Ситуационная задача № 24.

Регенерация является механизмом поддержания структурного и функционального гомеостаза, как в процессе нормальной жизнедеятельности, так и после различных повреждений органов. Известно, что при удалении одной почки у человека, вторая берет на себя функцию утраченной.

1.Какой способ регенерации наблюдается в данном примере?

2.Какие клеточные механизмы отмечаются в оставшейся почке?

3.Назовите другие способы регенерации внутренних органов у млекопитающих и человека.

4.Каковы возможности стимуляции регенерации органов и тканей у человека?

5.Какие механизмы осуществляют регуляцию репаративной регенерации?

Ответ к ситуационной задаче № 24.

Регенерация – это совокупность процессов, обеспечивающих восстановление биологических структур в процессе нормальной жизнедеятельности организма (физиологическая регенерация), после травмы или патологического процесса (репаративная регенерация), а также восстановления целого организма из части (соматический эмбриогенез). Регенерация является механизмом поддержания единства строения и функций организма.

Репаративная регенерация разнообразна по факторам вызывающим повреждения, объемам и способам восстановления. Объем и способы последующего восстановления различны.

В данной ситуации приводится пример восстановления утраченного органа (парного) способом компенсаторной гипертрофии. При удалении одной из почек, другая увеличивается в размерах за счет процессов гиперплазии и гипертрофии ее клеточных структур.

Помимо эндоморфоза различают и другие способы восстановления органов: эпиморфоз, который заключается в отрастании нового органа от раневой поверхности; морфолаксиса – регенерация путем перестройки оставшейся части организма; регенерация по каркасу; вставочный рост.

Экспериментальное изучение регенерации позволило установить факторы, влияющие на его течение и использовать это в практической медицине. Регуляция регенерационного процесса осуществляется с участием нервной системы и гуморальным путем.

Ситуационная задача №25.

Исследования новорожденных на фенилкетонурию, показали большие различия в частоте встречаемости заболевания в разных странах. В России частота заболевания составляет в среднем 1:10000. Известно, что фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Определите число больных фенилкетонурией и число гетерозиготных по данному заболеванию людей в регионе России, включающем 10000000 жителей?

1. Какой закон можно применить для решения этой задачи? Приведите формулы закона.

2. Для какой популяции применим этот закон?

3. Могут ли со временем измениться установившиеся соотношения генов и генотипов в популяции?

4. К чему может привести длительная изоляция людей отдельного региона?

5. Какое значение для медицины имеет этот закон?

Ответ к ситуационной задаче № 25.

Для установления количественных соотношений людей с различными генотипами по какому-либо аллелю, применяют расчеты в соответствии с положениями закона Харди-Вайнберга. Положения закона:

- сумма частот генов одного аллеля в данной популяции есть величина постоянная. Это записывается формулой r+q=1;

- сумма частот генопипов в данной популяции есть величина постоянная, и распределение их соответствует формуле p²+2pq+q²=1;

- в равновесной идеальной популяции частоты генов и генотипов сохраняются в ряду поколений.

Расчеты к задаче q =√1/10000=1/100; p=1-1/100=199/100;

2pq=2∙199/100∙1/100=198/10000

В районе, включающем 10000000 жителей, число больных людей составит 1000, гетерозиготных носителей – 198000.

Закон применим к популяциям отвечающим следующим условиям:

- популяция должна быть панмиксической.

- отсутствие оттока генов за счет отбора.

- отсутствие притока генов за счет мутаций.

-популяция должна быть многочисленной.

-равная плодовитость гомо- и гетерозигот.

В отличии от идеальной популяции, в реальной действует естественный отбор и возможно появление мутаций. В этом случае происходит нарушение равновесия и соотношения генов и генотипов меняется. Для медицины этот закон имеет крайне важное значение, т.к. позволяет рассчитать частоты генов и генотипов в популяции, определить число гетерозигот в популяции. В скрытом виде гетерозиготы являются носителями рецессивных генов, отвечающих за наследственную патологию. Изоляция популяции может привести к увеличению частоты встречаемости отдельных генов, в том числе и патологических.