10.Основные задачи, решаемые с помощью хроматографических методов.

1.разделение многокомпонентных по составу смесей на индивидуальные компоненты;

2.концентрирование в-в из их очень разбавленных растворов;

3.Очистка тех.продуктов ,доведение этих продуктов до заданной степени хим.чистоты,получение чистых хим.реагентов;

4.проверка в-ва однородность,на чистоту,т.е.итендификация в-ва,док-во того, что оно соответствует данной хим.формуле.

5.Контроль различных производств методами хр-фии.

13.Требования, предъявляемые к введению пробы в газовой хроматографии

1.обеспечение минимального размывания пробы в системе ввода пробы;

Исходит из того,что в упрощенной теории линейной хр-фии идеальная модель исключает какое-либо размывание пробы в системе ввода,поскольку предполагается,что образец вначале хроматографической колонки занимает объем неподв.фазы.

2.обеспечение мак.точности воспроизводимости дозируемого кол-ва образца.

Предполагает дозирование образца с высокой точностью и воспроизводимостью. Это требование усугубляется стремлением к вводу минимального кол-ва образца , что на современном уровне составляет приблизительно 1 мкл газовой пробы и 0,05 жидкой.

3.обеспечение неизменности кол-ного и кач-ного состава смеси до и после дозирования.

Предусматривает исключение изменения качественного состава и кол-ного состава пробы.

14. Движение по колонке хроматографируемого вещества под действием потока газа-носителя.

Заполненную насадкой хроматографическую колонку промывают чистым газом-носителем. Затем, не прекращая потока газа-носителя, в колонку вводят пробу анализируемой смеси.

Рассмотрим движение по колонке хроматографируемого вещества под действием потока газа-носителя, сделав следующие три, упрощающие моделирование хроматографического процесса, допущения:

хроматографическая колонка содержит неподвижную фазу и подвижную газовую фазу, которая непрерывно движется вдоль колонки со средней линейной скоростью “и”, причем скорость потока газа-носителя остается постоянной по длине и поперечному сечению колонки в процессе всего разделения. Молекулы разделяемых соединений перемещаются вдоль колонки только в объеме газовой фазы со средней скоростью движения газа-носителя; молекулы разделяемых соединений находятся в динамическом равновесии между газовой и неподвижной фазами, причем на состояние равновесия распределения i-компонента не оказывают влияние другие компоненты анализируемой смеси; перепадом давления газа-носителя вдоль колонки можно пренебречь вследствие его незначительности. Температура, диаметр колонки, свойства неподвижной фазы остаются постоянными по всей длине колонки и в течение всего времени процесса разделения.

С учетом отмеченных упрощений процесс перемещения хроматографируемого соединения вдоль колонки можно рассматривать как многоступенчатый процесс последовательных переходов, скачков его молекул вдоль колонки. Молекулы исследуемого соединения находятся в хроматографической колонке в двух фазах: неподвижной фазе, которая сорбирует (и, следовательно, удерживает) молекулы, и подвижной газовой фазе.Находясь в газовой фазе в течение некоторого среднего интервала времени гп, молекула хроматографируемого вещества движется вдоль колонки в течение этого времени со средней скоростью движения потока газа-носителя u.Затем вновь происходит сорбция молекулы неподвижной фазой и цикл сорбция – десорбция – перемещение вдоль колонки повторяется снова и снова очень большое число раз.Расстояние вдоль колонки /п, на которое перемещается молекула хроматографируемого вещества за один цикл, равно произведению средней скорости газа-носителя на время, в течение которого вещество находится в подвижной газовой фазе.