Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Полупроводниковая электроника / Киреев.Физика полупроводников.1975

.pdf
Скачиваний:
1442
Добавлен:
13.04.2015
Размер:
35.32 Mб
Скачать

Б случае положительных значений s из (33.24) следует

* - * 7 Ί η { £ ( ΐ + } / " 1 + £ £ ) } . ·

'

(33.28)

Учитывая, что ^ = 4с

 

- ν 0

при Г - > 0

,

получим:

 

для больших s при· 4rA/s2D

- <1

 

 

 

 

 

F = kT In f · 2 = kT In { f c

^ .

^

= £ д + kT

 

In

;

(33.29)

для малых s при ArA

1

 

 

 

 

 

 

 

F =

 

 

 

 

 

^ (33.30)

Если s < 0, то согласно (33.25)

 

 

 

F

=

 

 

 

 

 

 

 

 

0 3 . 3 1 5

для больших I s I при

<<1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

~

kT In

= Еш + kT In

 

 

 

, (33.32)

что находится

в полном

соответствии

с

(33.29)

для

s > 0 ;

 

 

для малых

| s |

при 4rA/s2 D ^>1

 

 

 

 

 

 

 

 

F = kT 1 η { ί ^ ] / " § }

=άΤ

In V~AD =

 

 

(33.33)

в цолном соответствии с (33.30).

 

 

 

 

-

 

 

Если рассматривать ход уровня Ферми как функцию 5 при

неизменной

температуре, то

выражения-(33.28) и (33.31)

полностью

описывают

его.

 

 

 

"

 

 

.

~ .

 

 

 

Для концентрации электронов и дырок из (33.29) и (33.32)

следует:

 

 

'

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n =

 

 

 

 

 

 

 

(33.34)

 

 

 

 

• p - ' ^ S

T

,

.

 

 

(33.35)

Тангенс

угла наклона

графика

In л

/ш/с функции

обратной

темпе-

ратуры

определяется

величиной AEJk

и ΔEJk,

что в два раза

больше

Тангенса

угла

наклона

в случае,

когда

в полупроводнике

содержится

Примесь

только

одного вида.

 

 

 

 

 

 

 

 

201

Р е з ю м е § 33

1. Меняя концентрацию донорной ΝΛ и акцепторной Na примеси, можно в широких пределах менять концентрацию свободных электронов η и дырок р. Произведение же концентрации η и ρ не зависит от вида и количества примесей, пока полупроводник остается невырожденным, при этом

ηρ = п}.

 

-

(33.1р)

2. Полупроводник, в котором

=

называется скомпенсиро-

ванным. Уровень Ферми в нем лежит вблизи середины запрещенной зоны.

3.

Если концентрации примеси несколько различны, то уровень

Ферми

совпадает

при Т = О с

уровнем той примеси, которая содер-

жится

в большом

количестве.

При повышении температуры проис-

ходит переход к собственному полупроводнику при тем меньшей температуре, чем ближе друг к другу концентрации примеси.

4. Если концентрации ΝΛ и Na различаются значительно, то

полупроводник

ведет

себя как полупроводник с. одним типом при-

меси.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

§ 34. ВЫРОЖДЕННЫЙ ПОЛУПРОВОДНИК

 

 

 

 

Мы

определила

в

§ 29 вырожденный

полупроводник,

в

котором

уровень

Ферми

лежит

внутри

зоны

энергии

на расстоянии

не

менее

5kT

от

ее границы. Концентрация

свободных

носителей

заряда

при

этом

не

зависит

от

температуры.

Покажем

теперь,

что

вырожде-

ние

наступает

в

результате

сильного

легирования

полупроводника.

Как

было показано выше,

с ростом температуры

уровень Ферми

в примесном полупроводнике приближается к зоне энергии. Найдем положение максимума F при изменении температуры. Из (32.14) получим

άΤ , 2 111 2Νс

или

Но так как

dNr dT

i Z L J k .

2

i ^ L - n

 

2 . 2Νc

~Ν\ dT

9

3

2

тр условие экстремума (34.1) или (34.2) примет вид

r u n

(34.3)

1п-Ад_ =

А .

ЛА_ =

е'з/2

111 2Nc

2

2

е

' ·

т. е. температура Тт&Ху при которой F достигает значения F = Fmax> определяется из условия

/34.4)

' '

максимального

Nc(Tm ах) = ^ г ·

(34.5)

202

Учитывая (29.22) для

 

получим следующее выражение для Tm2LX:

 

 

 

 

 

 

/

=

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(34.6)

Выражение

(34.6) показывает, что температура

Гшах

возрастает

с ростом

концентрации

примеси

как

 

 

Найдем

ВеЛИЧИНу

г max·*

Fmах=

Есл

f

kTmax

 

 

Д

 

 

Есл

,

3. ^

.

 

 

,

 

2

1

2

Ш

2Nc

т а х )

~

 

2

Τ

Τ

т а х '

 

 

ИЛИ

 

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

,34.8,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В (34.8) и ниже k выражена

в

электронвольтах.

 

Концентрация

iVf,

npw

которой

F совпадает

 

с дном

зоны

 

проводимостиназыва-

ется

критической.

Она может

быть

найдена

из

условия

 

 

 

 

ИЛИ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(34.9)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(см-3) =

1022'5

( - ^ ) 3 / 2

[А£д

(эВ)]з/2.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(34.10)

Оценим

критическую

концентрацию

Щ

при

т% = т

и

Д£д =

= 0,03 эВ. Подставляя значения т% и Д£д в (34.10),

получим:

NдР=

= 1,6-1020 см-3. Если принять для

т%!т величину 0,3,

то Ν%ρ)

ста-

нет равной

2,5 · 1019 см^3.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таким

образом,

критическая

 

концентрация

 

очень

чувствительна

к энергии

ионизации

примеси

и величине

эффективной

массы.

В соеди-

нениях

A l u B v

критическая

концентрация

может

 

иметь

значения

много меньше

1019

см-3. Действительно,

 

если

положить

m$/m =

Ю-3

и А£д = 0,0001

эВ,

то для

 

 

получим

значение

 

 

= 1012 см-3,

что наблюдается для антимонида индия.

Критическая концентрация

< к р )

позволяет оценить

концентрацию,

необходимую

для

начала

вырождения

полупроводника,

поскольку

при F = EC

полупроводник

перестает быть невырожденным, однако это еще

не есть "вырождение

в том

смысле,

что -концентрация

носителей

заряда

не

зависит

от температуры в каком-то

интервале. Для этого

необходима

боль-

шая концентрация

примеси.

В

принципе

можно

оценить положение

Уровня Ферми и концентрацию носителей заряда, исходя из уравне-

ния нейтральности, в

котором при Na = 0

можно отбросить ρ и ра;

получим η + ηΛ = Νд

при η = ρΛ = Ν%. Подставляя

выражения для

п и рд, запишем

 

 

 

 

=

.

(34.11)

 

k T

+ 1

 

203

Если полупроводник полностью вырожден, то можем пренебречь единицей по сравнению с экспонентой в выражении для рд, и под., ставляя вместо Φι/2 (ξ) его выражение, запишем:

F—Er \з/2

Из (34.12) можно записать следующее равенство:

Определив из (34.13) ξ как функцию ΝΛ, можно найти п.

Однако необходимо заметить, что соотношения

(34.12)

и (34.13)

имеют мало смысла, поскольку при столь больших

концентрациях,

которые необходимы для вырождения,

примесной уровень

превраща-

ется в зону, накладывающуюся на зону

проводимости.

При этом при-

месная зона оказывается не заполненной. Это приводит к тому, что вырождение не снимается и при очень низких температурах, поскольку остается механизм проводимости посредством примесной

зоны.

Благодаря

слиянию

зон вырождение

наблюдается

в

широком

' интервале

температур,

например, у некоторых интерметаллов от ком-

натных до температур жидкого водорода. Кроме

того, необходимо

отметить,

что в силу

образования

примесной

зоны

энергия

ионизации

примеси

с

ростом

ее

концентрации

уменьшается

и согласно

(34.10)

необходимая

для

вырождения

концентрация

в свою .очередь

 

уменьша-

ется.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для полностью вырожденного полупроводника бывает важно вычислить положение уровня Ферми по известной концентрации

носителей заряда:

 

 

F - Ес = (h2/2m*nd) (3/8π)2/3 /г2/3,

(34.14)

Ev -F=(hy2m*pd)(3/8n)W

pW.

(34.15)

Концентрация же электронов или дырок может быть определена экспериментально.

Вырожденные полупроводники используют для изготовления таких приборов, как туннельные диоды и полупроводниковые квантовые генераторы. Кроме того, они имеют важное теоретическое значение. Сильнолегированные полупроводники трудно анализиро- вать теоретически. Действительно, большая концентрация электро- нов приводит к сильному взаимодействию электронов с ионом

донора, к его

экранированию. Экранировка

поля донора

приводит

к

уменьшению

энергии ионизации вплоть до нуля, поэтому говорить

о

размытии

уровней

примеси в этом случае

не имеет

смысла. Для

исследования

 

сильнолегированных

полупроводников

необходимо

использовать

такие, методы, как метод функции Грина.

 

 

Отметим в

заключение,

что в сильнолегированном

полупроводнике

плотность состояния

в зоне

сильно

искажается

примесью.

Это иска-

204

усение

сохраняется

и при

уменьшении

концентрации

примеси.

Оно

приводит

к тому,

что исчезает резкая

граница зоны

энергии,

про-

является

 

«хвост» у

плотности состояния, экспоненциально

затухаю·

ишй и

распространяющийся

вплоть

до

другой зоны.

 

 

 

 

 

 

 

Р е з ю м е

§ 3 4

 

 

 

1. Увеличение концентрации примеси приводит к повышению концентрации носителей заряда, что вызывает уменьшение расстояния между зоной энергии и уровнем Ферми. При некоторой кон- центрации примеси ЛЛКр> уровень Ферми совпадает с экстремумов энергии в зоне. Концентрацию называют критической. Если концентрация примеси превосходит Ν<κР>, ТО полупроводник стано- вится частично или полностью вырожденным.

т

т

Ес F Ε

Ε Εν

ЕГ.

а)

б)

 

Рис. 56. Плотность состояний и положение уровня Ферми в вырожденном (а) и дырочном (б) полупроводниках

2. Нижней температурой вырождения Т\ называют температуру, при которой уровень Ферми с ростом температуры от Т = 0 входит в зону энергии. При Τ < Т \ происходит «вымораживание» носителей заряда из зоны энергии на уровень примеси.

3. Верхней температурой вырождения Tl электронного газа называют 'температуру, при которой электронный газ становится классическим, она определяется обычным условием:

kTl = F-Ec;

kTl = EV — F.

'

(34.1 ρ)

Однако концентрация носителей заряда в этом рлучае может оставаться постоянной, если температура еще недостаточна для перехода к собственной концентрации.

4.Нижняя температура вырождения может отсутствовать в связи

стем, что с ростом концентрации "примеси уровень примеси расши-

205

ряется и превращается в зону примеси. При этом зона примеси может оказаться заполненной лишь частично, вследствие чего носители заряда могут быть свободными при любой температуре, включая Т = О, если даже между зоной энергии и зоной примеси имеется энергетический зазор (энергетическая щель). При достаточно большой концентрации примеси зона примеси может перекрываться с основной зоной. В любом случае резкая граница зоны энергии размывается при введении примеси в полупроводник (рис. 56).

§ 35. ПЛОТНОСТЬ СОСТОЯНИЙ В МАГНИТНОМ ПОЛЕ

Как было показано в § 23, в сильном магнитном поле спектр энергии электронов резко меняется — появляются уровни Ландау:

г

Шг

 

2т*

 

где п== 0, 1, 2, ... — квантовое число, ω0 =

вВ

— циклотронная час-

тота. В этом случае теряет смысл говорить об изоэнергетических

поверхностях

в зоне

Бриллюэна,

поскольку

Ε не зависит

от кх и

ку. Однако необходимо

иметь

 

в

виду,

 

что

при

0 выражение

(35.1) должно

перейти

в

выражение

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

^

-

ПЧ1

 

 

ш*

 

 

%ч\

 

 

(35 2)

 

 

 

 

р

J

~

 

 

У_—ι

2т*

 

 

 

 

 

 

 

 

2т*

 

2т*

'

 

 

 

 

Другими

словами,

символически

 

Ш (к2 Л-к2\

 

 

'

 

Пт Нщ (η -f

1/2) =

 

(35.3)

 

 

\ X J

«К

; *

 

 

 

β~>ο

 

 

 

 

 

 

 

 

z m

 

 

В

случае,

когда

полупроводник

 

находится

в

магнитном

поле,

за динамические

величины,

определяющие

 

состояние /электрона,

~можно

взять κζ, /г,

ω0, sz.

 

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Найдем

выражение для ПЛОТНОСТИ

состояний по энергии

NB (E).

В интервале энергии Ε,

E + dE

содержится

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2dS

= 2NB(E)dE

 

 

 

 

(35.4)

состояний. Очевидно, что полное число состояний должно быть

равно

2Ng , где N — число

атомов

в кристалле, g — фактор вырож-

дения

зоны, 2 — множитель,

связанный со спиновым

вырождением:

 

•^шах

 

 

 

 

2 \

NB(E)dE

= 2Ng.

(35.5)

 

•^min

 

 

 

Число состояний (по κζ) в единичном объеме кристалла и в интервале άκζ при фиксированных η и ω0 равно

(35.6)

206 '

Из (35.1)

найдем связь

 

между

άκζ и

dE:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(35.7)

 

 

ά κ · = τ

 

 

 

{

Е П

щ { п +

1/2)]~1/2

d E '

 

 

(35.8)

 

 

 

 

 

 

 

 

Согласно

(35.6)

можно

 

записать

 

 

 

 

 

 

 

 

"

 

= ^

= i

{W

-

 

 

+

 

1 / 2

 

^

(35.9)

 

 

 

 

<* W

 

 

 

Чтобы

записать

теперь

выражение

для

плотности

 

состояний

по энергии, необходимо учесть следующее

соображение. При фикси-

рованном

интервале

энергии

Е,

E + dE

 

 

 

Е

 

 

 

существует несколько различных интерва-

 

 

 

 

 

 

 

лов άκζ, что очевидно из выражения (35.8)

 

ν

 

-

 

 

 

и рис. 57.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

\\

V

 

 

 

Действительно, энергии Ε соответствует

 

 

 

 

 

 

 

ν парабол, величину ν можно

найти

из

 

 

 

 

 

 

 

соотношений

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

< v + l .

(35.10)

 

 

 

О

 

KzKz+dKz κζ

 

 

ЙСОП

Рис. 57. Связь между интер-

 

 

 

 

 

 

 

 

. Величина η может меняться

от нуля

валом энергии

dE и интер-

 

валом значений άκζ .

до ν, следовательно,

интервалу

энергии

 

 

 

 

 

 

 

Ε, Ε + dE соответствуют ν интервалов

άκζ,

поэтому для

нахожде-

ния dSKz

необходимо

просуммировать состояния

 

ν интервалов άκζ:

 

^

А Ы

^

У

2

^ [ Е - П щ { п + \ 1 2 ) ] - - А й Е .

 

(35.11)

 

 

I

 

 

 

 

п = о

 

 

 

 

 

J

Г

 

Кроме того, поскольку в выражение для энергии входит йсо0 = = •^-5, плотность состояний должна зависеть и от В. Пусть она

определяется некоторой функцией g(B), вид которой найдем из предельного перехода В ->0. . <

Сравнивая (35.11) и (35.4) и учитывая функцию g(B), можем записать выражение для плотности .состояний:

n=Q

n=0

(35.12)

Рассмотрим одно из слагаемых в (35.12):

№ ( В ) = Ш 1 [ Щ / \ Е - П щ ( п + 1/2)]-1/2. (35.13)

207

Так

как

η

фиксировано,

то

при

 

 

+1/2)

плотность

ΝΒ^Ε) мала и ведет себя как

{/YE.

 

 

 

 

 

 

 

 

Поскольку величина Ν{β (Е) должна

быть вещественной, Νβ] (Е)

определено только для энергии E>fm0

(п+

1/2), при Ε ->• Ηω0 (п -f 1/2)

N{b )-*оо.

На

рис. 58 сплошной и пунктирной линиями представ-

 

 

 

 

 

 

 

лена

графическая

зависимость

одной

 

 

 

 

 

 

 

из

 

величин

ΝΒ*(Ε),

соответствующая

 

 

 

 

 

 

 

п =

0.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Полная

плотность 'Ν^ (Ε)

предста-

 

 

 

 

 

 

 

вляет собой сумму ν одинаковых гипер-

 

 

 

 

 

 

 

бол, смещенных по оси энергии на

 

 

 

 

 

 

 

целое

число

Ηω0.

В

точках

Ε =

 

 

 

 

 

 

 

=

Нщ (п + 1/2)

плотность

состояний

 

1

 

 

 

 

 

ΝΒ (Ε)

обращается

в

 

бесконечность,

 

 

 

 

 

 

что

имеет

вполне

наглядный

смысл.

О five 3fia)c 5ft0)с

Ifuoc

Ε-Εη

При

образовании дискретных

уровней

из

 

непрерывного

спектра

плотность

 

Ζ

Ζ

Ζ

Ζ

 

 

состояний

 

должна иметь δ-образный

Рис

58.

Плотность

состояний

характер

с

конечным

числом

состоя-

 

в магнитном поле

 

 

ний. Но

особенность вида (35.13) для

 

 

 

Е0}

 

 

 

любого конечного

интервала

энергии

{Йео0(/г+ 1/2),

действительно содержит конечное число состояний:

βο

 

 

 

_

 

 

 

 

Eq

 

 

 

 

 

 

 

 

§

N{B {Ε) dE =

g(B)

/2m*

1/2

 

ξ

 

 

[E-Ha0(n+l/2)-V2dE=

Πωο(η-\-1/2)

 

 

\

 

ΐΐω0 (η +1/2)

 

 

 

 

 

 

 

g(B)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

)1/20-Ηω0(η+

 

1/2)]!/*.

 

 

(35.14)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таким образом, в любом

конечном

интервале энергии

\Нщ(п +

+1/2);

Йсо0 (η +

1/2) +

£}

содержится,

конечное

число

состояний

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(35.15)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Бесконечно большая плотность состояний соответствует значению

κζ = 0;

без магнитного поля в точке

κζ

= 0 и кх = ку

= 0 ,Ν (Е) = 0.

(Будем считать для определенности, что

в точке к = 0 лежит экстре-

мум

энергии.)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Если нарисовать графически ΝΒ(Ε\,

то ход ΝΒ (Ε) в окрестности

η-ых

особых

точек

определяется

только

членом

Ν ^ (£),

вдали

от них необходимо учитывать сумму ν гипербол. Очевидно, что чем

больше

Ε у тем больше ν и тем больше будет ΝΒ (Ε) для значений

Ε

.внутри

интервала между

особыми точками. Это наглядно

представ-

лено на рис. 58,

который показывает,

что с ростом Ε величина ΝΒ (Ε)

слеца от

каждой

особой

точки находится

тем

выше, чем

больше

v.

Если

0, то

число ν для любого

конечного

значения

стремится

к бесконечности.

Однако

стремление

ν к

бесконечности происходит

208

таким образом, что lim νΗω0

= lim νΛω0 = Ε

для произвольного зна-

1

 

V—ЮЭ

β-νΟ

 

 

 

 

 

цеНИя энергии. При

β - ^ 0

 

 

 

 

 

 

 

ΝΒ (Ε)

Ν0 (Ε) = 2π

 

)3/2 £ΐ/» = Λ/" (£).

 

(35.16)

В таком случае можем найти

предельное значение

Ν0 (Ε), заме-

нив сумму по η

интегралом:

 

 

 

 

 

 

 

ν

 

 

 

 

ν

 

 

 

 

. ,

η=0·

 

 

 

 

О

 

 

 

 

 

 

 

г?

Λω0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ν

 

 

 

 

 

 

 

 

При малом поле

У

[Ε — Ηω0 (η+

1 / 2 ) ] - п е р е х о д и т в

χ

х ( £ - ^ ) 1 / 2 · '

П р и " β - о -

ω„->0

и

 

 

 

однако

•J—-»-оо. Учтем

теперь функцию g(B).

Если положим

 

 

О

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

g(B) = Gha о,

 

 

 

(35.18)

то расходимость суммы (35.17) будет устранена. Найдем G:

 

Ν Β { Ε ) = ^

[ ψ Ι

η I [Ε-ηωο{η+

1 / 2 ) ] - · / * ч

.

 

.

-

п—0

 

 

 

 

 

ОЬщ / 2т* \1/2

2

( р .

ηω0

\ι/2

 

-

(2т*

\з/2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(35.19)

Сравнивая предельные выражения ΝΒ (Ε) и Ν (Ε), можем записать:

 

 

а

(2m*

\ 1/2

 

/2т*\з/2

 

, , „Л1

 

 

 

 

) = 2 я Ь г - )

·

 

( 3 5 · 2 0 )

Из (35.20) и

(35.18)

следует

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0 - ^

· .

 

 

'

 

(35.21)

 

 

 

=

=

2т*

 

 

2еВ

 

(35.22)

Nв (Ε) = ψ

[2я (

)3/2] J

[ £ -

М> (я + 1/2)]-

 

(35.23)

209

Выражение

(35.23)

представляет

собой

плотность

состояний при

наложении на

кристалл

магнитного

поля.

Выводя

его, мы не учиты-

вали

собственный

магнитный момент электронов

 

 

=

благо-

даря

которому электрон обладает дополнительной

энергией

 

 

-

( μ * Β )

= -

( Β - S ) = -

(SG>0 ) =

±

=

±

^ ,

( 3 5 . 2 4 )

где

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

=

=

 

 

 

 

( 3 5 . 2 5 )

есть магнетон Бора электрона с эффективной кассой т * , а μ0 = |^ — магнетон Бора; S —вектор спина, проекция которого на В равна Пренебрегая расщеплением уровней энергий, мы удваиваем

каждое энергетическое

состояние.

 

 

Обозначая энергию

Ферми

Τ7 (β),

запишем

функцию Ферми —

Дирака:

 

 

 

 

 

/=·

E-F(B)

·

( 3 5 . 2 6 )

еkT +1

Для концентрации электронов пп получим выражение

 

 

\

 

 

со

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

nn =

2\NB{E)f{E,

 

Τ) dE=

 

-

.

 

 

 

 

 

о •

 

 

 

.

 

·

 

 

 

 

 

 

оо

ν

 

 

 

 

 

 

г

Ε —F

(В)

 

Ί— 1

= ^ Ω 0 [ 2 Π ( ^ ) 3 /

2 ] 5

2

[E-nco0(n+V2)]-V>x[e

 

*

+

l j

dE.

 

 

 

0 η —О

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

( 3 5 . 2 7 )

Вычислим

это выражение для двух предельных случаев — вырож*

денного

и невырожденного

полупроводника.

 

 

 

 

 

В случае

вырожденного

 

полупроводника

функцию

распределения

заменяем

прямоугольной

 

ступенькой,

и

выражение для

пп

примет

вид

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3/2

F (В)

ν

 

 

 

 

 

 

 

 

п„ = Йω„[2π(^)

 

]

у

2

[Ε-ηω0

+

1/2)]-^άΕ

 

=

 

 

 

 

 

 

О η = О

 

 

 

 

 

 

 

= йа>0 [2я(^)3 / 2 ]

2

 

Υ

 

[£-ЙШ0(П+1/2)]->/2 d E

=

 

 

 

 

/1 = 0 Λω<> (η +1/2)

 

 

 

 

 

 

 

 

=

2Пщ

[ 2 Π Щ '

2

]

2

[F (В)

-

Пщ

+

1 / 2 ) Р .

 

( 3 5 . 2 8 )

 

 

 

 

 

 

п = 0

 

 

 

 

 

 

 

 

210