Testovaya_knizhka_po_Infektsionnym_boleznyam

4.ложным полиморфизмом сыпи

5.мономорфностью сыпи

20. Типичная локализация сыпи при ветряной оспе:

1.волосистая часть головы

2.слизистая оболочка половых органов

3.кожа туловища, конечностей

4.слизистая оболочка ротоглотки

5.высыпания на ладонях и подошвах

21. В разгаре заболевания ветряной оспой сыпь представлена:

1.розовыми пятнами с четкими контурами

2.везикулезно-папулезными элементами

3.мелкими язвенными дефектами

4.рубчиками

5.корочками

22. Критерии тяжести при ветряной оспе:

1.выраженность интоксикационного индрома, явления энцефалопатии

2.признаки дыхательной недостаточности

3.интенсивность высыпаний

4.развитие полилимфаденопатии

5.геморрагические проявления

23. Специфические осложнения при ветряной оспе:

1.энцефалит

2.пневмония

3.гепатит

4.ангина

5.миокардит

24. Наиболее частое неспецифическое осложнение ветряной оспе:

1.стоматит

2.конъюнктивит

3.бактериальная суперинфекция кожи

4.энцефалит

5.респираторный дистресс-синдром

25. Дифференциальный диагноз при ветряной оспе проводится с:

1.импетиго

2.опоясывающий герпес

3.полиморфная экссудативная эритема

4.сыпной тиф

5.инфекционный мононуклеоз

26.Этиологическая диагностика ветряной оспы включает:

1.вирусологические методы

2.бактериологический метод

3.серологические методы

4.кожно-аллергическая проба

5.ПЦР – диагностика

27. Основные принципы лечения неосложнённой ветряной оспы:

1.соблюдение санитарно-гигиенического режима, уход за больным

2.дезинтоксикационная терапия

3.антигистаминные препараты

4.антибиотикотерапия

5.противовирусная терапия

28.Противовирусная терапия при ветряной оспе проводится:

1.при тяжёлом течении заболевания

2.иммуносупрессированным лицам независимо от тяжести течения заболевания

3.беременным, заболевшим ветряной оспой независимо от сроков беременности

4.беременным, заболевшим ветряной оспой за 5 и менее дней до родов

5.женщинам в послеродовом периоде, заболевшим ветряной оспой в первые двое суток после родов

29. Профилактика ветряной оспы у контактных неиммунных лиц:

1.в случае не установления даты контакта разобщение на срок 21 день

2.в случае установления даты контакты разобщение с 11 по 21 день с момента контакта

3.пассивная иммунизация беременных и ослабленных лиц

4.активная иммунизация беременных и ослабленных лиц

5.превентивная противовирусная терапия беременных и ослабленных лиц

30. Изоляций больного ветряной оспой осуществляется:

1.до 5 дня с момента появления последних высыпаний

2.до 5 дня нормальной температуры

3.до 5 дня с момента образования корочек

4.до 5 дня с момента появления сыпи

5.до момента появления геморрагических корочек

31. Вакцинация живой аттенуированной вакциной проводится:

1.согласно календарю плановой иммунизации

2.неиммунным лицам, получающим иммуносупрессирующую терапию

3.неиммунным беременным

4.неиммунным лицам, которым планируется трансплантация внутренних органов

5.медицинскому персоналу инфекционных больниц и детских учреждений

ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ

1.Факторы риска инфицирования ВГ с энтеральным механизмом передачи:

1.Контакт с больными ВГ

2.Гемотрансфузии

3.Употребление для питья некипяченной воды из сомнительных водо источников и немытых овощей и фруктов

4.Употребление в пищу термически необработанных продуктов животного происхождения

5.Наркомания

2.Факторы риска инфицирования ВГ с парентеральным механизмом передачи:

1.Курение

2.Гемотрансфузии

3.Беспорядочные половые связи

4.Беременность

5.Внутривенное введение наркотиков

3.Источник инфекции при HAVмогут являться:

1.Больной в инкубационном периоде

2.Больной в дожелтушном периоде

3.Больной в первую неделю желтушного периода

4.Реконвалесцент через 3 месяца от начала болезни

5.Хронический вирусоноситель

4.Источниками инфекции при HBV могут являться:

1.Больной в инкубационном периоде

2.Больной в дожелтушном периоде

3.Больной в желтушном периоде

4.Реконвалесцент через 3 месяца от начала болезни

5.Хронический носитель HBsAg

5.Источником инфекции при HEV могут являться:

1.Больной в инкубационном периоде

2.Больной в дожелтушном периоде

3.Хронический носитель HEV

4.Свиньи

5.Грызуны

6.Клиническими критериями циклического течения вирусных гепатитов является наличие:

1.Инкубационного периода

2.Дожелтушного периода

3.Желтушного периода

4.Периода реконвалесценции

5.Полиурического периода

7.Клинико-диагностическими критериями острых вирусных гепатитов могут

являться:

1.Трансаминаз-билирубиновая диссоциация

2.Циклическое течение

3.Наличие серологических маркеров ВГ

4.Признаки портальной гипертензии

5.Увеличение размеров печени и селезенки

8. Клинико-лабораторными проявлениями ВГ с холестатическим компонентом

являются:

1.Билирубин-трансаминазнаядиссоциация

2.Преобладание непрямой фракции билирубина

3.Увеличение содержания в крови холестерина

4.Упорный кожный зуд

5.Повышение уровня содержания ЩФ и ГГТП

9. Клинико-лабораторными проявлениями безжелтушной формы острых ВГ

являются:

1.Отсутствие нарушения билирубиновогообмена

2.Снижение белково-синтетической функции печени

3.Наличие синдрома цитолиза

4.Наличие серологических маркеров вирусных гепатитов

5.Высокая частота развития ОПЭ

10.Клинико-лабораторными проявлениями безжелтушной формы ВГ являются:

1.Холестеринемия

2.Отсутствие синдрома интоксикации

3. Гепатолиенальный синдром

4. Повышение в крови уровня трансаминаз

5. Гипербилирубинемия

11.Клинико-лабораторными проявлениями субклинической формы ВГ являются:

1.Клинические проявления дожелтушного периода

2.Изменение размеров печени и селезенки

3. Повышение активности аминотрансфераз

4. Наличие серологических маркеров вирусных гепатитов

5. Наличие желтухи

12.Клинико-лабораторными проявлениями инаппарантной формы ВГ являются:

1.Повышение трансаминазной активности

2.Желтуха

3.Клинические признаки дожелтушного периода

4.Увеличение размеров печени и селезенки

5. Наличие серологических маркеров ВГ

13. Внепеченочные проявления возможны при инфицирования вирусами:

1. HAV

2. HBV

3. HCV

4. HEV

5. HDV

14. Синдром интоксикации при вирусных гепатитах обусловлен:

1. Избыточной продукцией цитокинов

2.Накоплением в крови продуктов тканевого распада

3.Попаданием в кровь антигенов кишечной микрофлоры

4.Снижением детоксикационной функции печени

5.Вирусной антигенемии

15. Лабораторными признаками поражения печени при ОВГ являются показатели:

1. Цитолиза

2. Мезенхимального воспаления

3. Холестаза

4. Билирубинового обмена

5. Белково-синтетической функции

16. Лабораторными признаками цитолизагепатоцитов при острых вирусных гепатитах являются:

1. Повышение активности трансаминаз

2. Повышение содержания в сыворотке крови прямой фракции билирубина

3. Повышение содержания в сыворотке крови непрямой фракции билирубина

4.Повышение уровня ЩФ в крови

5.Повышение уровня ГГТПв крови

17. Лабораторными признакамиХолестаза при ОВГ являются:

1. Повышение активности трансаминаз

2. Повышение содержания в сыворотке крови прямой фракции билирубина

3. Повышение содержания в сыворотке крови непрямой фракции билирубина

4. Повышение уровня ЩФ в крови

5. Повышение уровня ГГТПв крови

18. Лабораторными признаками снижения белково синтетической функции печени являются:

1. Истощение прокоагулянтного звена гемостаза

2. Гипоальбуминемия

3. Билирубинемия

4.Холестеринемия

5.Гипохолестеринемия

19. Ранним лабораторным признаком снижения белково-синтетической функции

печени является:

1.Высокий уровень содержания прямой фракции билирубина в крови

2.Высокий уровень содержания непрямой фракции билирубина в крови

3. Снижение уровня содержания протромбина в крови

4.Снижение уровня содержания аль бумага в крови

5.Снижение уровня содержания общего белка в крови

20. Клинико-эпидемиологические особенности HAV-инфекции:

1. Преимущественно молодой контингент заболевших

2. Высокий процент развития аутоиммунных заболеваний

3. Гриппоподобныйдожелтушный период при циклическом течении заболевания

4.Пожизненная персистенция вируса в организме переболевшего

5.Высокий процент развития гепатоцеллюлярнойкарциномы

21. Клинико-эпидемиологические особенности HAV-инфекции:

1. Возможность эпидемического распространения заболевания

2. Артралгическийвариант дожелтушный период при циклическом течении заболевания

3. Стойкий пожизненный пост инфекционный иммунитет

4. Улучшение самочувствия пациента на фоне развития желтухи

5. Высокий процент неблагоприятного исхода заболевания

22. Клинико-эпидемиологические особенности HBV-инфекции:

1. Появление в крови HBcAg только в разгаре заболевания

2. Возможность появления артралгий и экзантем в дожелтушном периоде

3. Ухудшение самочувствия пациента по мере нарастания желтухи

4. Наличие вируса во всех биологических жидкостях организма заболевшего

5. Появление в крови HBsAg только в периоде разгара заболевания

23. Клинико-эпидемиологические особенности HBV-инфекции:

1. Выделение вируса во внешнюю среду с фекалиями

2. Формирование в случае выздоровления стойкого пожизненного иммунитета

3. Возможность перинатального пути заражения

4. Высокий процент летальных исходов

5. Высокий процент формирования хронического течения гепатита у детей первого года

жизни

24. Клинико-эпидемиологические особенности HEV-инфекции:

1. Зооантропоноз

2.Строгий антропоноз

3.Высокая тера огненная активность вируса

4.Возможность внепеченочных проявлений заболевания

5. Высокий процент летальности во второй половине беременности

25. Клинико-эпидемиологические особенности острой HBV-инфекциис дельта-агентом

(коинфекции):

1. Клинико-ферментативное обострение гепатита на 2-4 неделях желтушного периода

2. Высокий процент тяжелого и фульминантного течения

3. Высокий процент хронизации

4. Возможное исчезновение HbsAgиз серологических маркеров на 2-4 неделях желтушного периода

5. Наличие хронического HBV в анамнезе

26. Клинико-эпидемиологические особенности острой HDV-инфекции (суперинфекции)

носителя HBV:

1. Одномоментность заражения HBV и HDV

2. Наличие в анамнезе хронической HBV-инфекции

3. Бурное развитие симптомов тяжелого (фульминантного) течения гепатита

4. Высокий процент развития хронической активно-прогрессирующей формы гепатита

5. Возможность полного выздоровления

27. Клинико-эпидемиологические особенности острой HCV-инфекции:

1. Выраженный признаки холестаза

2. Высокая частотахронизации

3. Высокая частота фульминантного течения

4. Употребление инъекционных наркотиков

5. Высокая частота субклинических и инаппарантных форм

28. Варианты течения дожелтушного периода при HAV-инфекции:

1. Артралгический

2. Гриппоподобный

3. Диспептический

4. Астено-вегетативный

5. Мононуклеозоподобный

29. Типичные варианты течения дожелтушного периода при HBV-инфекции:

1. Артралгический

2. Гриппоподобный

3. Диспептический

4. Астено-вегетативный

5. Скарлатиноподобный

30. Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах:

1. Инверсия брадикардии на тахикардию

2.Увеличение размеров печени на фоне нарастающей желтухи

3.Наличие упорного кожного зуда

4. Уменьшение размеров печени на фоне нарастающей желтухи

5. Геморрагические проявления

31. Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах:

1. Инверсия ритма сна и бодрствования

2. Появление «сосудистых звездочек» на коже

3. Лихорадка в периоде желтухи

4. Нарастание диспептическихрасстройств в периоде желтухи

5. Головокружение, головная боль в периоде желтухи

32. Лабораторные критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах:

1.Нарастание активности щелочной фосфатазы

2.Нарастание показателей фракции прямого билирубина

3.Увеличение уровня гамма-ГТП

4. Нарастание показателей фракции непрямого билирубина

5. Снижение протромбинового индекса

33. Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах:

1. Появление «печеночного запаха» при дыхании

2. Задержки жидкости в организме – отрицательный диурез

3. Увеличение размеров печени и селезенки

4. Кровоточивость десен

5. Кожный зуд

34. Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах:

1. Рвота «кофейной гущей»

2. Дряблость консистенции и болезненность печени при пальпации

3. Асептическая лихорадка, нейтрофильный лейкоцитоз

4. Появление признаков ОПЭ

5. Появление экхимозов

35. Клинические признаки ОПЭ I стадии:

1. Эмоциональная лабильность

2. Инверсия сна

3. Увеличение размеров печени

4. Зевота, головокружение

5. Тремор кончика языка и пальцев рук

36. Клинические признаки ОПЭ II стадии:

1. Стойкая потеря сознания

2. Спутанность сознания (сопор)

3. Двигательное возбуждение

4. «Хлопающий» тремор

5. «Печеночный» запах изо рта

37. Клинические признаки ОПЭ III стадии:

1. Отсутствие сознания

2.Спутанное состояние сознания

3.Роговидный и глотательный рефлексы утеряны

4. Реакция на сильные болевые раздражители сохранена

5. Непроизвольные акты мочеиспускания и дефекации