Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12905
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_339658.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=339658&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB339658A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 14 июня 7929 г. Нет, 18397/29.
Завершено: Декабрь. 15, 1930.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
3996xL Улучшения в емкостях для граммофонных пластинок или аналогичных дискообразных изделий.
Я, А. РТИ-ИУ ЧАРЛЬЗ ЛОУЛЕР, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линден Гарденс,
Ноттинг Хилл Гейт, Лондон, Западный Лондон, настоящим заявляю, что характер данного изобретения и
способ его осуществления будут подробно описаны и определены в следующем заявлении: Данное
изобретение относится к усовершенствованию емкостей для хранения граммофонных пластинок или
аналогичных дискообразных изделий.
Изобретение относится к тому типу емкости, в которой предусмотрены средства для выдвижения выбранного
дискообразного изделия j5 за пределы ряда или ряда для легкого извлечения из емкости.
В соответствии с настоящим изобретением предлагается усовершенствованная конструкция емкости,
включающая выступающие элементы простого характера, благодаря чему емкость, изготовленная по
настоящему изобретению, выгодна с точки зрения экономии на производстве и отличается отсутствием
сложных деталей.
В одном из вариантов настоящего изобретения предлагается устройство для проецирования выбранного
предмета, например, граммофонной пластинки, из ряда расположенных на расстоянии друг от друга
дискообразных предметов, включающее в себя выступающий элемент, взаимодействующий с самим
предметом, при этом указанный элемент скользит вдоль направляющей и качается на ней, и указательный
или позиционирующий элемент, причем указанные элементы соединены между собой таким образом, что при
точном перемещении указательного или позиционирующего элемента приводной элемент скользит вместе с
ним.
Настоящее изобретение также включает в себя емкость для граммофонных пластинок или аналогичных
дискообразных изделий, содержащую направляющую, выступающий рычаг для взаимодействия с самим
изделием, скользящим вдоль указанной направляющей и качающимся на нем, средства для
позиционирования указанного выступающего рычага напротив проецируемой пластинки, причем указанный
рычаг имеет короткий рычаг, так что рычаг может быть смещен с минимальным поперечным зацеплением на
своей направляющей за счет усилия, приложенного на расстоянии от оси вращения, приблизительно равном
или меньшем, чем расстояние между внешними опорными точками оси вращения.
В одном из вариантов изобретения выступающий элемент устанавливается напротив любой желаемой записи
или предмета путем нажатия пальцем на указательный или позиционирующий элемент, что позволяет
избежать случайных качательных движений выступающего элемента во время процесса.
перемещение при установке и выталкивание неправильной пластинки или пластинок, или трение о края
пластинок при перемещении выступающего элемента до желаемой установки.
На чертежах представлены конструктивные примеры реализации настоящего изобретения. 65 На чертежах на
рис. 1 показан боковой разрез, а на рис.
2
План одного из вариантов осуществления настоящего изобретения.
На фиг. 3 и 4 представлены, соответственно, боковой и фронтальный разрезы варианта конструкции, а на
фиг. 5–10 — виды деталей, упомянутых далее.
Обращаясь к рис. 1 и 2, 1 представляет собой емкость или шкаф с наклонным полом 2, наклон которого
направлен вниз и назад, так что пластинка автоматически падает внутрь шкафа при отпускании выдвижного
механизма, а также для того, чтобы пластинки не выкатывались полностью из шкафа при перемещении
выдвижным механизмом. 3 представляет собой дверцу или съемную крышку. 4 представляют собой полосы,
поднимающиеся от пола и свисающие с верхней части шкафа и имеющие передние соединения 4a,
образующие таким образом виртуальные перегородки.
На задней стенке шкафа может располагаться упругая полоса 5a, а также штифты 5, взаимодействующие с
полосами 4. Пластинки или дискообразные изделия обозначены цифрами 90 на 6.
Выступающий элемент 7 скользит по направляющему стержню 8, при этом элемент 7 нагружается таким
образом, чтобы вернуться в нерабочее положение, как показано на рисунке 1, после того, как он был покачнут,
как показано пунктирной линией, для проецирования пластины 6.
Элемент 7 имеет подушечку 9 для контакта с задним краем пластинки.
Индикаторный или позиционирующий элемент 10 1, прикрепленный к элементу 7, работает в направляющей,
которая может состоять из расположенных на некотором расстоянии друг от друга полос 11 и 12.
Металлическая полоса 13 может образовывать направляющую подшипника для верхней части поворотного
выступающего рычага 7.
j. Элемент 10 имеет указатель 10a, который перемещается по диаграмме или регистру 14, несущему ряд
чисел, соответствующих отсекам в контейнере, причем каждый отсек содержит одну запись или предмет.
Таким образом, указатель 10a может быть установлен напротив любой желаемой записи путем поворота
элемента 10, и запись, при повороте элемента 7 из положения полного контура в положение пунктирного
контура, будет выдвинута вперед для удобного извлечения вручную.
Следует отметить, что элемент 7 не касается рукой до завершения установки, чтобы избежать случайных
раскачиваний выступающего элемента во время процесса установки.
Может быть предусмотрена откидная крышка 1.5, имеющая отверстие 16 для размещения элементов 7 и 10 и
предотвращающая скольжение при опускании крышки. Этот чехол служит защитой от пыли.
На фиг. 3 и 4 показана конструкция, в которой выступающий элемент 7 представляет собой длинный рычаг,
шарнирно закрепленный на стержне 8, который установлен в соответствующих боковых опорных пластинах
17. Элемент 10 установлен скользящим образом в пластине 18, которая может иметь металлические опорные
поверхности 19.
Элемент 7 имеет выступающий выступ 20, который может быть снабжен антифрикционным роликом 20a (см.
рис. 10) или его эквивалентом. Ролик или аналогичное устройство может двигаться по упругой или гладкой
направляющей.
Наклонный пол состоит из основания 21 в виде рифленой конструкции, пластинки которой располагаются в
пазах 22. Разделительные полосы 23 расположены таким образом, что их нижние концы вставлены в пазы 24,
расположенные между и перед указанными пазами 22. Видно, что полки 2,5 канавок 22 наклонены таким
образом, что пластинка автоматически упадет обратно в корпус при отпускании выдвижного механизма.
Верхний ряд канавок 26 имеет наклонные крыши 27, параллельные полам 25.
Верхняя часть 28, имеющая пазы 26, может быть выполнена в виде цельной конструкции, аналогичной
базовой конструкции 21.
Основание 21 и верхняя часть 28 укорочены таким образом, чтобы не выступать за заднюю стенку шкафа.
Перегородки состоят из полос 23 и стенок 22а пазов 22.
Для предотвращения провисания направляющей 8 качающегося выступающего элемента могут быть
предусмотрены средства. Один из способов сделать это показан на рисунках 5, 0 и 7. Здесь направляющая
имеет подшипник скольжения 29 в нижней части корпуса 1 и головку 30. В элементе 7 имеется втулка '31,
взаимодействующая с головкой 30.
На фиг. 8 и 9 показано вилочное соединение (также показанное на фиг. 1–4) между выступающим элементом
7 и индикаторным элементом 10. Зубцы 32 расположены на элементе 10 и охватывают одну из сторон
элемента 70.
На фиг. 10 показан вариант 11, в котором указатель 10а интегрирован с выступающим рычагом 7 или
закреплен на нем, причем рычаг имеет короткий силовой рычаг, благодаря чему усилие 75 для перемещения
рычага вдоль направляющего стержня создается на расстоянии от стержня, не превышающем расстояние
между внешними опорными точками поворотного ползунка 33, так что рычаг свободно скользит вдоль
направляющего стержня 80 с минимальным поперечным зацеплением между ползуном и направляющей. Вес
рычага помогает предотвратить его случайное раскачивание во время регулировки. 85 Шкаф или розетка
могут быть выполнены в соответствии с требованиями для использования в качестве торгового или
демонстрационного оборудования, например, несколько шкафов могут быть размещены рядом друг с другом.
В шкаф можно вставить картотеку или справочный справочник 90 с вкладкой для удобного извлечения.
Мне известно, что выдвижной и вращающийся рычаг уже предлагался для шкафов для хранения
граммофонных пластинок, и я не претендую на это в широком смысле, но, имея:
Теперь подробно описал и определил природу моего изобретения и способ его осуществления.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_339659.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=339659&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB339659A
[]
- ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 8 июля 1929 г., № 20934/29.
Слева полностью: февраль. 18, 1930, 3,39,659 25$5 IIПолностью принято: дек. 8, 7930, ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ
СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве красителей и промежуточных продуктов.
Я, Джеймс Йейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (о котором мне
сообщила из-за границы компания I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне, Германия,
акционерное общество, организованное в соответствии с немецким законодательством) заключается в
следующем:
[Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что ценные соединения получают путем обработки
мс-нафтодиантронов, алло-мс-нафтодиантронов и мс-антрадиантронов нитрирующими агентами, при этом
нитрогруппы в полученных таким образом нитросоединениях частично или полностью восстанавливаются
или, при желании, непосредственно заменяются галогеном.] Зачастую предпочтительнее проводить
нитрование этих веществ в присутствии растворителей или разбавителей, например, нитробензола; однако
концентрированную азотную кислоту можно использовать отдельно или в смеси с серной кислотой и тому
подобными веществами.
Нитросоединения обычно получают с хорошим выходом и в превосходной степени чистоты. Моно-, ди- или
полинитросоединения образуются в зависимости от условий реакции, и эти нитрогруппы могут быть
полностью или частично превращены в соответствующие аминогруппы путем восстановления. Нитрогруппы
могут быть непосредственно замещены галогенами, например, путем обработки бензоилхлоридом или
другими галогенами.
Полученные продукты реакции частично представляют собой красители с превосходными свойствами, а
частично — ценные промежуточные продукты для производства красителей.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют природу данного изобретения, однако
изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
183 Части алло-нис-нафтодиантрона, суспендированные в 1000 частях нитробензола, нагревают до
температуры от 850 до 950 градусов Цельсия, после чего постепенно добавляют 54 части азотной кислоты с
удельной плотностью 1,53. Всю смесь перемешивают в течение 2 часов, дают остыть, фильтруют под
вакуумом, обрабатывают паром для удаления нитробензола, а продукт реакции сушат. Полученный
55-мононитро-алло-мс-нафтодиантрон, кристаллизующийся из трихлорбензола в блестящие
коричнево-красные кристаллы, растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая ей зеленую
окраску, и дает синий раствор в щелочном гидросульфитном растворе.
Монохлор-алло-нс-нафтодиантрон может быть получен из описанного ранее мононитросоединения путем
кипячения с бензоилхлоридом, что позволяет получить оранжево-красные красители из фиолетовой ванны.
В тех же условиях дихлоралло-rs-нафтодиантрон, полученный в соответствии со спецификацией № 70.
303,184 В результате образуется мононитродихлор-алломнс-нафтодиантрон.
ПРИМЕР 2.
9.5 75 частей МС-нафтодиатрона растворяют в 240 частях серной кислоты, после чего добавляют смесь из 4,5
частей концентрированной азотной кислоты и 18 частей серной кислоты при температуре от 50 до 100
градусов Цельсия ниже нуля. Температуру медленно повышают до комнатной в течение 3 часов, после чего
всю смесь выливают на лед, продукт реакции фильтруют под вакуумом, промывают водой и сушат.
Полученный продукт, обозначенный при анализе как мононитро-имс-нафтодионтион, представляет собой
черно-зеленый порошок, нерастворимый в органических растворителях, но растворяющийся в
концентрированной серной кислоте, придавая ему красную окраску. Его нельзя смешивать, но при
использовании щелочного восстановителя в качестве реагента получается соответствующее
аминосоединение.
ПРИМЕР 3.
6 Части мС-антрадиатрона суспендируют в 90 частях нитробензола, после чего медленно добавляют 10 ± 95
частей 96-процентной азотной кислоты при температуре от 900 до 1000 градусов Цельсия. Всю смесь
перемешивают в течение 3 часов при температуре от 900 до 1000 градусов Цельсия, дают остыть, фильтруют
под вакуумом, остаток после фильтрации обрабатывают паром для удаления нитробензола, а продукт
реакции высушивают. Полученный нитро-мсантрадиантрон, кристаллизующийся из нитробензола в виде
тонких коричневых игольчатых кристаллов, растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая ему
сине-фиолетовый цвет, и образует синий куб.
ПРИМЕР 4.
Части алло-рис-нафтодиодинтрона 6 суспендированы в 120 частях нитробензола. Вся смесь нагревается до
температуры от 850 до 950 градусов Цельсия, и при перемешивании медленно добавляют 30 частей
высококонцентрированной азотной кислоты. Всё это есть! 0 выдерживают при этой температуре в течение 2
часов, а затем дают остыть. Для завершения кристаллизации можно добавить от 40 до 60 частей воды,
предварительно перемешав их. Через несколько часов вся жидкость фильтруется методом отсоса, а остаток
после фильтрации обрабатывается паром и высушивается. Полученный динитро-аллон-нафтодиантрон
может быть получен в виде блестящих оранжевых игольчатых кристаллов путем кристаллизации из кипящего
2-Т-трихлорбензола, которые затем растворяются в концентрированной серной кислоте, придавая им
сине-зеленый цвет и образуя фиолетовую ванильную фракцию.
ПРИМЕР.E3 5.
36 Части мононитро-алло-мснафтодиатрона, полученного согласно Примеру 1, смешивают с 300 частями
воды до состояния пасты и кипятят в течение нескольких часов со 100 частями сульфида натрия.
Затем продукт реакции отфильтровывают под вакуумом, промывают и сушат. Полученный
моноамино-алло-мс-нафтодиантрон представляет собой сине-черный порошок и кристаллизуется из
нитробензола в виде тонких черных игл. Раствор серной кислоты в этом растворе имеет зелёный цвет. 35
Указанные в других примерах нитросоединения могут быть восстановлены до соответствующих аминов
аналогичным образом.
Могут быть использованы и другие восстановители, например, гидразингидрат или гидросульфит натрия.
ПРИМЕР 6.
- 81 часть алло-мс-нафтодианитрона вводят при интенсивном охлаждении с помощью смеси льда и обычной
соли и перемешивании в 810 частей 9,5% азотной кислоты, и все перемешивают в течение короткого
времени; сначала происходит полное растворение, а затем отделяют часть продукта реакции, который затем
фильтруют под вакуумом. Основная часть продукта реакции, который, согласно анализу, представляет собой
тефранитро-алло-мснафтодиантрон, получается в виде оранжево-красных кристаллов, а оставшаяся часть
может быть выделена осаждением водой и фильтрацией через сито.
Тетранитро-алло-мс-нафтилхо(диантлирон) растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая
красную окраску, и окрашивает хлопок в фиолетово-синие серые оттенки, которые не устойчивы к хлору.
Дата: 8 июля 1929 г.
IT. Y. & G. W. JOHNSON 47, Lincoln's Inn Fields, London, W.C. 2,
Агенты.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве красителей TfA и промежуточных продуктов.
Я, Теймс Йейт Джонсон, гражданин Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю о характере данного изобретения (которое было
сообщено мне из-за границы компанией I. G. Farbenindustiie Aktiengesellschaft, Франкфурт-на-Майне,
Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с законами Германии) и о том, каким
образом оно должно быть выполнено, что будет подробно описано и установлено в следующем заявлении:
75. Иностранные корреспонденты обнаружили, что ценные соединения получаются при обработке
мс-нафтодиантронов, алло-мс-нафтодиантронов и мс-антрадиантронов, соответствующих следующей общей
формуле:
0 0 339,6.59 В результате реакции нитробензола получаются продукты, содержащие две или более атомов
брома в молекуле и не содержащие азота.
Путем восстановления нитросоединений получают 70 соответствующих аминосоединений. Восстановление
полинитропроизводных при желании может осуществляться поэтапно.
Продукты реакции, получаемые в соответствии с настоящим изобретением, являются ценными
промежуточными продуктами для производства красителей, и те из них, которые могут быть подвергнуты
купажированию, в частности галогенсодержащие производные, сами по себе являются красителями 8,
обладающими превосходными свойствами.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют, как данное изобретение может быть реализовано
на практике, однако изобретение не ограничивается этими примерами. 8,5 частей указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
183 Части алло-нис-нафтодиантрона, суспендированные в 1000 частях нитробензола, нагревают до
температуры от 850 до 950 градусов Цельсия, затем постепенно добавляют 0 и 54 части азотной кислоты с
удельной плотностью 1,53. Всю смесь перемешивают в течение 2 часов, дают остыть, фильтруют под
вакуумом, обрабатывают паром для удаления нитробензола, g5, а продукт реакции высушивают. Полученный
мононитро-алло-мс-нафтодиантрон кристаллизуется из трихлорбензола в блестящие коричнево-красные
кристаллы, растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая ей зеленую окраску, и дает синий
раствор в щелочном гидросульфитном растворе.
Мфонохлор-алло-мс-нафтодиантрон можно получить из описанного ранее мононитросоединения путем
кипячения с бензоилхлоридом, что позволяет получить оранжево-красные красители из фиолетовой ванны.
В тех же условиях дихлор-110 алло-нс-нафтодиантрон, приготовленный согласно спецификации №.
303,184 В результате образуется мононитродихлор-алломнс-нафтодиантрон.
ПРИМЕР 2. 15 9.5 Части нафтодиантрирона растворяют в 240 частях серной кислоты, после чего добавляют
смесь из 4,5 частей концентрированной азотной кислоты и 18 частей серной кислоты при температуре от 50
до 100 градусов ниже нуля по Цельсию. Температуру медленно повышают до комнатной в течение 3 часов,
после чего всю смесь выливают на лед, продукт реакции фильтруют под вакуумом, промывают 12,5 мл воды и
высушивают. Полученный продукт, согласно анализу мононитро-мс-нафтодиантрона, представляет собой
черно-зеленый порошок, нерастворимый в органических растворителях, но растворяющийся в
концентрированной серной кислоте, образуя соединение 130 с нитрирующими агентами; нитрогруппы в
полученных таким образом нитросоединениях могут быть частично или полностью восстановлены или
непосредственно заменены галогеном при необходимости. Зачастую предпочтительнее проводить
нитрование этих веществ в присутствии растворителей или разбавителей, например, нитробензола,
галогенбензолов, таких как хлорбензол, дихлорбензол, бромбензол, трихлорбензол, хинолин или пиридин;
однако концентрированную азотную кислоту можно использовать отдельно или в смеси с водой, серной
кислотой, фосфорной кислотой, олеумом или хлорсульфоновой кислотой.
i5. Нитросоединения обычно получают с хорошим выходом и в состоянии превосходной чистоты. В
зависимости от условий реакции образуются моно-, ди- или полинитросоединения.
Таким образом, например, однородное мононитропроизводное получают с количественным выходом при
нитровании аллон-нафтодиантрона расчетным количеством азотной кислоты в органических растворителях,
таких как нитробензол; при аналогичном соотношении молекул азотной кислоты от 2 до 3 получается
динитропроизводное; однако при работе в отсутствие растворителей или разбавителей получают тринитро-
или тетранитропроизводные. Все вышеупомянутые продукты также могут быть получены в неорганических
растворителях или разбавителях, например, в серной кислоте, с использованием азотной кислоты или
нитратов в качестве нитрующих агентов; однако в этих условиях одновременно может происходить окисление
исходных материалов, приводящее к образованию гидроксисоединений или к дегидрированию исходных
материалов, в результате чего из алло-рнс-нафто-диантрона образуется нитро-рнс-антрадиантрон.
Полученные нитросоединения при желании могут быть очищены или освобождены от изомерных соединений,
образующихся в качестве побочных продуктов, обычными методами, например, путем кристаллизации, или
путем получения их оксониевых солей, или путем экстракции органическими растворителями, или путем
обработки окислителями, или путем сублимации.
В новых соединениях нитрогруппы могут быть непосредственно замещены атомами галогенов. Таким
образом, при обработке бензоилхлоридом нитросоединения непосредственно превращаются в индиформные
хлорсодержащие производные; при обработке нитросоединений непосредственно галогенами или агентами,
отщепляющими галогены, соответствующие галогенсодержащие производные получают непосредственно. В
случае нитросоединений, содержащих лишь небольшое количество нитрогрупп, соответствующие
галогенсодержащие производные, полученные в качестве промежуточных продуктов, аналогично
подвергаются дальнейшему галогенированию; например, при обработке моно-нитро-алло-M-снафтодиатрона
бромом с образованием красной окраски. Его нельзя смешивать с водой, но при использовании щелочного
восстановителя получается соответствующее аминосоединение.
ПРИМЕР 3.
6 Части мС-антрадиатрона суспендируют в 90 частях нитробензола, после чего медленно добавляют 10
частей 96-процентной азотной кислоты при температуре от 900 до 1000 градусов Цельсия. Всю смесь
перемешивают в течение 3 часов при температуре от 900 до 1000 градусов Цельсия, дают остыть, фильтруют
под вакуумом, остаток после фильтрации обрабатывают паром для удаления нитробензола, а продукт
реакции высушивают. Полученный нитро-имсантрадиантрон, кристаллизующийся из нитробензола в виде
тонких коричневых иголок, растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая ему
сине-фиолетовый цвет, и образует синий куб.
ПРИМЕР 4:
Частицы алло-мс-нафтодиатрона суспендированы в 120 частях нитробензола. Вся смесь нагревается до
температуры от 850 до 950 градусов Цельсия, и при перемешивании медленно добавляют 30 частей
высококонцентрированной азотной кислоты. Вся смесь выдерживается при этой температуре в течение 2
часов, а затем охлаждается. Для завершения кристаллизации можно добавить от 40 до 60 частей воды,
постоянно помешивая. Через несколько часов всю смесь фильтруют под вакуумом, а остаток после
фильтрации обрабатывают паром и сушат. Полученный динитроаллорм-нафтодиантрон может быть получен
в виде игольчатых кристаллов оранжевого цвета путем кристаллизации из кипящего нитробензола; эти
кристаллы растворяются в концентрированной серной кислоте, придавая им сине-зеленый цвет и образуя
фиолетовую ванильную фракцию.
ПРИМЕР 5.
36 Части мононитро-алло-мснафтодиатрона, полученного согласно Примеру 1, смешивают с 300 частями
воды до состояния пасты и кипятят в течение нескольких часов со 100 частями сульфида натрия.
Затем продукт реакции отфильтровывают под вакуумом, промывают и сушат. Полученный
моноамино-алло-s-нафтодиантрон представляет собой сине-черный порошок и кристаллизуется из
нитробензола в виде тонких черных игл. Раствор серной кислоты в этом растворе имеет зелёный цвет.
Указанные в других примерах нитросоединения могут быть восстановлены до соответствующих аминов
аналогичным образом. 55 Могут быть использованы и другие восстановители, например, гидразингидрат или
гидросульфит натрия.
ПРИМЕР 6.
81 Части алло-рнс-нафтодиантрона 60 вводят, при интенсивном охлаждении смесью льда и поваренной соли
и перемешивании, в 810 частей 96-процентной азотной кислоты, и всю смесь перемешивают в течение
короткого времени; сначала происходит растворение, а затем отделение части продукта реакции, который
отфильтровывают под вакуумом. Основная часть продукта реакции, который, согласно анализу, представляет
собой тетранитроалло-мснафтодиантрон, получается в виде оранжево-красных кристаллов, а оставшуюся
часть можно выделить осаждением водой и фильтрацией под вакуумом.
Тетранитроалло? Изс-нафтодиантрон 75 растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая
красную окраску, и окрашивает хлопок в фиолетово-синие серые оттенки, которые не устойчивы к хлору.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_339660.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=339660&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB339660A
[]
ПАТЕНТ LPE,IFI I Y E,
0P.СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
Дата подачи заявки: 10 июля 7929 г. № 21212/29, 3i' ___ as,, 29 января 1930 г., № 3057/30.
Остался один полный комплект: 10 апреля 1930 года.
Завершено: Декабрь. 10, 1930.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 21212, 1929 г. н.э.
Усовершенствованный процесс облегчения запуска двигателей внутреннего сгорания. Я,. Дж. Э. С. Джонсон,
подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс Инн Филдс, 47, графство Лондон,
джентльмен, настоящим заявляю, что характер данного изобретения (о котором мне сообщила из-за границы
компания I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне, Германия, акционерное общество,
организованное в соответствии с немецким законодательством) заключается в следующем: уже известно, что
двигатели внутреннего сгорания с трудом запускаются при низких температурах, поскольку обычные виды
топлива часто не образуют воспламеняющихся смесей в этих условиях.
Это возражение можно устранить, используя горючие жидкости с высоким давлением пара, но поскольку
работать с ними сложно, на практике они имеют небольшое значение.
Мои зарубежные корреспонденты установили, что эти вещества могут быть успешно использованы, если их
привести в твердое состояние в соответствии с заявкой P5 на патент № 1.
20,564/29, Затем топливо отделяется от этих масс под механическим давлением и подается в двигатель,
например, путем всасывания его в двигатель вместе с воздухом. Поэтому предпочтительнее использовать в
качестве горючих веществ те, которые обладают низкой теплотой испарения, например, углеводороды.
Широкий диапазон воспламенения также желателен. Для этой цели очень хорошо подходят углеводороды,
такие как пентан или смеси углеводородов, содержащие большое количество компонентов, кипящих при
температуре ниже 80°C, а также эфир или ацетон.
Извлечение горючих жидкостей под механическим давлением может быть осуществлено, например, путем
извлечения топлива под механическим давлением из трубки, содержащей углеводород с температурой
кипения около 200 градусов Цельсия, который был приведен в твердое состояние в соответствии с указанной
заявкой на патент № 20564/29, и добавления его к массе LArcs i1-1, способной к пропитыванию, например,
ватой. Если эту массу, тщательно смоченную углеводородом, ввести во всасывающую трубку двигателя, то он
запустится даже при крайне низких температурах.
Может быть предусмотрено стационарное устройство, в котором топливо высвобождается под давлением,
например, с помощью шпинделя, из вставленного картриджа с затвердевшим топливом и подается в
всасывающую трубу. Подобное стационарное устройство описано ниже со ссылкой на прилагаемую
схематическую диаграмму, однако изобретение не ограничивается этим.
На рисунке 1 показано устройство для подачи жидкого топлива в двигатель в вертикальном разрезе, а на
рисунке 2 подробно изображен картридж 65, содержащий затвердевшее топливо А, показанное на рисунке 1.
На рисунке 2 D изображен цилиндр из листового металла, в нижней части которого расположена ситовая
пластина B. Указанный картридж заполнен затвердевшим пентаном А, полученным в соответствии с
вышеупомянутой заявкой на патент №.
20,564129. В указанном цилиндре, на верхней части затвердевшего топлива, расположен диск С, плотно
прилегающий к указанному цилиндру D и способный выдвигаться вперед на 75 градусов.
Обращаясь теперь к рисунку 1, К изображает цилиндр с прочными стенками, соединенный 80 способами
трубой J с всасывающей трубой E двигателя внутреннего сгорания F. Указанная труба J1 должна иметь
небольшой внутренний объем, например, узкое отверстие, или должна быть очень короткой. Также он может
иметь уклон вниз в сторону всасывающей трубы. Картридж А, как уже было описано со ссылкой на рисунок 2,
помещается в указанный цилиндр, при этом ситовая пластина указанного картриджа направлена в сторону
трубы. J. На открытый конец указанного цилиндра K навинчивается крышка L, содержащая винтовой
шпиндель H с головкой G, с помощью которой диск C указанного картриджа может быть прижат.
При работе с указанным устройством шпиндельный пресс H завинчивается, тем самым сжимая содержимое
картриджа, в результате чего пентан выдавливается в трубу. J и оттуда в двигатель.
Даже несколько кубических сантиметров пентана, выжатого таким образом, гарантируют запуск двигателя
даже в самые холодные дни.
Датировано 10-м днем месяца Дж. Х. 1929.
Дж. Т. и Г. В. Тонсокс.
47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон, W.C. 2,
Агенты.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№: 19:30 г. н.э.
Iimproverzie-nt3 in tihe 3.-c-fei'y of Licjieils arorn SC. jle Preparations Containing the sar-ie.
Я, Джим Йейт Джоксо, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс Инн Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что характер данного изобретения (которое было
сообщено мне из-за границы компанией I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Франкфорт-на-Майне,
Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с законодательством Германии)
заключается в следующем: в спецификации № 20564 описан процесс превращения нейтральных
органических жидкостей в твердоподобную форму.
Согласно данным, полученным в 1929 году, в указанных жидкостях в результате химической реакции
образуется очень объёмная, каркасоподобная масса. Согласно указанной спецификации, жидкости могут
быть извлечены из твердообразных масс путем приложения простого механического давления.
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что жидкости можно легко извлечь из указанных
твердожидкостных масс, прижав их к фильтру.
Фильтр может быть любого типа; например, часто достаточно пластины с мелкими отверстиями или прочного
проволочного сита, на которое нанесен фильтрующий материал с более или менее мелкой ячейкой. Также
могут использоваться пористые пластины, например, из спеченного стекла. Аналогичным образом можно
использовать рыхлые фильтрующие материалы, такие как песок.
4А. Изделия из пористых металлов или оксидов, имеющие сложную форму, например, изделия, получаемые в
соответствии со спецификацией № 26999 от 1929 г., или шведское губчатое железо или пористые металлы,
полученные путем выплавки отдельных компонентов из сплавов, также подходят. Пористые металлы
предпочтительно сначала формуют в большие пластины или стержни подходящего поперечного сечения, из
которых можно легко получить желаемые формы фильтров, путем штамповки, распиловки или резки.
Подходящая модификация процесса согласно настоящему изобретению заключается в размещении фильтра
перед выходными отверстиями контейнера, например, в виде трубки, в которой расположена твердоподобная
масса. Пластичность указанных пористых металлов и оксидов металлов позволяет, например, вдавливать их
в свинцовые или оловянные трубки без предварительного прессования. 65 В большинстве случаев могут
использоваться металлические фильтры, изготовленные путем сильного прессования измельченных
металлов, особенно металлической ваты, такой как свинцовая вата, оловянная вата, алюминиевая вата,
железная вата или мелкая металлическая стружка, или смесей таких материалов, как, например, мелкая
железная стружка и свинцовая вата.
Когда в трубку вдавливают моток металлической ваты, образовавшийся таким образом фильтр становится
очень плотно прилегающим и надежно закрепленным по краям трубки, в то время как центральная часть
остается пористой. Преимущество этого типа фильтра заключается в том, что благодаря своей эластичности
он нечувствителен к изменениям формы трубок. 80 Удивительно, что чистую жидкость можно отделить таким
простым способом, поскольку можно было бы ожидать, что из-за природы указанных каркасоподобных масс
фильтр засорится через короткий промежуток времени. Однако это не так; например, трубка, заполненная
циклогексаном, доведенным до твердообразного состояния в соответствии с Примером 1 из указанной
спецификации 9G № 20564 от 1929 г., может быть практически полностью опорожнена в соответствии с
настоящим изобретением простым нажатием.
Когда необходимо получить жидкости 93 в особо чистом состоянии, предпочтительно использовать
материалы, которые сохраняют следы воды, аммиака или других вредных веществ, например, активный
диоксид кремния, хлорид кальция, борную кислоту, соли 100% и тому подобное. Такие материалы могут быть
объединены с фильтром, например, путем их встраивания в фильтрующий материал.
Соседние файлы в папке патенты