
- •Л.В. Терещук, н.В. Печеник пищевые и биологически активные добавки
- •Содержание
- •Предисловие
- •Лабораторная работа № 1
- •2. Практические исследования
- •2.1. Установление оптимальных дозировок для жировой основы и молочной фазы маргарина
- •2.1.1. Подготовка к определению
- •2.1.2. Установление доз ароматизаторов для питьевой воды, молока и жировых смесей для маргаринов и спредов
- •2.1.3. Проведение определения
- •2.1.4. Обработка результатов
- •2.1.5. Изучение влияния тепловой обработки на органолептические характеристики продуктов с ароматизаторами
- •2.2. Изучение влияния дозировок эфирных масел на физико-химические показатели растительных масел
- •2.2.1. Подготовка образцов
- •2.2.2. Органолептические показатели
- •2.2.3. Определение кислотного числа ароматизированного растительного масла
- •3. Анализ и оформление результатов исследования
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа № 2 Изучение технологических свойств пищевых красителей
- •1. Теоретические положения
- •2. Практические исследования
- •2.1. Определение концентрации красящих веществ в натуральных красителях
- •2.2. Определение β-каротина в растительном (облепиховом) масле
- •2.3. Подбор оптимальных дозировок красителей для жировых основ маргарина
- •3. Анализ и оформление результатов исследования
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа № 3 Изучение технологических свойств эмульгаторов
- •1. Теоретические положения
- •Характеристика эмульгаторов
- •2. Практические исследования
- •2.1. Исследование свойств различных композиций эмульгаторов
- •2.1.1. Подготовка к определению
- •2.1.2. Проведение определения
- •2.2. Определение антиразбрызгивающей способности
- •2.3. Изучение влияния дозировок эмульгатора на температуру плавления жиров и масел
- •2.3.1. Подготовка образцов
- •2.3.2. Проведение определения
- •3. Анализ и оформление результатов исследования
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа № 4 Определение массовых долей консервантов в маргарине и спреде
- •1. Теоретические положения
- •2. Практические исследования
- •2.1. Определение массовой доли бензойной кислоты в маргарине
- •2.2. Определение массовой доли сорбиновой кислоты
- •2.3. Определение массовой доли бензоата натрия в маргарине
- •2.4. Определение массовой доли сорбата калия (или натрия) в маргарине
- •2.5. Анализ лимонной кислоты
- •2.5.1. Определение массовой доли лимонной кислоты
- •2.5.2. Определение цвета
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа № 5 Изучение влияния подслащивающих веществ на технологические свойства жировых продуктов
- •1. Теоретические положения
- •2. Практические исследования
- •3. Анализ и оформление результатов исследования
- •2. Практические исследования
- •2.1. Определение внешнего вида, цвета и консистенции сухих яичных продуктов
- •2.2. Определение вкуса и запаха
- •2.5. Определение растворимости
- •3. Анализ и оформление результатов исследования
- •Контрольные вопросы
- •Список литературы
- •Список пищевых добавок, разрешенных
- •К использованию в составе масло-жировой продукции
- •С учетом указанных ограничений по концентрации
- •И по виду продукции
- •Микробиологические требования безопасности пищевой масло-жировой продукции
- •Показатели гигиенической безопасности масло-жировой продукции пищевого назначения
- •Пищевые добавки, запрещенные при производстве масло-жировой продукции
- •Пищевые и биологически активные добавки
- •650056, Г. Кемерово, б-р Строителей, 47
- •650010, Г. Кемерово, ул. Красноармейская, 52
2.2. Определение антиразбрызгивающей способности
Проведение определения
5 г затвердевшей эмульсии отвешивают на технических весах в предварительно тарированную, совершенно сухую и чистую алюминиевую бюксу (диаметром 40-45 мм и высотой 35-40 мм), покрывают ее предварительно высушенным и взвешенным кружком фильтровальной бумаги, после чего помещают на заранее включенную закрытую электрическую плитку. При отсутствии закрытой электрической плитки можно использовать плитку с открытой спиралью. В этом случае бюксу следует помещать на асбестовую сетку.
После прекращения потрескивания (окончания выделения влаги) нагревание прекращают, взвешивают кружок фильтровальной бумаги и вычисляют процент разбрызгивания жира (х) по формуле:
,
(6)
где P1 - вес кружка фильтровальной бумаги по окончании определения, г;
Р2 - вес кружка фильтровальной бумаги до определения, г;
Р - навеска эмульсии, г.
Для соблюдения одинаковых условий нагрева бюксу с навеской следует всегда помещать на уже разогревшуюся плитку.
2.3. Изучение влияния дозировок эмульгатора на температуру плавления жиров и масел
Объекты исследования:
- твердые рафинированные дезодорированные масла и жиры;
- эмульгаторы (Е 471, Е 322, Е 471/ Е 322, Е 476 и др.).
Средства контроля, вспомогательные устройства и реактивы:
- лед;
- фильтровальная бумага;
- электроплитка;
- капилляр с шарообразным расширением;
- капилляр, открытый с двух концов;
- термометр;
- штатив с кольцом;
- стакан вместимостью 500 см3;
- мешалка;
- фарфоровая чашка;
- пипетка 1 см3;
- химическая воронка.
2.3.1. Подготовка образцов
Твердое растительное масло (20-25 г) расплавляют до температуры 65-75 ºС и вносят эмульгатор в количестве (0,3-0,8 %). Перемешивание проводят 10-15 мин при температуре на 5-10 ºС выше температуры плавления эмульгатора. Далее систему «жир - эмульгатор» охлаждают и определяют в полученном образце температуру плавления.
Температура, при которой происходит переход твердого жира в жидкое состояние, называется температурой плавления.
Методы определения температуры плавления заключаются в постепенном нагревании твердого жира в определенных условиях до момента расплавления, который характеризуют по подвижности или прозрачности. Температуру плавления на практике устанавливают по температуре, при которой жир становится подвижным.
Метод основан на фиксировании температуры плавления жира по стеканию его капли из расширенной капиллярной трубочки в узкую часть или по поднятию столбика жира в капилляре, открытом с двух концов.
2.3.2. Проведение определения
В капилляре с расширением исследуемый образец жира нагревают на водяной бане в фарфоровой чашке до полного расплавления и фильтруют. В шарообразную часть чистого сухого капилляра помещают пипеткой 1-2 капли расплавленного жира.
Жиру дают застыть, помещая капилляр на лед и выдерживая в течение 10 мин.
Затем капилляр 3 с застывшим жиром (рис. 2) прикрепляют к термометру 2 резиновым кольцом таким образом, чтобы проба жира была на одном уровне с ртутным шариком термометра. Термометр прикрепляют к кольцу на штативе и помещают в стакан с водой, верхний конец капилляра должен быть выше уровня воды. Стакан устанавливают на электрической плитке. Температура воды в стакане должна быть 15...18 °С. При непрерывном перемешивании мешалкой 1 (механической или магнитной) постепенно нагревают воду в стакане со скоростью вначале около 2 °С в минуту, а с приближением к ожидаемой температуре плавления - 1 ºС в минуту.
За температуру плавления принимают ту, при которой жир из шарообразной части начинает стекать в нижнюю часть капилляра. Определение производят не менее трех раз, а за результат принимают среднеарифметическое значение из двух определений, различающихся не более чем на 0,5 ºС.
В методе с использованием капилляра, открытого с двух концов, исследуемый образец жира нагревают на водяной бане в фарфоровой чашке до полного расплавления и фильтруют. Чистый, сухой, открытый с двух концов капилляр погружают одним концом в расплавленный жир так, чтобы высота подъема его в капилляре была равна 10 мм. Капилляр с жиром помещают на лед и выдерживают в течение 10 мин или же оставляют на 24 часа при комнатной температуре.
После этого капилляр 3 прикрепляют к термометру 2 тонким резиновым кольцом (рис. 3) так, чтобы столбик жира находился на одном уровне с ртутным шариком термометра. Затем термометр с капилляром опускают в стакан с водой на такую глубину, чтобы верхний конец капилляра был выше уровня воды. Температура воды в стакане должна быть 15...18 °С. Следят, чтобы в незаполненный конец капилляра не попала вода.
Рис. 2. Прибор для
определения температуры плавления в
капилляре с рас-ширением
Рис. 3. Прибор для
определения температуры плавления
в капилляре,
открытом
с двух сторон
При непрерывном перемешивании мешалкой 1 воду в стакане нагревают вначале со скоростью приблизительно 2 °С в минуту, а по мере приближения к ожидаемой температуре плавления - не более чем на 1 ºС в минуту.
За температуру плавления принимают ту, при которой жир в капилляре начинает подниматься. Определение производят не менее трех раз, за результат принимают среднеарифметическое значение из двух параллельных опытов, которые должны различаться не более чем на 0,5 °С.