
- •Тема 1. Основы фармакотерапии
- •1. Прием внутрь (оральный путь)
- •2. Сублингвальный (рассасывание под языком) и трансбуккальный (рассасывание за щекой) пути
- •3. Ректальный путь
- •1. Введение под кожу
- •2. Введение в мышцы
- •3. Введение в вену
- •4. Введение в артерии
- •5. Внутрисердечный путь
- •6. Внутрикостный путь
- •7. Субарахноидальный и эпидуральный пути
- •8. Ингаляционный путь
- •9. Накожный путь
- •Совместимость лекарственных средств
- •Тема 2. Заболевания сердечно-сосудистой системы.
- •Фармакотерапия артериальной гипертензии
- •Лечение гипертонических кризов
- •Сердечная недостаточность
- •1. Понятия.
- •3. Классификация нк (н.Д. Стражеско, в.Х. Василенко, 1935г.):
- •5. Клиника:
- •6. Критерии хсн:
- •Фармакотерапия хсн.
- •Характеристика основных лс для лечения хсн.
- •1) Иапф.
- •2) Сердечные гликозиды (сг).
- •3) Баб.
- •4) Диуретики (ду).
- •Правила выбора диуретика.
- •Механизмы действия диуретиков:
- •Критерии эффективности и безопасности применения диуретиков:
- •1. Понятия.
- •5. Классификация ибс:
- •9. Принципы лечения нестабильной стенокардии:
- •10. Принципы лечения инфаркта миокарда:
- •11. Механизмы действия и безопасность нитратов.
- •Ишемическая болезнь сердца
- •1. Понятия.
- •5. Классификация ибс:
- •8. Принципы лечения стабильной стенокардии: 55
- •9. Принципы лечения нестабильной стенокардии:
- •10. Принципы лечения инфаркта миокарда:
- •11. Механизмы действия и безопасность нитратов.
- •Клиническая фармакология средств лечения ишемической болезни сердца
- •Нарушения ритма сердца
- •1. Понятия.
- •5. Лечения нарушений ритма сердца (нрс):
- •7. Классификация аап (V. Williams, d. Harrison):
- •8. Применение аап:
- •9. Характеристика аап.
5. Клиника:
-острой ЛЖ недостаточности: - приступ сердечной астмы, отѐка лѐгких, падения АД (коллапса);
-острой ПЖ недостаточности – резкое быстрое набухание вен, печени или одышки, болей в грудной клетке, или внезапной смерти.
-острой ЛП недостаточности – обморок или внезапная смерть; тахикардия, коллапс. Причина – тромбирование левого венозного отверстия сердца.
6. Критерии хсн:
-клинические: одышка, цианоз, отѐки;
-инструментальные: показатели эхокардиограммы (ЭхоКГ): фракция выброса (ФВ) или фракция укорочения (ФУ) переднезаднего размера левого желудочка в систолу (в норме ФВ = 50%, а ФУ = 30%).
Диастолическая дисфункция левого желудочка (ДДЛЖ) -
Важнейшим проявлением диастолической недостаточности (дисфункции) ЛЖ сердца является неспособность левого желудочка заполняться под низким давлением ( ЭхоКГ критерий А> Е).
7. Цели лечения СН (Нац. конгресс кардиологов, СПб., 2002):
1. Устранение или уменьшение действия причинного фактора.
2. Купирование симптомов заболевания: одышки, сердцебиения, повышенной утомляемости и задержки жидкости в организме.
3. Защита органов мишеней от поражения (мозг, сердце, почки, сосуды, мускулатура).
4. Улучшение качества жизни.
5. Улучшение прогноза (продление жизни).
Фармакотерапия хсн.
Основные ЛС - их эффект доказан в многоцентровых исследованиях:
-ИАПФ, диуретики, БАБ, сердечные гликозиды, антагонисты альдостерона.
Дополнительные ЛС -их эффект показан в крупных исследованиях:
-блокаторы рецепторов ангиотензина (лозартан 25-150 мг/сут, валсартан 40мг/2 раза в сутки до 160мг 2 раза в сут);
-ингибиторы вазопептидаз (оммапатрилат - новый нейрогуморальный модулятор, превосходящий по эффективности ИАПФ;изучен неполно); 66
Вспомогательные ЛС: их применение обусловлено сопутствующими болезнями:
-нитраты (редко; т.к., снижая АД, не позволяют назначить оптимальные дозы ИАПФ),
-антагонисты кальция (амлодипин),
-негликозидные инотропные стимуляторы (допамин в дозах менее 5мг, добутамин 2- 10 мкг/кг/мин),
-антикоагулянты непрямого действия в малых дозах (аспирин, клопидогрел),
-статины,
-глюкокортикостероиды (при артериальной гипотонии и миокардитах до 20 мг/сут),
-цитопротекторы (триметазидин, милдронат).
Характеристика основных лс для лечения хсн.
1) Иапф.
Каптоприл (капотен) - 6,25-50 мг/сут - родоначальник большого поколения ИАПФ; остался единственным ИАПФ, содержащим сульфгидрильную группу SH. Кроме того, только (липофильный) каптоприл и (гидрофильный) лизиноприл (диротон) являются исходно активными веществами. Все остальные ИАПФ - пролекарства. SH группа в составе каптоприла определяет его нефротоксичность (в дозе более 150 мг/сут), холестаз и нейтропению. Вместе с тем, эта же группа ИАПФ повышает чувствительность тканей к инсулину и блокирует гипероксию.
Лизиноприл - 2,5-20 мг/сут - является активным метаболитом эналаприла. Все ИАПФ назначают внутрь. Только лизиноприл и вазотек (активная форма эналаприла) можно вводить в/в.
Фозиноприл (моноприл, фозинорм) - 2,5-10, 20-40 мг/сут - содержит в своѐм составе атом фосфора (фосфонильную группу). Он реже вызывает, характерный для ИАПФ, кашель, выводится и почками, и печенью. Все остальные ИАПФ (кроме каптоприла) содержат в своем составе карбоксильную группу и близки друг другу в ФД отношении.
Трандолаприл (трандолоприл, гоптен) - один из самых длительно действующих ИАПФ. Его эффект сохраняется 48 часов.
Широко используются также эналаприл (ренитек,эднит, энам,берлиприл, инворил и др.)- 2,5 – 20 мг/сут; рамиприл(корприл, тритаце) 2,5-5 мг/сут; периндоприл (престариум, коверекс)-2-4 мг/сут; квинаприл (хинаприл, аккупро)-5-20 мг/сут.
ИАПФ не только подавляют продукцию АПФ в ЮГА почек и распад брадикинина, но и продукцию альдостерона в надпочечниках; устраняют констрикцию (спазм) эфферентных (отводящих) артериол почечных клубочков. Этот эффект может вызывать снижение клубочковой фильтрации в условиях гипоперфузии почек, т. е. сниженного притока крови к почкам, что нежелательно. Однако польза ИАПФ у больных ХСН доказана даже в низких дозах более, чем в 30 плацебо-контролируемых исследованиях. 67
ИАПФ показаны всем больным ХСН. Абсолютным противопоказанием к их назначению является непереносимость (ангионевротический отѐк), двусторонний стеноз почечных артерий и беременность (ИАПФ уменьшают ОЦК, что при беременности крайне нежелательно). Гиперкалиемия при назначении ИАПФ развивается лишь у больных с нарушенной функцией почек, у лиц, получавших дополнительно препараты калия или калийсберегающие диуретики и, особенно, у больных сахарным диабетом.
Снижение ЧСС под влиянием ИАПФ связано с блокадой циркулирующего норадреналина и с нарушением синтеза КХА.
Для снижения риска развития гипотонии в начале лечения ИАПФ следует:
1. не назначать их при систолическом АД менее 80-85 мм рт. ст.,
2. перед началом лечения не стремиться вызывать большой диурез;
3. при исходно низком АД использовать возможные способы стабилизации АД, не назначать гипотензивных ЛС;
4.-начинать лечение с малых доз и постепенно доводить до среднетерапевтических.
При скорости клубочковой фильтрации (СКФ) в почках менее 60 мл/мин дозы всех ИАПФ уменьшают на 50%, а при СКФ не более 30 мл/мин –на 75%.