Внутрипеченочный холестаз.
При холестазе возникают нарушения нормальной циркуляции желчных кислот, холестерина, липидов и других веществ, входящих в состав желчи. Этим обусловлены симптомы нарушений пигментного и липидного обменов, имеющие свои особенности при внутри и внепеченочном холестазе.
Клинические признаки и жалобы:
ощущение давления, распирания в области правого подреберья ,
понижение аппетита, тошноту
кожный зуд (раздражение сосочков кожи желчными кислотами), не снимающийся симптоматическими препаратами, часто предшествующий желтухе,
ахоличный кал, темная моча.
Осмотр:
желтуха имеет яркий оттенок,
ксантелазмы (отложение холестерина в коже век).
Пальпация:
гепатомегалия незначительная, печень умеренно-плотная с гладким краем
СИНДРОМ МЕЗЕНХИМАЛЬНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ.
Сущность: комплекс клинико-лабораторных симптомов, обусловленных активацией ретикулогистиоцитарной (мезенхимальной) системы печени.
Причины возникновения: поступающие в печень антигены взаимодействуют с мезенхимальной системой; возникают различные нарушения гуморального и клеточного иммунитета, которые в свою очередь поддерживают воспаление.
Клинические признаки:
повышение температуры,
гепатомегалия,
СИНДРОМ ЖЕЛТУХИ.
Возникает вследствие повреждения гепатоцитов и желчных капилляров, и связана с нарушением захвата, связывания и выделения билирубина. В связи с этим существует три патогенетических и клинических формы паренхиматозной желтухи.
Печеночно-клеточная желтуха. В ее происхождении основную роль играет нарушение целостности и проницаемости мембраны гепатоцитов с выходом прямого и непрямого билирубина в кровь. Клинически печеночно-клеточная желтуха характеризуется яркой желтушной окраской кожи. Сочетается с синдромами гепатомегалии, печеночно-клеточной недостаточностью, а при циррозе печени – с портальной гипертензией.Печеночно-клеточная желтуха наблюдается при острых вирусных гепатитах, хроническом гепатите
Холестатическая желтуха с внутрипеченочным холестазом. В ее происхождении основную роль играет нарушение формирования желчной мицеллы и экскреции желчи непосредственно из гепатоцита или внутрипеченочных желчных канальцев. Клинически выявляется характерный зуд кожи.
СИНДРОМ ГЕПАТОМЕГАЛИИ.
Печень умеренно увеличена, чувствительна при пальпации. Консистенция ее плотная, поверхность большей частью гладкая.
КЛИНИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ.
Особенности клинико-анамнестического синдрома - стойкое нарушение функций печени в течение 12-18 месяцев после перенесенного острого гепатита. В анамнезе операция, гемотрансфузия, не однократное донорство, употребление гепатотоксических средств (сульфаниламидов)
АСТЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ.
Причина возникновения: гепатодепрессия.
Клинические признаки:
слабость,
выраженная утомляемость,
резкое похудание,
снижение работоспособности.
Предварительный диагноз: Хронический гепатит не выявленной этиологии в стадии рецидива. Синдром печёночно-клеточной недостаточности: геморрагический, анемический, энцефалопатия. Синдром внутрипечёночного холестаза значительно выраженный.
План обследования и Лабораторные данные:
ОАК:
Эритроциты - 5,2 10 гл; гемоглобин 110 г/л; ретикулоциты – 1 %; тромбоциты - 32010 г л; лейкоциты – 6,5 гл; палочкоядерные нейтрофилы – 6%; сегментоядерные нейтрофилы – 56%; эозинофилы - 5%; базофилы – 3%; лимфоциты 25 %; моноциты 5 %; СОЭ – 40мммин.
ОАМ:
Плотность: 1009 мг/л
Цвет: темно-желтый, коньячный
Прозрачность: не полная
Реакция: кислая
Белок: отрицательно
Лейкоциты:1-3 кл. в поле зрения
Эритроциты: 0 кл. в поле зрения
Эпителиальные клетки: 5-7 кл. в поле зрения
Слизь: нет
Соли: нет
Желчные пигменты +
Уробелин +
ОАК:
Кал оформленный; мягкой консистенции; серовато-белого цвета (ахалия); рН слабощёлочная; форменных элементов не обнаружено; слизи нет, гноя нет; простейшие и яйца глист не найдены йодофильная флора не обнаружена.
БАК:
Билирубин 81 мкмоль/л
Непрямой билирубин 19 мкмоль/л
Прямой билирубин 62 мкмоль/л
Общий белок 50 г/л
Альбумины 32 г/л
Глобулины 68 г/л
альфа1 6%
альфа2 12%
бета 4%
гамма36%
ЩФ 34 ед
Холестерин 9 ммоль/л
Липопротеиды 5,3 г/л
Желчные кислоты 9,3 ммоль/л
Гаммаглутаматтрансферраза 194 мкмоль/чл
Глютаматдегидрогеназы 19 мкмоль/чл
5-нуклеотидаза сыворотки крови 150 нмоль/л
Сорбитдегидрогеназа 0,09 мкмоль/чл
Лактатдегидрогеназа 6,0 мкмоль/чл).
Фибриноген 4,9 мкмоль/л
Протромбиновый индекс 80%
Глюкоза 3,3 ммоль/л
АЛТ 2,2 мкмоль/л
АСТ 1,9 ммоль/л
СРБ
Протромбиновый индекс 50%
Белковоосадочная проба +
Тимоловая 6 ед.
Сулемовая 0,6 ед
Клиренс антипирина менее 36,8мл/мин,
Клиренс кофеина менее 60 мл/мин,
Выделение гиппуровой кислоты менее 3-3,5г,
В крови определяется
HbeAg
IgG - 20,9 г/л)
IgM - 3,5г/л)
УЗИ органов брюшной полости
Печень: увеличена.
Толщина правой доли 128 (до 125 мм), левой 66 (до 60 мм), хвостатой 21 (до 30 мм), КВР 175 (до 150 мм).
Контур ровный.
Структура мелкозернистая, однородная.
Эхоструктура печени «пестрая» и наблюдается чередование участков слабой и высокой эхогенности.
Звукопроводность не изменена.
Очаговых образований нет.
Воротная вена 1,1 см (до 1,4 см). НПВ 1,8 см (до 2,5 см).
Гепатохоледох 5 мм (до 6 – 8 мм). Внутрипеченочные протоки не расширены.
Желчный пузырь: грушевидной формы, 45/27 мм, контуры ровные, стенка уплотнена, не утолщена, содержимое однородное, включений нет.
Поджелудочная железа: не увеличена.
Головка 2,5 см. Тело 1,4 см. Хвост 2,0 см.
Контуры неровные.
Структура однородная.
Эхогенная плотность не изменена.
Вирсунгов проток не расширен.
Очаговых образований нет.
Селезенка: не увеличена 126 х 39 мм
Контур ровный.
Структура однородная.
Биопсия печени:
Метолом гистологической активности (метод Кнодель) 10 баллов(умеренное воспаление)
Клинический диагноз: Хронический гепатит вирусной этиологии в стадии обострения. Синдром печёночно-клеточной недостаточности: геморрагический, анемический, энцефалопатия. Синдром внутрипечёночного холестаза значительно выраженный.