11. Структура липополисахарида и механизмы его биологического воздействия на макроорганизмы

Входит в состав внешней мембраны гр«–» бактерий. ЛПС – это сложный углевод-липидный комплекс, состоит из 3 компонентов: ЛИПОИД А + ЦЕНТРАЛЬНАЯ ЗОНА (сердцевинный ПС) + НАРУЖНАЯ ЗОНА (О-Аг). ЛПС является эндотоксином, обладает АГ свойствами.

Липоид А– термостабильная часть, обеспечивает биологические эффекты эндотоксина (лихорадка …). Если убрать липоид, то токсич свойства теряются.

Сердцевинный ПСобладает иммуномодулирующим и АГ свойством.

О–боковая цепь– специфическая стрк, отличается по хим составу у разных видов гр«–» бактерий, по этой части ЛПС проводится серотипирование. Это самая специфическая стрк, входящая в состав ЛПС.

Если ЛПС имеет полный СОСТАВ, то такие бактерии образуют S–форму колоний, х-ся гладкой поверхностью и ровными краями, более патогенны. Если у бактерии нарушается синтез ЛПС (если отсутствует О-боковая цепь и часть сердцевинного ПС), то обр-ся R–формы колоний. Они имеют неровную поверхность и края, могут спонтанно агглютинировать и им свойственна меньшая патогенность. Их легче захватывают и переваривают фагоциты.

ЛПС оказывает следующие воздействия на организм:

1. обладает пирогенным действием вызывает лихорадку

2. вызывает гемодинамические расстройства и нарушения ССС, резко уменьшает АД

3. вызывает агглютинацию ФЭ крови тромбоз

4. вызывает диарейные состояния

5. является митогеном и стимулирует В-лимфоциты

6. обладает АГ свойствами

7. стимулирует образование цитокинов (растворимые белковые соединения), а они в свою очередь действуют на др системы МК, может даже вызвать шоковое состояние

8. вызывает ЭНДОТОКСИНОВЫЙ ШОК

ЛПС может вызывать лейкоцитоз, обладает протекторными свойствами – сдерживает рост и размножение раковых , ↓ чувствительностьМКк ИО.

12. Дифференциально-диагностические среды, их состав и механизм действия.

Для выделения чистых культур применяют оптимальные питательные среды с фиксированным рН. Большинство б! способны расти на разл пит средах, за исключением хламидий и риккетсий, к/е не растут вне .

ДДС – используются для изучения и идентификации отдельных групп, видов, типов б!! В их основе различные органические и неорг в-ва, при их расщеплении происходит сдвиг рН в кислую (углеводы, спирты, липиды) или щелочную (белки, мочевина…) сторону. В эти среды часто вносят разл индикаторы, позволяющих визуально оценить изменение рН. Напр, сдвиг в КИСЛУЮ сторону вызывает покраснение индикатора Андреде (в основе фуксин) или пожелтение при использованиибромтимолового синего, а при сдвиге в ЩЕЛОЧНУЮ сторону они не меняют окраски.

ДДС Эндо, Левина, Плоскирева прм для диагностики кишечных заболеваний (шигеллёзов, сальмонеллёзов). Готовятся они в чашках Петри, в основе МПА + лактоза (ферментируется только E.coli, но не патогенными мк) + индикатор.

ЭНДО. Индикатор по типу индикатора Андреде, лучше держать в тёмном месте. Растущая колония E.coli вырабатывает конечные продукты → окраска красная, часто с металлическим блеском; Shigella и Salmonella → бесцветные колонии.

ЛЕВИНА. Индикатор – эозин-метилениовая синь, при рН7 имеет цыет эозина (розовый), в кислой среде – восстанавливается метиленовый синий (цвет тёмно-синий). Колнии E.coli → окраска тёмно-синяя, Shigella и Salmonella → бесцветные колонии (под цвет среды).

ПЛОСКИРЕВА. Индикатор – нейтральный красный; рН=7 бесцветный (патогенный б!), рН<7 розово-красный (E.coli). И ещё присутствуют 2 добавки: бриллиантовый зелёный и соли жёлчных кислот. На т/й среде угнетается рост воздушной мкФ, к тому же на ней не растут многие (но не все) штаммы E.coli.

РЕССЕЛЯ. Эта среда комбинированная, готовится в пробирке, половина –скошенная часть, другая – столбик. В среду входят МПА (среда полужидкая), лактоза (1%), глюкоза (0,1%), индикаторы (розоловая к-та и водно-голубой). При рН=7 среда окрашивается в розовый цвет (за счёт розоловой к-ты), рН<7 – в синий. Иногда добавляютбром-тимоловый синий, рН=7 – сине-зеленовытый, рН<7 – бесцветный. Рассев производят по поверхности скошенной части и уколом в глубину столбика. E.coli → среда обсцвечивается и появляются пузыри газа, Shigella и Salmonella → цв изм-ся только в столбике, а скошенная часть останется без изменений, т.к. наилучшие условия для ферментации глюкозы – анаэробные, наиболее активно она будет распадаться в столбике, образуя кисл продукты, газа не будет. У Salmonella paratyphi → то же плюс газ.

Также с Д-Д целью используют другие ферментативные свойства. Напр, «пёстрый» (цветной) РЯД ГИССА– пептонная вода и различные углеводы + индикатор (Андреде = кислый фуксин + щёлочь) и стеклянный поплавок для улавливания газа. Из углеводов наиболее часто применяют МС (глюкоза, ксилоза, арабиноза, фруктоза, манноза, галактоза), ДС (сахароза, мальтоза, лактоза), ПС (крахмал, гликоген, инулин, декстрин) и гликозиды. Среды засевают, и если мкимеет соответствующий фермент, то образуются кислоты, они восстанавливают фуксин и среда приобретает красный цвет. Если при окислении углеводов выделяется СО₂, то он скапливается в поплавке. Белки расщепляются протеолитическими ферментами до АК, а они в свою очередь распадаются до простых соед-й (СО₂, NН₃и др). На практике для определения этих ферментов опред-ют индол (+щавелевая кислота → краснеет) и сероводород (H₂S) (+ уксусно-кислый Pb → чернеет).

ЛактозаГлюкозаМаннитМальтозаСахарозаИндолH₂S

E.coliК+Г+ К+Г+ К+Г+ К+Г+ К–Г– + –

S. typhiК–Г– К+Г– К+Г– К+Г– К–Г– – +

S. paratyphi АК–Г– К+Г+ К+Г+ К+Г+ К–Г– – –

S. paratyphi ВК–Г– К+Г+ К+Г+ К+Г+ К–Г– – +

Также определяют наличие ПЛАЗМОКОАГУЛАЗЫ(по свёртыванию плазмы крови),ГИАЛУРОНИДАЗЫ(по р-рению сгустка гиалуроновой кислоты в пробирке в жидкой среде),ЛЕЦИТИНАЗЫ(лецитин входит в составстенок, при добавлении в среду и его разрушении – ЖСА – скапливаются продукты обменапомутнение; этот фермент есть у Staphylococcus aureus, а у St. epidermidis – нет).