Нфп Кислота мефенамовая (мефенаминовая)

Аcidum mefenamicum

N-(2,3-диметилфенил)-о-аминобензойная кислота

Описание

серовато-белый кристаллический порошок (допускается желтоватый или зеленоватый оттенок). Практически не растворим в воде, мало в спирте, ацетоне и хлороформе, растворим в диметилформамиде ДМФА.

Подлинность

1.УФ- спектр. Раствор мефенамовой кислоты в смеси метанол-хлороводородная кислота имеет характерные максимумы поглощения в области от 220 до 400 нм (279±1, 350±1 нм).

Реакции подлинности

1.ФС Реакция на карбоксильную группу (кислотные свойства). Препарат растворяют в 1% гидроксиде натрия, затем добавляют разведенную хлороводородную кислоту, выпадает белый творожистый осадок.

бесцветный раствор белый осадок

2. ФС Реакция на производное дифениламина. Если добавить нитрит натрия и затем осторожно концентрированную серную кислоту, то образуется синее кольцо. Мефенамовую кислоту можно рассматривать как производное дифениламина.

3. Раствор мефенамовой кислоты в хлороформе флуоресцирует при УФ облучении бледно-голубым светом.

4. Мефенамовая кислота способна окисляться – при действии концентрированной серной кислоты она окрашивается в желтый цвет, затем при добавлении хромата калия окраска изменяется до зеленой.

5. Вступает в реакцию конденсации с формальдегидом. Препарат растворяют в конц серной кислоте, затем наслаивают реактив Марки, на границе появляется слабо-оранжевое окрашивание.

6. Как производное ароматических аминокислот, мефенамовая кислота вступает в реакции комплексообразования с солями тяжелых металлов:

• С нитратом серебра – белый осадок

• С хлоридом железа (III) – желто-коричневый осадок

• С сульфатом меди – светло-зеленый осадок

(реакцию написать самостоятельно)

Количественное определение

1.Алкалиметрия в ацетоне (растворитель), индикатор - тимоловый синий. Титруют NаОн от желтого до синего окрашивания

2. Кислотно-основное титрование в среде неводного растворителя (ДМФА – протофильный растворитель). Титрант – раствор гидроксида натрия в смеси бензола и метанола, индикатор – тимоловый синий.

Растворение: (А.П.Арзамасцев)

Титрование:

Хранение: список Б, ХУТ, сухое, защищенное от света место.

Применение: анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее. По противовоспалительной активности превосходит салицилаты, а его анальгезирующая активность равноценна бутадиону. Применяется при ревматизме, полиартрите, артралгиях, мышечных, головных, зубной болях. Выпускается в таблетках по 0,25 и 0,5

Производные арилалифатических кислот – фенилуксусной и фенилпропионовой

к числу современных нестероидных противовоспалительных средств относят:

Структура и химическое название	МНН, латинское название. Форма выпуска
ФП Натрий диклофенак ГФ ХII (Ортофен, Вольтарен) Натриевая соль 2-[(2,6-дихлорфенил)­амино ]фенилуксусной кислоты	Diсlоfепас Sodium (МНН) Diclofenac Natrium (ЛН) (Ortophenum, Voltaren) таблетки по 25, 50 мг; таблетки-ретард по 0,1 г; суппозитории по 100 мг; 1% и2% мазь; раствор 2,5% для инъекций