- •Щ о д е н н и к практики предипломної
- •Порядок проходження практики
- •1.09.14 День практики (дата)
- •2.09.14 День практики (дата)
- •3.09.14День практики (дата)
- •4.09.14День практики (дата)
- •5.09.14 День практики (дата)
- •8.09.14 День практики (дата)
- •9.09.14 День практики (дата)
- •10.09.14 День практики (дата)
- •11.09.14День практики (дата)
- •12.09.14 День практики (дата)
- •15.09.14День практики (дата)
- •16.09.14День практики (дата)
- •17.09.14 День практики (дата)
- •18.09.14 День практики (дата)
- •19.09.14 День практики (дата)
- •22.09.14 День практики (дата)
- •23.09.14 День практики (дата)
- •24.09.14 День практики (дата)
- •25.09.14 День практики (дата)
- •26.09.14 День практики (дата)
- •29.09.14 День практики (дата)
- •30.09.14 День практики (дата)
- •1.10.14 День практики (дата)
- •2.10.14 День практики (дата)
- •3.10.14 День практики (дата)
- •6.10.14 День практики (дата)
- •7.10.14 День практики (дата)
- •8.10.14 День практики (дата)
- •9.10.14 День практики (дата)
- •10.10.14 День практики (дата)
- •13.10.14 День практики (дата)
- •15.10.14 День практики (дата)
- •16.10.14 День практики (дата)
- •17.10.14 День практики (дата)
- •20.10.14 День практики (дата)
- •21.10.14 День практики (дата)
- •22.10.14 День практики (дата)
- •23.10.14 День практики (дата)
- •Індивідуальне завдання з практики
17.10.14 День практики (дата)
У біохімічному відділі визначала сечовину у біологічних рідинах уреазним методом. Принцип методу: Сечовина піддається уреазному гідролізу з утворенням аміаку і вуглекислого газу. Аміак, що виділився, реагує з гіпохлоритом і саліцилатом з утворенням розчину зеленого кольору. Збільшення оптичної щільності реакційного розчину (540-600) нм пропорційно концентрації сечовини в зразку.Для цього необхідно: буферний розчин 2 флакони, гіпохлоритний реагент 2 флакони, калібрувальний розчин сечовини 1 флакон, уреаза концентрат 5 кЕ/мл 2 пробірки, фотометирчне обладнання з довжиною хвилі 570 нм та довжиною оптичного шляху 10 мм або 5 мм, пробірки місткістю 20 мл, піпетки 0,1 і 5 мл, водяний термостат або автоматична водяна баня.
Робочі записи
20.10.14 День практики (дата)
У біохімічному відділі лабораторії вивчала морфологію дослідження загальних ліпідів та їх фракцій. Поділяються на групи: гравіметричний мето, який складається у встановлені навішування ліпідів, отриманних з певного об'єму біологічних рідин. Технологія включає багато етапів: екстракцію ліпідів сиворотки (плазми) будь-яким органічним екстрагентом (частіше сумішю розчинників), очистку ліпідного екстракту,висушування сухого залишку на вагах для дуже точного зважування (аналітичних, мікрохімічних). Окислювальний метод: в ньому використовується окислення ліпідів біхроматом калію, хроматовою кислотою або іншими окисниками з подальшим титрометричним або колориметричнимзавершенням дослідження. Турбометричний метод: базується на порівнянні ступені каламутності стандартної або досліджуваної проби.
Робочі записи
21.10.14 День практики (дата)
У біохімічному відділі визначала у сироватці крові креатинін. Вимірювання проводила за допомогою фотометру КФК-3, вимірює оптичну щільність при довжині хвилі 505 (490-520) нм у діапазоні (0-1). Принцип методу: пікринова кислота у лужному середовищі утворює з креатиніном продукт жовто-червоного кольору. Інтенсивність забарвлення дослідного розчину прямопропорційна концентрації креатиніну у пробі. У сироватці крові креатинін досліджується після депротеїнування розчином трихлороцтової кислоти, у сечі- після розведення. Визначенню креатиніну у сироватці крові заважають речовини з активною метиленовою групою, кетони та відновники ( глюкоза і т.п.).
Робочі записи
22.10.14 День практики (дата)
У біхімічному відділі фотометрично визначала загальний кальцій у біологічних рідинах людини. Принцип методу: іони кальцію в лужному середовищі реагують з о-крезолфталеїн комплексоном і утворюють кольоровий комплекс. Інтенсивність забарвлення комплексу фіолетового кольору пропорційна концентрації кальцію в дослідній пробі. Для цього необхідні: хромоген,буфер, калібрувальний розчин кальцію, фотометричне обладнання, що забезпечує вимір оптичної щільності при довжині хвилі 570(550-590) нм у діапазоні (0-1)од. опт.,пробірки місткістю 10 мл,піпетки місткістю 0,1 і 5 мл.
Робочі записи
23.10.14 День практики (дата)
У біохімічному відділі визначала протромбіновий час та активування парционального тромбопластинового часу на коагулометрі СОА-2. Принцип методу: тромбопластин перетворює протромбін плазми крові у присутності іонів кальцію в активний фермент тромбін, який трансформує фібриноген плазми крові у нерозчинний фібрин. Вимірюється протромбіновий час – час формування фібрина у плазмі крові у присутності інонів кальцію тромбопластину.