Систематика

Классификация – биологическая периодическая система.

Систематика – это не классификация и не таксономия.

Систематика – описание многообразия.Таксономия – свод правил, по которым мы формируем периодическую систему в биологии.Классификация – результат систематики.

Таксон – любая группа организмов, обладающая определенной степенью родства, достаточной для того, чтобы присвоить этой группе определенный ранг.Ранг = систематическая категория – уровень в иерархии соподчинения таксономических рангов. Всего рангов семь. Основной таксон – вид.

Аристотель – вид – часть организмов, являющаяся часть большой части организмов.

Рей – вид – совокупность организмов, сходных морфологически и анатомически, и способных давать потомство.

Линней – вид – это группы организмов, которые могут скрещиваться и давать плодовитое потомство. НО: сейчас есть виды, у которых нет полового размножения. Вид – элемент в периодической системе. Благодаря систематике можно экстраполировать данные (у всех млекопитающих в эритроцитах нет ядер).

В биологии существуют несколько кодексов названий: международный кодекс зоологических названий (МКЗН), международный кодекс ботанических названий (МКБЗ), международный кодекс названий бактерий (МКНБ) – три основных кодекса. В конце XIXстолетия стало понятно, что нужно формировать единый кодекс биологической номенклатуры, т. к. живой мир един.

Принципы систематики

Система – результат систематики. Системы – естественные и искусственные. Сейчас считают, что система должна быть естественной, т. е. отражающей филогению. Используют биномиальность – вид обладает двойным именем (род + вид).

Построение систем: эволюционные и кладистические.

Монофелия – таксон, который происходит от единого таксона.

Полифелия – не имеет единого предка.

Монофелитический таксон имеет единого предка того же таксономического ранга. Монофелия: голофелия и парафелия.

Голофелитический таксон – включает общего предка, все линии, идущие от этого предка, всех потомков этого предка.

Парфелитический таксон –включает предка, все линии, идущие от этого предка, но не всех потомков этого предка. Кладисты считают, что все таксоны в естественной системе могут быть только голофелитическими. Эволюционисты признают и парафелитические таксоны.

Кладисты рассматривают каждый таксон, как ветвь от общего эволюционного ствола, т. е. все таксоны сестринские, отсутствуют материнские и дочерние таксоны. НО: не все виды обладают полным набором таксономических рангов. По кладистам: 4, 5, 6, 7 – отдельные виды, 2, 3 – голофелитические роды, 1 – голофелитическое семейство. Виды 4, 5, 6, 7 имеют таксономический род, а виды 2 и 3 не т, т. к. тогда получаем парафелитическую систему, так же для вида 1. Кладисты объясняют это тем, что все передковые формы вымирают.

Кладисты в построение систем учитывают только время расхождения таксонов. Не учитывают время повышения организации (орогенез), не сопровождающееся повышением сестринских таксонов. С формированием сестринских таксонов старый таксон отмирает. НО: например, амфибии до сих пор живы. У эволюционистов материнские таксоны никуда не исчезают, а существуют параллельно с дочерними. Эволюционисты рассматривают и генетические изменения.

Таксон – группа организмов с родством, достаточным для объединения их в один таксон.

Града – совокупность морфо-функциональных признаков, характеризующих уровень развития организма, группа организмов, являющихся следствием прогрессивной эволюции вообще.

Жизненная форма (биоморфа) – совокупность морфо-функциональных приспособлений для обитания в определенной среде, это так же результат прогрессивной эволюции. Жизненная форма – единица экологической классификации, а не систематики.

Принципы построения системы

1. Исключение полифелии.

2. Система должна обладать оптимальной диагносцированностью. Диагноз – кратное описание таксона. Он должен исключать попадание в этот таксон организмов не являющихся организмами этого таксона. Добиваемся того, чтобы таксоны содержали родственников, которых можно описать небольшим количеством признаков: например, животные – гетеротрофы, диплоидные соматические клетки, голозойный тип питания.

3. Единство уровня разнообразия и обособленности таксонов. Эволюция непрерывна, древо едино, мы его должны расчленять одинаково, н так не получается.

Систематика: микро, макро и мега. Микросистематики работают на внутривидовом уровне, макросистематики – от видов до типов, мегасистематики – от типов и выше. Критерии при построении систем: для микросистематиков – генетический критерий, для макро – геккелевская триада: морфологический анализ, сравнительно эмбриологический критерий, палеонтологический критерий, мега – особенности клеточного строения организмов (структура митохондрий, хлоропласт, строение клеточных оболочек и стенок и т. д.).

Рибосомы. Состоят из малой и большой субъединиц. Сведерберг как их можно измерять. Единица измерения S(сведберг) = 10^-13секунд. Рибосомы 70S– бактериальная=прокариотическая (большая субъединица – 50S, малая субъединица – 30S), 80S– эукариотическая (большая – 60S, малая – 40S).

История систематики

История систематики – это история биологии вообще.

4 век до н. э. – биология появилась как наука. Это связано с именемАристотеля. Аристотель родился в 380 году до н. э. умер в 318 году до н. э. оставил после себя труды: «История животных» – здесь была заложена основа систематики, «О частях животных» – основы сравнительной анатомии, «Возникновение животных» – основы эмбриологии. В этих трех работах Аристотель заложил основы биологии, как науки.

Аристотель наблюдал сходство зародышей. «Вначале зародыш похож на живое вообще, затем родовая принадлежность, потом родовые черты».

Аристотель делил все природные объекты на три группы: минералы – не обладают душой, растения – обладают душой на низшей ступени развития (позволяет питаться и расти), животные – обладают душой позволяющей еще и чувствовать.

Аристотель занимался систематикой животных, систематики растений Аристотеля не известно. Описал 454 вида, но это не те виды, которые мы понимаем сейчас. Вид по Аристотелю – это совокупность, которая является частью более крупной совокупности. Крупнее рода – большие рода. Большие рода по Аристотелю: обладающие кровью и не обладающие кровью, т. е. что-то вроде разделения на позвоночных и беспозвоночных (животных на позвоночных и беспозвоночных впервые разделил Ламарк).

Аристотель выделят зоофит – не животные и не растения. Сюда он относил губок, кишечнополостных и иглокожие.

Эта система просуществовала более чем 2000 лет. Тиафрит – ученик Аристотеля – создал классификацию растений (делил по жизненным формам).

Вплоть до XIV–XVвеков ничего нового в систематике не было, кроме «физилогуса» - описание некоторых животных (в наше время совершенно бессмысленно).

XIV – XV века – эпоха возрождения. Европейцы открыли греческую науку. В результате путешествий открываются новые вида, прежде всего растений, как следствие создаются различные травники (все травы шли по алфавиту). Но была путаница, связанная с тем, что были разные названия одних и тех же видов на разных языках.

Каспар Боен – придумал биномиальность (двойные названия) – род и вид. Смог ввести в синонимы более 6000 видов растений. Предложил давать более короткий диагноз.

Линней – ничего не придумал, что не было бы придумано до него. НО: он все стремился классифицировать. Классифицировал растения, части растений, цветы.

1735 год – первое издание систематики Линнея. Он делит все живое на три царства: минералы – только живут, растения – живут и питаются, животные – растут, живут и чувствуют. В качестве критерия рассматривал критерий роста чувств. Зоологическую систематику сохранил полностью как у Аристотеля, а ботанической систематике выделял 24 класса на основе их половых органов.Систематика Линнея искусственная.

Заслуги Линнея:

• Ввел обязательное употребление биномиальности.

• Основной единицей классификации сделал вид.

• Ввел таксономические ранги и упорядочил их.

• Ввел в практику латынь, как язык описания системы живого – единая система.

Линней - создатель современной научной систематики. Его система позволяла включать новые виды, не ломая ее.

Адамсон – создал 64 искусственные системы. Считал, что на основе множества этих систем можно получить естественную систему. Но не успел.

Переход к естественной системе связан с именем Дарвина и его теорией эволюции. Благодаря ему стали рассматривать живое начиная с более просто устроенных групп, а раньше было наоборот.

1821 год Фриз – предложил выделить грибы в отдельное царство. Эта идея не прошла, т. к. у Линнея грибы входили в состав растений.

1860-е года Геккель и Кок – выделилиProtistaиProtoctistaсоответственно. Выделяли сюда простейших.

К. С. Мерешковский 1905-10 года – предложил трехцарственную систему: растения, животные и микоиды. Считал, что жизнь на Земле дифилитична: микоплазмы и амебоплазны. Дальнейшая эволюция – это система симбиозов амебо– и микоплазм. Некоторые микроскопические организмы эволюционировали без симбиозов и дали бактерий, грибов, дали начало хлоропластам. Один симбиоз – царство животных, два симбиоза – царство растений, т. е. жизнь полифелитична.

1925 год Е. Шатон – опубликовал работу о дафниях. И для удобства классификации разделил их на тех, у кого есть ядро и у кого его нет, т. е. наEucariotesиProcariotes(по-гречески:Prokariota,Eukariota). Ввел понятие прокариот и эукариот. Констатировал, что мир надо делить не по трофическому признаку, а по организации основной единицы живого – клетки.

Бентли – ввел четырех царственную систему.

1969 год Уйритейкер – много царственная система. Система построена на эколого-трофическом принципе. Есть много таксонов на границе двух царств – нарушение законов таксономии. ЦарствоProtista– помойка, для того, что еще не определили куда отнести.

Воронцов – ввел империи: неклеточные и клеточные.

Раньше все живое делилось на два царства. С появлением микроскопа выяснилось, что есть организмы, которые зеленые, но двигаются, как животные, и наоборот. Эти организмы никуда не лезут, понимают, что царств больше чем два, поэтому появляются царства FungiиProtista– своеобразная помойка.

С появление электронного микроскопа стало возможно новое осмысление макросистем. Первая электоронограмма появилась в 60-е годы. Были выявлены эукариоты и прокариоты. Появилось представление о мезакариотической клетке.

Дилан – отменил все существующие царства. Есть одно царство –planta. Царство имеет пять прокариотических и шесть эукариотических подцарств. Хлорофилл а иb– растения, хлорофилл с или нет его – животные и грибы. НО: его подцарства – отдельные царства. Он пытался отойти от экологической систематики.

Стали классифицировать митохондрии по строению крист. Разделение на монад (одноклеточных) и химер (несколько клеток) – Тейлор. Монады имеют единый геном, одинаковые рибосомы, не структурированную цитоплазму, есть цитоскелет. Полимонада – объединение в колонии. Химеры – состоят из двух типов монад (и более). Делятся на простые и сложные. Клетки многоклеточных животных – простые химеры.

С появление электронного микроскопа появляется огромное количество систем, основанных на цитологических критериях. Все эти системы содержат огромное количество царств.

1978 год американский исследовательWoese – опубликовал серию статей по изучению структуры РНК малой субъединицы рибосом. Рибосомы были выбраны, потому что они присутствуют во всех клетках (рибосомы - это основа белкового аппарата). Рибосомы меньше всего подвержены эволюционным изменениям. Ее изменение – это случайные изменения, носящие нейтральный характер. Если организм древний, то этих нейтральных изменений у него произойдет больше, чем у менее древних. Возникло представление о биологических часах. Они исследовали небольшое количество эукариот, прокариот и метаногенных бактерий. Оказалось, что все исследованные ими организмы, по сходству малой субъединицы, распадались на три группы, причем примерно равноудаленные. Выявили группы эукариот, прокариот и метаногенных бактерий (равноудаленные от эукариот и прокариот), т. е. жизнь имеет трифелитическое происхождение.

Животные – многоклеточные; грибы – многоклеточные мицелиальные, хитридиомикота; растения – многоклеточные, обладающие тканью, хлорофиты, криптофиты, родофиты.

Insertosedis– таксон, не имеющий места.

Царств должно быть мало, иначе мы девальвируем царство. Но это не точное утверждение, т. к. нет точного определения царства.

Благодаря новым исследованиям появляются новые данные. Сейчас: Archaea,Bacteria,Eukaria– таксоны самого высшего ранга на настоящий момент. Единое происхождение жизни.

Вирусы

Неклеточная форма жизни.

Вирусы – микрочастицы (нуклеиновая кислота), которая обладает способностью включать синтетический аппарат клетки с целью репликации самих себя.

1892 год Д. И. Ивановский – открыл вирусы. Термин «вирус» в 1988 году был введен Бейренгом («вирус» – означает яд).

Долго считали, что вирусы это очень мелкие бактерии, т. к. они проходили через все фильтры. Размер от 10 нм до 200 нм, хотя вирусы оспы могут достигать 500 нм. Сколько существует вирусов неизвестно. Исследовано примерно 1500 вирусов животных, 1000 – растений. НО: каждый вид организмов может иметь свои видоспецифичные вирусы.

Основа любого вируса – нуклеиновая кислота: РНК или ДНК. Не известно вирусов, содержащих одновременно РНК и ДНК. Встречаются двуцепочечные молекулы РНК, т. е. ДНК, дву– и одноцепочечные молекулы ДНК, двуцепочечные кольцевые и т. д. в состав любого вируса входят белковые молекулы, формирующие оболочку – капсид. Форма капсидов очень разнообразна. Вирион – внеклеточная форма вируса (может быть липопротеиновая оболочка, над капсидом, - часть мембраны клетки с белками, кодируемыми вирусом).

Наиболее сложные по строению вирусы, реплицирующиеся в протистах – бактериофаги. Все известные ныне фаги обладают только ДНК. К капсиду пристроена конструкция из белков – базальная пластинка, от которой отходят «ножки».

У вирусов существует полиморфизм – вирус один и тот же, а капсиды разные (вирус болезни эбола).

Проникновение вируса в клетку:

Вирусы абсолютно неподвижные системы. Клетки, обладающие фагоцитозом, чаще всего фагоцитируют вирус в себя (только, если клетка имеет рецепторы; у человека нет рецепторов на вирус бешенства собак). В клетки, у которых эта способность отсутствует, вирусы могут попасть при нарушении целостности мембраны клетки. У растений при инокуляции их туда насекомыми (при питании). Как попадают вирусы в прокариот непонятно. Все ясно лишь с фагами. «Хвост» фагов сформирован из белков, способных сокращаться (хвостовая оболочка + жесткий, ригидный, стержень). Если вирус «находит» прокариота, то хвост сокращается и центральный шип этого хвоста «протыкает» прокариота и перемещает в него вирусную ДНК.

Вирусная ДНК может встроиться в ДНК бактерии, остаться в ней и никак себя не проявлять. При размножении бактерии каждая дочерняя клетка получает вирусную ДНК. Передача вирусной ДНК может продолжаться на сотнях поколений – изогенный тип развития.

Иногда вирусная ДНК округляется и заставляет весь синтетический аппарат клетки обслуживать ее. На РНК синтезируются вирусные белки, из которых собираются капсиды, базальные пластинки и другие части вируса. В тоже время происходит синтез вирусной ДНК. На последних стадиях синтезируется мезоцин, разрушающий клеточную стенку бактерий – метический путь развития.

Вирусы эукариот

Больше известно вирусов, содержащих РНК. Похожи на вирусы фагов.

Вирусы, содержащие РНК:

• Имеют тРНК. Их НК уже является матричной, с нее идет синтез новых вирусных молекул РНК (вирус леса семелики). Вирус попав в клетку, окружен пиноцитозной вакуолью. В цитоплазме капсид разбирается самой клеткой, поэтому в цитоплазме оказывается РНК. Начинаю собираться дочерние капсиды, подходящие к плазматической мембране. Путем экзоцитоза вирионы оказываются во внешней среде.

• Но у большинства РНК-вирусов РНК, попадая в клетку, не может служить матричной. Сначала по ней синтезируется тРНК (вирус гриппа).

• Ретровирусы. При попадании в клетку их РНК не является матрицей. Сначала по ней синтезируется одноцепочечная молекула ДНК. ДНК достраивается до двуцепочечной – это и есть матрица (вирус ВИЦ).

Вирус ВИЦ имеет обратные транскриптазы, или ревертазы – белки. В цитоплазме клетки оказывается капсид, капсид разбирается ферментами клетки, РНК оказывается в цитоплазме клетки. Белок ревертаза способен строить ДНК на вирусной РНК, ДНК транскриптируется в ядро и встраивается в одну из хромосом. На этой ДНК начинают образовываться РНК вируса.

Происхождение вирусов

1. Вирусы – результат до клеточной эволюции жизни.

2. Вирусы – это очень сильно упростившиеся в результате развития (паразитизма) протисты.

3. Вирусы – это беглые генетические элементы (из плазмид). Могут образовывать капсид и переходить из клетки в клетку. Паразитная НК, способная сохраняться вне клетки хозяина.

Транспозоны – участки на ДНК, в которых кодируется один ген, который может переносить участок молекулы ДНК в другое место (разрезать ДНК). Но транспозоны не могут покидать хромосомы. Ретротранспозоны переносят себя как ретровирусы: с них РНК, с нее ДНК и встраивается в новый участок ДНК (сам ретротранспозон сидит на месте). Транспозоны – паразиты ДНК.

Плазмиды – особые кольцевые ДНК у прокариот (не центральная кольцевая ДНК).

Живые вирусы или нет?

Если учитывать клеточную теорию, то вирусы неживые.

Если живое – обладающее рядом свойств: питание, дыхание и т. д., то вирусы неживые.

До каких пор может делить целое на части, чтобы части соответствовали целому по свойствам. Город: численность, количество производств, больниц, школ. Васильевский остров будет городом, дом – нет.

Вирусы не живые, т. к. не можем включить их в систему. Вирусы – листочки в кроне древа эволюции. Для них нет видов, т. к. они разные по происхождению, но тогда получается полифелитический таксон.

Prokaryota

Древнейшие организмы. Появились примерно 3,5 млрд лет назад. Появились первыми на Земле. 2 млрд лет назад были единственными организмами на Земле. Эукариоты появились примерно 1,5 млрд лет назад. Прокариоты сформировали большую часть биогенных пород, создали кислородную атмосферу.

Обладают чрезвычайно мелкими размерами – диаметр не превышает 1 мкм (могут быть очень длинными, но с маленьким диаметром). Длина чаще всего тоже не велика. Т. к. диаметр мал, то соотношение между площадью поверхности и объемом клетки велико, следовательно велика скорость метаболизма. Высокая скорость деления при благоприятных условиях ( одно деление в 20 минут). Одна клетка через сутки дала бы 1021 клеток, что составило бы 4000 тонн биомассы – поставщики первичной органики. Биомасса прокариот больше биомассы эукариот. В одном грамме почвы содержится 300 млн бактерий.

Прокариоты организмы вездесущие.

Морфотипы: кокки, бациллы, вибриолы, спириллы и др. встречаются клетки, по форме похожие на осколки стекла.

Bacteria

Основа поверхностного аппарата – плазматическая мембрана. Химически сходна с мембраной эукариот – липидный бислой. Надмембранные структуры – клеточная стенка. Состоит из сложного пептидогликана – муреина. Линейные полимерные молекулы (основа глюкоза), которые связаны белками. В состав муреина входят 20 АК (левовращающие АК) и правовращающие АК:D-глюкотамин,D-аланин. Клеточная стенка придает жесткость клетке.

У грам+ (положительных) и грам- (отрицательных) бактерий по-разному устроены клеточные стенки. У грам+ - муреиновый чехол, у грам- - над муреиновым чехлом идет гликолипидная мембрана.

У некоторых бактерий над клеточной стенкой может формироваться слизистая капсула. Так же могут образовываться белковые выросты, длина которых может в несколько раз превышать диаметр клетки. Выросты называются фимбриями, илипили.F-пили участвуют в конъюгации клеток. В поверхностном аппарате формируются бактериальные жгутики.

Цитоплазма прокариот не структурирована, т. е. нет мембранных структур. В цитоплазме располагаются многоцисленные рибосомы – 70 Sрибосомы = бактериальные рибосомы. Также могут находиться различные пузырьки, вакуоли, они не гомологичны пузырькам и вакуолям эукариот, т. к. вокруг них нет мембранной оболочки, от цитоплазмы они отделяются белковой оболочкой.

У некоторых можно встретить ламеллы и тилакоиды. Ламеллы– это не мембранные структуры, а просто впячивания мембраны для увеличения площади поверхности, содержащей «хлорофилл».

Может быть плазмидная ДНК (несколько десятков генов) – имеет кольцевую структуру (не обязательный атрибут). Если F-плазмида есть, то это донор, если ее нет – рецептор. Геном представлен одной хромосомой – нуклеоид. Бактериальная хромосома всегда одна (у эукариот не меньше двух). Состоит их чистой ДНК, имеет кольцевую форму. В одной точке прикрепляется к плазматической мембране. Длина хромосомы в 1000 раз превышает диаметр клетки, поэтому большую часть времени находится в спирализованном состояние.

Большинство бактерий может перемещаться в пространстве. Есть жгутики. Жгутики формируются из трех нитей флагелиновых белков. Имеют центральную ось. Часть белков - основание оси – ротор. Ротор жестко соединен с осью. Движение за счет протоно-двигательной силы (из цитоплазмы с надмембранное пространство и наоборот). Действие (вращение) запускают протоны. Для одного поворота требуется 3000 протонов.

При движение протонов в клетку, жгутик вращается против часовой оси. Жгутик складываются в единый хвост и толкают клетку вперед. Ести ток протонов из клетки, то хвост разъединяется на жгуты и клетка начинает кувыркаться. Отмечено скользящее движение у капсулосодержащих бактерий.

У спирахед под плазматической мембраной находятся фибриллярные белки.

У Listeriaесть ферменты способные быстро полимеризовать актин (мономеры берет из цитоплазмы), поэтому клетка может приобретать обратных ход.

Размножение.

1. Бинарное деление, отсутствует генетическая рекомбинация. Рекомбинация не связана с размножением.

2. Конъюгация. Бактерии сближаются и между ними формируется половой пили. Различают клетку донора и клетку реципиента. F-плазмида встраивается в молекулу ДНК донора и берет часть его генома. После переносится в клетку реципиента и встраивается в ДНК реципиента. Донорная клетка после конъюгации умирает.

3. Трансдукция. Перенос генетической информации при помощи вирусов – бактериофагов. ДНК вируса встраивается в ДНК хозяина. Вирусная ДНК может при копировании захватывать ДНК хозяина – новый вирус с часть ДНК хозяина. Вирус в другую клетку сносит свою ДНК и часть ДНК другой бактериальной клетки.

4. Трансформация. Передача ДНК из одной клетки в другую без конъюгационного канала. Если заразить мышьR-клетками и обезвреженными при нагреваниеS-клетками, то мыши заболевают, в них найдены живыеS-клетки, т. к. ДНК переходит. Наследственная информация не в белках, а в НК – что доказано выше.

Питание.

1. по анаболизму.

• Автотрофы

• Гетеротрофы

2. по катаболизму.

• Фототрофы – способны трансформировать энергию солнечного света в энергию АТФ.

• Хемотрофы – переводят энергию химических связей в энергию АТФ.

3. по источникам протонов и электронов.

• Литотрофы – протоны и электроны получают из неорганических субстратов.

• Органотрофы.

Итог - восемь основных типов питания:

• фотолитоавтотрофы

• фотолитогетеротрофы

• фотогетероорганотрофы

• фотоорганоавтотрофы

• хемолитоавтотрофы

• хемолитогетеротрофы

• хемоорганоавтотрофы

• хемоорганогетеротрофы

НО: теория не учитывала субстрат фиксации электронов.

4. потребность в кислороде.

• Аэробы

• Анаэробы

Среди всех способов питания есть как анаэробные, так и аэробные.

Способ поглощения веществ у бактерий – осмотрофия (не осмос, а активный процесс благодаря белкам). Нет эндоцитоза.

Оксигенный фотосинтез – выделяют кислород.

Аноксигенный.

Поганофоры – самостоятельный тип. Это свободноживущие организмы, у которых нет кишечника (черви длиной 2-3,5 метра, диаметром с палец), формируют домики в море (глубина 2-3 тыс. метров – у черных курильщиков). На конца поганофор есть щупальца. Раньше было мнение, что они складывают щупальца, образую бокаловидную конструкцию, эпителий щупалец секретирует различные вещества и происходит всасывание. У поганофор с одним щупальцем он складывается по спирали. Другое мнение – питаются растворенными органическими веществами. Доказано: вместо кишечника есть специальный орган (тефосома – «питающееся тело») – видоизмененная кишка. Полость, заполненная рыхлыми клетками, в цитоплазме которых много симбиотических бактерий. Они потребляют серосодержащие вещества и выделяют органику поганофора. А щупальца поганофора – это жабры, которые хорошо регенерируются (эти жабры едят другие животные) – существую первичные продуценты – хемотрофные организмы. Это наблюдается у многих глубоководных животных – симбиоз. Поганофоры – не вид животных, а симбиотическая система (мини экосистема).

Систематика бактерий.

Строится на данных анализа рРНК. В настоящее время систематик бактерий нет. Старя разрушена (функционально-морфологически, а не филогенетически).

Крупнейшее открытие ХХ века – открытие архебактерий = Archaebacteria = Archaea(это доминион наравне с эукариотами и бактериями).

Отличительные признаки:

• Строение РНК.

• Типичные прокариоты (мелкие размеры, маловариабильная морфология, только однокольцевая хромосома, 70 Sрибосомы).

• В геноме есть гистоны (как у эукариот).

• Клеточная оболочка: не липидный бислой, а липидный монослой и не из липидов, а из изопреновых производных (каучуковая мембрана). Над плазматической мембраной особый панцирь из белков. Клеточная стенка: протеин, псевдомуреин.

• В цитоплазме мембран нет (отличие от прокариот).

• РНК-полимераза сходна с эукариотической.

Архебактерии живут в абсолютно необычных условиях. Экологические группы:

• Термофилы (оптимум 80-100 С). НО: состоят они из белков! Синтезируют органику на поверхность, чтобы именно она подвергалась воздействию высоких температур (в гейзерах).

• Галофилы. Солелюбивые, соленость примерно 10%.

• Термоацидофилы (в горячих кислых источниках, рН=2).

• Метаногенные (облигатные анаэробы) – в кишечнике животных. Характерно образование цист (спор).

Классификация архебактерий

Царство Crenarchaeoda– в горячих источниках.

Царство Euriarchaeota– метаногенные, галофилы.