Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Testovaya_knizhka_po_Infektsionnym_boleznyam

.pdf
Скачиваний:
1218
Добавлен:
08.11.2017
Размер:
1.37 Mб
Скачать

19. Резервуар инвазии при эхинококкозе:

1.Крупный рогатый скот

2.Рыба карповых пород

3.Человек

4.Синантропные грызуны

5. Собаки, волки, шакалы, лисы

20. Признаки эхинококкоза печени:

1. Стойкий диспептический синдром

2. Крапивница

3. Перианальный зуд

4. Быстро нарастающее увеличение размеров печени

5. Желтуха

21. Методы лечения эхинококкоза печени:

1. Этиотропная терапия

2. Хирургическое вмешательство

3. Антибактериальная терапия

4. Дезинтоксикационная терапия

5. Иммуносуппресивная терапия

22. Методы паразитологической диагностики при гельминтозах:

1. Макроскопический

2. Просмотр нативных мазков биологических субстратов

3. Метод толстого мазка испражнений по Като

4. Методы обогащения биоматериала

5. Количественное определение яиц гельминтов

23. Маркёрныйгельминтоз при инфекции ВИЧ:

1.Эхинококкоз

2.Трихинеллёз

3. Стронгилоидоз

4.Энтеробиоз

5.Аскаридоз

ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ. 1.Источники инфекции при ГЛПС:

1.больной ГЛПС

2. реконвалесцент ГЛПС

3.человек-вирусоноситель

4.домашние животные

5. мышевидные грызуны

2. Возможные механизмы передачи ГЛПС:

1. фекально-оральный

2. контактный

3.трансмиссивный

4.половой

5. аэрогенный

3. Ведущий механизм передачи ГЛПС:

1.фекально-оральный

2.контактный

3.трансмиссивный

4.половой

5. аэрогенный

4. Основные патогенетические механизмы при ГЛПС:

1. нарушение проницаемости эндотелия сосудов

2. нарушение гемостаза

3.снижение белково-синтетической функции печени

4.рабдомиолиз

5. иммуноопосредованнные реакции

5. Патоморфологические изменения при ГЛПС:

1. острый двухсторонний интерстициальный серозно-геморрагический нефрит

2. острый сегментарный деструктивно-обтурационный гидронефроз

3. кровоизлияния в переднюю долю гипофиза

4. разрыв капсулы почек

5. синдром Уотерхауза-Фридериксена

6. Типичные патологические изменения при ГЛПС:

1. острый двухсторонний интерстициальный серозно-геморрагический нефрит

2. дистрофические изменения канальцевого эпителия

3. кровоизлияния в гипофизе и надпочечниках

4.острая желтая дистрофия печени

5.деструктивный эндокардит

7. Острая почечная недостаточность при ГЛПС обусловлена:

1. падением фильтрационного давления в клубочках

2. отёком и кровоизлиянием в межуточную ткань мозгового вещества почек

3. обтурация канальцев и собирательных трубок

4.обтурация мочеточников

5.вторичным гиперальдостеронизмом

8. Признаки начального периода ГЛПС:

1. Гриппоподобное начало болезни

2. Увеличение печени и селезенки

3. Гиперемия лица и шеи, инъекция сосудов склер

4. Полилимфоаденопатия

5. Снижение остроты зрения

9. Клинические признаки начального периода ГЛПС:

1. Острое начало, высокая лихорадка, головная боль

2. Гепатолиенальный синдром

3.Желтуха

4. Гиперемия и одутловатость лица

5. «Туман», «мелькание мушек» перед глазами

10. Укажите клинические признаки олигурического периода ГЛПС:

1. Геморрагическая экзантема

2. Олигурия

3. Боли в животе и пояснице

4.Высокая лихорадка

5.Симптом Падалки

11. Клинические проявления олигурического периода ГЛПС:

1. Нормализация температуры тела

2. Улучшение самочувствия

3. Геморрагические проявления

4. Снижение суточного диуреза

5. Кожный зуд

12. Клинико-лабораторные признаки олигурического периода ГЛПС:

1. Брадикардия, гипотония

2. Тромбоцитопения

3. Положительные симптомы жгута, щипка

4. Отечно-асцитический синдром

5. Массивная протеинурия, гематурия

13. Клинико-лабораторные признаки олигурического периода ГЛПС:

1. Боли в пояснице

2. Головная боль, бессонница

3. Высокая лихорадка

4. Повышение уровней креатинина, мочевины

5. Петехиальная сыпь, кровоизлияния в склеры

14. Клинико-лабораторные признаки полиурического периода при ГЛПС:

1. Гипоизостенурия

2. Полиурия, никтурия

3. Нарастание уровня креатинина, мочевины

4. Сухость слизистых, жажда

5. Глюкозурия

15. Характерные для ГЛПС клинические синдромы:

1. острая печеночная недостаточность

2. общетоксический

3. геморрагический

4. бульбарный синдром

5. почечная недостаточность

16. Ведущий клинический симптомокомплекс при ГЛПС:

1.острое начало, высокая лихорадка, геморрагическая сыпь с некрозами

2.острое начало, высокая лихорадка, головная боль, трахеобронхит

3.острое начало, подъем температуры, желтуха

4. острое начало, высокая лихорадка, боли в пояснице

5. длительная высокая лихорадка, единичные розеолы

17. Клиническая картина периода реконвалесценции при ГЛПС:

1. холестатичесский синдром

2. постинфекционная астения

3. увеличение печени

4. гипоизостенурия

5. артропатии

18. Критерии тяжести течения ГЛПС:

1. гемодинамические расстройства

2. снижение белково-синтетической функции печени

3. тромбоцитопения

4. степень ОПН

5. миастенический синдром

19. Осложнения ГЛПС:

1. острая почечная недостаточность

2. кровотечения

3. инфекционно-токсический шок

4.острая печеночная недостаточность

5.окуло-уретро-синовиальный синдром

20. Осложнения ГЛПС:

1. разрыв капсулы почек

2. полисерозит

3. отёк легких

4.перитонит

5. ДВС-синдром

21. Диагностика ГЛПС основывается на:

1. Клинико-эпидемиологических данных

2. Результатах серологических исследований

3.Кожно-аллергических пробах

4.Биопробах на животных

5. Молекулярно-генетических исследованиях

22. Типичные изменения в гемограмме больного больного ГЛПС в период разгара:

1. Лейкопения

2. Лейкоцитоз

3. Эозинофилия

4. Тромбоцитопения

5. Повышение СОЭ

23. Типичные биохимические изменения в периферической крови больного больного ГЛПС в олигурическом периоде:

1. Повышение уровня остаточного азота

2. Снижение протромбинового индекса

3. Повышение уровня креатинина

4. Повышение уровня прямого билирубина

5. Повышение уровня мочевины

24. Изменение осадка мочи в олигурическом периоде ГЛПС:

1.Пиурия

2.Гематурия

3.Протеинурия, цилиндрурия

4.Бактериурия

5.Клетки канальцевого эпителия (клетки Дунаевского)

25. Область дифференциально-диагностического поиска в начальном периоде ГЛПС:

1. Лептоспироз

2. Острый гломерулонефрит

3. Мочекаменная болезнь

4. Грипп

5. Сыпной тиф

26. Область дифференциально-диагностического поиска в олигурическом периоде ГЛПС:

1. Лептоспироз

2. Острый гломерулонефрит

3. Мочекаменная болезнь

4.Грипп

5.Брюшной тиф

27. Принципы лечения неосложненной ГЛПС:

1. Обязательная госпитализация с щадящей транспортировкой

2. Антибактериальная терапия

3. Противовирусная терапия

4. Дезинтоксикационная терапия

5. Гемодиализ

28. Принципы лечения ГЛПС при развитии ОПН:

1.Обязательная госпитализация только в инфекционный стационар

2.Противовирусная терапия

3. Дезинтоксикационная терапия

4. Экстракорпоральная детоксикация

5. Коррекция гемостаза

29. Для противовирусной терапии больных ГЛПС используется:

1. Рибавирин в начальном периоде болезни

2.Ламивудин в начальном периоде болезни

3.Осельтамивир в начальном периоде болезни

4.Ацикловир в начальном периоде болезни

5.Азидотимидин в начальном периоде болезни

ГРИПП

1.Наиболее эпидемиологически опасными вирусами гриппа являются:

1.вирус гриппа типа В

2.вирус гриппа типа С

3. вирус гриппа типа А

4. вирус гриппа типа Ареассортантный

5. вирус птичьего гриппа типа А

2. Основные структурные белки вируса гриппа А:

1.муреиновые кислоты

2.супероксидисмутаза

3. гемаглютинин

4. липополисахарид

5. нейраминидаза

3. Ведущий путь передачи инфекции при гриппе:

1. трансмиссивный

2. воздушно-капельный

3.фекально-оральный

4.контактно-бытовой

5.парентеральный

4. Резервуар инфекции при гриппе:

1. птицы

2. рыбы

3. теплокровные животные

4. человек

5. земноводные

5. Механизмы, обуславливающие изменчивость возбудителя гриппа:

1. L-трансформация

2. антигенный дрейф

3. интеграция в геном

4. антигенныйшифт

5.R-трансформация

6.Протективным действием к вирусам гриппа типа А обладают антитела:

1.к белкам нуклеопротеина (NP)

2.к белкам матрикса (М)

3. к гемагглютинину (Н)

4. к нейраминидазе (N)

5. к белкам полимеразного комплекса (Р)

7. Изменчивость вируса гриппа типа А связана с мутациями:

1. нуклеопротеина (NP)

2.белка матрикса (M)

3.гликопротеина-гемагглютинина (H)

4.гликопротеина-нейроаминидазы (N)

5.белка полимеразного комплекса (P)

8. После перенесенного гриппа типа А формируется иммунитет:

1.кратковременный типоспецифический

2.пониженный типо-, видоспецифический

3.не стерильный

4.межвидовой

5.кратковременный видоспецифический

9. Этапы патогенеза гриппа:

1.адгезия вируса на клетках цилиндрического эпителия ВДП

2.репродукция вируса в слизистой трахеи

3.репродукция вируса в слизистой ЖКТ

4.адгезия вируса на клетках однослойного плоского эпителия ВДП

5.репродукция вируса в слизистой бронхов

10. Этапы патогенеза гриппа:

1.репродукция вируса в синовиальных оболочках

2.развитие воспаления в слизистой ВДП

3.репродукция вируса в слизистой оболочке ВДП

4.дистрофия и некроз клеток ВДП

5.развитие воспаления в синовиальных оболочках

11. Репродукция вируса гриппа происходит в:

1.эпителиальных клетках носа

2.эпителиальных клетках гортани

3.эпителиальных клетках трахеи

4.многослойном плоском эпителии ротоглотки

5.альвеолярном эпителии

12. Типичные жалобы больных гриппом:

1.высокая лихорадка

2.головная боль

Соседние файлы в предмете Инфекционные болезни