
- •Онтогенез иммунной системы у новорожденных
- •Иммунология – наука об иммунитете – изучает генетические, молекулярные и клеточные механизмы реагирования
- •Развитие иммунологии началось в 1881 г., когда Л. Пастер, работая с возбудителем куриной
- •За короткую (менее 100 лет) историю научной иммунологии с ее теоретическими достижениями связаны
- •3.Решена проблема резус-гемолитической болезни новорожденных, опасность которой угрожает новорожденным у 15% женщин (таков
- •Иммунологическую функцию выполняет специализированная система клеток тканей и органов. Это такая же самостоятельная
- •Иммунная система – совокупность всех лимфоидных органов и скоплений лимфоидных клеток тела. Лимфоидная
- •Иммунитет – способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих на себе
- •Первичным источником полипотентных (стволовых) клеток, способных дифференцироваться в гемо- и лимфопоэтические линии, является
- ••На ранних стадиях тимус контролирует и направляет структурное и функцио-нальное созревание иммунокомпе-тентной ткани,
- •HLA- антигены появляются на клетках плода между 8-й и 9-й неделями внутриутробного развития.
- •Крупнейшее обобщение последнего времени – это выделение в иммунной системе двух независимых, но
- •Т-лимфоциты составляют в периферической крови около 85% от общего количества лимфоцитов. Родоначальницей всех
- •Т-супрессоры тормозят включение В-клеток в антителогенез, останавливают развитие клона антителопродуцентов, обеспечивают развитие толерантности.
- •Предшественники В-клеток превращаются в костномозговые В-лимфоциты, которые генерируют и поставляют в периферические лимфоидные
- •Лимфоциты обнаруживаются в периферической крови эмбриона на 7-8-й неделе развития. Постепенно их количество
- •Способность развививать реакции отторжения трансплантанта обнаруживается у плода на 16-й неделе внутриутробного развития.
- •После рождения лимфоидная ткань ребенка получает мощный стимул для развития. На организм обрушивается
- •После рождения ребенка абсолютное число лимфоцитов в крови резко повышается уже на 1-й
- •Если судить о состоянии Т-системы к моменту рождения по наиболее простому и распространенному
- •Способность Т-лимфоцитов к сенсибилизации с последующим ответом на стимуляцию не ниже таковой по
- •Общее количество Т-лимфоцитов в периферической крови при исследованиях с использованием моноклональных антител у
- •Биологический смысл общей супрессорной направленности реакций клеток иммунной системы (независимо от фенотипа клеток)
- •Число В-лимфоцитов в крови новорожденных превышает в 4-5 раз количества, определяемые у взрослых.
- •В крови плода зрелые В-лимфоциты выявляются на 12-15-й неделе. Способность к образованию плазматических
- •Физиологические особенности организма новорожденного
- •Трансплацентарная передача материанских антител – процесс активный и связана со способностью плацентарных клеток
- •Физиологические особенности организма новорожденного
- •Антитела, относящиеся к классу Ig M, через плаценту не переходят, что объясняет недостаточную
- •Физиологические особенности организма новорожденного
- •Секреторные иммуноглобулины класса А и секреторный фрагмент SC полностью отсутствуют у новорожденных и
- •Физиологические особенности организма новорожденного
- •Известно, что противоинфекционная защита осуществляется за счет тесной взаимосвязи между неспецифическими факторами и
- •Иммунная реактивность и неспецифические факторы защиты
- •Среди систем гуморальной антибактериальной защиты плода определенное значение придается околоплодным водам. В них
- •Физиологические особенности организма новорожденного
- •Способностью к фагоцитозу обладают как подвижные мононуклеарные клетки крови – моноциты, которые, покидая
- •Физиологические особенности организма новорожденного
- •Содержание лизоцима в пуповинной крови выше, чем в сыворотке крови матерей, в течение
- •Физиологические особенности организма новорожденного
- •Становление важнейших функций комплемента (очищение крови от иммунных комплексов, литическое действие на клетки,
- •Примерно к 3-му месяцу постнатальной жизни содержание основных компонентов классического пути активации комплемента
- •Важным защитным фактором при вирусных инфекциях является интерферон, открытый в 1957 году.
- •После рождения развитие и созревание иммунной системы продолжается долгие годы, что во многом
- •Полупериод элиминации (или катаболизма) материнских антител (Ig G) составляет 21 сут. При крайне
- •Формирование и становление иммунной системы – это процесс, который определяется взаимодействием генной регуляции
- •Во внутриутробном периоде критическим следует считать возраст 8-12 нед, когда происходит дифференцировка органов
- •Первым критическим периодом после рождения является период новорожденности, когда организм внезапно встречается с
- •Для этого периода характерны низкая резистентность по отношению к условно-патогенной, гноеродной, грамотрицательной флоре,
- •Второй критический период (3-6 мес) характеризуется ослаблением пассивного гуморального иммунитета в связи с
- •Третий критический период – 2-й год жизни. В это время значительно расширяются контакты
- •В этот период начинают проявляться многие минорные аномалии иммунитета, иммунокомплексные, аутоиммунные болезни. Проявления
- •Четвертый критический период – 4-6-й годы жизни. В этом возрасте отмечается второй перекрест
- •Пятый критический период – подростковый возраст (у девочек с 12- 13 лет, у
- •Усиливается воздействие экзогенных факторов на иммунную систему. Отмечается новый подъем хронических воспалительных, аутоиммунных,
- •Следует подчеркнуть особую сложность оценки иммунного статуса ребенка в клинических условиях. Ясно, что
- •Педиатры должны иметь четкие представления о возрастных критических периодах становления иммунной системы, семейных
- •Иммунореабилитация направлена на
- •• фармакологическая иммуностимуляция:
- ••адоптивная иммунотерапия:
- •• заместительная иммунотерапия:
- •• алиментарная иммунокоррекция:
Третий критический период – 2-й год жизни. В это время значительно расширяются контакты ребенка, получившего навыки свободного передвижения, с внешним миром. Сохраняется первичный характер иммунного ответа на многие антигены, однако синтез Ig М антител уже пеключается на образование антител класса G.
В этот период начинают проявляться многие минорные аномалии иммунитета, иммунокомплексные, аутоиммунные болезни. Проявления иммунопатоло- гического диатеза (атопия, аутоиммунный диатез) четко не дифференцируется. Дети особенно склонны к повторным вирусным и микробно-воспалительным заболеваниям органов дыхания.
Четвертый критический период – 4-6-й годы жизни. В этом возрасте отмечается второй перекрест в содержании форменных элементов крови. Средняя концентрация Ig G и Ig М в крови соответствует уровню таковой у взрослых, уровень Ig А в плазме еще не достигает окончательных значений, содержание Ig Е в крови достигает максимальных величин. Система местного иммунитета у большинства детей завершает свое развитие. Данный период характеризуется высокой частотой атопических, паразитарных, иммунокомплексных заболеваний, проявлением поздних иммунодефицитов. Формируются многие хронические заболевания полигенной природы.
Пятый критический период – подростковый возраст (у девочек с 12- 13 лет, у мальчиков с 14-15 лет).Пубертатный скачок роста сочетается с уменьшением массы лимфоидных органов. Повышение секреции половых гормонов (прежде всего андрогенов) ведет к подавлению клеточного звена иммунитета и стимуляции его гуморального звена.
Усиливается воздействие экзогенных факторов на иммунную систему. Отмечается новый подъем хронических воспалительных, аутоиммунных, лимфо- пролиферативных и некоторых вирусных заболеваний.
Следует подчеркнуть особую сложность оценки иммунного статуса ребенка в клинических условиях. Ясно, что методы статической иммунологии (определение количества Т- и В-лимфоцитов, содержания иммуноглобулинов в крови) для заключений абсолютно не достаточны, и только исследование функции иммунокомпетентных клеток (т.е. Функциональная иммунология) позволит получать объективную информацию. Недостаток иммунологических методов в настоящее время ограничивает выявления малых аномалий иммунитета, нарушений в системе комплемента.
Педиатры должны иметь четкие представления о возрастных критических периодах становления иммунной системы, семейных факторов, влияющих на формирование отклонений (иммунодиатезы), и о наследственной моногенной патологии иммунной системы. Кроме того, при анализе иммунного статуса ребенка (в динамике и по данным функциональных исследований) необходимо учитывать действие факторов внешней среды как инфекционной, так и иммунотоксической природы.
Иммунореабилитация направлена на
полное восстановление и закрепление нормальной иммунобиологической активности организма:
•пересадка генов – генная терапия
•трансплантация органов тканей и клеток
•активная иммунотерапия вакциноподобными препаратами – ИРС-
19, имудон, рибомунил, бронхомунал II, ликопид, хилак форте, уроваксом
• фармакологическая
иммуностимуляция:
• фармакологическая иммуностимуляция:
1) синтетическими химическими иммуностимуляторами:
а) Химические препараты: полиоксидоний, димефосфон, декарис (левомизол), дибазол
б) Химиопрепараты с противовирусными и иммунотропными свойствами: арбидол,
изопринозин, инозин-пранибнекс, амиксин (тилорон)
в) Лейкогены: лейкоген, глутоксим, пентоксил (метилурацил), нуклеинат натрия
2) Иммунотропные фитопрепараты – иммунал, иммунорм, эхинацея ВИЛАР, иммуновит, флакозид,
препараты эвкалипта
•адоптивная иммунотерапия:
1)тимические пептидные гормоны и тимомиметики: а) биогенные тимические гормоны – тактивин,
тималин, тимостимулин
б) синтетические пептидные аналоги гормонов тимуса
–иммунофан, тимоген, вилон
2)иммунотропные препараты костного мозга –
миелопид 1, миелопид 2 , миелопид 3
3) рекомбинантные цитокины – рекомбинантный интерлейкин 1, рекомбинантный интерлейкин 2, суперлимф, гепон, нейпоген, граноцит, пенторфин,
иммунорфин 4) интерфероны – реаферон, виферон, интрон А,
роферон А, бетаферон
5) индукторы интерфероногенеза – неовир, циклоферон,
амиксин, флакозид