокупностьь плоских мембранных мешков, вакуолей, трубочек. Является единым не делимым компартментом огр.мембраной от гиалоплазмы. Особенность этой ЭПС в том, что со стороны гиалоплазмы она покрыта рибосомами. Синтез белков или на экспорт или для себя.(сигнальн.посл-ть позволяет св рибосому с ЭПС)

Функции:

  1. Синтез на рибосомах пептидных цепей экспорты мембранных, лизосомных белков

  2. Фолдинг белка(сворачивание в 3-ёх мерную структуру)

  3. Изоляция белков от гиалоплазмы внутримембраных полостей

  4. Начальные химичиские модфикации белков(присоединение олигосахаридных цепочек)

  5. И их транспорт

- Агранулярная отсутств связанных рибосом . Состоит из вакуолей и трубочек.

Функции:

-встроены ферменты гидрокслирования→учавствует в синтезе лпидов и обезвреживание вредного вещества

Развита в коре надпочечников синтезирует стероидные гормоны, в клетках печени холестерин.

Саркоплазматическая сеть-это гладкая сеть в ЭПС в скелетной и сердечной мышечной тканях. Образует петли – L канальцы, которые окружают миофибриллы. L-канальцы заканчиваются расширениями терминальными цистернами. Пара цистерн контактиру.т с глубокими впячивания плазмолеммы- Т-трубочками-состовляют триады.

Функции: Са-насосы-Са² з гиалоплазмы в цистерны. При возбуждении плазмолеммы т-трубочки пердают возбуждене цистернам – открывают Са-каналы, он наружу→стимулирует сокращение миофибрил.

2)Аппарат Гольджи

Белки,еоторые синтезируют ЭПС в состочние пузырьков перемещаются к диктиосомам комплекса Гольджи – скопление 5-10 плоских мембранных цстерн, лежащих параллельно друг другу .В них выделяют 2 части проксимальную (к ЭПС) и дистальную.

Функции:

  1. Перемещаясь по диктиосоме продолж модификацию белка (олигосахаридные цепочки подвергаются перестройке)

  2. Сортировка белков экспортные в родни пузырьки, лизосомные в другие

  3. Пузырьки с эксп.белками перемещаются к плазмолемме ,сливаются с ней, просходит высвобождение белков за пределы клетки

3)Лизосомы

  • Представляют собой мембранные пузырьки, содержащие ферменты гидролиза биополимеров

  • Протонные насосы используют енергию АТФ, обменвают Na на Н→среда кислая

  • Их мембрана усточива к внутренним изменениям ферментов достигается благодаря гликозилировании мембранных белков лизосомы

Функции:

  1. Внутриклеточное переваривание молекул

  2. Разруш. продуктов эндоцитоза

Типы лизосом(традиционная версия)

  1. Первичные(гомогенные) – вновь образованные лизосомы с исходным количеством ферментов

  2. Вторичные - склеивание первичной с пиноцитозн., фагоцитозными пузырьками, либо сами захватывают. В них обнаруживаются плоти тельца (фаголизосомы). Большие по размеру , содержимое не однородно видны плотные тельца.

  3. Телолизосомы(остаточные тельца)- переваривание не приводит к полному расщеплению. Появляется когда переваривание не приводит к полному разрушению структуры, образуется пигмент – липрофусцин(переваривание ост.; белково-липидный конгломедат)

4)Пероксисомы

Содержат 50 ферментов. Образуют Н₂О₂ и быстро разрушают его до Н₂О и О₂. Учавсвуют в распаде жирных кислот и синтезе плазмогенов.

5)Митохондрии

2 мембраны: - наружная – имеет широкие гидрофильные каналы

-внутреняя образует впячивание (кристы) в матрикс митохондрий. На кристах грибовидные выросты –оксисомы(F₁-частицы) в них ферменты дыхательной цепи и синтеза АТФ

Митохондрии содержат:

  • Собственную ДНК-небольших одинаковых циклических молекул 37 генов (мутации очень велики т.к. ≥кол-во вободных радикалов ; репликация в люб.ф.илог.цикла

  • Собственные рибосомы

Происходят м-ии в р-те симбиоза древних бактерий с эукариотическими клетками.

Функции:

  • Завершение окислительного распада питательных веществ и образование АТФ

  • Цикл Кребса , распад ацетил-КоА

  • Окислительное фосфорилирование; перегос е̅ на О₂ и образование за счёт этого АТФ (F-частиц)

  • Синтез мочевины, распад жирных кислот , пирувата до ацетил-КоА (в матриксе)

Жизненный цикл 10 суток

4)Система внутриклеточных цистерн, разновидности. См.вопрос 3 ЭПС