
- •Оглавление
- •2 Электрохимические системы
- •2.1. Определение электрохимической системы
- •2.2. Прохождение электрического тока в электрохимической системе. Законы фарадея
- •2.3. Термодинамически обратимые и необратимые электрохимические системы
- •2.4. Классификация термодинамически обратимых электрохимических систем
- •2.5. Составляющие электрохимической системы
- •2.6. Идеальные и реальные электрохимические системы
- •3 Метод активности
- •3.1. Формальный метод активности льюиса
- •3.2. Расчет коэффициента активности по дебдш и хюккелю
- •3.3. Расчет коэффициента активности по робинсону и стоксу
- •3.4. Эмпирические способы расчета коэффициентов активности
- •4 Ионные равновесии
- •4.1. Ионные равновесия в растворах электролитов
- •4.2. Сольволиз и буферные свойства
- •4.3. Константы образования комплексных ионов
- •4.4. Ступенчатая диссоциация электролитов
- •4.5. Ионные равновесия в растворах электролитов в присутствии твердой фазы
- •5 Процессы переноса в электрохимических системах
- •5.1. Электрическая проводимость
- •5.1.1. Электронная проводимость
- •Ионная проводимость
- •Электрическая проводимость газов
- •5.1.2.2. Электрическая проводимость твердых тел
- •5.1.2.3. Электрическая проводимость расплавленных соединений
- •5.1.2.4. Электрическая проводимость растворов
- •5.1.3. Теории электрической проводимости растворов
- •5.1.3.1. Простая гидродинамическая теория
- •5.1.3.2. Теория дебая – хюккеля – онзагера
- •5.1.3.3. Теория эйринга
- •5.1.3.4. Протолитическая теория электролитической проводимости
- •5.1.3.5. Применение средней ионной активности для расчета проводимости
- •5.2. Диффузия в растворах электролитов
- •5.3. Диффузионный, или жидкостный, потенциал
- •5.4. Конвективный перенос в растворах
- •5.5. Термодиффузия
- •6. Напряжение электрохимических систем
- •6.1. Возникновение напряжения в электрохимической системе
- •6.2. Равновесные потенциалы на границах раздела фаз
- •6.3. Уравнения равновесного электродного потенциала
- •6.4. Влияние температуры на электродный потенциал
- •6.5. Выбор относительной шкалы потенциалов
- •6.6. Электроды сравнения
- •6.7. Правило лютера
- •6.8. Термодинамическое равновесие с растворителем
- •6.9. Расчет напряжения электрохимических систем с помощью потенциалов в относительной шкале
- •6.9.1. Напряжение электрохимических систем с химической реакцией
- •Напряжение электрохимических систем без химической реакции
- •Напряжение электрохимических систем без химической реакции
- •6.10. Методы устранения диффузионного потенциала
- •4,2 Кмоль/м3 20,4 кмоль/м3
- •6.11. Термодинамика электрохимических систем
- •6.12. Ионоселективные электроду
- •6.12.1. Уравнение мембранного потенциала
- •6.12.2. Электроды с твердыми ионитовыми мембранами
- •6.12.3. Электроды с жидкими ионитовыми memбpahaми
- •6.12.4. Измерение напряжения электрохимических систем с ионоселективными электродами
- •7 Двой ной электрический слой
- •Явления адсорбции при образовании двойного электрического слоя
- •Злектрокапиллярные явления на ртути и твердых металлах
- •7.3. Емкость двойного электрического слоя
- •7.3.1. Влияние специфической адсорбции ионов на поверхностное натяжение и емкость двойного электрического слоя
- •7.3.2. Заряжение емкости двойного электрического слоя
- •7.4. Теории строения двойного электрического слоя
- •7.5. Двойной слой на твердых электродах
- •7.6. Двойной слой на электродах в расплавленных и твердых электролитах
- •%(%8 Кинетика электродных процессов
- •8.1. Поляризационные кривые
- •8.2. Перенапряжение электрохимической стадии
- •8.2.1. Уравнение поляризационной кривой без учета специфической адсорбции и ψ’-потенциала
- •Влияние ψ’-потенциала на скорость реакции разряда — ионизации
- •8.2.3. Стандартная константа скорости реакции переноса электрона и стандартная плотность тока обмена
- •8.2.4. Способы определения коэффициентов переноса из поляризационных кривых
- •8.3. Стадийные электродные реакции
- •8.4. Электрохимические реакции, включающие быстрые химические стадии
- •8.5. Определение порядков электрохимических реакций
- •8.6. Безбарьерные и безактивациониые электрохимические реакции
- •8.7. Кинетика реакций при конечных степенях заполнения поверхности
- •9 Диффузионная кинетика
- •9.1. Перенапряжение диффузии
- •9.2. Перенапряжение диффузии с учетом миграции
- •9.3. Поляризационные кривые при замедленной стадии диффузии
- •9.4. Окислительно-восстановительные реакции
- •9.5. Сложные окислительно-восстановительные реакции
- •9.6. Наложение перенапряжения диффузии и замедленного переноса электронов (смешанная кинетика)
- •10 Перенапряжение химической реакции
- •10.1. Перенапряжение, обусловленное предшествующей гомогенной химической реакцией в катодном процессе и последующей химической реакцией в анодном процессе
- •10.2. Общий случай электрохимической реакции с замедленной гомогенной химической стадией
- •10.3. Перенапряжение, обусловленное гетерогенными химическими стадиями
- •10.4. Зависимость плотности тока от концентрации и порядок химической реакции
- •11 Примеры различных механизмов электрохимических реакций
- •11.1. Реакция выделения водорода
- •11.2. Кинетика реакций в расплавах и твердых электролитах
- •12 Кинетика реакций электрохимического выделения металлов
- •12.1. Кинетика реакций выделения металлов на жидких катодах
- •12.2. Кинетика реакций при электроосаждении металлов на твердых электродах
- •12.3. Влияние поверхностно-активных веществ на рост кристаллов
- •12.4. Влияние природы металла и состава раствора на кинетические параметры
- •12.5. Электроосаждение металлов из расплавов
- •12.6. Электрохимическое восстановление оксидов
- •13 Анодное растворение и пассивность металлов
- •13.1. Анодное растворение металлов
- •13.2. Пассивность металлов
- •13.2.1. Теория пассивности
- •13.2.2. Кинетика процесса пассивирования
- •14 Короткозамкнутые электрохимические системы
- •14.1. Общие положения
- •14.2. Электрохимическая коррозия
- •14.2.1. Скорость коррозии металла и коррозионный потенциал
- •14.2.2. Растворение металлов под током в коррозйонноактивных средах
- •14.2.3. Коррозия технических металлов
- •14.2.4. Способы снижения скорости коррозионного процесса
- •14.3. Контактное вытеснение металлов (цементация)
- •14.3.1. Общие положения
- •14.3.2. Кинетика процесса цементации
- •14.3.3. Конечный период цементации
- •15 Параллельные электрохимические реакции
- •15.1. Условия протеканий параллельных реакций
- •15.2. Распределение плотности тока между параллельными реакциями
- •16 Основы методов исследования электрохимических реакций
- •16.1. Общие требования к методам исследования
- •16.2. Электроды, применяемые в кинетических исследованиях
- •16.3. Измерение потенциалов под током
- •16.4. Методы исследования
- •Литература
5.1.2.3. Электрическая проводимость расплавленных соединений
При плавлении ионных кристаллов кристаллическая решетка разрушается и ионы становятся подвижными. Однако, несмотря на это, структура расплавов при температурах, ненамного превышающих температуру плавления, имеет много общего со структурой соединений в твердом состоянии. В самом деле, при плавлении увеличение объема происходит обычно не более чем на 10%, а расстояния между центрами ионов возрастают, следовательно, всего на 2—3%. Скрытые теплоты плавления бывают примерно на порядок меньше скрытых теплот испарения тех же соединений, поэтому нельзя ожидать при плавлении полного разрушения кристаллической решетки. Далее, теплоемкость при плавлении изменяется незначительно, что свидетельствует о небольших изменениях структуры. И, наконец, непосредственным рентгенографическим анализом показано, ч го и раснлаие при температуре, несколько превышающей температуру плаиленни, еще сохраняются осколки кристаллической решетки, т, е. супич'тиует ближний порядок. Таким образом, расплавленные соединении вблизи температуры плавления можно считать квазпкрист'аллпческпми.
Подвижность ионов в расплаве приводит к биполярному типу проводимости, причем характерно, что тот сорт ионов, который переносил ток в твердых ионных кристаллах униполярно, после расплавления переносит большую долю тока. Так, если t+ в твердом -AgI равно единице, то в расплавленном составляет 0,7—0,9 и зависимости от температуры. С другой стороны, подвижность ионов может вызвать развитие процессов ассоциации (образование ионных пар, ионных тройников и более сложных ассоциатов) и комилексообрпзопаппя, которые приводят к уменьшению «структурных единиц», участвующих в переносе электричества и снижающих электрическую проводимость. Например, фторид калия при расплавлении образует димеры
KF + KF —> K2F2
которые диссоциируют по схеме
K2F2 = F- - K2F+
образуя простой анион и комплексный катион. Аналогично ведет себя и хлорид свинца
РЬС12 + РЬС12 = РЬ2С14; РЬ2С14 = РЬ2+ + PbCl42-
но в этом случае образуются простой катион и комплексный анион. В результате такого рода взаимодействий из двух молекул вместо четырех ионов образуется только два иона, чем и объясняется получение значении электрической проводимости ниже ожидаемых.
И все же нарушение кристаллической решетки при плавлении приводит, как правило, к большему или меньшему, но скачкообразному росту удельной электрической проводимости, связанному с увеличением подвижности ионов.
Если в расплаве не происходит сильного взаимодействия, то температурная зависимость удельной электрической проводимости может быть, как и для твердых электролитов, выражена экспоненциальной зависимостью
что видно на примере расплавленного иодида серебра. Приводимые ниже значения наблюденной и вычисленной по экспоненциальному уравнению удельной электрической проводимости хорошо совпадают друг с другом:.
t, °C 620 680 730 780
κнабл, См/м 218,7 222,7 225,5 228,4
κвыч, См/м – – 225,6 228,3
Из этих данных значения κнабл при двух наиболее низких температурах явились базовыми для определения двух констант экспоненциального уравнения К’ и ΔH.
Наличие или отсутствие взаимодействий можно обнаружить более надежно, учитывая изменение с температурой молярной электрической проводимости λм и вязкости η. Произведение этих двух величин должно быть постоянным, не зависящим от температуры, если движение ионов рассматривать как движение независимых друг от друга шаров в вязкой среде. Тогда увеличение молярной электрической проводимости должно происходить прямо пропорционально уменьшению вязкости и можно записать
λм = const ≠ f (T)
Правило, выражаемое этой формулой, называется правилом Вальдена — Писаржевского. Некоторые данные, приведенные на рис. 5.5, показывают, что правило Вальдена — Писаржевского хорошо оправдывается для расплавленных нитратов натрия и калия. Следовательно, в расплавах NaNO3 и KNO3 взаимодействием между ионами можно пренебречь. Но уже замена иона натрия или калия в нитрате малым ионом лития приводит к уменьшению λмη с ростом температуры. Последнее обусловлено тем, что малый по размерам ион лития оказывает воздействие на анионы, частично приводя к образованию комплексов, вследствие чего с ро стом температуры молярная электрическая проводимость растет медленнее, чем падает вязкость.
Рис. 5.5. Проверка правила Вальдена—Писаржевского на примере расплавленных соединений.
Аналогичную картину имеем для расплавленных гидроксида калия и хлорида серебра. Что же касается бромида калия, то здесь произведение λмη с ростом температуры растет. Такой ход зависимости можно объяснить, если предположить, что расплавленный бромид калия диссоциирован не полностью и с ростом температуры его диссоциация возрастает.
Поведение большинства индивидуальных расплавленных электролитов в большей или меньшей степени отклоняется от идеального, т. е. для них характерны эффекты, связанные с взаимодействием ионов.