
Нозокомиальная пневмония
Нозокомиальная пневомния (НП) – заболевание, характеризующееся появлением на рентгенограмме «свежих» очагово-инфильтративных изменений в легких спустя 48 ч и более после госпитализации в сочетании с клиническими данными, подтверждающими их инфекционную природу, при исключении инфекций, которые находились в инкубационном периоде на момент поступления больного в стационар.
Эпидемиология
НП занимает второе место среди всех нозокоминальных инфекций 13 – 18% и является самой частой инфекцией ≥45% в ОРИТ. Частота встречаемости НП составляет 0,5 – 1% от общего числа госпитализированных пациентов и 15 – 25% от больных в ОРИТ. Вентилятор–ассоциированная пневмония (ВАП) развивается у 9 – 27% от общего числа интубированных больных. Летальность НП достигает 30-70%.
Классификация
В основе лежат сроки развития, тяжесть течения, наличие или отсутствие факторов риска полирезистентных возбудителей (ПРВ).
Ранняя НП, возникшая в течение первых 5 дней с момента госпитализации
Поздняя НП,развивающуюся не ранее 6 дня госпитализации
Кроме того, выделяют вентилятор–ассоциированную пневмонию, включая пневмонию, возникшую при нахождении на ИВЛ ≤ 4 сут, и при нахождении на ИВЛ > 4 сут.
Если возбудителями при ранней пневмонии в основном являются грамположительные микробы, то при поздних пневмониях в преобладающих случаях (до 60%) выделяются грамотрицательные возбудители, что создает значительные трудности при подборе антибиотиков для преодоления резистентности патогенной флоры. Летальность у этой категории больных достигает 30—50%, особенно, если у пациентов имеются сопутствующие заболевания.
Этиология
Основными возбудители НПявляются представители семействаEnterobacteriaceae, Р. аеruginosa, а также S. aureus.В 50% случаев выявляется несколько микроорганизмов одновременно.
Роль различных микроорганизмов в развитии пневмонии у пациентов, находящихся на ИВЛ, зависит от длительности вентиляции.
Пневмония, возникшая при нахождении на ИВЛ ≤ 4 сут, обусловлена:
S. pneumoniae;
H. influenzae;
S. aureus (штаммы, чувствительные к метициллину).
При нахождении на ИВЛ > 4 сут, возбудителями пневмонии являются:
Р. аеruginosa;
Acinetobacter;
Enterobacteriaceae;
Реже S. aureus(штаммы, устойчивые к метициллину).
Таблица 8. Этиология НП.
Возбудитель |
Частота, % |
Факторы риска |
Enterobacteriaceae |
25 – 35 |
Длительное пребывание в ОРИТ, лечение ГКС и антибиотиками, бронхоэкстазы, муковисцидоз |
Р. аеruginosa |
25 – 35 |
Высокодозная ГКС терапия, цитостатическая терапия, нейтропения |
S. aureus |
15 – 35 |
Кома, травма головы, СД, ХБП, грипп, «внутривенные» наркоманы |
Анаэробы (обычно в сочетании с грамотрицательными бактериями) |
10 – 30 |
Недавняя операция на органах брюшной полости, аспирация |
H. influenzae |
10 – 20 |
|
S. pneumoniae |
10 – 20 |
|
Факторы риска
пожилой и старческий возраст;
мужской пол, курение;
ХНЗЛ, недостаточное питание, ХСН, СД, ХБП, алкоголизм;
кома, травмы головы, другие нейрохирургические состояния;
ожоги;
метаболический ацидоз;
любой очаг инфекций в организме;
плохая гигиена полости рта;
длительная госпитализация;
горизонтальное положение больного на спине;
ИВЛ;
медикаментозная терапия (седативные, миорелаксанты, антациды, глюкокортикостероидная терапия);
длительные и сложные операции;
фибробронхоскопия;
наличие желудочного зонда и питание через него;
использование венозных катетеров;
Факторы высокого риска ранней НП с ПРВ(АБТ, как поздние НП):
АБТ в предшествующие 90 дней до госпитализации;
Высокая распространенность антимикробной резистентности у основных возбудителей;
Госпитализация в течение ≥2 дней за предшествующие 90 дней;
Пребывание в домах длительного ухода;
Проведение инфузионной терапии на дому;
Хронический диализ в течение предшествующих 30 дней;
Лечение ран в домашних условиях;
Наличие члена семьи с заболеванием, вызванным ПРВ;
Наличие иммунодефицитного состояния или иммуносупрессивной терапии
Формулировка диагноза
Основной Ds: Нозокомиальная пневмония в нижней и средней долях справа, поздняя, тяжелой степени (J18.1). Осложнения: экссудативный плеврит справа, миокардит. СопутствующийDs: ХОБЛ, стадияIV, тяжелое обострение. ДНIIстепени. Хроническое легочное сердце, декомпенсация.
Общие подходы к ведению пациентов с НП
Диагностические мероприятия определяются исходной степенью тяжести, динамикой состояния пациента, наличием сопутствующей патологии.
ОАК выполняется с интервалом 2-4 дня, б/х крови при тяжелом течение с интервалом 2-3 дня, при нетяжелом течение через 5-7 дней. Исследование газов артериальной крови и пульсоксиметрия проводятся ежедневно.
Повторное проведение микробиологического исследования у больных вне ОРИТ нецелесообразно.
В связи с отсутствием доказательств нет необходимости в использовании иммуномодуляторов, ингибиторов протеаз, актовегина, иммуноглобулинов.
Незамедлительное назначение рациональной АБТ в адекватных дозах в/в.
- при ранней НП, без факторов риска, рекомендуется проведение монотерапии.
- при поздней НП или ранней, но с факторами риска - комбинираванная АБТ
- пути введения определяются тяжестью состояния пациента, фармакодинамическими и фармакокинетическими особенностями препаратов.
- длительность терапии составляет 14-21 день, при эффективной терапии ее длительность может быть сокращена до 7 дней
Профилактика НП должна включать комплекс взаимосвязанных мероприятий организационного, технического и медицинского характера, усиливающих антиинфекционную защиту самого пациента и снижающих вероятность контаминации и инфицирования.
Строгое выполнение мероприятий по инфекционному контролю.
Эпидемиологический надзор за инфекциями в ОРТИ.
Выполнение рекомендаций по проведению интубации и ИВЛ.
Выполнение рекомендаций по оборудованию для респираторной поддержки
Системное назначение АБТ с целью профилактики НП у пациентов с факторами риска, в том числе находящихся на ИВЛ, не имеет доказательств эффективности.
Таблица 9. АБТ ранней (≤5 дней) НП любой степени тяжести у пациентов без факторов риска наличия ПРВ
Предполагаемые возбудители |
Рекомендуемые препараты |
S.pneumoniae H.influenzae S.aureus(MS) Энтеробактерии -E. Coli -K.pneumoniae -Enterobacter spp. -Proteus spp -S.marcescens |
ЦС без антисинегнойной активности (цефтриаксон, цефотаксим) или β-лактам без антисинегнойной активности (амоксициллин/клавуланат, ампициллин/сульбактам) или левофлоксацин, моксифлоксацин, ципрофлоксацин или карбапенем (эртапенем) |
Таблица 10. АБТ поздней (>5 дней) НП любой степени тяжести или у пациентов с факторов риска наличия ПРВ
Частые возбудители |
Рекомендуемые препараты |
Грам– P.aeruginosa Acinetobacter spp. L. pneumophila Энтеробактерии -E. Coli -Enterobacter spp. -S.marcescens -Kl. pneumoniae Грам+ S.aureus |
ЦС c антисинегнойной активностью (цефепим, цефтазидим, цефоперазон/ сульбактам) или карбапенем с антисинегнойной активностью (имепенем, меропенем) или β-лактам с антисинегнойной активностью (пиперациллин/тазабактам, тикарциллин/клавуланат) + ФХ (левофлоксацин или ципрофлоксацин) или амикацин +линезолид или ванкомицин |