6.Отечественные жидкостные хроматографы.

Из отечественных хроматографов следует вы-

делить хроматографы серии Стайер фирмы «Ак-

вилон» и хроматограф ЦветЯуза НПО «Химавто-

матика». Высокого уровня хроматограф Милли-

хром А-02 по многим характеристикам не усту-

пает лучшим зарубежным образцам. Но, к сожа-

лению, он имеет насос низкого давления, один

тип детектора и короткие колонки, так что про-

ведение на нем некоторых стандартных анализов

невозможно. Эти же недостатки присущи и при-

бору Миллихром-5. Жидкостные хроматографы

Минихром — уникальные портативные хрома-

тографы, не имеющие аналогов за рубежом.

Жидкостные хроматографы серии ЦветЯуза

имеют надежный насос высокого давления, ин-

жектор-дозатор фирмы «Риодайн», колонки раз-

ной длины и разного диаметра (от 5 до 250 мм)

для выполнения анализов по всем аттестованным

методикам. Приборы комплектуются четырьмя

детекторами (по желанию заказчика): амперо-

метрическим (работающем как при постоянном

потенциале, так и в импульсном режиме), кон-

дуктометрическим, УФ-детектором и флуорес-

центным. Этот набор детекторов позволяет охва-

тить большинство аналитических задач ВЭЖХ.

7.Области применения вэжх.

Наибольшее число публикаций

приходится на биологические соединения (более

40%), много публикаций по анализу лекарств,

энантиомеров и по общим вопросам ВЭЖХ. О

доли публикаций по другим разделам и другим

соединениям можно ознакомиться в работе. Методы ВЭЖХ в качестве официальных мето-

дов вошли в фармакопеи разных стран, в ЕРА

(агентство США по анализу загрязнений окру-

жающей среды), в ГОСТы и рекомендации по

анализу многих вредных соединений. При кон-

троле загрязнений окружающей среды методами

ВЭЖХ определяют нефтепродукты в поверхно-

стных и питьевых водах; пестициды (особенно

нелетучие гербициды на основе фенилмочевины,

феноксиуксусных кислот, карбаматы, триазины

и др.) в воде, почве, пище и фураже; фталаты в

воде; ароматические амины и полиядерные аро-

матические соединения в пище и воде; фенол,

хлорфенол и нитрофенолы в питьевой воде; нит-

розамины в пище; тяжелые металлы (в виде

комплексов) в воде, почве и пище; микотоксины

(афлатоксины, зеараленон и др.) в пище и кор-

мах и многие другие загрязнители.

9. Хроматоргафическое разделение смеси веществ на газовом хроматографе.

Теория тарелок.Всегда появляется потребность оценки хроматограмм. При прохождении через колонку можно получить хроматограммы различного вида.- хроматографическое разделение, отличающиесяразрешением, эффективностью при равной селективности и селективностью при равной эффективности Это сохраняется и при раз-

личном соотношении высоты пиков. Все теории хроматографического разделение сводятся к рассмотрению этих величин.

Под эффективностью в хроматографии понимают способность системы "предотвращать" (ограничивать) размывание зон разделяемых веществ. Эффективность колонки тем выше, чем уже пик получается при том же времени удерживания, и измеряется числом теоретических тарелок.

Теория тарелок основана на следующих допущениях: − коэффициенты распределения К постоянны;

− диффузия в направлении потока пренебрежимо мала;

− скорость установления равновесия между растворенным веществом и двумя фазами достаточно велика по сравнению со скоростью движения подвижной фазы;

− систему следует рассматривать как прерывную (дискретную),состоящую из множества элементарных объемов, в каждом из которых устанавливается свое равновесие.

В то время как теория тарелок описывает распределение одного растворенного вещества в системе, селективность является мерой взаимного распределения двух или более определяемых веществ в ходе хроматографического процесса.

Хроматографическое разделение основывается на селективности сорбента и различиях в термодинамических свойствах анализируемых

веществ по отношению к хроматографической системе. Таким образом, селективность является мерой относительного удерживания или относительной подвижности двух веществ.