2011-veres-09--Obmin_bilkiv--Ch_2-G_I
.pdf
Ініціація трансляції в еукаріот (Eukaryotic Translation Initiation).
В еукаріот, ініціація трансляції починається з об'єднання комплексу на ділянці «5-кепу» (5 cap), який містить 40S субодиницю та Метіоніл-тРНК (Met-tRNA). Після гідролізу ATP цей комплекс «просувається» по мРНК (mRNA) до першого кодону (AUG). Потім додається 60S
субодиниця, утворюючи 80S
61
ініціюючий комплекс.
аміноацилтРНК
Структура фактору елогації
Tu. Структура комплексу фактору елонгації Tu (EF-Tu) та аміноацил-тРНК. N- кінецевий домен EF-Tu є P- петлею NTP-азного домену, схожого на такі ж в інших G- протеїнах.
Молекулярна мімікрія. Структура фактору елонгації G (EF-G) є дуже схожою на EF-Tu- тРНК комплекс. N-кінецева область EF-G є гомологічною з EF-Tu, а С-кінцева область (показано червоним) охоплює комплект протеїнових доменів, що приймає форму молекули тРНК за еволюції
62
Антибіотики-інгібітори білкового синтезу
63
Антибіотична дія пуроміцину (Antibiotic Action of Puromycin).
Пуроміцин є схожим до аміноацилюючого кінця аміноацил-тРНК. Його аміногрупа з'єднується з карбонільною поліпептидного ланцюга, що утворюється («росте»), утворюючи похідну сполуку, яка відєднується від рибосоми. Ця похідна сполука є стабільною, оскільки пуроміцин утворює амідний (показано червоним) швидше, ніж естерний зв‟язок.
64
Блокування транслокації за допомогою дифтерійного токсину. Дифтерійний токсин блокує синтез білка в еукаріот, каталізуючи перенесення ADPрибозної одиниці з NAD+ до дифтаміду,
модифіковано |
|
амінокислотного |
|
залишку |
в |
елонгаційному факторі 2 (транслоказі). Дифтамід утворюється посттрансляційною модифікацією (синім кольором) залишку гістидину.
65
Вплив антибіотиків
66
|
Інтеркалятори |
Пеніцілін як «суїцидний субстрат» |
|
|
|
|
|
|
67
Елонгація трансляції у прокаріот
68
(Коригування)
69
Елонгація трансляції у прокаріот
70