5.7. Электробезопасность

При выполнении работы использовалось следующее электрооборудование: лабораторные электроплитки, магнитные мешалки ММ-5. Приборы были снабжены изоляцией и заземлением необходимым для безопасного обращения.

Воздействия электрического тока на организм могут быть следующими:

1. Тепловое действие. Следствием теплового действия электрической дуги, раскаленной спирали нагревательного прибора и т.д. являются ожоги кожного покрова, практически не отличающиеся от термических ожогов.

2. Химическое действие. Прохождение тока через электролит – плазму крови – ведет к изменению её состава и разрушению эритроцитов. Результатом этого вида воздействия является нарушение обмена веществ.

3. Биологическое действие проявляется обычно ярче, чем другие виды, и ведет к нарушению режима дыхания, частоты сердечных сокращений. Примерно через 0,5-2 с от начала контакта может наступить фибрилляция и кровообращение практически останавливается. Работа сердца прекращается в результате повреждения нервных клеток, управляющих его иннервацией.

Таблица 6

Сведения об опасности электрического тока

Ток	Частота	Сила тока	Воздействие
Переменный	50 Гц	I стадия 1,0 мА	Бессознательное отдергивание рук. Физиологическое изменение в организме человека
Постоянный	-	5,0 мА
Переменный	50 Гц	II стадия 1,0-15 мА	Паралич мышечных групп. Человек не может самостоятельно освободиться от источника тока.
Переменный	50 Гц	50 мА	Тяжелые поражения
Переменный	50 Гц	III стадия 80-100 мА	Поражение нервных центров дыхательных мышц и сердца. Через 1-2 с смертельно.
Постоянный	-	20-25 мА	Является опасным.

Порядка 70-75 % всех электротравм приходится на электроудар, связанный с биологическим воздействием тока на организм. Предельно допустимым током считается ток 0,005 А. Установлено, что большая часть электротравм происходит от напряжения переменного тока в 220 В при непосредственном контакте с оголенными проводами и в условиях повышенной влажности через мокрую одежду, по причине высокой её токопроводимости.

Меры предосторожности. Не допускать работу с неисправными, незаизолированными электроприборами. Не допускать попадания влаги внутрь электроприборов. Категорически запрещается прикасаться к оголенным токоведущим жилам и нагревательным элементам, когда прибор включен в электросеть.

6. Обсуждение результатов

Ранее, сотрудниками кафедры органической и биологической химии было показано успешное применение межфазной системы «твердый К₂СО₃ – безводный CH₃CN» с использованием краун-эфира для получения широкого ряда b-D-глюкозаминидов с агликонами различной природы [19-22]. Таким образом, разработанный способ построения 1,2-транс-гликозидной связи в 2-ацетамидо-2-дезокси-D-глюкозе является перспективным для введения углеводных остатков в молекулы гетероциклических соединений на основе изохинолина – пиразолоизохинолинов, и позволит получить глюкозаминиды для дальнейшего изучения спектра их биологических свойств.

Глюкозаминилирование пиразолоизохинолинов 105, 107, 109, 111 α-D-глюкозаминилхлоридом 104 проводили в межфазной системе «твердый К₂СО₃ – безводный CH₃CN» с использованием катализатора 15К5 при комнатной температуре. Реакция протекала в течение 2-3 ч. при стехиометрическом соотношении гликозил-донора и пиразолоизохинолина, 4,5-кратном избытке основания (по субстрату – хлориду 104) и 20 моль% краун-эфира. Во всех случаях, в реакционной среде по данным тонкослойной хроматографии присутствовали следовые количества оксазолина и ряд неидентифицированных продуктов деструкции углеводов. Выходы глюкозаминидов 106, 108, 110, 112 после колоночной хроматографии составили 49-66%.

Пиразолоизохинолин 111, содержащий свободный атом азота пиразольного цикла, в реакции гликозилирования может привести к образованию второго основного продукта реакции - бис-производного с различной природой гликозидной связи. Было обнаружено, что конверсия α-D-глюкозаминилхлорида 104 в условиях межфазного катализа сопровождалась образованием только одного основного продукта О-гликозида 112, выход которого составил 42%. Можно предположить, что в данных условиях атом азота пиразольного цикла не будет участвовать в реакции. Однозначно, подтвердить строение полученного глюкозаминида пиразолоизохинолина 112 позволит ПМР-спектроскопия.

Таким образом, пиразолоизохинолины 105, 107, 109, 111 являются удобными объектами исследования межфазных процессов гликозилирования с целью получения глюкозаминидов для изучения их медико-биологических свойств.