2011-veres-09--Obmin_bilkiv--Ch_2-G_I
.pdf
Фрагмент транскрипту мРНК з відповідними кодонами (триплетами). Інформація зчитується зліва направо. мРНК має 5 кодонів.
23S, 5S
рРНК та 34 білка
прокаріоти
Ініціація. Етап 1.
мРНК приєднується до малої рибосомальної субодиниці з її 5' кінця. Зв'язування відбувається у спеціальному сайті цієї рибосомальної субодиниці.
Велика субодиниця має 3 сайти зв‟язування, E (місце для звільненя тРНК), P (пептидильний сайт) і A (акцепторний сайт).
Met AUG; UGA - STOP- кодон
16S рРНК та 21 білок |
21 |
Ініціація. Етап 2.
Велика субодиниця приєднується до малої субодиниці так, щоб перший кодон на мРНК був розташований навпроти P-сайту (пептидильного сайту).
22
Прокаріотична рибосома (за високого розділення).
Деталізовані моделі рибосоми на основі результатів рентгеноструктурного кристалографічного аналізу 70S рибосоми та 30S і 50S субодиниць. 23S РНК показана жовтим кольором, 5S РНК – оранжевим, 16S РНК – зеленим, білки 50S субодиниці – червоним і протеїни
30S субодиниці – синім. |
23 |
Прокаріотична рибосомальна РНК, вторинна структура
структура 16S рибосомальної РНК за порівняльними результатами послідовностей на основі хімічних досліджень. (B) Третинна структура 16S РНК визначена за методами рентгеноструктурного аналізу. [(А) згідно результатів Брін Вейзера та Гарі Ноллера.]
24
Структура рибосомального білка. Структура рибосомального білка L19 50S рибосомальної субодиниці із відповідними «заглибленнями» для молекули 23S РНК.
25
тРНК-зв'язувальні сайти. (A) Три тРНК-звязувальні сайти на 70S рибосомі. Сайти називають A (аміноацилюючий), P (пептидилтрансферазний), and E («виходу») сайти. Кожна молекула тРНК контактує з двома субодиницями – 30S і 50S. (B) Молекули
тРНК в сайтах А і Р є зв'язаними з мРНК |
26 |
|
Еукаріотична рибосома:
www.sciencemag.org SCIENCE VOL 333,
9 SEPTEMBER 2011. – P. 1449-1453.
Бетані С. Странк та ін. Рибосомальне приєднання факторів запобігає достроковій ініціації трансляції через зв'язування 40S інтермедіатів.
Фактор Tsr1 блокує приєднання 60S субодиниці. (B) Третинна кріоелектронні реконструкції підтверджують те, що більші комплекси у Ltv1TAP препаратах із Gal1::Tsr1
клітин є 80S частками. |
27 |
|
Три типи РНК залучені у синтез протеїну:
•Матрична РНК (мРНК) або інформаційна РНК (іРНК).
•Транспортна РНК (тРНК).
•Рибосомальна РНК (рРНК) ~ 80 % всіх РНК молекул типової еукаріотичної клітини. У цитоплазмі рРНК – складова частина рибосом.
28
Фосфорильований |
Акцепторний |
5’-кінець |
сайт, до якого |
|
приєднується |
|
амінокислота |
ТΨС-петля
DHU-петля
Додаткова (варіабельна) петля
Узагальнена вторинна структура молекули тРНК.
Порівняння послідовності основ тРНК виявило певну кількість консервативних зон.
2 класи тРНК:
1й – тРНК з короткою V-
петлею
Еукаріотична tRNATyr й інші (крім тРНК – дивись нижче)
2й – тРНК з довгою V- петлею:
Еукаріотичні та прокаріотичні тРНК Leu, Ser і прокаріотична тРНКTyr
Антикодонова |
|
петля |
29 |
ССАкінець
Антикодонова
петля
L-подібна третинна структура тРНК.
Остовна модель дріжджової фенілаланіл-тРНК має вигляд L- подібної структури. ССА-кінець з одного боку L, а з другого –
антикодонова петля. |
30 |
|