- •Министерство образования российской федерации
- •Домбровский в.А., Шуманский с.М.
- •Содержание стр Введение ……………………………………………………………………….. 4
- •Введение
- •1. Углеводы
- •1.1Моносахариды (монозы)
- •1.1.1.Методы получения моносахаридов
- •1.1.2.Отдельные представители моносахаридов
- •1.1.2.1.Пентозы
- •Ho oh
- •1.1.2.2.Гексозы
- •Cho cooh
- •1.1.3.Продукты превращений моноз
- •Тест по теме «Моносахариды»
- •Ответы на тестовые задания по теме «Моносахариды»
- •1..2.Олигосахариды
- •1.2.1.Отдельные представители дисахаридов
- •1.2.1.1.Невосстанавливающие дисахариды
- •O o
- •1.2.1.2. Восстанавливающие дисахариды
- •O o
- •O o
- •Oh oh oh
- •Ho o ho
- •Oh oh
- •1.2. 2.Отдельные представители трисахаридов
- •Ho o ho oh
- •Тест по теме «Олигосахариды»
- •Вопросы для самоконтроля по теме «Олигосахариды»
- •Ответы на тестовые задания по теме «Олигосахариды»
- •1.3.Полисахариды
- •1.3.1.Отдельные представители полисахаридов
- •O o -1,4-глюкозидная связь
- •O o
- •Oh nH2o
- •O o
- •O o o
- •1.3.2.Производные полисахаридов
- •Тест по теме «Полисахариды»
- •Вопросы для самоконтроля по теме «Полисахариды»
- •Ответы на тестовые задания по теме «Полисахариды»
- •Тест по теме «Углеводы»
- •Вопросы для самоконтроля по теме «Углеводы»
- •Ответы на тестовые задания по теме «Углеводы»
- •2. Липиды
- •2.1.Простые липиды
- •Основные спирты липидов
- •Триольные липиды
- •Диольные липиды
- •Гликолипиды
- •Oh ch-o-co-r1ho oh o ch2
- •Oh ho o ch2
- •2.1.1.Основные превращения простых липидов
- •2.1.2. Пищевая ценность жиров и масел.
- •В заводской практике кислотное число используется при расчете количества щелочи, необходимого для щелочной рафинации жиров и масел.
- •Ho oh o
- •O
- •O
- •Тест по теме «Липиды»
- •Б) кислотный гидролиз
- •Вопросы для самоконтроля по теме «Липиды»
- •Ответы на тестовые задания по теме «Липиды»
- •Список рекомендуемой литературы
- •Словарь основных понятий по теме «Углеводы»
- •Простые углеводы – углеводы, которые не способны гидролизоваться с образованием более простых углеводов.
- •Словарь основных понятий по теме «Липиды»
- •Для заметок
- •Органическая химия в пищевых биотехнологиях
- •Часть 1
Тест по теме «Олигосахариды»
1.Какой из дисахаридов является невосстанавливающим?
А) сахароза
Б) целлобиоза
В) лактоза
2.Какой из дисахаридов является восстанавливающим?
А) трегалоза
Б) мальтоза
В) сахароза
3.Какой из дисахаридов будет реагировать с реактивом Фелинга?
А) лактоза
Б) сахароза
В) трегалоза
4.Какой из дисахаридов будет вступать в реакцию восстановления?
А) сахароза
Б) мальтоза
В) трегалоза
5.Какой из дисахаридов самый сладкий?
А) мальтоза
Б) лактоза
В) сахароза
Вопросы для самоконтроля по теме «Олигосахариды»
1.С помощью каких реакций можно различить мальтозу и сахарозу?
2.Приведите схемы реакций образования восстанавливающего и невосстанавливающего дисахаридов из -Д-глюкопиранозы.
3.Из сахарозы получите инвертный сахар. Приведите соответствующее уравнение реакции.
4.Напишите реакцию «серебряного зеркала» для лактозы.
5.К какой группе (восстанавливающих или невосстанавливающих) олигосахаридов огтносится раффиноза. Ответ обоснуйте.
Ответы на тестовые задания по теме «Олигосахариды»
1-А); 2-Б); 3-А); 4-Б); 5-В)
1.3.Полисахариды
Полисахариды представляют собой биополимеры - высокомолекулярные соединения, состоящие из большого числа остатков молекул моносахаридов. Биополимеры образуются в организмах растений и животных. По строению все высшие полисахариды делят на две группы - гомополисахариды и гетерополисахариды.
По биологическим функциям их разделяют на такие группы:
1) Структурные полисахариды, играющие опорную роль в живых организмах. Это такие как целлюлоза, пектиновые вещества, хитин насекомых и грибов.
2) Резервные полиозы, являющиеся источником энергии для живых организмов. К ним относятся крахмал, гликоген, инулин и лихенин.
3) Полисахариды с неустановленной функцией. Это растительные слизи, камеди, полисахариды растений и грибов.
Образование полисахаридов можно представить как ангидридную поликонденсацию n-числа молекул моносахарида определенного вида: n - может достигать несколько десятков и даже сотен тысяч. При полном гидролизе полисахариды могут быть превращены в соответствующие моносахариды. Среди полисахаридов исключительно важное значение имеют гексозаны и пентозаны
-(n-1)H2O nC6H12O6(C6H10O5)n
+(n-1)H2O гексоза
гексозан(полисахарид)
(n-1)H2O nC5H10O5(C5H8O4)n
+(n-1)H2O пентоза
пентозан(полисахарид)
Важнейшими представителями гексозанов являются крахмал, гликоген и клетчатка (пеллюлоза).
1.3.1.Отдельные представители полисахаридов
Крахмал ( С6Н10О5)n - один из важнейших продуктов фотосинтеза, широко распространенный в природе полисахарид. Он является питательным резервом растений. В значительных количествах крахмал содержится в семенах, клубнях, корнях, листьях растений, из которых может быть извлечен. Ниже приводится содержание крахмала в некоторых злаках и клубнях растений ( в %).
Зерна риса 62 - 82
Зерна кукурузы 65 - 72
Зерна пшеницы 57 - 75
Клубни картофеля 12 - 24
Высушенный при 100 - 110OС крахмал представляет собой гигроскопический белый порошок который не растворяется в холодной воде, а в горячей - образует коллоидный раствор (клейстер). Крахмал оптически активный, вращает поляризованный свет вправо, []Д =+203O.
Крахмал - зернистое вещество, размеры зерен (гранул) находятся в пределах 0,09-0,003 мм. Зерно крахмала неоднородно. Внешний слой зерна (75 %) называется амилопектин, который, собственно, и образует клейстер. Внутренняя часть зерна (25 %) - амилоза или растворимый крахмал.
Разрез зерна
крахмала
амилопектин
амилоза
Макромолекулы крахмала построены по типу дисахарида мальтозы и представляет собой полигликозид, полимерные цепочки которого состоят из колец -Д-глюкопиранозы, соединенные-1,4-гликозидными связями, возникшими при отщеплении молекул воды за счет гликозидного гидроксила и гидроксила при 4-ом углероде кольца-Д-глюкопиранозы. Таким образом макромолекула крахмала изображается структурой:
CH2OH
O
OH
O
OH
n
Амилозапостроена в виде неразветвленной цепочки из -Д-пиранозидных колец, число которых n=200, а молекулярная масса макромолекул находится в пределах 30000-40000. Амилозу изображают структурой: