
- •Введение
- •1 Коллекторские свойства горных пород
- •1.1 Типы пород–коллекторов
- •1.2 Залегание нефти, газа и воды
- •1.3 Гранулометрический состав горных пород
- •1.4 Пористость
- •1.4.1 Виды пористости
- •1.4.2 Структура порового пространства
- •1.5 Проницаемость
- •1.5.1 Линейная фильтрация нефти и газа в пористой среде
- •1.5.2 Радиальная фильтрация нефти и газа в пористой среде
- •1.5.3 Классификация проницаемых пород
- •1.5.4 Оценка проницаемости пласта, состоящего из нескольких продуктивных пропластков различной проницаемости
- •1.5.5 Зависимость проницаемости от пористости
- •1.5.6 Виды проницаемости
- •1.6 Насыщенность коллекторов
- •1.7 Зависимость проницаемости от насыщенности коллекторов
- •1.8 Удельная поверхность
- •1.9 Коллекторские свойства трещиноватых пород
- •1.10 Карбонатность горных пород
- •1.11 Набухаемость пластовых глин
- •1.12 Механические свойства горных пород
- •1.13 Тепловые свойства горных пород
- •2 Состав и физико-химические свойства природных газов и нефти
- •2.1 Состав и физико-химические свойства природных газов
- •2.1.1 Состав природных газов
- •2.1.2 Способы выражения состава
- •2.1.3 Аддитивный подход расчета физико-химических свойств
- •2.1.4 Уравнение состояния
- •2.1.5 Уравнение состояния реальных газов
- •2.1.6 Вязкость газов
- •2.1.7 Растворимость газов в нефти и воде
- •2.1.8 Упругость насыщенных паров
- •2.2 Состав и физико-химические свойства нефти
- •2.2.1 Состав нефти
- •2.2.2 Физико–химические свойства нефти
- •2.2.2.1 Плотность нефти
- •2.2.2.2 Вязкость нефти
- •2.2.2.3 Реологические свойства нефти
- •2.2.2.4 Газосодержание нефти
- •2.2.2.5 Давление насыщения нефти газом
- •2.2.2.6 Сжимаемость нефти
- •2.2.2.7 Объёмный коэффициент нефти
- •2.2.2.8 Тепловые свойства нефти
- •2.2.2.9 Электрические свойства нефти
- •2.3 Различие свойств нефти в пределах нефтеносной залежи
- •3 Фазовые состояния углеводородных систем
- •3.1 Схема фазовых превращений однокомпонентных систем
- •3.2 Схема фазовых превращений двух – и многокомпонентных
- •3.4 Краткая характеристика газогидратных залежей
- •3.6 Фазовые переходы в воде, нефти и газе
- •4 Состав и физико-химические свойства пластовых вод
- •4.1 Химические свойства пластовых вод
- •4.1.1 Минерализация пластовой воды
- •4.1.2 Тип пластовой воды
- •4.1.3 Жесткость пластовых вод
- •4.1.4 Показатель концентрации водородных ионов
- •4.2 Физические свойства пластовых вод
- •4.2.1 Плотность
- •4.2.2 Вязкость
- •4.2.3 Сжимаемость
- •4.2.4 Объёмный коэффициент
- •4.2.5 Тепловые свойства
- •4.2.6 Электропроводность
- •4.3 Характеристика переходных зон
- •5.1 Роль поверхностных явлений при фильтрации в пористой среде
- •5.2 Поверхностное натяжение
- •5.3 Смачивание и краевой угол
- •5.4 Работа адгезии и когезии, теплота смачивания
- •5.5 Кинетический гистерезис смачивания
- •5.6 Свойства поверхностных слоев пластовых жидкостей
- •6 Физические основы вытеснения нефти водой и газом из пористых сред
- •6.1 Источники пластовой энергии
- •6.2 Силы, действующие в залежи
- •6.3 Поверхностные явления при фильтрации пластовых жидкостей и причины нарушения закона Дарси
- •6.4 Общая схема вытеснения из пласта нефти водой и газом
- •6.5 Нефтеотдача пластов при различных условиях дренирования залежи
- •6.6 Роль капиллярных процессов при вытеснении нефти водой из пористых сред
- •6.7 Зависимость нефтеотдачи от скорости вытеснения нефти водой
- •7. 1 Методы увеличения извлекаемых запасов нефти
- •7.2 Моющие и нефтевытесняющие свойства вод
- •7.3 Обработка воды поверхностно-активными веществами
- •7.4 Применение углекислого газа для увеличения нефтеотдачи
- •7.5 Вытеснение нефти из пласта растворами полимеров
- •7.6 Щелочное и термощелочное заводнение
- •7.7 Мицеллярные растворы
- •7.8 Термические методы повышения нефтеотдачи пластов
- •7.9 Извлечение нефти газом высокого давления
- •Список литературы
- •Содержание
- •Физика пласта
7.4 Применение углекислого газа для увеличения нефтеотдачи
пластов
Углекислый газ, растворенный в воде или введенный и пласт в жидком виде, благоприятно воздействует на физико-химические свойства нефти, воды и способствует увеличению нефтеотдачи пластов. При этом улучшаются и фильтрационные свойства пластовой системы.
СО2 – бесцветный газ тяжелее воздуха (относительная плотность l,529). Критическая температура 31,05 0C, критическое давление - 7,38МПа критическая плотность - 468 кг/м3. При температуре 20 °С под давлением 5,85 МПа CO2 превращается в бесцветную жидкость с плотностью
770 кг/м3. При сильном охлаждении CO2 застывает в белую снегообразную массу с плотностью 1,65 г/см3, которая возгоняется при температуре
78,5 °С (при атмосферном давлении). Фазовая диаграмма углекислого газа в координатах давление—температура приведена на рисунке 7.2. Кривая 1 отделяет область газообразного состояния; 2 - жидкого и твердого; 3—твердого и газообразного. Тройная точка Т соответствует равновесию трех фаз одновременно. Для углекислого газа температура тройной точки tтр = - 56,4 0C, а давление p=0,50 МПа.
На рисунке 7.3 представлены линии равной плотности углекислого газа на диаграмме фазовых состояний, из которого следует, что плотность двуокиси углерода в пластовых условиях сопоставима с плотностью нефти.
На рисунке 7.4 приведены зависимости вязкости двуокиси углерода от давления при различных температурах. Видим, что вязкость СО2 в пластовых условиях значительно меньше вязкости нефти. Ниже приведены данные по верхностного натяжения двуокиси углерода для некоторых значений температур.
Температура, 0 C —52 0,0 +20 +25
Поверхностное натяжение σ, мН/м 16,54 4,62 1,37 0,59
В таблице 7.1 приведены данные, характеризующие свойства углекислого газа в точке росы (начало конденсации).
Таблица 7.1 - Свойства углекислого газа в точках росы
(линия TC на рис 7.2)
Тсмпература, 0 С
|
Давление p, МПа
|
Плотность r, кг/м3
|
Коэффициент Летучести, ν
| |
жидкости
|
газа
| |||
20 |
5,73
|
778
|
193
|
0,178
|
21 |
5,86
|
767
|
202
|
0,174
|
22 |
6,0
|
755
|
211
|
0,170
|
23 |
6,14
|
742
|
221
|
0,167
|
24
|
6,29
|
729
|
231
|
0,163
|
25
|
6,44
|
714
|
242
|
0,160
|
26
|
6,58
|
697
|
256
|
0,156
|
27
|
6,74
|
679
|
272
|
0,152
|
28
|
6,89
|
657
|
291
|
0,148
|
29
|
7,05
|
630
|
312
|
0,145
|
30 |
7,21
|
593
|
340
|
0,142
|
31,05*
|
7,38
|
468 1 |
468 |
0,139
|
* Критическая точка.
Растворимость СО2 в воде с увеличением давления возрастает (рис. 7.5). Массовая доля его не превышает 6 %. С повышением температуры до 80 °С и минерализации воды, растворимость СО2 уменьшается. С увеличением концентрации двуокиси углерода вязкость воды возрастает (при t=20 0С и p = 11,7 МПа вязкость карбонизированной поды составляет 1,21 мПа×с).
Растворимость воды и газообразной двуокиси углерода показана на рисунке 7.6. Для перехода от молярных долей к массовым на рисунке 7.7 дана диаграмма связи этих величин системы вода — двуокись углерода.
Растворимость углекислого газа в нефтях является функцией давления, температуры, молекулярной массы и состава нефти. С уменьшением молекулярной массы углеводородов растворимость СО2 в них возрастает. С очень легкими нефтями СО2 смешивается полностью при давлениях 5,6-7 МПа. Тяжелые нефти в жидкой двуокиси углерода растворяются не полностью – нерастворимый остаток состоит из тяжелых углеводородов.
Рисунок 7.5 – Растворимость СО2 в воде в зависимости от давления и температуры (шифр кривых – давление насыщения воды двуокисью углерода) углеводородов (смол, твердых парафинов и т. д.)
Рисунок 7.6 – Растворимость воды в Рисунок 7.7 – Связь молярных и
газообразной двуокиси углерода массовых долей системы H2O–CO2
1 – доля CO2в жидкой фазе;
2 – доля H2Oв газовой фазе.
С увеличением соотношения объема жидкой углекислоты к объему нефти в смеси растворимость нефти возрастает.
Для характеристики состава и свойств нефти часто используется эмпирический параметр, впервые введенный Ватсоном который называется характеристическим фактором. Он зависит от содержания в нефти углеводородов различного группового состава. Характеристический фактор для парафиновых нефтей уменьшается с увеличением в них нафтеновых углеводородов. Его значение еще меньше для нефтей, содержащих значительные количества ароматических углеводородов.
Характеристический фактор нефти может быть вычислен по формуле
Ф=3,73/r420 (2,72 + 0,48 r420 – 100/М), (7. 4)
гдe r420—отношение плотности нефти при t=20°С к плотности воды при t=4°С и нормальном давлении; М — молекулярная масса дегазированной нефти.
На рисунке 7.8 приведена диаграмма растворимости двуокиси углерода в дегазированной нефти с характеристическим фактором, равным 11,7, в зависимости oт давления насыщения и температуры.
Рисунок
7.8 – Растворимость двуокиси углерода
с характеристическим фактором Ф=11,7 в
зависимости от давления и температуры
Для нефтей с характеристическим фактором, отличающимся от 11,7, растворимость двуокиси углерода в них может быть рассчитана по формуле
(7.5)
Здесь
Nф, N11.7 —молярные доли двуокиси углерода в нефти с характеристическим фактором Ф и 11,7 соответственно; t—пластовая температура, °С; р -давление насыщения нефти двуокисью углерода, МПа.
Так как для многих отечественных месторождений молекулярная масса нефти в справочной литературе не приведена, то этот параметр можно оценить по формуле
,
(7.6)
где m—безразмерная вязкость, численно равная вязкости дегазированной нефти в мПа×с в поверхностных условиях.
Для увеличения нефтеотдачи пластов углекислый газ в качестве вытесняющей нефть оторочки нагнетается в сжиженном виде в пористую среду и затем проталкивается карбонизированной водой. По результатам лабораторных исследований при объеме оторочки жидкой углекислоты, равном 4–5 % от объема пор обрабатываемого участка, нефтеотдача возрастает более чем на 50 % по сравнению с нефтеотдачей при обычном заводнении. Углекислый газ – эффективное средство увеличения нефтеотдачи как карбонатных коллекторов, так и песчаников), в которых пластовое давление составляет 5,6 МПа и более, а температура изменяется в пределах 24 – 71 0C.
По данным БашНИИнефть, хорошие результаты получены при вытеснении нефти карбонизированной водой с массовой долей С02 ( в растворе), равной 4– 5%. Однако по данным американских исследователей, при вытеснении нефти оторочкой углекислого газа конечная нефтеотдача на 25– 30 % выше, чем при использовании карбонизированной воды.
Углекислый газ, растворяясь в нефти, уменьшает ее вязкость. При этом возрастает объем нефти, а в некоторых случаях значительно снижается ее поверхностное натяжение на границе с водой. Увеличение объема нефти сопровождается повышением насыщенности порового пространства углеводородами, что веют к возрастанию относительной проницаемости пород для нефти. При контакте двуокиси углерода с нефтью легкие компоненты последней растворяются в СО2 (экстрагируются двуокисью углерода) и переносятся на фронт вытеснения, что также способствует увеличению нефтеотдачи в связи с высокой подвижностью и смешиванием с нефтью смесей С02 с легкими углеводородами.
Экстрагирование легких углеводородов из нефти происходит тем интенсивнее, чем выдавливание. Как показывают опыты, массовая доля экстрагированных углеводородных компонентов нефти двуокисью углерода в зависимости от состава нефти может достигать десятков процентов. При этом возникают условия смесимости нефти с двуокисью углерода, если в нефти содержится достаточное количество легких углеводородов если пластовые давления и температура равны критическим значениям образующихся в пористой среде смесей. На рисунке 7.9 представлена номограмма для определения условий смешивания различных нефтей с двуокисью углерода. На этом рисунке приведены значения критических давления смесей в зависимости от пластовой температуры и молекулярной массы дегазированной нефти. При пластовом давлении, равном или превышающем значение критического давления смеси для нефти с заданными молекулярной массой и пластовой температурой, будет наблюдаться локальное (на фронте вытеснения) полное смешивание нефти с двуокисью углерода. Если смешивания не происходит, основная масса оторочки двуокиси углерода вследствие непоршневого вытеснения воздействует на нефть, лишенную легких углеводородов (пластового газа). Однако и в этом случае двуокись углерода оказывает благоприятное влияние на результаты вытеснения вследствие уменьшения вязкости нефти за счет растворения в ней СО2 и вследствие возрастания в зоне вытеснения объема нефти с соответствующим увеличением насыщенности порового пространства углеводородными смесями. На рисунке 7.10 приведены графики, характеризующие влияние растворенного в дегазированных нефтях двуокиси углерода на их вязкость. Вязкость нефти (в мПа×с), насыщенной двуокисью углерода, можно определить по формуле
(7.7)
где мdt (q)— безразмерная вязкость, численно равная (при температуре процесса) вязкости исходной нефти (в мПа×с), в которой растворяется двуокись углерода; A(q) и d(q)—эмпирические коэффициенты, определяемые по формулам:
,
(7.8)
'
w
so
в
Рисунок
7.9 – Номограмма для определения
критических давлений смесей двуокиси
углерода с различными нефтями в
зависимости от температуры и
молекулярной массы нефти (составлена
И. И. Дунюшкнным и А. Ю. Намиотом)
Рисунок 7.10 –
Зависимость вязкости нефтей от давления
насыщения их двуокисью углерода
На рисунке 7.11 приведены графики, характеризующие изменение относительного объема нефтей (коэффициентов набухания) в зависимости от молярной доли растворенной в них двуокиси углерода и отношения молекулярной массы дегазированной нефти к ее плотности (Мн/ρн).
О некоторых причинах увеличения нефтеотдачи при вытеснении нефти углекислым газом упоминалось выше (уменьшаются вязкость нефти и поверхностное натяжение, возрастают объемы и сжимаемость нефти).
Положительное влияние углекислоты на нефтеотдачу является также следствием активного химического взаимодействия углекислого газа с породой. Например, в опытах, проведенных Н.С. Гудок, проницаемость образца (известняка) по воде после воздействия углекислым газом возросла в два раза (с 0,0075 мкм2 до 0,016 мкм2) вследствие реакции породы с СО2.
Под воздействием СО2 повышается кислотность глин, что способствует их сжатию и предотвращает набухание. Все эти факторы в сумме способствуют значительному увеличению нефтеотдачи при вытеснении нефти из пласта углекислым газом и карбонизированной водой.
Промышленные опыты по закачке в пласт СО2 дали обнадеживающие результаты.
Для совершенствования процесса необходимы дальнейшие исследования процесса, изменения физических и физико-химических свойств пластовой системы и закономерностей фазовых превращений углеводородов при введении углекислого газа в пласт различных залежей, вопросов борьбы с коррозией оборудования.
В заключение следует отметить, что углекислый газ в нефтепромысловом деле применяется также для охлаждения забоев скважин (используется СО2 в твердом виде) в целях повышения эффективности кислотных обработок. Холодная соляная кислота способна проникать в карбонатный пласт в удаленные от забоя скважин зоны, сохраняя свою активность. Кроме того, само добавление СО2 в соляную кислоту также улучшает результаты обработок скважин вследствие замедления скорости реакции.
Рисунок 7.11– Зависимость относительного объема нефти (отношения объемов нефти, насыщенной двуокисью углерода, и того же количества дегазированной нефти) от молярной доли растворенной в ней двуокиси углерода