Testovaya_knizhka_po_Infektsionnym_boleznyam
.pdf2. От 1 до 10 дней
3.От 11 до 14 дней
4.От 15 до 20 дней
5.Более 20 дней
8. Этапы патогенеза скарлатины:
1. Формирование воспалительного очага в месте входных ворот
2. Лимфогенная диссеминация в региональные лимфоузлы, лимфаденит
3. Токсинемия, расширение сосудов микроциркуляторного русла, экзантема
4. Поражение вегетативной нервной системы, белый дермографизм
5. Поражение энтероцитов, диспепсические расстройства
9. Клинические проявления скарлатины:
1. Внезапное, острое начало с лихорадки
2. Постепенное начало заболевания
3. Появление мелкоточечной сыпи на гиперемированном фоне кожи
4. Выраженный геморрагический синдром
5. Острый тонзиллит
10. Характерные изменения на коже при скарлатине:
1. Грубая пятнистая сыпь
2. Мелкоточечная пятнисто-папулёзная сыпь на гиперемированном фоне
3. Наличие положительного симптома Филатова
4. Наличие симптома Пастиа
5. Феномен подсыпания
11. Сыпь при скарлатине обычно локализуется:
1. На лице
2. В естественных складках кожи
3. На разгибательных поверхностях конечностей
4. На мочках ушей
5. В области носогубного треугольника
12. Симптом Филатова – это:
1. Бледные точечные элементы на слизистой ротоглотки, окруженные венчиком гиперемии
2. Сыпь, концентрирующаяся в естественных складках кожи
3. Бледный, не покрытый сыпью, носогубный треугольник
4.Сливная сыпь на лице
5.Мелкоточечная сыпь на гиперемированном фоне.
13. Характерные симптомы при скарлатине:
1. Выраженная интоксикация
2. Появление сыпи в первый день заболевания
3. Наличие тонзиллита
4. Шелушение сыпи
5. «малиновый» язык
14. Синдромы, характерные для типичной формы скарлатины:
1. Интоксикационный
2. Регионарный лимфаденит
3. Гепатолиенальный
4. Тонзиллярный
5. Диспепсический
15. К атипичным формам скарлатины относят:
1.Локализованную
2.Гипертоксическую
3. Экстрафарингеальную
4. Генерализованную
5. Стертую
16. Для экстрафарингеальной формы скарлатины характерно:
1.отсутствие тонзиллита
2. появление сыпи, начиная с места входных ворот инфекции
3. полилимфоаденопатия
4. развитие регионарного лимфаденита в месте входных ворот
5. гепатолиенаный синдром
17.гипертоксическая форма скарлатины характеризуется наличием:
1. гиперпирексии и интоксикации на протяжение недели и более
2. некротического тонзиллита
3. геморрагического характера экзантемы
4. некротического назофарингита
5. токсической энцефалопатии
18. Возможные осложнения скарлатины:
1. синовиит
2. гломерулонефрит
3. аденофлегмона
4. ИТШ
5. миокардит
19. В комплекс обследования больного скарлатиной входит:
1.постановка кожно-аллергических проб
2.посев крови и мочи на флору
3. бактериологическое исследование мазка из ротоглотки
4. определение С-реактивного белка, антистрептолизина-О (АСЛО), ревматоидного фактора
(РФ)
5. ЭКГисследование
20. Характерная гемограмма при скарлатине:
1. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом формулы влево
2. эозинофилия на первой неделе заболевания
3.лимфомоноцитоз
4.появление плазматических клеток в периферической крови
5.гипохромная анемия
21. Дифференциальный диагноз при скарлатине необходимо проводить со следующими
заболеваниями:
1. псевдотуберкулез
2. ветряная оспа
3. дифтерия ротоглотки
4. корь
5. дифтерия гортани
22. Принципы лечения скарлатины:
1. дезинтоксикационная терапия
2. этиотропная терапия
3. иммунотерапия
4. местная антисептическая терапия
5. десенсибилизирующая терапия
23. Препараты, использующиеся для лечения скарлатины:
1. антигистаминные препараты
2. антибиотики
3. растворы антисептиков для полоскания ротоглотки
4. специфическая антитоксическая сыворотка
5. витамины
24. Антибиотики, используемые в лечении скарлатины:
1. доксициклин, 100 мг 2 раза в сутки
2. бензилпенициллин, до 6 млн ЕД в сутки
3. азитромицин, 250 мг 2 раза в сутки
4. цефазолин, 2-4 г в сутки
5. ципрофлоксацин, 500 мг в сутки
25. Врачебная тактика при скарлатине:
1.обязательная госпитализация
2.начало антибактериальной терапии по получению бактериологического подтверждения диагноза
3. 10-дневный курс антибактериальной терапии
4. 5-дневный курс антибактериальной терапии
5. диспансерное наблюдение за переболевшими
26. Профилактические меры при скарлатине включают:
1. изоляция больного
2. разобщение контактных лиц, карантин
3.заключительная дезинфекция
4.экстренная вакцинация
5.применение специфического иммуноглобулина
ХОЛЕРА
1. Возбудители холеры:
1. Vibrio parahaemoliticus
2. вибрион холеры серогруппы О1 Эль-Тор
3. вибрион холеры серогруппы О1 классический
4. НАГ-вибрионы
5. вибрион серогруппы О139
2. Источник инфекции при холере
1.грызуны
2.свиньи
3.птицы
4. больной холерой
5. носитель холерного вибриона
3. Пути передачи инфекции при холере:
1. контактно-бытовой
2. воздушно-капельный
3. водный
4. пищевой
5. трансмиссивный
4. Секреторную диарею могут вызывать:
1. вибрион холеры серогруппы О1 классический
2. вибрион холеры серогруппы О1 Эль-Тор
3. вибрион холеры серогруппы О139
4. НАГ-вибрионы
5. энтероинвазивные кишечные палочки (ЭИКП)
5. Секреторную диарею могут вызывать:
1. вибрион холеры серогруппы 01 классический
2. вибрион холеры серогруппы 01 Эль-Тор
3. вибрион холеры серогруппы 0139
4. НАГ -вибрионы
5. энтеротоксигенные кишечные палочки (ЭТКП)
6. Локализация возбудителя в организме больного холерой:
1. мезентериальные лимфоузлы
2. на слизистой оболочке кишечника
3.подслизистая оболочка кишечника
4.лимфатические образования кишечника
5. в кишечном содержимом
7.Ведущие факторы патогенности холерного вибриона:
1.продукция термолабильного энтеротоксина
2.продукция термостабильного энтеротоксина
3.продукция цитотоксина
4.наличие инвазинов
5.наличие адгезина
8.Характеристика диарейного синдрома при холере:
1.секреторный характер диареи
2.экссудативный характер диареи
3.не сопровождается абдоминальными болями
4.водянистый бескаловый стул, без цвета и запаха
5.скудный, зловонный, со слизью
9.Рвота при холере:
1.рвотные массы представлены содержимым тонкого кишечника
2.появление рвоты предшествует развитию диарейного синдрома
3.акт рвоты приобретает “фонтанный” характер
4.рвотные массы имеют вид “кофейной гущи”
5.рвотные массы с “фекальным” запахом
10. Патогенетические механизмы развития шока при холере:
1. уменьшение ОЦК
2. нарушение реологических свойств крови
3. развитие метаболического ацидоза
4.острый внутрисосудистый гемолиз
5.воздействие ФНО-альфа и интерлейкина-1
11. Основные звенья патогенеза холеры:
1. изотоническая дегидратация
2. гемодилюция
3. активация цАМФ в энтероцитах
4. уменьшение ОЦК
5. метаболический ацидоз
12. Механизмы развития метаболического ацидоза при холере:
1. секреция в просвет кишечника ионов Na2+, Cl' и НСО3'
2. снижение жизненной ёмкости лёгких
3. изменение реологических свойств крови
4. нарушение перфузии газов в органах
5. накопление в тканях молочной кислоты и СО2
13. Судорожный синдром при холере развивается вследствие:
1. токсинемии
2. водно-электролитных расстройств
3. нарушения нервно-мышечной передачи
4. метаболического ацидоза
5. гиперкальциемии
14. Судороги при холере:
1. не сопровождаются потерей сознания
2.начинаются с лицевой мускулатуры
3.носят клонический характер
4.возникают на высоте лихорадки
5. возникают в результате обезвоживания Ы.чщВ
15. Начальные клинические проявления холеры:
1. внезапное начало с озноба, повышения температуры тела
2. внезапное начало с появления водянистого стула
3.внезапное начало с тошноты и рвоты
4.внезапное появление тенезмов
5.внезапное начало с болей в животе
16. Типичные клинические признаки холеры:
1.боли в животе схваткообразного характера
2.обильный водянистый стул без цвета и запаха
3.обильный водянистый стул типа “мясных помоев”
4.диарея предшествует появлению рвоты
5.правосторонняя абдоминальная симптоматика
17. Типичные симптомы при среднетяжёлом течении холеры:
1.схваткообразные боли в мезогастрии
2.острое начало с водянистого стула
3.нарушение сознания
4.генерализованные судороги
5. рвота “фонтаном” кишечным содержимым
18. Типичные симптомы холеры:
1.отсутствие болей в животе
2.быстро прогрессирующее обезвоживание
3.судорожный синдром с преимущественным вовлечением мышц лицевой мускулатуры
4.увеличение печени и селезёнки
5.гипертермия
19. Симптомы холеры:
1. симптомы раздражения брюшины
2. обильная рвота без предшествующей тошноты
3. лихорадка
4. стул в виде “рисового отвара”
5. снижение тургора кожи
20. Для типичного течения холеры характерно:
1.начало заболевания с головной боли, лихорадки
2.начало заболевания с рвоты
3. начало заболевания с водянистой диареи
4.начало заболевания с болей в животе
5.начало заболевания с появления судорог
21. Клиническими проявлениями при типичном течении холеры являются:
1. водянистый зловонный стул зелёного цвета
2. водянистый бескаловый стул без цвета и запаха
3.боль при пальпации по ходу тонкого кишечника
4.боль при пальпации по ходу толстого кишечника
5. фонтанная рвота кишечным содержимым
22. Симптомы обезвоживания:
1.нарушение сознания
2.патологические примеси в стуле
3. снижение тургора кожи
4. оли гурия
5. брадикардия
23. Симптомы обезвоживания:
1. артериальная гипотензия
2. рука “прачки”
3. сухость слизистых оболочек
4. судороги икроножных мышц
5. гипертермия
24. Симптомы обезвоживания:
1. боли в животе
2. артериальная гипотензия
3. олигурия
4. гематурия
5. жажда
25. Процент потери массы тела при IV степени дегидратации:
1.1-3%
2.4-6%
3.7-9%
4. 10% и более
5. не менее 20%
26. В определении тяжести течения холеры учитывают:
1. выраженность геморрагического синдрома
2. объём диуреза
3. оценку гемодинамических показателей
4. уровень сознания
5. объём водно-электролитных потерь
27. Для оценки тяжести состояния пациента при холере используют:
1. бактериологическое исследование крови, испражнений и рвотных масс
2. измерение объёма испражнений и рвотных масс
3. определение КЩС, электролитов в крови
4. определение сахара крови
5. измерение диуреза.
28. Причины выраженной артериальной гипотензии при холере:
1.инфекционно-токсический шок
2.кардиогенный шок
3.болевой шок
4. гиповолемия
5. синдром Уотерхауза-Фридериксена
29. Причина развития коллапса у больных холерой:
1. перфорация язв в кишечнике
2. снижение ОЦК
3.кишечное кровотечение
4.инфекционно-токсический шок