
- •Оглавление
- •2 Электрохимические системы
- •2.1. Определение электрохимической системы
- •2.2. Прохождение электрического тока в электрохимической системе. Законы фарадея
- •2.3. Термодинамически обратимые и необратимые электрохимические системы
- •2.4. Классификация термодинамически обратимых электрохимических систем
- •2.5. Составляющие электрохимической системы
- •2.6. Идеальные и реальные электрохимические системы
- •3 Метод активности
- •3.1. Формальный метод активности льюиса
- •3.2. Расчет коэффициента активности по дебдш и хюккелю
- •3.3. Расчет коэффициента активности по робинсону и стоксу
- •3.4. Эмпирические способы расчета коэффициентов активности
- •4 Ионные равновесии
- •4.1. Ионные равновесия в растворах электролитов
- •4.2. Сольволиз и буферные свойства
- •4.3. Константы образования комплексных ионов
- •4.4. Ступенчатая диссоциация электролитов
- •4.5. Ионные равновесия в растворах электролитов в присутствии твердой фазы
- •5 Процессы переноса в электрохимических системах
- •5.1. Электрическая проводимость
- •5.1.1. Электронная проводимость
- •Ионная проводимость
- •Электрическая проводимость газов
- •5.1.2.2. Электрическая проводимость твердых тел
- •5.1.2.3. Электрическая проводимость расплавленных соединений
- •5.1.2.4. Электрическая проводимость растворов
- •5.1.3. Теории электрической проводимости растворов
- •5.1.3.1. Простая гидродинамическая теория
- •5.1.3.2. Теория дебая – хюккеля – онзагера
- •5.1.3.3. Теория эйринга
- •5.1.3.4. Протолитическая теория электролитической проводимости
- •5.1.3.5. Применение средней ионной активности для расчета проводимости
- •5.2. Диффузия в растворах электролитов
- •5.3. Диффузионный, или жидкостный, потенциал
- •5.4. Конвективный перенос в растворах
- •5.5. Термодиффузия
- •6. Напряжение электрохимических систем
- •6.1. Возникновение напряжения в электрохимической системе
- •6.2. Равновесные потенциалы на границах раздела фаз
- •6.3. Уравнения равновесного электродного потенциала
- •6.4. Влияние температуры на электродный потенциал
- •6.5. Выбор относительной шкалы потенциалов
- •6.6. Электроды сравнения
- •6.7. Правило лютера
- •6.8. Термодинамическое равновесие с растворителем
- •6.9. Расчет напряжения электрохимических систем с помощью потенциалов в относительной шкале
- •6.9.1. Напряжение электрохимических систем с химической реакцией
- •Напряжение электрохимических систем без химической реакции
- •Напряжение электрохимических систем без химической реакции
- •6.10. Методы устранения диффузионного потенциала
- •4,2 Кмоль/м3 20,4 кмоль/м3
- •6.11. Термодинамика электрохимических систем
- •6.12. Ионоселективные электроду
- •6.12.1. Уравнение мембранного потенциала
- •6.12.2. Электроды с твердыми ионитовыми мембранами
- •6.12.3. Электроды с жидкими ионитовыми memбpahaми
- •6.12.4. Измерение напряжения электрохимических систем с ионоселективными электродами
- •7 Двой ной электрический слой
- •Явления адсорбции при образовании двойного электрического слоя
- •Злектрокапиллярные явления на ртути и твердых металлах
- •7.3. Емкость двойного электрического слоя
- •7.3.1. Влияние специфической адсорбции ионов на поверхностное натяжение и емкость двойного электрического слоя
- •7.3.2. Заряжение емкости двойного электрического слоя
- •7.4. Теории строения двойного электрического слоя
- •7.5. Двойной слой на твердых электродах
- •7.6. Двойной слой на электродах в расплавленных и твердых электролитах
- •%(%8 Кинетика электродных процессов
- •8.1. Поляризационные кривые
- •8.2. Перенапряжение электрохимической стадии
- •8.2.1. Уравнение поляризационной кривой без учета специфической адсорбции и ψ’-потенциала
- •Влияние ψ’-потенциала на скорость реакции разряда — ионизации
- •8.2.3. Стандартная константа скорости реакции переноса электрона и стандартная плотность тока обмена
- •8.2.4. Способы определения коэффициентов переноса из поляризационных кривых
- •8.3. Стадийные электродные реакции
- •8.4. Электрохимические реакции, включающие быстрые химические стадии
- •8.5. Определение порядков электрохимических реакций
- •8.6. Безбарьерные и безактивациониые электрохимические реакции
- •8.7. Кинетика реакций при конечных степенях заполнения поверхности
- •9 Диффузионная кинетика
- •9.1. Перенапряжение диффузии
- •9.2. Перенапряжение диффузии с учетом миграции
- •9.3. Поляризационные кривые при замедленной стадии диффузии
- •9.4. Окислительно-восстановительные реакции
- •9.5. Сложные окислительно-восстановительные реакции
- •9.6. Наложение перенапряжения диффузии и замедленного переноса электронов (смешанная кинетика)
- •10 Перенапряжение химической реакции
- •10.1. Перенапряжение, обусловленное предшествующей гомогенной химической реакцией в катодном процессе и последующей химической реакцией в анодном процессе
- •10.2. Общий случай электрохимической реакции с замедленной гомогенной химической стадией
- •10.3. Перенапряжение, обусловленное гетерогенными химическими стадиями
- •10.4. Зависимость плотности тока от концентрации и порядок химической реакции
- •11 Примеры различных механизмов электрохимических реакций
- •11.1. Реакция выделения водорода
- •11.2. Кинетика реакций в расплавах и твердых электролитах
- •12 Кинетика реакций электрохимического выделения металлов
- •12.1. Кинетика реакций выделения металлов на жидких катодах
- •12.2. Кинетика реакций при электроосаждении металлов на твердых электродах
- •12.3. Влияние поверхностно-активных веществ на рост кристаллов
- •12.4. Влияние природы металла и состава раствора на кинетические параметры
- •12.5. Электроосаждение металлов из расплавов
- •12.6. Электрохимическое восстановление оксидов
- •13 Анодное растворение и пассивность металлов
- •13.1. Анодное растворение металлов
- •13.2. Пассивность металлов
- •13.2.1. Теория пассивности
- •13.2.2. Кинетика процесса пассивирования
- •14 Короткозамкнутые электрохимические системы
- •14.1. Общие положения
- •14.2. Электрохимическая коррозия
- •14.2.1. Скорость коррозии металла и коррозионный потенциал
- •14.2.2. Растворение металлов под током в коррозйонноактивных средах
- •14.2.3. Коррозия технических металлов
- •14.2.4. Способы снижения скорости коррозионного процесса
- •14.3. Контактное вытеснение металлов (цементация)
- •14.3.1. Общие положения
- •14.3.2. Кинетика процесса цементации
- •14.3.3. Конечный период цементации
- •15 Параллельные электрохимические реакции
- •15.1. Условия протеканий параллельных реакций
- •15.2. Распределение плотности тока между параллельными реакциями
- •16 Основы методов исследования электрохимических реакций
- •16.1. Общие требования к методам исследования
- •16.2. Электроды, применяемые в кинетических исследованиях
- •16.3. Измерение потенциалов под током
- •16.4. Методы исследования
- •Литература
8.3. Стадийные электродные реакции
Многоэлектронная электрохимическая реакция разряда – ионизации, как показали А.Н.Фрумкин, Б.Н.Кабанов и Р.Х.Бурштейн, может протекать через ряд последовательных стадий, в каждой из которых осуществляется перенос одного или нескольких электронов.
Рассмотрим электрохимическую реакцию, состоящую из ряда одноэлектронных стадий, не осложненную адсорбционными явлениями и предшествующими или последующими химическими стадиями. Примем ψ’ = 0. Если в ряду последовательных стадий одна, протекает со скоростью, много меньшей, чем остальные, то другие стадии можно считать квазиравновесными. Пусть замедленной является стадия т. Запишем реакцию в виде:
Ox + e = x1 m – 1 предшествующих быстрых
x1 + e = x2 стадий (квазиравновесные стадии)
……………
xm–1 + e = xm лимитирующая стадия
…………….
z
– m
последующих быстрых
xz–1
+ e
= Red
стадий (квазиравновесные стадии)
Уравнения скорости катодного и анодного процессов для замедленной стадии записываем в виде:
;
(число электронов, переносимое в этой стадии, равно единице). Так как предшествующие и последующие стадии квазиравновесны, то для выражения активностей промежуточных продуктов xm–1 и xm через известные активности Ох и Red можно воспользоваться уравнением Нернста.
;
где Е — потенциал электрода при прохождении тока, являющийся для квазиравновесных стадий равновесным потенциалом. Из последних уравнений следует:
;
Отсюда
;
Вводя стандартный потенциал в константу, окончательно получим:
;
Подставим последние уравнения в выражения для скорости анодного и катодного процессов
;
Где Kk = Kk’Km–1 и Ka = Ka’Kz–m.
264
Как нетрудно убедиться, сумма коэффициентов переноса равна:
Коэффициенты
переноса в этих уравнениях называются
кажущимися,
а
их значение может быть как больше, так
и меньше единицы,
однако сумма истинных коэффициентов
переноса
.
При равновесном потенциале (Е = Ер)
i0 = ia = ik
Приравняем уравнения для скоростей катодного и анодного процессов:
Отсюда получаем формулу Нернста
Подобные преобразования являются обычным способом проверки правильности выведенных выражений.
Логарифмируя, а затем дифференцируя выражения для скорости, получим:
;
Как следует из уравнений, при достаточно высоких перенапряжениях в координатах Е — lg i соблюдается линейная зависимость, а из наклонов катодной и анодной прямых могут быть определены коэффициенты переноса.
В отдельных случаях, определив кажущиеся коэффициенты переноса экспериментальным путем, можно обосновать механизм реакции. Так, одновременному переносу трех электронов при αk = αa = = 0,5 и 25 °С соответствуют следующие наклоны поляризационных кривых в координатах Е — lg i:
мВ
мВ
Если же стадия переноса первого электрона в катодном процессе и третьего — в анодном является замедленной, то в соответствии с уравнениями для стадийного процесса получим:
мВ
мВ
Однако такое обоснование механизма не всегда возможно ввиду того, что наклоны тафелевских участков могут быть одни и те же как для стадийного, так и нестадийного процессов. Например, как видно из табл. 8.1, если реакция протекает с переносом трех электронов, то механизмы одновременного переноса трех электронов и замедленного переноса электрона во второй стадии неразличимы, поскольку в обоих случаях bк = bа = 40 мВ.
Таблица 8.1. Угловые коэффициенты (в В) катодных (– бк) и анодных (ба) поляризационных кривых при замедленной электрохимической стадии (αк = αа = 0,5; t = 25 ºC)
Число элект-ронов |
Одностадий-ный перенос z электронов |
Замедленная стадия в катодном процессе |
|||
1-я |
2-я |
3-я |
4-я |
||
1 2
3
4 |
bk = ba = 0,118 bk = ba = 0,059
bk = ba = 0,040
bk = ba = 0,030 |
– bk = 0,118 ba = 0,040 bk = 0,118 ba = 0,024 bk = 0,118 ba = 0,017 |
– bk = 0,040 ba = 0,118 bk = 0,040 ba = 0,040 bk = 0,040 ba = 0,024 |
– –
bk = 0,024 ba = 0,118 bk = 0,024 ba = 0,040 |
– –
–
bk = 0,017 ba = 0,118 |
Вторым существенным обстоятельством является тот факт, что коэффициенты переноса могут изменяться в достаточно широких пределах (0 < α < 1). Поэтому, например, двухэлектронную реакцию (z = 2) с замедленной стадией переноса первого электрона можно представить как одностадийную с одновременным переносом двух электронов и с коэффициентами переноса αk = 0,25 и αa = 0,75, что также дает bк = – 118 мВ и ba = 40 мВ, как и в стадийном процессе. Практически выбор механизма, если нет дополнительных экспериментальных данных, осуществляют считая истинные коэффициенты переноса практически равными 0,5.
Из зависимости скорости процесса от потенциала может быть получена зависимость скорости от перенапряжения в более общем виде. Подставим в уравнение полной поляризационной кривой выражение для скорости процесса при равновесном потенциале и потенциале под током. Получим:
Вынесем за скобку одну из экспонент:
Представим последние уравнения в виде:
Эти
уравнения справедливы как при низких,
так и при высоких перенапряжениях; из
наклона зависимостей
— η и
— η
могут быть определены коэффициенты
переноса.
Если в стадийной электродной реакции замедленная стадия должна повториться ν раз, чтобы образовался конечный продукт, то кинетические уравнения будут иными. Предположим, что реакция протекает через следующие стадии:
Ox + e = x1 m предшествующих
………….. быстрых стадий
xm–1 + e = νxm
ν(xm + e = xm–1) лимитирующая стадия,
повторяющаяся ν раз
νxm+1
+ e
= xm+2
………………. z – m – ν последующих
xz–1
+ e
= Red
быстрых стадий
Аналогично приведенному выше выводу для многостадийного процесса с однократной повторяемостью (ν = l) лимитирующей стадии запишем уравнения скоростей катодного и анодного процессов:
;
Активности промежуточных продуктов хm и хm+1 выразим через активности исходного вещества и конечного продукта:
;
Преобразовывая уравнения, найдем активности промежуточных продуктов
;
и подставим их в уравнения для скорости
;
где
и
Приведем последние уравнения к виду:
;
Наклоны поляризационных кривых в соответствии с этими уравнениями при достаточно высоких перенапряжениях составляют:
;
Из последних уравнений видно, что повторение замедленной стадии v раз вызывает увеличение наклонов поляризационных кривых. По значениям кажущихся коэффициентов переноса αk* и αa*, полученным из наклонов тафелевских участков поляризационных кривых, можно определить число повторений замедленной стадии:
Число v ввели в электрохимическую кинетику Гориути и Иоку-шима. Оно называется стехиометрическим числом. С помощью сте-хиометрических чисел можно выбрать механизм электрохимической реакции. В принципе, любую суммарную электродную реакцию можно представить состоящей из последовательных элементарных стадий, повторяющихся определенное число раз. Таким образом, задача выяснения механизма суммарной реакции сводится к определению последовательных элементарных стадий и их стехиометрических чисел.
Как и ранее, уравнение для скорости процесса можно получить для любых перенапряжений:
Коэффициенты переноса могут быть определены после построения зависимости в координатах, аналогичных координатам Есина. При низких перенапряжениях, когда η → 0, разлагая экспоненты в ряд и беря два первых члена разложения, получим:
dη/di = νRT/i0zF
откуда определяется v.