- •1. Apud-система и ее морфологические основы
- •2.1.Гастрин
- •2.2. Секретин
- •2.5. Инкретин
- •2.6. Вагогастрон
- •2.10. Дуокринин
- •2.11. Антральный халон
- •2.12. Гастрон
- •2.13. Урогастрон
- •2.16. Пептид yy
- •2.17. Бомбезин
- •2.19. Мотилин
- •2.20. Глюкагон
- •2.22. Энтерогастрон
- •2.23. Бульбогастрон
- •2.24. Химоденин
- •2.25. Соматостатин.
- •2.27. Панкреатический полипептид
- •2.28. Вилликинин
- •2.29. Эндогенные опиоиды
2.5. Инкретин
Строение и локализация не установлены. Показано стимулирующее влияние инкре-тина на содержание инсулина в сыворотке крови. Аналогичный эффект отмечен и под влиянием других пептидов (гастрита, секретина, энтероглюкагона, ВИП, ГИП). что ставит под сомнение существование отдельного пептида, участвующего в гомеостазе инсулина (R.Unger, 1967).
2.6. Вагогастрон
Вещество, изучено крайне слабо. Имеются сведения, что активность вагуса реализуется веществом, тормозящим кислотообразующую функцию желудка, стимулированную гастрином. Ваготомия снимает указанный эффект (М. Grossman.1976). Химическая природа, место образования вагогастрона, механизм его действия практически остаются неизученными.
2.7. Гастросекретирующий панкреатический пептид (GSP)
Пептид выделен из поджелудочной железы, который аналогично желудочному гаст-рину усиливает кислотновыделительную функцию желудка, хотя и отличается от него. Под влиянием экзогенно введенных GSP и гастрина отмечается схожая динамика вы-
24
25
деления соляной кислоты в желудке. Однако период последействия GSP длится дольше и не влияет на секрецию желчи. Кроме того антитела к гастрину не взаимодействуют с GSP. Открытие гастросекреторного панкреатического пептида позволило несколько расширить представления об опухолях, вызывающих синдром Золлингера-Эллисона. При гистологических и гистохимических исследованиях таких опухолей выделены клетки, которые не относятся к типичным гастриновым клеткам и которые, вероятнее всего, являются продуцентами GSP.
2.8. Субстанция Р
. По своей химической природе является пептидом, состоящим из 11 аминокислотных остатков. Обнаружена в энтерохромаффинных клетках ЖКТ (Е. Pearse, I. Polak, 1975). Активизирует моторику ЖКТ.
2.9. Сиалогастрон
В слюне обнаружено вещество, обладающее свойством тормозить секрецию соляной кислоты в желудке, получившее название сиалогастрон (Code et a!.. 1949). Однако последующие исследования показали, что в слюне, собранной в условиях, исключающих ее заражение бактериями, сиалогастрон не обнаруживается. Это поставило под сомнение существование слюнного сиалогастрона. Обнаруживаемое вещество в слюне, инги-бирующее кислотообразование в желудке, скорее всего, является продуктом жизнедеятельности бактерий ротовой полости.
2.10. Дуокринин
Химическая структура и локализация образования не установлены. Показано стимулирующее влияние дуокринина на секреторную активность бруннеровых желез двенадцатиперстной кишки. По предложению M.Grossman (1950) полипептид получил название дуокринин. По его мнению, термин "дуокринин" следует сохранить до тех пор. пока не будет обнаружен и идентифицирован соответствующий гормон. Такое название скорее обозначает действие, чем вещество.
2.11. Антральный халон
Образование пептида установлено в антральном отделе желудка. Структура расшифрована. Оказывает ингибирующее влияние на кислотообразующую функцию желудка, одним из механизмов которого является подавление образования гастрина. Однако существование данного пептида остается дискутабельным. J.Thompson (1974) высказал мнение, что "еще невозможно прийти к определенному заключению об антральном халоне. Большая часть данных в настоящее время свидетельствует против его существования. Если же он "существует, его физиологическое значение, очевидно, под вопросом".