Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Testovaya_knizhka_po_Infektsionnym_boleznyam

.pdf
Скачиваний:
1218
Добавлен:
08.11.2017
Размер:
1.37 Mб
Скачать

5. цефалоспорины III поколения

ИКСОДОВЫЕ КЛЕЩЕВЫЕ БОРРЕЛИОЗЫ

1.Возбудители иксодовых клещевых боррелиозов:

1.Borrelia burgdorferi

2.Borrelia recurrentis

3.Borrelia afzelii

4.Borrelia andersonii

5.Borrelia garinii

2.Особенности возбудителей иксодовых клещевых боррелиозов:

1.устойчивость к факторам внешней среды

2.внутриклеточное паразитирование

3.длительная персистенция в макроорганизме

4.выработка экзотоксинов

5.антигенная изменчивость белков наружной мембраны (Osp) боррелий

3.Хроническое течение иксодового клещевого боррелиоза обусловлено:

1.изменением структуры Osp-антигенов

2.иммунопатологическими реакциями

3.реинфицированием

4.внутриклеточной локализацией боррелий

5.устойчивостью к защитным системам макроорганизма

4.Поражение опорно-двигательной системы при иксодовых клещевых боррелиозах обусловлено:

1.лимфо-гематогенной диссеминацией возбудителей

2.развитием токсинемии

3.генетической предрасположенностью

4.О-антигенемией

5.развитием иммунопатологических реакций

5.Клинические формы иксодовых клещевых боррелиозов:

1.локализованная

2.церебральная

3.генерализованная

4.хроническая

5.смешанная

6.Клинические формы иксодовых клещевых боррелиозов:

1.локализованная

2.тифоподобная

3.генерализованная

4.хроническая

5.резидуальная

7.Варианты течения локализованной формы иксодовых клеще боррелиозов:

1.суставной

2.неврологический

3.кожный

4.кардиальный

5.офтальмологический

8.Варианты течения генерализованной формы иксодовых клещевых боррелиозов:

1.кожный

2.суставной

3.неврологический

4.кардиальный

5.офтальмологический

9.Варианты течения хронической формы иксодовых клещевых боррелиозов:

1.кожный

2.суставной

3.неврологический

4.кардиальный

5.офтальмологический

10.Признаки мигрирующей эритемы при иксодовых клещевых боррелиозах:

1.резко болезненная с нечёткими границами

2.умеренно болезненная, горячая на ощупь, с чёткими границами, неровными контурами

3.не менее 5 см в диаметре, с бледно-цианотичным центром и яркими краями

4.с множественными зудящими папулами с перламутровым мелкочешуйчатым шелушением по периферии, безболезненная

5.гомогенная, округлой формы, медленно увеличивающаяся в размерах

11.Признаки мигрирующей эритемы при иксодовых клещевых боррелиозах:

1.умеренно болезненная, горячая на ощупь, с чёткими границами, неровными контурами

2.резко болезненная с нечёткими границами

3.с нечёткими границами, на фоне резко выраженного отёка мягких тканей

4.не менее 5 см в диаметре

5.не более 5 см в диаметре

12.Признаки мигрирующей эритемы при иксодовых клещевых боррелиозах:

1.появление в месте укуса клеща

2.локализация на видимых слизистых оболочках

3.избирательная локализация на нижних конечностях

4.сохранение на коже в течение 1-1,5 месяцев при отсутствии адекватной антибактериальной терапии

5.длительность сохранения на коже в течение 5 дней

13.Характеристика мигрирующей эритемы при иксодовых клещевых боррелиозах:

1.появление эритемы сразу после присасывания клеща

2.появление эритемы в сроки 5-30 дней после укуса клеща

3.постепенное увеличение в диаметре

4.сохранение на коже в течение 6 месяцев

5.преимущественно удовлетворительное самочувствие при развитии эритемы

14.При генерализованной форме иксодовых клещевых боррелиозов наиболее часто поражаются:

1.опорно-двигательный аппарат

2.гепато-билиарная система

3.нервная система

4.мочевыделительная система

5.сердечно-сосудистая система

15.При хронической форме иксодовых клещевых боррелиозов наиболее часто поражаются:

1.гепато-билиарная система

2.желудочно-кишечный тракт

3.опорно-двигательный аппарат

4.кожные покровы

5.нервная система

16.Варианты поражения сердечно-сосудистой системы при иксодовых клещевых боррелиозах:

1.формирование пороков сердца

2.миокардит

3.атриовентрикулярные блокады

4.инфаркт

5.дилятационная кардиомиопатия

17.Варианты поражения сердечно-сосудистой системы при иксодовых клещевых боррелиозах:

1.миокардит

2.стеноз устья аорты

3.атриовентрикулярные блокады

4.дилятационная кардиомиопатия

5.тромбоэмболия лёгочной артерии

18.Характеристика поражений опорно-двигательной системы при иксодовых клещевых боррелиозах:

1.летучие артралгии

2.моноартриты преимущественно крупных суставов

3.частое развитие остеомиелитов

4.частое вовлечение околосуставных структур

5.развитие деформирующих полиартритов

19.Поражение нервной системы при иксодовых клещевых боррелиозов

1.радикулонейропатия

2.гнойный менингит

3.серозный менингит

4.менингорадикулит

5.острое нарушение мозгового кровообращения

20.Поражение нервной системы при иксодовых клещевых боррелиозах:

1.невриты черепно-мозговых нервов

2.острое нарушение мозгового кровообращения

3.субарахноидальное кровоизлияние

4.демиелинизирующе-подобные симптомы

5.хронический энцефаломиелит

21.Поражения кожи при иксодовых клещевых боррелиозах:

1.доброкачественная лимфоцитома

2.вторичные дочерние эритемы

3.склеродермо-подобные изменения

4.пиодермия

5.хронический атрофический акродерматит

22.Методы лабораторного подтверждения диагноза при иксодовых клещевых боррелиозах:

1.посев крови

2.н-РИФ

3.ИФА

4.аллергологическая диагностика

5.биологическая пробы на белых мышах

23.Методы лабораторного подтверждения диагноза при иксодовых клещевых боррелиозах:

1.посев крови

2.н-РИФ

3.аллергологический скин-тест

4.ИФА

5.биологическая проба на белых мышах

24.Область дифференциально-диагностического поиска при иксодовых клещевых боррелиозах:

1.полиомиелит

2.клещевой энцефалит

3.рожа

4.аллергическая реакция на укус насекомых

5.узловатая эритема

25.Препараты выбора для лечения больных иксодовыми клещевыми боррелиозами:

1.аминогликозиды

2.полусинтетические тетрациклины

3.цефалоспорины III поколения

4.линкозамиды

5.макролиды

26.Особенности проведения этиотропной терапии при генерализованной форме иксодовых клещевых боррелиозов:

1.непрерывный курс до 10 дня нормальной температуры

2.длительный, непрерывный курс (не менее 2-х недель)

3.парентеральный способ введения препаратов

4.прекращение курса под контролем титра серологических реакций

5.бактериологический контроль

Инфекционный мононуклеоз

1. Возбудителем инфекционного мононуклеоза является:

1.Herpesviridae I type

2.Adenoviridae

3.Papovaviridae

4.Herpesviridae III type

5.Herpesviridae IV type

2. Клетки-мишени для вируса Эпштейн-Барра:

1. дендритные клетки

2. B-лимфоциты

3. эпителиоциты слизистой носо- и ротоглотки

4. эпителий шейки матки

5. T-лимфоциты

3. Репликация вируса Эпштейн-Барра сопровождается:

1. лизисом эпителиоцитов

2. активацией клеточного апоптоза

3. феноменом иммортализации

4. поликлональной активацией B-лимфоцитов

5. развитием иммуносупрессии

4. К развитию иммуносупрессии при Эпштейн-Барр-вирусной инфекции приводят:

1. снижение антиген-представляющей функции T-хелперов за счёт «экранирования» МНС-II

макрофагов

2. продукция ИЛ-10-подобного белка

3. формирование ДНК ВЭБ в виде эписомы в ядре B-клетки

4. активация функций НК, цитотоксичных лимфоцитов

5. нарушение формирования иммунологической памяти

5. Специфические антигены вируса Эпштейн-Барра в процессе репликации

появляются в крови в следующей последовательности:

1. капсидный антиген (VCA), ранний (EA), мембранный (MA), ядерный (EBNA)

2.ранний (EA), мембранный (MA), ядерный (EBNA), капсидный антиген (VCA)

3.мембранный (MA), ядерный (EBNA), ранний (EA), капсидный антиген (VCA)

4.ядерный (EBNA), ранний (EA), капсидный антиген (VCA), мембранный (MA)

5.ядерный (EBNA), ранний (EA), мембранный (MA), капсидный антиген (VCA)

6.Источником инфекции при инфекционном мононуклеозе является человек:

1. в начале инкубационного периода

2. в начальном периоде заболевания

3. в периоде разгара

4. в периоде реконвалесценции

5. на протяжении 6-18 месяцев после первичной инфекции

7. Возможные пути передачи инфекции при инфекционном мононуклеозе:

1. аэрозольный

2. парентеральный

3.пищевой

4.водный

5. вертикальный

8. Основные звенья патогенеза при инфекционном мононуклеозе:

1. первичная репликация вируса в эпителиоцитах носо- и ротоглотки

2. внедрение вируса Эпштейн-Барра в B-лимфоциты

3. лимфогематогенная диссеминация вируса Эпштейн-Барра

4. иммуноопосредованный цитолиз инфицированных B-лимфоцитов, продукция медиаторов

воспаления

5. поликлональная активация B-лимфоцитов с развитием иммуносупрессии

9. Инкубационный период при инфекционном мононуклеозе длится:

1.2-5 суток

2.7-14 дней

3. 7-21 дней

4.до 180 дней

5.12-72 часа

10. Клинические признаки начального периода инфекционного мононуклеоза:

1. острое или постепенное начало с развитием интоксикации

2. генерализованная лимфаденопатия

3. развитие аденоидита

4.экзантема

5.увеличение печени и селезёнки

11. Для начального периода инфекционного мононуклеоза характерно:

1. лихорадка с явлениями интоксикации

2. заложенность носа, «гнусавость» голоса

3. отёк век, пастозность верхней половины лица

4. ринорея с обильными слизистыми выделениями

5. умеренные катаральные проявления в ротоглотке

12. Клинические проявления периода разгара при инфекционном мононуклеозе:

1. фебрильная лихорадка

2. симптомы острого тонзиллофарингита

3. генерализованная лимфоаденопатия

4. мелкоточечная пятнисто-папулёзная сыпь на гиперемированном фоне кожи с 1-го дня лихорадки

5. пятнисто-папулёзная экзантема с 8-го дня болезни на неизменённом фоне кожи

13. Клинические проявления периода разгара при инфекционном мононуклеозе:

1. аденоидит

2. сохранение лихорадки после исчезновения гнойно-некротических изменений в ротоглотке

3.сохранение фибринозно-некротических изменений в ротоглотке после нормализации температуры

4.тестоватая припухлость между углом нижней челюсти и сосцевидным отростком

5. гепато-лиенальный синдром

14. Для экзантемы при инфекционном мононуклеозе характерно:

1. этапность высыпания

2. пятнисто-папулезный характер сыпи

3. появление сыпи на 8-11 день болезни

4. локализация сыпи преимущественно на лице

5. появление часто провоцируется приемом ампициллина

15. Для лимфоаденопатии при инфекционном мононуклеозе характерно:

1. симметричность поражения лимфоузлов

2. сопровождается развитием периаденита и лимфангоита

3. безболезненность, подвижность, отсутствие спаянности лимфоузлов между собой

4. резкая болезненность при пальпации лимфоузлов

5. наиболее выражена в шейной группе лимфоузлов

16. К специфическим осложнениям инфекционного мононуклеоза относятся:

1. разрыв селезенки

2. гемолитическая анемия

3. асфиксия

4. серозный менингит

5. гнойный менингит

17. Перечислите специфические осложнения инфекционного мононуклеоза:

1. острая печёночная энцефалопатия

2. иммунная тромбоцитопения

3. интерстициальная пневмония

4. острая почечная недостаточность

5. синдром Гийена-Барре

18. Дифференциальную диагностику начального периода инфекционного мононуклеоза проводят с:

1. аденовирусной инфекцией

2. вирусными гепатитами

3. острым ретровирусным синдромом

4. корью

5. дифтерией ротоглотки

19. Дифференциальную диагностику в периоде разгара инфекционного мононуклеоза проводят с:

1. острым ретровирусным синдромо

2. корью

3. ЦВМ-инфекцией

4. бактериальными ангинами

5. гриппом

20. Дифференциальную диагностику в периоде разгара инфекционного мононуклеоза проводят с:

1. псевдотуберкулёзом

2. вирусными гепатитами

3. дифтерией ротоглотки

4. сыпным тифом

5. лимфогранулёматозом

21. Диагностика инфекционного мононуклеоза возможна на основании:

1. иммуногенетического метода

2. бактериологического метода

Соседние файлы в предмете Инфекционные болезни