Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Физ.Пласта.РИО / ВОТ ЭТО МОЕ!.3.97.2011.doc
Скачиваний:
266
Добавлен:
22.05.2015
Размер:
17.34 Mб
Скачать

7.4 Применение углекислого газа для увеличения нефтеотдачи

пластов

Углекислый газ, растворенный в воде или введенный и пласт в жидком виде, благоприятно воздействует на физико-химические свойства нефти, воды и способствует увеличению нефтеотдачи пластов. При этом улучшаются и фильтрационные свойства пластовой системы.

СО2 – бесцветный газ тяжелее воздуха (относительная плот­ность l,529). Критическая температура 31,05 0C, критическое давление - 7,38МПа критическая плотность - 468 кг/м3. При температуре 20 °С под давлением 5,85 МПа CO2 превращается в бес­цветную жидкость с плотностью

770 кг/м3. При сильном охлаж­дении CO2 застывает в белую снегообразную массу с плотно­стью 1,65 г/см3, которая возгоняется при температуре

78,5 °С (при атмосферном давлении). Фазовая диаграмма уг­лекислого газа в координатах давление—температура приве­дена на рисунке 7.2. Кривая 1 отделяет область газообразного состояния; 2 - жидкого и твердого; 3—твердого и газообразного. Тройная точка Т соответствует равновесию трех фаз од­новременно. Для углекислого газа температура тройной точки tтр = - 56,4 0C, а давление p=0,50 МПа.

На рисунке 7.3 представлены линии равной плотности угле­кислого газа на диаграмме фазовых состояний, из которого следует, что плотность двуокиси углерода в пластовых усло­виях сопоставима с плотностью нефти.

На рисунке 7.4 приведены зависимости вязкости двуокиси углерода от давления при различных температурах. Видим, что вязкость СО2 в пластовых условиях значительно меньше вязкости нефти. Ниже приведены данные по верхностного на­тяжения двуокиси углерода для некоторых значений темпе­ратур.

Температура, 0 C —52 0,0 +20 +25

Поверхностное натяжение σ, мН/м 16,54 4,62 1,37 0,59

В таблице 7.1 приведены данные, характеризующие свой­ства углекислого газа в точке росы (начало конденсации).

Таблица 7.1 - Свойства углекислого газа в точках росы

(линия TC на рис 7.2)

Тсмпература,

0 С

Давление p, МПа

Плотность r, кг/м3

Коэффициент

Летучести, ν

жидкости

газа

20

5,73

778

193

0,178

21

5,86

767

202

0,174

22

6,0

755

211

0,170

23

6,14

742

221

0,167

24

6,29

729

231

0,163

25

6,44

714

242

0,160

26

6,58

697

256

0,156

27

6,74

679

272

0,152

28

6,89

657

291

0,148

29

7,05

630

312

0,145

30

7,21

593

340

0,142

31,05*

7,38

468

1

468

0,139


* Критическая точка.

Растворимость СО2 в воде с увеличением давления возрастает (рис. 7.5). Массовая доля его не превышает 6 %. С повышением температуры до 80 °С и минерализации воды, растворимость СО2 уменьшается. С увеличением концентрации двуокиси углерода вязкость воды возрастает (при t=20 0С и p = 11,7 МПа вязкость карбонизированной поды составляет 1,21 мПа×с).

Растворимость воды и газообразной двуокиси углерода по­казана на рисунке 7.6. Для перехода от молярных долей к массовым на рисунке 7.7 дана диаграмма связи этих величин системы вода — двуокись углерода.

Растворимость углекислого газа в нефтях является функцией давления, температуры, молекулярной массы и состава нефти. С уменьшением молекулярной массы углеводородов растворимость СО2 в них возрастает. С очень лег­кими нефтями СО2 смешивается полностью при давлениях 5,6-7 МПа. Тяжелые нефти в жидкой двуокиси углерода растворяются не полностью – нерастворимый остаток состоит из тяжелых углеводородов.

Рисунок 7.5 – Растворимость СО2 в воде в зависимости от давления и температуры (шифр кривых – давление насыщения воды двуокисью углерода) углеводородов (смол, твердых парафинов и т. д.)

Рисунок 7.6 – Растворимость воды в Рисунок 7.7 – Связь молярных и

газообразной двуокиси углерода массовых долей системы H2O–CO2

1 – доля CO2в жидкой фазе;

2 – доля H2Oв газовой фазе.

С уве­личением соотношения объема жидкой углекислоты к объему нефти в смеси растворимость нефти возрастает.

Для характеристики состава и свойств нефти часто используется эмпирический параметр, впервые введенный Ватсоном который называется характеристическим фактором. Он зависит от содержания в нефти углеводородов различного группового состава. Характеристический фактор для парафи­новых нефтей уменьшается с увеличением в них нафтеновых углеводородов. Его значение еще меньше для нефтей, содер­жащих значительные количества ароматических углеводородов.

Характеристический фактор нефти может быть вычислен по формуле

Ф=3,73/r420 (2,72 + 0,48 r420 – 100/М), (7. 4)

гдe r420—отношение плотности нефти при t=20°С к плотности воды при t=4°С и нормальном давлении; М — молекулярная масса дегазированной нефти.

На рисунке 7.8 приведена диаграмма растворимости двуокиси углерода в дегазированной нефти с характеристическим фактором, равным 11,7, в зависимости oт давления насыщения и температуры.

Рисунок 7.8 – Растворимость двуокиси углерода с характеристическим фактором Ф=11,7 в зависимости от давления и температуры

Для нефтей с характеристическим фактором, отличающимся от 11,7, растворимость двуокиси углерода в них может быть рассчитана по формуле

(7.5)

Здесь

Nф, N11.7 —молярные доли двуокиси углерода в нефти с харак­теристическим фактором Ф и 11,7 соответственно; tпласто­вая температура, °С; р -давление насыщения нефти двуокисью углерода, МПа.

Так как для многих отечественных месторождений молеку­лярная масса нефти в справочной литературе не приведена, то этот параметр можно оценить по формуле

, (7.6)

где m—безразмерная вязкость, численно равная вязкости де­газированной нефти в мПа×с в поверхностных условиях.

Для увеличения нефтеотдачи пластов углекислый газ в ка­честве вытесняющей нефть оторочки нагнетается в сжиженном виде в пористую среду и затем проталкивается карбонизирован­ной водой. По результатам лабораторных исследований при объеме оторочки жидкой углекислоты, равном 4–5 % от объ­ема пор обрабатываемого участка, нефтеотдача возрастает бо­лее чем на 50 % по сравнению с нефтеотдачей при обычном заводнении. Углекислый газ – эффективное средство увеличе­ния нефтеотдачи как карбонатных коллекторов, так и песчаников), в которых пластовое давление составляет 5,6 МПа и более, а температура изменяется в пределах 24 – 71 0C.

По данным БашНИИнефть, хорошие результаты получены при вытеснении нефти карбонизированной водой с массовой долей С02 ( в растворе), равной 4– 5%. Однако по данным аме­риканских исследователей, при вытеснении нефти оторочкой углекислого газа конечная нефтеотдача на 25– 30 % выше, чем при использовании карбонизированной воды.

Углекислый газ, растворяясь в нефти, уменьшает ее вяз­кость. При этом возрастает объем нефти, а в некоторых случаях значительно снижается ее поверхностное натяжение на границе с водой. Увеличение объема нефти сопровождается повышением насыщенности порового пространства углеводородами, что ве­ют к возрастанию относительной проницаемости пород для нефти. При контакте двуокиси углерода с нефтью легкие компоненты последней растворяются в СО2 (экстрагируются двуокисью углерода) и переносятся на фронт вытеснения, что также способствует увеличению нефтеотдачи в связи с высокой подвижностью и смешиванием с нефтью смесей С02 с легкими углеводородами.

Экстрагирование легких углеводородов из нефти происходит тем интенсивнее, чем выдавливание. Как показывают опыты, массовая доля экстрагированных углеводородных компонентов нефти двуокисью углерода в зависимости от состава нефти мо­жет достигать десятков процентов. При этом возникают усло­вия смесимости нефти с двуокисью углерода, если в нефти со­держится достаточное количество легких углеводородов если пластовые давления и температура равны критическим значе­ниям образующихся в пористой среде смесей. На рисунке 7.9 представлена номограмма для определения условий смешива­ния различных нефтей с двуокисью углерода. На этом рисунке приведены значения критических давления смесей в зависимо­сти от пластовой температуры и молекулярной массы дегази­рованной нефти. При пластовом давлении, равном или превы­шающем значение критического давления смеси для нефти с заданными молекулярной массой и пластовой температурой, будет наблюдаться локальное (на фронте вытеснения) полное смешивание нефти с двуокисью углерода. Если смешивания не происходит, основная масса оторочки двуокиси углерода вследствие непоршневого вытеснения воздействует на нефть, лишенную легких углеводородов (пластового газа). Однако и в этом случае двуокись углерода оказывает благоприятное влия­ние на результаты вытеснения вследствие уменьшения вязко­сти нефти за счет растворения в ней СО2 и вследствие возра­стания в зоне вытеснения объема нефти с соответствующим уве­личением насыщенности порового пространства углеводородными смесями. На рисунке 7.10 приведены графики, характеризующие влияние растворенного в дегазированных нефтях двуокиси углерода на их вязкость. Вязкость нефти (в мПа×с), насыщенной двуокисью углерода, можно определить по формуле

(7.7)

где мdt (q)— безразмерная вязкость, численно равная (при температуре процесса) вязкости исходной нефти (в мПа×с), в которой растворяется двуокись углерода; A(q) и d(q)—эмпирические коэффициенты, определяемые по формулам:

, (7.8)

' w so в

Рисунок 7.9 – Номограмма для определения критических давле­ний смесей двуокиси углерода с различными нефтями в за­висимости от температуры и молекулярной массы нефти (со­ставлена И. И. Дунюшкнным и А. Ю. Намиотом)

Рисунок 7.10 – Зависимость вязкости нефтей от давления насыщения их двуокисью углерода

На рисунке 7.11 приведены графики, характеризующие из­менение относительного объема нефтей (коэффициентов набухания) в зависимости от молярной доли растворенной в них двуокиси углерода и отношения молекулярной массы дегазированной нефти к ее плотности (Мнн).

О некоторых причинах увеличения нефтеотдачи при вытеснении нефти углекислым газом упоминалось выше (уменьша­ются вязкость нефти и поверхностное натяжение, возрастают объемы и сжимаемость нефти).

Положительное влияние углекислоты на нефтеотдачу явля­ется также следствием активного химического взаимодействия углекислого газа с породой. Например, в опытах, проведенных Н.С. Гудок, проницаемость образца (известняка) по воде после воздействия углекислым газом возросла в два раза (с 0,0075 мкм2 до 0,016 мкм2) вследствие реакции породы с СО2.

Под воздействием СО2 повышается кислотность глин, что способствует их сжатию и предотвращает набухание. Все эти факторы в сумме способствуют значительному увеличению нефтеотдачи при вытеснении нефти из пласта углекислым газом и карбонизированной водой.

Промышленные опыты по закачке в пласт СО2 дали обна­деживающие результаты.

Для совершенствования процесса необходимы дальнейшие исследования процесса, изменения физических и физико-хими­ческих свойств пластовой системы и закономерностей фазовых превращений углеводородов при введении углекислого газа в пласт различных залежей, вопросов борьбы с коррозией обо­рудования.

В заключение следует отметить, что углекислый газ в неф­тепромысловом деле применяется также для охлаждения за­боев скважин (используется СО2 в твердом виде) в целях по­вышения эффективности кислотных обработок. Холодная соля­ная кислота способна проникать в карбонатный пласт в уда­ленные от забоя скважин зоны, сохраняя свою активность. Кроме того, само добавление СО2 в соляную кислоту также улучшает результаты обработок скважин вследствие замедле­ния скорости реакции.

Рисунок 7.11– Зависимость относительного объема нефти (отношения объемов нефти, насыщенной двуокисью углерода, и того же количества дегазирован­ной нефти) от молярной доли растворенной в ней двуокиси углерода