Testovaya_knizhka_po_Infektsionnym_boleznyam

38. Возможные исходы HAV-инфекции:

1. Развитие печеночно-клеточнойкарциномы

2. Синдром Жильбера

3. Выздоровление

4. Развитие дискинезиижелчевыводящих путей

5. Формирование хронического вирусного гепатита

39. Возможные исходы острой HBV-инфекции:

1. Желчно-каменная болезнь

2. Хронический вирусный гепатит

3. Цирроз печени

4. Печеночно-клеточнаякарцинома

5. Выздоровление

40. Возможные исходы острой HBV-инфекции:

1. Цирроз печени

2. Выздоровление

3. Аутоиммунный гепатит

4. Формирование хронического вирусного гепатита

5. Печеночно-клеточнаякарцинома

41. Возможные исходы острой HCV-инфекции:

1. Печеночно-клеточнаякарцинома

2. Аутоиммунный гепатит

3. Хронический холецистит

4. Выздоровление

5. Хронический вирусный гепатит

42. Фульминантное течение HEV-инфекции наблюдается:

1. У детей

2. У беременных

3. В раннем послеродовом периоде

4.При эпидемическом подъеме заболевания

5.При спорадической заболеваемости

1. Доксициклин

2. Препараты аминокислот с разветвленной боковой цепью

3. Рифаксимин

4. Гепа-мерц

5. Легалон

59. Лечение ВГ, осложненных ОПечН, предусматривает:

1. Диета с ограничением белка

2. Строгий постеленный режим

3. Подавление аммониепродуцирующеймикрофлоры кишечника

4. Коррекцию гемостаза

5. Коррекцию гомеостаза

60. Для лечения острого ВГ с холестатическим синдромом могут быть использованы:

1.Рибавирин

2.Интерферон

3. Холестирамин

4. Урсофальк

5. Анаболическиестероиды

61. Критерии выписки пациентов с ОВГ:

1. Прекращение антигенемии

2. Снижение трансаминазной активности до показателей, не превышающих 2-3 норм

3.Нормализация показателей альбумина

4.Исчезновение антител к антигенам вируса

5. Клиническое выздоровление

62. Диспансерное обследование пациентов, переболевших ОВГ спарентеральным

механизмом передачи, включает:

1. Определение уровня трансаминаз

2. Определение уровня билирубина

3. Проведение контрастной рентгенографии желчевыводящих путей

4. УЗИ гепатодуоденальной зоны

5. Определение маркеров вирусных гепатитов методом ИФА

ВИЧ

1. Пути передачи инфекции ВИЧ:

1. перинатальный

2. алиментарный

3. парентеральный

4. трансмиссивный

5. половой

2. Группы риска заражения ВИЧ:

1. потребители инъекционных наркотиков

2. беременные

3. лица, отбывающие наказание в местах лишения своподы

4. коммерческие секс-работники

5. гомо- и бисексуалы

3. ВИЧ в организме инфицированного присутствует в следующих биологических

средах:

1. в крови

2. в ликворе

3. в слюне

4. в стекловидном теле

5. в сперме

4. Клетки-мишени для ВИЧ:

1. CD4+ лимфоциты

2. CD8+ лимфоциты

3. моноциты

4. клетки нейроглии

5. эритроциты

5. Клетки мишени для ВИЧ:

1. макрофаги

2. дентритные клетки

3. эпителий слизистой кишечника

4.сперматозоиды

5.яйцеклетки

6.Для ВИЧ-инфекции характерно:

1. наличие латентной фазы заболевания

2. молниеносное развитие заболевания

3. проградиентное течение заболевания

4. наличие резидуальной фазы заболевания

5. наличие фаз ремиссии и прогрессирования

7. ВИЧ-инфекция клинически проявляется:

1. наркотическим абстинентным синдромом

2. развитием онкологических заболеваний

3. развитием аутоиммунных заболеваний

4. кахексией

5. активизацией оппортунистических инфекций

8. Наиболее часто клинические проявления при ВИЧ-инфекции наблюдают со

стороны:

1. лимфоузлов

2. цнс

3.печени

4.суставов

5. лёгких

9. Наиболее часто клинические проявления при ВИЧ-инфекции наблюдают со

стороны:

1. кожных покровов

2. ЖКТ

3.почек

4.селезёнки

5.Желчного пузыря

10. Иммунопатология при инфекции ВИЧ проявляется:

1. снижением уровня CD4+ лимфоцитов

2.снижением уровня CD8+ лимфоцитов

3.снижением уровня В-лимфоцитов

4. гипергаммаглобулинемией

5. высоким уровнем ЦИК

11. Поражение иммунной системы при инфекции ВИЧ проявляется:

1. высоким уровнем В-лимфоцитов

2. высоким уровнем ЦИК

3. лимфоцитозом

4. высоким уровнем иммуноглобулинов всех классов

5. снижением уровня CD4+ лимфоцитов

12. Инкубационный период инфекции ВИЧ характеризуется:

1.субферильной лихорадкой

2.активизацией оппортунистических инфекций

3. высоким уровнем виремии

4. мононуклеозоподобным синдромом

5. отсутствием серологических маркеров ВИЧ-инфекции

13. Вторая стадия ВИЧ-инфекции может быть представлена:

1. выявлением серологических маркёров ВИЧ при отсутствии клинических проявлений

2. острым ретровирусным синдромом и наличием серологических маркёров ВИЧ.

3.Саркомой Капоши при наличии серологических маркёров ВИЧ.

4.Туберкулёзом внелегочной локализации при наличии серологических маркёров ВИЧ.

5. Грибковым поражением слизистой при наличии серологических маркеров ВИЧ.

14. Вторая стадия ВИЧ-инфекции может быть представлена:

1.лимфомой головного мозга при отсутствии серологических маркёров ВИЧ.

2.Орофарингеальнымкандидозом при отсутствии серологических маркёров ВИЧ.

3. Острым серозным менингитом при наличии серологических маркёров ВИЧ.

4. Микобактериальной инфекцией при остутствиисерологических маркёров ВИЧ.

5. Диарея при наличии серологических маркёров ВИЧ.

15. Проявления острого ретровирусного (мононклеозоподобного) синдрома:

1. лимфомоноцитоз

2. снижение массы тела

3. эритематозно-макулёзная сыпь

4. лихорадка

5. полилимфаденопатия

16. Латентная фаза инфекции ВИЧ характеризуется:

1.кишечным расстройствами

2.снижение массы тела

3.острым ретровирусным синдромом

4. наличием серологических маркеров ВИЧ.

5. Нарастающей слабости

17. Клиническим проявлением ВИЧ-инфекции в латентной стадии может являться:

1. полилимфаденопатия

2.снижение массы тела

3.волосатая лейкоплакия языка

4.опоясывающий герпес

5.гепатолиенальный синдром

18. Возникновение оппортунистических инфекций при инфекции ВИЧ обусловлено:

1. врождённым иммунодефицитом

2. приобретённым иммунодефицитом

3.социальным статусом заболевшего

4.этническим фактором

5.отсутствуем вакцинации

19. Симптомы СПИД-ассоциированного комплекса:

1. длительная (свыше одного месяца) лихорадка

2. персистирующаяполилимфоаденопатия

3. гипергликемия

4. необъяснимое снижение массы тела >10%

5. саркома Капоши у лиц старше 60 лет

20. Симптомы СПИД-ассоциированного комплекса:

1. диарея неясного генеза(«беспричинная»)на протижении 1 месяца и более

2. ночная потливость

3. кандидоз ротовой полости

4.сердечно-сосудистая недостаточность

5.хронический вирусный гепатит

21. Лабораторные признаки СПИД-ассоциированного комплекса:

1. лейкопения

2. анемия

3. гипергаммаглобулинемия

4. эозинофилия

5. тромбоцитопения

22. Для стадии 4А ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1. онкозаболеваний

2. грибкового поражения кожи и слизистых оболочек

3. кахексия

4. вирусного поражения кожи и слизистых оболочек

5. бактериального поражения кожи и слизистых оболочек

23. Для стадии 4А ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1.туберкулёза лёгких

2.волосатой лейкоплакии

3.локализованной саркомы Капоши

4. опоясывающего герпеса

5. снижение массы тела менее 10%

24. Для стадии 4Б ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1. волосатой лейкоплакии языка

2.лимфомы головного мозга

3.туберкулёза внелёгочной локализации

4.атипичногомикобактериоза

5. локализованной саркомы Капоши

25. Для стадии 4Б ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1. снижение массы тела более 10%