
- •Оглавление
- •2 Электрохимические системы
- •2.1. Определение электрохимической системы
- •2.2. Прохождение электрического тока в электрохимической системе. Законы фарадея
- •2.3. Термодинамически обратимые и необратимые электрохимические системы
- •2.4. Классификация термодинамически обратимых электрохимических систем
- •2.5. Составляющие электрохимической системы
- •2.6. Идеальные и реальные электрохимические системы
- •3 Метод активности
- •3.1. Формальный метод активности льюиса
- •3.2. Расчет коэффициента активности по дебдш и хюккелю
- •3.3. Расчет коэффициента активности по робинсону и стоксу
- •3.4. Эмпирические способы расчета коэффициентов активности
- •4 Ионные равновесии
- •4.1. Ионные равновесия в растворах электролитов
- •4.2. Сольволиз и буферные свойства
- •4.3. Константы образования комплексных ионов
- •4.4. Ступенчатая диссоциация электролитов
- •4.5. Ионные равновесия в растворах электролитов в присутствии твердой фазы
- •5 Процессы переноса в электрохимических системах
- •5.1. Электрическая проводимость
- •5.1.1. Электронная проводимость
- •Ионная проводимость
- •Электрическая проводимость газов
- •5.1.2.2. Электрическая проводимость твердых тел
- •5.1.2.3. Электрическая проводимость расплавленных соединений
- •5.1.2.4. Электрическая проводимость растворов
- •5.1.3. Теории электрической проводимости растворов
- •5.1.3.1. Простая гидродинамическая теория
- •5.1.3.2. Теория дебая – хюккеля – онзагера
- •5.1.3.3. Теория эйринга
- •5.1.3.4. Протолитическая теория электролитической проводимости
- •5.1.3.5. Применение средней ионной активности для расчета проводимости
- •5.2. Диффузия в растворах электролитов
- •5.3. Диффузионный, или жидкостный, потенциал
- •5.4. Конвективный перенос в растворах
- •5.5. Термодиффузия
- •6. Напряжение электрохимических систем
- •6.1. Возникновение напряжения в электрохимической системе
- •6.2. Равновесные потенциалы на границах раздела фаз
- •6.3. Уравнения равновесного электродного потенциала
- •6.4. Влияние температуры на электродный потенциал
- •6.5. Выбор относительной шкалы потенциалов
- •6.6. Электроды сравнения
- •6.7. Правило лютера
- •6.8. Термодинамическое равновесие с растворителем
- •6.9. Расчет напряжения электрохимических систем с помощью потенциалов в относительной шкале
- •6.9.1. Напряжение электрохимических систем с химической реакцией
- •Напряжение электрохимических систем без химической реакции
- •Напряжение электрохимических систем без химической реакции
- •6.10. Методы устранения диффузионного потенциала
- •4,2 Кмоль/м3 20,4 кмоль/м3
- •6.11. Термодинамика электрохимических систем
- •6.12. Ионоселективные электроду
- •6.12.1. Уравнение мембранного потенциала
- •6.12.2. Электроды с твердыми ионитовыми мембранами
- •6.12.3. Электроды с жидкими ионитовыми memбpahaми
- •6.12.4. Измерение напряжения электрохимических систем с ионоселективными электродами
- •7 Двой ной электрический слой
- •Явления адсорбции при образовании двойного электрического слоя
- •Злектрокапиллярные явления на ртути и твердых металлах
- •7.3. Емкость двойного электрического слоя
- •7.3.1. Влияние специфической адсорбции ионов на поверхностное натяжение и емкость двойного электрического слоя
- •7.3.2. Заряжение емкости двойного электрического слоя
- •7.4. Теории строения двойного электрического слоя
- •7.5. Двойной слой на твердых электродах
- •7.6. Двойной слой на электродах в расплавленных и твердых электролитах
- •%(%8 Кинетика электродных процессов
- •8.1. Поляризационные кривые
- •8.2. Перенапряжение электрохимической стадии
- •8.2.1. Уравнение поляризационной кривой без учета специфической адсорбции и ψ’-потенциала
- •Влияние ψ’-потенциала на скорость реакции разряда — ионизации
- •8.2.3. Стандартная константа скорости реакции переноса электрона и стандартная плотность тока обмена
- •8.2.4. Способы определения коэффициентов переноса из поляризационных кривых
- •8.3. Стадийные электродные реакции
- •8.4. Электрохимические реакции, включающие быстрые химические стадии
- •8.5. Определение порядков электрохимических реакций
- •8.6. Безбарьерные и безактивациониые электрохимические реакции
- •8.7. Кинетика реакций при конечных степенях заполнения поверхности
- •9 Диффузионная кинетика
- •9.1. Перенапряжение диффузии
- •9.2. Перенапряжение диффузии с учетом миграции
- •9.3. Поляризационные кривые при замедленной стадии диффузии
- •9.4. Окислительно-восстановительные реакции
- •9.5. Сложные окислительно-восстановительные реакции
- •9.6. Наложение перенапряжения диффузии и замедленного переноса электронов (смешанная кинетика)
- •10 Перенапряжение химической реакции
- •10.1. Перенапряжение, обусловленное предшествующей гомогенной химической реакцией в катодном процессе и последующей химической реакцией в анодном процессе
- •10.2. Общий случай электрохимической реакции с замедленной гомогенной химической стадией
- •10.3. Перенапряжение, обусловленное гетерогенными химическими стадиями
- •10.4. Зависимость плотности тока от концентрации и порядок химической реакции
- •11 Примеры различных механизмов электрохимических реакций
- •11.1. Реакция выделения водорода
- •11.2. Кинетика реакций в расплавах и твердых электролитах
- •12 Кинетика реакций электрохимического выделения металлов
- •12.1. Кинетика реакций выделения металлов на жидких катодах
- •12.2. Кинетика реакций при электроосаждении металлов на твердых электродах
- •12.3. Влияние поверхностно-активных веществ на рост кристаллов
- •12.4. Влияние природы металла и состава раствора на кинетические параметры
- •12.5. Электроосаждение металлов из расплавов
- •12.6. Электрохимическое восстановление оксидов
- •13 Анодное растворение и пассивность металлов
- •13.1. Анодное растворение металлов
- •13.2. Пассивность металлов
- •13.2.1. Теория пассивности
- •13.2.2. Кинетика процесса пассивирования
- •14 Короткозамкнутые электрохимические системы
- •14.1. Общие положения
- •14.2. Электрохимическая коррозия
- •14.2.1. Скорость коррозии металла и коррозионный потенциал
- •14.2.2. Растворение металлов под током в коррозйонноактивных средах
- •14.2.3. Коррозия технических металлов
- •14.2.4. Способы снижения скорости коррозионного процесса
- •14.3. Контактное вытеснение металлов (цементация)
- •14.3.1. Общие положения
- •14.3.2. Кинетика процесса цементации
- •14.3.3. Конечный период цементации
- •15 Параллельные электрохимические реакции
- •15.1. Условия протеканий параллельных реакций
- •15.2. Распределение плотности тока между параллельными реакциями
- •16 Основы методов исследования электрохимических реакций
- •16.1. Общие требования к методам исследования
- •16.2. Электроды, применяемые в кинетических исследованиях
- •16.3. Измерение потенциалов под током
- •16.4. Методы исследования
- •Литература
-
Напряжение электрохимических систем без химической реакции
Простейшими представителями электрохимических систем без химической реакции являются системы, в которых различаются свойства одинаковых проводников первого рода. Сюда относятся концентрационные системы первого типа с амальгамными или газовыми электродами, а также аллотропные и гравитационные системы (см. 2.4).
Определим напряжение амальгамных электрохимических систем на примере системы, состоящей из амальгамы цинка различной активности и раствора хлорида цинка:
(–) (Hg) Zn | ZnCl2 | Zn (Hg) (+)
а1 а2
Если Ер1, Ер2 — потенциалы амальгамных цинковых электродов с активностью цинка в амальгаме разной а1 и a2, то напряжение
или
т. е. напряжение сложной электрохимической системы третьего подкласса определяется отношением активностей отдельных ионов. При расчете напряжения следует допустить, что
тогда окончательное выражение получится в виде:
Электрохимическая система с расплавленными электролитами типа
(–) Рb | РbС12, КС1 — NaCl || КС1 — NaCl, СuСl2 | Сu (+)
расплав расплав
также является примером сложной системы третьего подкласса, так как она составлена из проводников первого и второго рода, обладающих различными физико-химическими свойствами. Если состав растворителя (расплава NaCl — KC1) одинаков, то на границе раздела двух расплавов диффузионный потенциал практически отсутствует и напряжение будет определяться уравнением
или
-
Напряжение электрохимических систем без химической реакции
Простейшими представителями электрохимических систем без химической реакции являются системы, в которых различаются свойства одинаковых проводников первого рода. Сюда относятся концентрационные системы первого типа с амальгамными или газовыми электродами, а также аллотропные и гравитационные системы (см. 2.4).
Определим напряжение амальгамных электрохимических систем на примере системы, состоящей из амальгамы цинка различной активности и раствора хлорида цинка:
(–) (Hg) Zn | ZnCl2 | Zn (Hg) (+)
а1 а2
Если Ер1, Ер2 — потенциалы амальгамных цинковых электродов с активностью цинка в амальгаме разной а1 и a2, то напряжение
системы определится уравнением
или
Следовательно, напряжение электрохимической системы амальгамного типа определяется различной активностью металла в амальгамах и может быть записано в виде:
Чтобы напряжение электрохимической системы имело положительное значение, нужно соблюсти условие a(Hg)M1 > a(Hg)M2
Примером электрохимических систем с газовыми электродами может служить система, состоящая из водородных электродов, в которых различно давление молекулярного водорода:
(–) (Pt) H2 | HCl | H2 (Pt) ( + )
P1 P2
Если Р1 > Р2, то напряжение системы будет положительным и выразится уравнением
или
Для электрохимической системы, состоящей из двух хлорных газовых электродов, отличающихся только давлением молекулярного хлора
(–) (C) Cl2 | HCl | Cl2 (C) ( + )
P1 P2
напряжение будет положительным при Р1 < Р2 и записывается в виде
или
Следовательно, напряжение газовых электрохимических систем зависит от отношения давлений газа. Например, если Р2/Р1 = 10 или P2/P1 = 100, то для газовых электродов с z = 2 напряжение при 25 °С составит 0,0295 и соответственно 0,059 В. Для кислородной газовой электрохимической системы при тех же условиях напряжение равно 0,0148 и 0,0295 В, так как z = 4.
Совершенно аналогичным образом получаются уравнения для напряжений аллотропных и гравитационных электрохимических систем. В первом случае под знаком логарифма будет отношение активностей двух аллотропных модификаций, а во втором — отношение величин, пропорциональных разностям уровней ртути.
К электрохимическим системам, в которых различны физико-химические свойства проводников второго рода, относятся концен-трационные системы второго типа, сдвоенные системы с химической реакцией и системы с различной степенью окисленности ионов. Примером концентрационной электрохимической системы второго типа является система
(–) Cu | CuSO4 | CuSO4 | Cu (+) a1 a2
которая состоит из двух медных электродов, опущенных в раствор своей соли с различной активностью. Если a2 > a1, напряжение будет положительным. На границе раздела двух растворов вследствие их различной активности и неодинаковой подвижности ионов возникает диффузионный потенциал (φд). Следовательно, напряжение этой системы будет определяться уравнением:
Ер = Ер2 – Ер1 + φд 21
Каждый из потенциалов записывается в виде:
и
В последнем выражении t– и t+ — числа переноса аниона и катиона, а отношение а±2/а±1 получено заменой отношения активностей катиона в обоих растворах (см. 5.3). Таким образом
и,
заменив
на a±2/a±1,
окончательно получим
Так как а±2 > а±1 то напряжение системы положительно. Рассматриваемая электрохимическая система составлена из электродов, обратимых относительно катиона. Из уравнения следует, что при t– < 0,5 диффузионный потенциал уменьшает, а при t– > > 0,5 — увеличивает напряжение системы по сравнению с напряжением системы без диффузионного потенциала, когда t– = 0,5. Такого же типа электрохимическую систему можно получить, если использовать электроды, обратимые относительно аниона, например:
(–) Ag | AgCl (тв.), НС1 | НС1, AgCl (тв.) | Ag (+)
a1 a2
Напряжение данной системы положительно, если а1 > а2, и также будет определяться суммой всех скачков потенциала. Потенциалы электродов равны:
Следовательно:
Как
и раньше, принимаем, что
равно а±1/а±2.
Тогда:
Здесь влияние числа переноса катиона такое же, как и числа переноса аниона в рассмотренном выше случае.
Таким образом, в уравнение для напряжения системы с жидкостной границей входит число переноса аниона, если электроды обратимы относительно катионов, и число переноса катиона, когда электроды обратимы относительно анионов.
Несколько сложнее получается конечное уравнение для случая электролита несимметричного типа. Например, для системы
(–) (Pt) H2 | H2SO4 | H2SO4 | H2 (Pt) (+)
a1 a2
имеем (a2 > a1):
Отсюда
Выразив
1 – t+
через
t–
и заменив
на а±2/а±1
окончательно
получим:
Таким образом, напряжение данной системы будет равно на- пряжению той же системы, но без диффузионного потенциала, при t– = 2/3.
Напряжение сдвоенной электрохимической системы, например
– + + –
(–) (Pt) H2 | НС1, AgCI | Ag — Ag | AgCl, HCl | H2 (Pt) (+)
a1 a2
равно разности напряжений обеих подсистем Eр = Ер1 – ЕР2.
Напряжение будет положительным, если а1 < а2. Но, как показано ранее
и
откуда
Аналогично напряжение системы
+ – – +
(–) Hg | Hg2SO4 (тв.), H2SO4 | H2 (Pt) — (Pt) H2 | H2SO4, Hg2SO4 (тв.) | Hg (+) a1 а2
будет положительным, если a1 > a2 и выразится уравнением:
Сдвоенные электрохимические системы указанного типа при-мечательны тем, что в них отсутствует диффузионный потенциал и в уравнение входят значения средник ионных активностей. Поэтому напряжение таких систем поддается точному расчету.
Наконец, если в сдвоенной электрохимической системе различны физико-химические свойства не только проводников второго рода, но и проводников первого рода (например, различны не только активности соляной кислоты, но и давление газообразного водорода в подсистемах, состоящих из водородного и хлорсеребряного электродов), то в уравнении появляется дополнительный член, содержащий под знаком логарифма отношение давлений водорода в водородных электродах обеих подсистем:
Уравнение
написано для случая
>
.