- •7.Ферменты репликации днк
- •10. Понятие о репликоне.
- •14)Репликация днк у прокариот по типу «катящегося кольца», д-петли.
- •17Причины ошибок при синтезе днк
- •21)Молек. Основы канцерогенеза.
- •23Оперон - единица транскрипции у прокариот
- •24)Промоторы: сильные и слабые; Энхансеры и белки регуляторы
- •25)Схема негативной индукции Lac-оперона e. Coli Жакоба и Моно
- •26)Схема позитивной индукции
- •27Схема позитивной репрессии оперона рибофлавина b.Subtilis.
- •28)Схема негативной репрессии триптофана e.Coli.
- •29)Позитивный контроль работы Lac-оперона e.Coli.
- •30)Регуляция экспрессии генов эукариот на уровне транскрипции.
- •32) Критерии, позволяющие отличить внеядерную наследственность от хромосомной
- •35)Мт геном млекопитающих.
- •36)Транскрипция мтДнк млекопитающих.
- •6) Вклад м.Г. В развитие генной инженерии и геномики
6) Вклад м.Г. В развитие генной инженерии и геномики
Успехи мол генетики создали предпосылки для возникновения 4новых направлений генет исследований преимущ прикладного характера, основная цель кот изменять геном организма в желаемую сторону. Наиболее быстро из этих направлений развивались ГИ.. Методы генной инженерии, развитие которых началось в 1972 в США в лаборатории П. Берга, широко используются для промышленного производства высококачественных биопрепаратов, используемых в медицине (инсулин человека, интерферон, вакцины против гепатитов В, для диагностики СПИД и т. д.). С их помощью получены разнообразные трансгенные животные. Получены растения картофеля и подсолнечника, обогащенные запасным белком, кодируемым геном бобовых, растения подсолнечника, обогащенные белком, кодируемым геном кукурузы. Очень перспективны работы, ведущиеся во многих лабораториях мира, по переносу генов азотфиксации из почвенных бактерий в сельскохозяйственные растения. Делаются попытки излечения наследственных заболеваний путем введения в организм пациента «здорового» гена для замещения им мутантного, являющегося причиной болезни. Достижения в технологии рекомбинантных ДНК, сделавшие возможным выделение многих генов др. организмов, а также расширение знаний о регуляции их экспрессии позволяют надеяться на реализацию этой, казавшейся прежде фантастической, идеи.
Бурное развитие мол биологии и генетики во 2 пол XX века, появление технологий рекДНК дали в руки исследователей мощный инструмент для изучения молек механизмов болезней, для разработки новых молек методов диагностики, терапии и профилактики разл заболеваний. Итогом и продолжением развития этих исследований явился проект «Геном человека». Расшифровка генома, состоящего из 3 х 109 п.н. и содержащего 20-28 тыс. генов, завершена в 2003 г., о чем было объявлено 17.04.2003 г. Международным консорциумом по секвенированию генома человека. Знание полной нуклеотидной послед генома человека позволит создавать более точные генетические карты и, кроме того, ускорит идентификацию генов, которые были локализованы путем анализа сцепления с конкретным маркером.