
- •Саратов 2014
- •Введение
- •Раздел 1 Лекция 1. Краткий очерк истории технологии лекарственных форм
- •1.1.Медицина и фармация древних цивилизаций
- •1.2. Медицина и фармация Ближнего Востока и Западной Европы в средневековье
- •1.3 Развитие фармации в России
- •1. 4. Изготовление лекарственных препаратов в новое время
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы
- •Лекция 2. Фармацевтическая технология как научная дисциплина. Цели и задачи. Основные понятия и термины. Классификация лекарственных форм
- •2.1.Цели изучения дисциплины.
- •2.2.Основные термины и понятия
- •2.3. Классификация лекарственных форм
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы
- •Лекция 3. Биофармация, как теоретическая основа технологии лекарственных форм.
- •3.1. Введение в биофармацию
- •3.2. Фармацевтические факторы и их влияние на бд лекарственных веществ в различных лекарственных формах.
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Список литературы
- •Лекция 4. Лекарственные средства и вспомогательные вещества.
- •4.1. Лекарственные средства.
- •4.2. Вспомогательные средства
- •4.3. Средства для упаковки, укупорки и оформления лекарственных препаратов
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы
- •Лекция 5. Классификация лекарственных форм
- •5.1.Общая характеристика и особенности ветеринарной рецептуры
- •5.2. Технология ветеринарных лекарственных форм
- •5.3. Хранение ветеринарных лекарственных средств
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы
- •Лекция 6. Стерилизация. Методы и аппаратура
- •6.1. Понятие «стерилизация»
- •6.2. Термические методы стерилизации
- •6.3.Химические методы стерилизации
- •6.4.Стерилизация фильтрованием
- •6.5.Радиационный метод стерилизации
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы
- •Лекция 7. Фармацевтическая несовместимость
- •7.1. Понятие о фармацевтических несовместимостях. Классификация несовместимостей
- •7.2. Физико-химические несовместимости, характеристика
- •7.3. Химические несовместимости
- •7.4.Пути преодоления несовместимостей
- •Вопросы для самоконтроля.
- •Список литературы
- •Лекция 8. Гомеопатические лекарственные формы
- •8.1. Возникновение и развитие гомеопатии
- •8.2.Основные принципы гомеопатии
- •8.3. Особенности гомеопатических препаратов. Исходные и вспомогательные вещества
- •8.4.Основные понятия и термины
- •8.5.Технология изготовления
- •Раздел 1 5
- •Раздел 2 64
- •Тема 1. Технология твердых лекарственных форм (порошки, таблетки, сборы) 64
- •Тема 2. Технология твердых лекарственных форм (драже, капсулы, глазные пленки) 76
- •Тема 3. Рецептура твердых лекарственных форм 84
- •Тема 4. Технология мягких лекарственных форм (мази, линименты). 87
- •Тема 5. Технология мягких лекарственных форм (пластыри, суппозитории). 99
- •8.6.Контроль качества
- •8.7.Упаковка, маркировка, хранение
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы
- •Библиографический список
- •Раздел 2 методические указания по выполнению лабораторных работ Тема 1. Технология твердых лекарственных форм (порошки, таблетки, сборы)
- •Порошки
- •Технологическая схема изготовления в условиях аптеки
- •Правила изготовления сложных порошков.
- •Порошки с ядовитыми, сильнодействующими веществами, списков а и б
- •Порошки с легкопылящими веществами
- •Порошки с красящими веществами
- •Порошки с трудноизмельчаемыми ингредиентами
- •Порошки с экстрактами
- •Порошки с жидкими препаратами (эфирными маслами, настойками, жидкими экстрактами)
- •Дозирование порошков
- •Упаковка и оформление порошков
- •Технологическая схема производства порошков в промышленных условиях.
- •Номенклатура сложных порошков промышленного производства.
- •Основные требования к таблеткам
- •Основные группы вспомогательных веществ для таблетирования
- •Покрытие таблеток оболочками
- •Тритурационные таблетки
- •К физическим показателям качества таблеток относят:
- •К химическим показателям качества таблеток относят:
- •К бактериологическим показателям качества таблеток относят:
- •Общая статья гф хi нормирует:
- •Контрольные вопросы
- •Список литературы
- •Тема 2. Технология твердых лекарственных форм (драже, капсулы, глазные пленки)
- •Формирование капсул
- •Оценка качества капсул
- •Упаковка и хранение капсул
- •Глазные лекарственные пленки (глп)
- •Стадии технологического процесса производства глп
- •Основные направления совершенствования технологии и качества глазных лекарственных форм
- •Контрольные вопросы.
- •Список литературы
- •Тема 3. Рецептура твердых лекарственных форм
- •Порошки
- •Таблетки
- •Контрольные вопросы.
- •Мазевые основы. Требования
- •Характеристика мазей как дисперсных систем
- •Технология мазей. Изготовление мазей в аптеках
- •Оценка качества и стандартизация мазей
- •Фасовка и упаковка
- •Стабильность мазей и хранение
- •Понятие о реологических свойствах мазей
- •Высвобождение лекарственных веществ из мазей
- •Пути совершенствования мазей
- •Линименты
- •Стандартизация
- •Контрольные вопросы
- •Список литературы
- •Тема 5. Технология мягких лекарственных форм (пластыри, суппозитории).
- •Пластыри
- •Классификация
- •Технологическая схема производства
- •Стандартизация
- •Технология пластырей Пластырь свинцовый простой
- •Пластырь свинцовый сложный
- •Пластыри смоляно-восковые
- •Пластыри каучуковые
- •Кожные клеи или жидкие пластыри
- •Горчичники
- •Перспективы развития
- •Суппозитории
- •Обучающие задачи
- •Палочки № 10, длина 4 см, диаметр 3 мм
- •Технология суппозиториев методом выкатывания
- •Номенклатура суппозиториев промышленного производства:
- •Контрольные вопросы
- •Список литературы
- •Тема 6. Рецептура мягких лекарственных форм.
- •Линименты
- •Пластыри
- •Контрольные вопросы:
- •Список литературы
- •Тема 7. Технология жидких лекарственных форм (растворы, настои, отвары, слизи)
- •Растворы
- •Настои, отвары, слизи
- •Контрольные вопросы.
- •Список литературы
- •Тема 8. Технология жидких лекарственных форм (суспензии, эмульсии)
- •Суспензии
- •Свойства суспензий
- •Изготовление суспензий в условиях аптеки
- •Классификация лекарственных веществ, образующих суспензии
- •Стабилизаторы суспензий гидрофобных веществ
- •Задания
- •Эмульсии
- •Кислоты бензойной 0,15
- •Приложения
- •Соотношение количества эмульгатора и масляной фазы.
- •Контрольные вопросы
- •Список литературы
- •Тема 9. Рецептура жидких лекарственных форм (растворы, микстуры, суспензии, настои, отвары, настойки, экстракты
- •Растворы
- •Растворы для инъекций
- •Настойки
- •Экстракты
- •Эмульсии
- •Суспензии
- •Микстуры
- •Контрольные вопросы.
- •Список литературы
- •Библиографический список
- •Раздел 3. Ситуационные задачи и тестовые вопросы ситуационные задачи
- •Тестовые вопросы
- •Список сокращений
- •Оглавление
- •Раздел 1 5
- •Раздел 2 64
- •Тема 1. Технология твердых лекарственных форм (порошки, таблетки, сборы) 64
- •Тема 2. Технология твердых лекарственных форм (драже, капсулы, глазные пленки) 76
- •Тема 3. Рецептура твердых лекарственных форм 84
- •Тема 4. Технология мягких лекарственных форм (мази, линименты). 87
- •Тема 5. Технология мягких лекарственных форм (пластыри, суппозитории). 99
4.2. Вспомогательные средства
Общая характеристика вспомогательных средств. В состав лекарственных препаратов кроме действующих веществ, как правило, входят вспомогательные вещества, придающие биологически активным веществам удобную для приема форму, обеспечивающие стабильность и необходимые физико-химические свойства, а также резорбцию действующих веществ и специфически лечебный или профилактический эффект каждого лекарственного препарата.
Вспомогательные вещества - дополнительные вещества, необходимые для приготовления лекарственного препарата в готовой лекарственной форме. В настоящее время в нашей стране используется около 200 вспомогательных веществ; часть из них включена в Государственный реестр или Государственный регистр России.
К вспомогательным веществам предъявляют определенные общие требования:
- биологическая безвредность, совместимость с тканями организма человека;
- биофармацевтическая совместимость с лекарственными веществами и обеспечение надлежащей биодоступности и фармакологического действия;
- способность обеспечивать необходимые структурно-механические, физико-химические, технологические и органолептические свойства;
- устойчивость к температурным воздействиям, химической и физико-химической устойчивости;
- отсутствие взаимодействия с лекарственными веществами, материалами упаковки и укупорки;
- доступность и экономическая целесообразность применения.
Требованием биологической безвредности (безопасности) объясняется то, что для каждого нового вспомогательного вещества изучается острая и хроническая токсичность, а также специфическая токсичность (канцерогенность, мутагенность, тератогенность) и возможное аллергизирующее действие.
С биофармацевтической точки зрения индифферентных вспомогательных веществ нет: они усиливают либо ослабляют действие; замедляют или ускоряют высвобождение биологически активных веществ, т.е. влияют на лечебный эффект препаратов, что объясняется специфическим взаимодействием лекарственных и вспомогательных веществ. В результате взаимодействия могут образовываться соединения, включения, ассоциаты мицелл, комплексные соединения и т.п., отличающиеся от лекарственных веществ устойчивостью, растворимостью и другими свойствами.
При создании лекарственных средств с использованием конкретных лекарственных и вспомогательных веществ проводят биофармацевтические исследования с целью определения рациональности данных композиций.
Классификация вспомогательных веществ
В настоящее время в фармацевтической технологии применяется сравнительно большой, хотя еще и недостаточный ассортимент вспомогательных веществ с различными физико-химическими и структурно-механическими свойствами. По источникам получения их разделяют на вещества природного происхождения (белки, полисахариды, неорганические соединения: аэросил, тальк, бентонит и др.), полусинтетические (производные целлюлозы, продукты переработки ланолина и др.) и синтетические (например, полиэтиленоксид, поливинилхлорид и др.).
По химической структуре различают высокомолекулярные(ВМС) и низкомолекулярные соединения.
По способности снижать поверхностное натяжение на границе раздела фаз выделяют поверхностноактивные вещества (ПАВ), к каковым относятся большинство стабилизаторов гетерогенных систем.
По технологическим, физико-химическим, биофармацевтическим характеристикам образующихся лекарственных форм вспомогательные вещества подразделяют на:
- растворители (вода, жирные масла и др.);
- формообразующие (основы для мазей, суппозиториев);
- стабилизаторы, повышающие химическую, физико-химическую или противомикробную - = - устойчивость лекарственных препаратов;
- пролонгаторы, удлиняющие действие лекарственных веществ;
- корригенты, исправляющие вкус, запах, цвет лекарственных препаратов;
- солюбилизаторы.
Характеристики вспомогательных веществ, необходимых в технологическом процессе того или иного лекарственного препарата приведены в соответствующих темах.