Testovaya_knizhka_po_Infektsionnym_boleznyam

3. серологического метода

4. биопробы

5. гематологических исследований

22. Диагностически значимым уровнем атипичных мононуклеаров для диагностики инфекционного мононуклеоза считают:

1.5% и более

2.8% и более

3. 12% и более

4.20% и более

5.30% и более

23. Гемограмма при инфекционном мононуклеозе в разгаре заболевания характеризуется:

1. умеренным лейкоцитозом, нейтропенией, лимфоцитозом, моноцитопенией,

лимфобластозом, ускоренной СОЭ

2. умеренным лейкоцитозом с лимфо-моноцитозом, нейтропенией, наличием атипичных мононуклеаров более 12%, нормальной СОЭ

3. лейкопенией с лимфомоноцитозом, нейтропенией, наличием атипичных мононуклеаров

5%, нормальной СОЭ

4.гиперлейкоцитозом, нейтропенией, лимфоцитозом, моноцитопенией, наличием пролимфоцитов, лимфобластов, ускоренной СОЭ

5.нейтрофильным лейкоцитозом, наличием палочко-ядерного сдвига, ускоренной СОЭ

24. Серологические методы диагностики инфекционного мононуклеоза:

1. реакция Хоффа-Бауэра

2. реакция непрямой иммунофлюоресценции

3.реакция Кумбса

4.реакция преципитации

5. реакция Пауля-Буннеля

25. Маркёрами инфекционного мононуклеоза являются:

1. anti-EBNA IgG

2. anti-EA IgG

3. anti-VCA IgG

4. anti-VCA IgM

5. anti-EBNA IgM

26. Маркёрами перенесённого инфекционного мононуклеоза являются:

1. anti-EBNA IgG

2. anti-EA IgG

3. anti-VCA IgG

4.anti-VCA IgM

5.anti-EBNA IgM

27. Свидетельством реактивации хронической Эпштейн-Барр-вирусной инфекции являются:

1. anti-EBNA IgG

2. anti-EA IgG

3. anti-VCA IgG

4. anti-VCA IgM

5. anti-EBNA IgM

28. В обследование больных с инфекционным мононуклеозом включают:

1. биохимический анализ крови

2.бронхоскопия

3.биопсия лимфатических узлов

4. бактериологическое исследование мазков из ротоглотки

5. ИФА-диагностика ВИЧ-инфекции

29. В лечении инфекционного мононуклеоза предпочтение отдаётся:

1.этиотропной терапии

2.местной терапии

3. патогенетической терапии

4. иммунокоррекции

5. симптоматической терапии

30. Принципы лечения инфекционного мононуклеоза:

1. дезиноксикационная терапия

2. физиотерапия области увеличенных лимфоузлов

3. десенсибилизирующая терапия

4. этиотропная терапия противовирусными препаратами

5. симптоматическая терапия

31. Исходы инфекционного мононуклеоза:

1. выздоровление

2. бессимптомное вирусоносительство

3. переход в хроническую активную форму

4. развитие аутоиммунных заболеваний

5. развитие лимфопролиферативных процессов

32. Диспансерное наблюдение за реконвалесцентами инфекционного мононуклеоза осуществляется в течение:

1.3-4 недель

2.1-2 месяца

3.3-4 месяцев

4. 6 месяцев

5. 1 год

33. В период диспансерного наблюдения за реконвалесцентами инфекционного мононуклеоза проводится:

1. обследование на ВИЧ-инфекцию

2. УЗИ органов брюшной полости

3. контроль биохимических показателей

4. контроль гемограммы

5. рино- и ларингоскопия

КЛЕЩЕВЫЕ ПЯТНИСТЫЕ ЛИХОРАДКИ (КПЛ)

1. К группе клещевых пятнистых лихорадок относят:

1. марсельскую лихорадку

2.астраханскую лихорадку

3. Ку-лихорадку

4. североазиатский клещевой риккетсиоз

5. лихорадку Денге

2. Резервуаром инфекции при клещевых пятнистых лихорадках являются:

1. блохи

2. клещи

3. млекопитающие

4.человек

5.почва

3. Возможные механизмы и пути передачи КПЛ:

1. трансмиссивный

2.парентеральный

3.вертикальный

4. контактный

5. фекально-оральный

4. Переносчик возбудителей пятнистых лихорадок (КПЛ):

1. блохи

2. клещи

3.вши

4.комары

5.москиты

5. Возбудителем КПЛ являются:

1.бактерии

2.вирусы

3. риккетсии Конори и Сибирика

4.хламидии

5.простейшие

6.Возбудителями КПЛ являются:

1. риккетсии Конори

2. риккетсии Сибирика

3.риккетсии Провачека

4.коксиеллы Бернета

5.хламидии

7. Вирулентность возбудителя КПЛ обусловлена:

1. облигатным внутриклеточным паразитизмом

2.наличием высокоактивного эндотоксина

3.наличием экзотоксина

4. наличием фосфолипазы А2

5. эндотелиоцитотропностью

8. В патогенезе КПЛ имеет значение:

1. развитие специфического панваскулита

2. формирование первичного аффекта в месте входных ворот

3. формирование регионарного лимфаденита

4. гематогенная и лимфогенная диссеминация

5. выделение возбудителя железами внешней секреции

9. Триада типичных признаков КПЛ в период разгара при

трансмиссивном пути заражения:

1.синдром интоксикации

2.первичный аффект, регионарный лимфаденит

3.симптом «носков» и «перчаток»

4.обильная пятнисто-папулезная сыпь

5.геморрагическая сыпь с центральными некрозами

10. Первичный аффект при КПЛ представляет собой:

1.эритему округлой формы 5-10см в диаметре

2.горячую на ощупь эритему с четкими границами и неровными контурами

3.плотный безболезненный воспалительный инфильтрат с центральным некрозом

4.пустулу на плотном болезненном воспалительном инфильтрате

5.глубокую болезненную язву с подрытыми краями

11. Характерные признаки первичного аффекта при КПЛ:

1. резко болезненный, спаянный с окружающими тканями бубон с

геморрагическим пропитыванием кожи над ним

2. багровый плотный безболезненный инфильтрат с диаметром 2-3 см с

некрозом в центре

3.язва с серозно-геморрагическим отделяемым, положительный симптом Стефанского

4.плотный резко болезненный инфильтрат с некротическим стержнем и центральной пустулой

5.фликтена

12. Первичный аффект при КПЛ формируется в:

1. инкубационном периоде

2.начальном

3.в периоде разгара

4.в периоде реконвалисценции

5.в периоде обострения заболевания

13. Характер экзантемы при КПЛ:

1.мелкая сливная пятнисто-папулезная сыпь на гиперемированном фоне кожи с первого дня болезни

2.скудная розеолезная на 9-й день лихорадки

3. обильная крупная макуло-папулезная сыпь одновременно на туловище,

лице и конечностях со 2-4 дней болезни

4.узловатая эритема на 2 неделе болезни

5.обильная крупная макуло-папулезная сыпь на лице с последующим поэтапным распространением на туловище и конечности

14. Особенности клинической картины КПЛ при контактном заражении:

1. острое начало с лихорадки и симптомов интоксикации

2.первичный аффект с регионарным лимфаденитом

3.преобладание тяжелых форм заболевания

4. пятнисто-папулезная сыпь

5. гиперемия склер, конъюнктив, слизистой рото- и носоглотки

15. Наиболее характерным для КПЛ является:

1. стертое течение

2.склонность к хроническому течению

3.затяжное рецидивирующее течение

4. острое доброкачественное течение с выздоровлением

5. частые осложнения

16. Диагностика КПЛ производится на основе наличия:

1. данных о пребывании в эндемичном регионе

2.характерной триады клинических симптомов (при трансмиссивном пути заражения)

3.выявления антител к антигенам риккетсий Провацека

4. выявления специфических антител к антигенам риккетсий Конори и Сибирика

5. типичных морфологических изменений в биоптате кожи

17. В эпиданамнезе пациентов с КПЛ необходимо выявить:

1. факт пребывания в эндемичном очаге

2. сезонность заболевания (апрель-октябрь)

3. непосредственный контакт с клещами

4. контакт с заклещевленными животными

5. употребление в пищу термически не обработанных мясо-молочных продуктов

18. Принципы лечения КПЛ:

1.этиотропная терапия

2.регидратационная терапия

3. дезинтоксикационная терапия

4.вакцинотерапия

5.глюкокортикостероиды

19. Для этиотропного лечения КПЛ используются:

1.пенициллин

2.гентамицин

3.доксициклин

4. тетрациклин гидрохлорид

5. эритромицин

Клещевой энцефалит

1.Основные переносчики клещевого энцефалита:

1.иксодовые клещи

2.аргасовые клещи

3.гамазовые клещи

4.краснотёлковые клещи

5.чесоточные клещи

2. Тактика действий при подозрении на возможность заражения клещевым энцефалитом:

1.максимально быстрое удаление клеща

2.обращение в прививочный пункт для вакцинации против клещевого энцефалита

3.по возможности – сохранение клеща и отправка его в специализированную лабораторию для ПЦР-исследования

4.введение специфического иммуноглобулина

5.профилактическая противовирусная терапия

3.Особенности эпидемиологии клещевого энцефалита:

1.весеннее-летняя сезонность

2.возможность передачи через сырое козье молоко

3.преимущественно трансмиссивный механизм передачи

4.источник инфекции – больной человек

5.природная очаговость

4.Эндемичные регионы по клещевому энцефалиту:

1.Западная Сибирь

2.Урал

3.Дальний Восток

4.Восточная Сибирь

5.Крым

5.Механизмы передачи клещевого энцефалита в естественных условиях:

1. алиментарный

2. трансмиссивный

3. контактный

4.воздушно-капельный

5.воздушно-пылевой

6.Клинические формы острого клящевого энцефалита:

1. лихорадочная форма

2. вирусоносительство

3. менингоэнцефалитическая форма

4. полирадикулоневритическая

5. полиомиелитическая

7.Клинические формы острого клещевого энцефалита с благоприятным исходом:

1. менингеальная

2. лихорадочная

3.менингоэнцефалитическая

4.полиомиелитическая

5. полирадикулоневритическая

8.Типичные изменения ликвора при менингеальной форме клещевого энцефалита:

1. повышение давления ликвора

2. гнойный характер ликвора

3. умеренное повышение содержания белка и глюкозы

4. лимфоцитарный плеоцитоз

5. плецитоз составляет до сотен клетое

9. Клиническая картина лихорадочной формы клещевого энцефалита

характеризуется:

1. длительным инкубационным периодам

2. началом заболевания с неспецефицеской симптоматики

3. присоединением очаговых неврологических расстройств

4.диспепсическими расстройствами

5.петехальной сыпью

10. Какие синдромы характерны для острого клещевого энцефалита:

1. интоксикационный синдром

2. менингеальный синдром