Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12597
.pdf
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
- - / Дата подачи заявки: ноябрь. 24, 1931. № 32,5892/31 Полностью слева: авг. 24, 1932.
Завершено: 9 марта 1933 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
388,873 Усовершенствования, касающиеся банджо и подобных струнных музыкальных инструментов.
Я, Элвин Данглада Кич, проживающий по адресу: Бехштейн-холл, Брук-стрит, 28, Лондон, Западная 1,
гражданин Соединенных Штатов Америки, настоящим заявляю, что данное изобретение имеет следующую
природу: Данное изобретение относится к музыкальным инструментам, в которых на пергаментной головке
расположено несколько звучных струн, предназначенных для игры щипком.
В инструменте такого типа, предложенном мной ранее, корпус или рама состоит из кольцевого обода и шейки,
радиально отходящей от него, причем шейка соответствующим образом отмечена поперечными ладами,
образующими гриф инструмента. Струны проходят продольно по грифу и крепятся регулируемыми клапанами
на внешнем конце грифа, в то время как другой конец струны обычно закрепляется в точке на кольцевом
ободке, диаметрально противоположной грифу. Внутри кольцевого ободка предусмотрена кольцевая
конструкция, по которой пергаментная головка плотно натягивается с помощью регулируемого зажимного
кольца, а под пергаментной головкой расположена резонансная или тонально-усиливающая камера в виде
кольцевого ободка значительной глубины, верхний конец которого входит в зацепление с нижней стороной
пергаментной головки, а нижний конец — с основанием рамы; в кольцевом ободке и по краю основания
предусмотрены отверстия для обеспечения желаемого усиления и тонального эффекта.
Поскольку на инструментах такого типа обычно играют, опираясь басовой частью на тело исполнителя, было
обнаружено, что иногда достигается некоторый приглушенный эффект, и, следовательно, происходит потеря
громкости и четкости звучания.
Целью настоящего изобретения является создание инструмента указанного типа, позволяющего получить
большую громкость и более насыщенный тембр, и для достижения этой цели в инструменте указанного типа
согласно настоящему изобретению основание звуковой камеры расположено на некотором расстоянии от
кольцевой рамы головки.
Следует понимать, что основание резонансной камеры может иметь форму [Цена 11-] и может иметь обычные
предусмотренные в нем отверстия, в то время как кольцевой ободок в некоторых случаях может быть
непосредственно прикреплен к основанию.
При реализации изобретения в предпочтительной форме и, в качестве примера, на банджо «банджулеле»,
рама инструмента включает в себя обычные элементы грифа и кольцевого обода, внутри которого любым
удобным способом закреплено кольцевое опорное кольцо из пергамента. Головка из пергамента (65 листов)
зажимается между верхними поверхностями опорного кольца из пергамента и регулируемым зажимным
кольцом, что позволяет регулировать натяжение головки по мере необходимости. Под пергаментной головкой
(70) и внутри рамы расположена резонансная или тональная усиливающая камера, включающая кольцевой
ободок, обычно выполненный из металла; этот элемент крепится к основанию любым удобным способом.
Глубина ободка немного больше, чем глубина кольцевого ободка рамы, а в его периферийных стенках
предусмотрены отверстия для обеспечения необходимого усиления и тонального эффекта (1). В собранном
виде верхний конец резонансной камеры соприкасается с пергаментной головкой, и следует понимать, что,
учитывая тот факт, что стенка резонансной камеры на 85 градусов глубже, чем кольцевой ободок рамы, ее
основание будет немного отстоить от обода рамы, так что фактически головка инструмента открыта со всех
сторон снизу.
В некоторых случаях отверстия могут быть предусмотрены по краю базового элемента, и, если зажимное
кольцо из пергамента регулируется с помощью болтов, расположенных внутри головки инструмента, такие
отверстия могут быть расположены вплотную к этим болтам, что позволяет регулировать их и,
следовательно, легко регулировать натяжение головки с помощью соответствующего ключа. 100 Хотя
изобретение было описано на примере банджо «банджулеле», следует понимать, что оно может быть в
равной степени применено и к другим инструментам подобного рода, при этом в описанную выше
конструкцию могут быть внесены изменения, не выходящие за рамки изобретения.
Например, ободок резонансной или усиливающей камеры в некоторых случаях может быть отодвинут от
основания, а для пергаментной головки в некоторых случаях может быть целесообразно сформировать
основание в виде «черепахи» или куполообразной формы. Вместо того чтобы основание располагалось на
некотором расстоянии от кольцевого обода каркаса по всей периферии, как описано выше, оно может быть
расположено на некотором расстоянии от него только в определенных точках. В некоторых случаях может
быть более удобно, вместо того чтобы располагать основание на некотором расстоянии от кольцевого
каркаса описанным способом, удалить или иным образом придать форму кольцевому элементу каркаса,
чтобы оставить открытое пространство между ним и основанием, например, такое пространство может быть
удобно сформировано в положении, прилегающем к шейке.
Следует понимать, что посредством настоящего изобретения создан усовершенствованный инструмент
указанного типа, позволяющий получить большую громкость и более насыщенный тембр, а благодаря
расположению основания относительно кольцевого обода головки указанным способом, эффект подавления
звука, исходящего от инструмента, когда он установлен на теле исполнителя, становится незначительным.
Дата: 24 ноября 1931 года.
Для заявителя: F. J. CLEVELAND & Co., дипломированные патентные поверенные, 29, Southampton Buildings,
Chancery Lane, London, W.C. 2.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся банджо и подобных струнных музыкальных инструментов.
Я, Элвин Данглада Кич, проживающий по адресу: Бехштейн-Хилл, Брук-стрит, 28, Лондон, Западная 1,
гражданин Соединенных Штатов Америки, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе
его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к музыкальным инструментам, в которых на пергаментной головке
расположено несколько звучных струн, предназначенных для игры щипком.
В инструменте такого типа, предложенном мной ранее, корпус или рама состоит из кольцевого обода головки
грифа и части грифа, радиально отходящей от него, причем часть грифа соответствующим образом отмечена
поперечными ладами, образующими гриф инструмента.
Струны проходят продольно по грифу и крепятся регулируемыми клапанами на внешнем конце грифа, при
этом другой конец каждой струны обычно закрепляется в точке на кольцевом ободе головки грифа,
диаметрально противоположной грифу.
00 Внутри ободка головки инструмента предусмотрено опорное кольцо, через которое пергаментная головка
плотно натягивается с помощью регулируемого зажимного кольца, а под пергаментной головкой расположена
резонансная или тонально-усиливающая камера в виде кольцевого ободка значительной глубины, верхний
конец которого соприкасается с нижней стороной пергаментной головки, а нижний конец имеет основание, с
помощью которого он крепится к раме; в кольцевом ободке резонансной или тонально-усиливающей камеры и
по краю основания предусмотрены отверстия для обеспечения желаемого усиления и тонального эффекта.
Поскольку на инструментах такого типа обычно играют, опираясь басовой частью на тело исполнителя, было
обнаружено, что иногда достигается некоторый приглушенный эффект, и, следовательно, происходит потеря
громкости и насыщенности звучания.
Целью настоящего изобретения является создание инструмента указанного типа, позволяющего получить
большую громкость и более насыщенный тембр, и для достижения этой цели в инструменте указанного типа
согласно настоящему изобретению стенка звуковой камеры глубже, чем ободок головки, по меньшей мере на
части окружности, так что основание инструмента соответственно отстоит назад от обода головки.
Для того чтобы изобретение было понятнее и его было легче реализовать, оно описывается ниже со ссылкой
на прилагаемые схематические чертежи, на которых:
Рисунок 1 представляет собой вид сбоку, частично в разрезе, а рисунки 2 и 3 — фрагментарные изображения,
иллюстрирующие модифицированные формы звуковых камер.
При реализации изобретения в предпочтительной форме и в соответствии с описанием со ссылкой на рисунок
1 05 прилагаемых чертежей, рама инструмента включает в себя обычную шейку 388,8773 388,873 -6 и
кольцевой ободок головки 7, внутри которого любым удобным способом закреплено кольцевое опорное
кольцо 8 из пергамента. Пергаментная головка 9 зажимается между пергаментным опорным кольцом 8 и
регулируемым зажимным кольцом 10, что позволяет регулировать натяжение головки по мере
необходимости. Удобно, что зажимное кольцо прижимается вниз с помощью натяжных крюковых элементов
12, эффективная длина которых может быть укорочена путем затягивания гаек 13. Под пергаментной головкой
9 и внутри ободка головки 7 расположена резонансная или тоноусиливающая камера 14, включающая
кольцевой ободок 15, обычно выполненный из металла. Этот элемент крепится к базовому элементу 16
любым удобным способом, например, путем плотного зацепления за выступающие части 17,
предусмотренные на базовом элементе.
Глубина звуковой камеры 14 немного больше, чем глубина обода головки 7, и предпочтительно в стенке 15
звуковой камеры предусмотрены отверстия для обеспечения необходимых эффектов усиления и тонального
воздействия. В собранном положении верхний конец стенки 15 резонансной камеры соприкасается с нижней
стороной пергаментной головки 9, o, и следует понимать, что, поскольку ободок глубже, чем ободок головки 7,
основание 16 звуковой камеры будет находиться на некотором расстоянии от обода головки.
В предпочтительном варианте, как показано на рисунке 1, отверстие между ободом головки 7 и основанием 16
звуковой камеры увеличено вблизи шейного отдела, чтобы обеспечить расширенное отверстие, через
которое звук может проходить из внутренней части головки. Удобно, что основание 16 немного выступает за
край головки 7 в области шейки и отделено от него с помощью кольца 18, при этом основание 16 закреплено
на месте с помощью болтов 16a, входящих в зацепление с поддерживающим кольцом 8 из пергамента.
Струны 19 проходят между анкерными штифтами 20 и регулировочными колками 21, приподнимаясь
промежуточно с помощью перемычки 22, закрепленной на пергаментной головке 9 любым удобным способом,
и, предпочтительно, для того, чтобы внешний вид инструмента был как можно более приятным, неподвижный
конец струн закрыт пластиной 23, снабженной подвижной крышкой 24, которая может быть поднята для
облегчения замены или снятия струн.
На рисунке 1 основание 16 имеет так называемую «черепахообразную» или куполообразную форму, но
следует понимать, что основание 16 может иметь и другую форму; например, на рисунках 2 и 3 показана
группа Ca, в которой тоновая камера имеет плоское основание. На рисунке 2 основание 16, установленное в
звуковой камере, входит в зацепление с нижним концом обода головки 7 по большей части его края, при этом
ободок головки скошен или срезан, как показано на 70 25, для обеспечения необходимого отверстия вблизи
грифа. На рисунке 3 показана дальнейшая модификация, в которой между базовым элементом 16 и ободом
головки 7 предусмотрены дополнительные пазы или отверстия 26.
- Изобретение особенно применимо к инструментам, известным под зарегистрированным товарным знаком
«Banjulele», но следует понимать, что оно может быть в равной степени применено и к другим инструментам
указанного типа, при этом в описанные выше конструкции могут быть внесены изменения, не выходящие за
рамки изобретения; например, ободок резонансной или тоновой камеры в некоторых случаях может быть
отодвинут от основания 16 и/или пергаментной головки.
Опять же, для обеспечения возможности регулировки натяжения пергаментной головки 9 в основании 16
звуковой камеры могут быть предусмотрены отверстия 27 для доступа к затягивающим гайкам 13.
Обычно основание звуковой камеры 95 надежно фиксируется простым затягиванием крепежных болтов 16a,
входящих в зацепление с опорным кольцом из пергамента, но в некоторых случаях может быть желательно
предусмотреть распорные элементы в виде воротников или втулок, которые надеваются на крепежные болты
и располагаются между внутренней поверхностью основания звуковой камеры и нижней поверхностью
опорного кольца из пергамента, чтобы надежно зафиксировать основание в желаемом положении
относительно обода головки грифа. В некоторых случаях, вместо того чтобы зацеплять опорное кольцо
пергамента, крепежные болты могут располагаться на ободе головки грифа. 110 Следует понимать, что
посредством настоящего изобретения создан усовершенствованный инструмент указанного типа, из которого
можно получить большую громкость и насыщенность звучания, а благодаря расположению основания
звуковой камеры на некотором расстоянии от кольцевого обода головки инструмента описанным способом,
эффект приглушения звука, исходящего от него при игре на инструменте с основанием звуковой камеры,
опирающимся на корпус, незначителен.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_388874.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=388874&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB388874A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: ноябрь. 26, 1931. № 32,816/31.
Полный левый угол: август. 16, 1932.
388,874 Завершено: 9 марта 1933 г.
Предварительная спецификация.
Усовершенствования в производстве нитрилов.
Я, Джеймс Йейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляю о характере данного изобретения (о котором
мне сообщила из-за границы компания I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне).
Германия, акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Германии, должно
быть следующим: 1.0 Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что нитрилы
гидроксиалкиламинокарбоновых кислот получают путем воздействия синильной кислоты на продукты,
получаемые в результате реакции первичных или вторичных гидроксиалкиламинов с алифатическими
альдегидами или кетонами. Указанные нитрилы также могут быть получены путем предварительного
воздействия синильной кислоты на альдегид или кетон, после чего образовавшийся циангидрин реагирует с
гидроксиалкиламином. Продукты, полученные в результате действия альдегидов или кетонов на указанные
гидроксиалкиламины, представляют собой оксазолидины r OH2 C-? В Х Л КК:
В результате обработки синильной кислотой образуются нитрилы. В формуле Z обозначает атом водорода
или алкильный, гидроксиалкильный, аминоалкильный, циклоалкильный или арильный радикал, а X
обозначает атом водорода или алкильный радикал. Реакцию с синильной кислотой можно проводить,
например, путем приведения кислоты в реакцию в газообразном состоянии или путем высвобождения ее
солей из реакционной смеси путем добавления кислот, например, свинца в диоксид углерода. Нет
необходимости выделять продукты конденсации, полученные из гидроксиалкиламинов и альдегидов или
кетонов; напротив, синильную кислоту можно использовать непосредственно в реакционной смеси.
Полученные таким образом нитрилы способны к дальнейшим превращениям благодаря наличию
реакционноспособных групп; например, они могут реагировать с эфирами хлоркарбоновых кислот или
хлоридами жирных кислот, или же могут быть превращены в хлоркарбоновые кислоты путем омыления или в
амины путем восстановления водородом. Полученные таким образом амины представляют собой ценные
промежуточные продукты для производства фармацевтических препаратов, красителей или искусственных
материалов.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют природу данного изобретения, однако
изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
EXA P1X 1.
К 61 части этаноламина при комнатной температуре добавляют части 40-процентного раствора
формальдегида, в результате чего образуется соответствующий оксазолидин.
56.6 К полученной реакционной смеси добавляют часть 90-процентного цианида натрия, после чего
пропускают поток газообразного диоксида углерода при температуре от 400 до 500 градусов Цельсия,
постоянно помешивая, до тех пор, пока не прекратится поглощение диоксида углерода. Изначально жидкая
фаза в ходе реакции становится вязкой, и после завершения реакции она представляет собой
водорастворимую, слабощелочную вязкую жидкость. Полученный продукт представляет собой нитрил
гидроксиэтиламиноуксусной кислоты: HO-C1H-C0H-NH-C)H2-CbN. 75 ПРИМЕР 2.
1
Молекулярная доля формальдегида и кангидрина медленно снижается при охлаждении от 200 до 250
градусов Цельсия до 1 молекулярной доли 80 этаноламина. Полученный продукт идентичен продукту,
полученному согласно Примеру 1.
ПРИМЕР 3.
Смесь из 105 частей диэтбаноламина и 100 частей 30-процентного водного раствора формальдегида
нагревают примерно до 500 градусов Цельсия в течение получаса.
Таким образом, образуется иллидроксиэтилоксазолидин CHE2-CH2! HO-CH2-CH2.--<I C2 -O Смесь
охлаждают до 100-150 градусов Цельсия, затем добавляют 27 частей безводной синильной кислоты и
нагревают смесь примерно до 600 градусов Цельсия в течение 2 часов, чтобы завершить реакцию. Вода
удаляется из нитрила, образованного путем дистилляции при пониженном давлении (i 1 388,874). Нитрил
представляет собой вязкую, слабощелочную, водорастворимую жидкость, соответствующую формуле
CH2-CH2- H HO -CH2 -CH2-N/C -C \CH2 -C-=N ПРИМЕР 4.
72 Части нормального бутиральдегида перемешивают при температуре не выше 200 градусов Цельсия в
растворе 77 частей 13-гидрокси-нол-пропиланилина в 50 частях воды. Немедленно образуется
2-3-летил-1-(1-й-н-пропил)оксазолидин, соответствующий формуле NH-CJo--CH-CH3 CH3-C012-CH2-CH-O.
Поток циановодородной кислоты, полученной путем взаимодействия 90-процентной серной кислоты с 59,6
частями цианида натрия, подается при перемешивании в водную суспензию указанного оксазолидина,
которая предпочтительно поддерживается при температуре от 180 до 20 градусов Цельсия. После
перемешивания смеси в течение часа при указанной температуре, ее нагревают в течение короткого времени
до 500 градусов Цельсия.
Нитрил α-(2-гидроксинормалпроприл)-аинино-нирниал-валериановой кислоты, соответствующий формуле NH
-CH2 -CH -CH3 CH3-COH2-C1H2-6H-CEN 1H, выделяется в виде масла, которое может быть легко удалено из
водного раствора. Часть нитрила, которая остается растворенной в воде, может быть удалена из нее путем
удаления воды дистилляцией при пониженном давлении.
Дата: 26 ноября 1931 года.
Дж. И. и Г. В. Джонсон.
47, Поля Линкольнс Инн. Лондон, В. С. 2,
A4rents.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве нитрилов.
Я, Джеймс Йейт Джонсокс, британец. Объект, 4i, Линкольнс-Инн-Филдс, в
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляю о характере данного изобретения (которое было
сообщено мне из-за границы компанией I. G. Farbeninddstrie Aktiengesellschaft. из Франкфорт-он-Тайн,
Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с немецким законодательством), а также
о способе его осуществления, который будет подробно описан и установлен в следующем заявлении.
Хорошо известно, что нитрилы простых алкиламинокарбоновых кислот могут быть получены путем реакции с
альдегидами и гидроксановой кислотой на первичных алкиламинах, op1e)1 c-ho'n алифилати аминах.
Образовавшийся праймер (prinmamilx) затем присоединяет гидроксильную кислоту с образованием нитрилов.
Наши зарубежные корреспонденты обнаружили, что нитрилы гидроксиалкиламинокарбоновых кислот могут
быть получены с помощью вызывающей их гидроксиалкиловой кислоты, воздействующей на продукты,
получаемые в результате реакции первичных или вторичных гидроксиалкиламинов с алифатическими
альдегидами или кетонами.
Реакцию можно проводить, воздействуя на указанные продукты, образующиеся в результате реакции
первичных или вторичных гидроксиалкиламинов с алифатическими альдегидами или кетонами, синильной
кислотой в газообразном или жидком состоянии или в виде водного раствора; или же к этим продуктам можно
добавить водный раствор гидроксициановой соли, после чего в раствор вводят кислоты, более сильные, чем
синильная кислота, чтобы синяя кислота полностью растворилась. Алифатические альдегиды или кетоны
также могут быть сначала подвергнуты реакции с дроэвановой кислотой с образованием цианистых
соединений, которые затем обрабатываются диоксидом гексаваллина. Или же это последнее соединение
может быть сначала смешано с гидроэвановой кислотой. после чего добавляется альдегид или кейноэ. 80
Указанные диоксиды водорода могут быть выбраны из числа соответствующих общей формуле Z N -CHo -CH
H OH, где Z обозначает атом водорода, алкил, гидроксиалкил, аминоалкил, циклоалкил или алкил, а N
обозначает атом водорода или алкильный радикал.
Таким образом, например, может быть использован моноэтаноламин (где Z и X — водород) или диэтаноламин
(где Z — C'H2-C11201T, а X — водород), а также моно- или ди-бета-гидроксипропилармины (где X — CH).
Аналогичными аминами являются, например, N-этил-, N-пропил-, N-нормально-бутил-, N-гексил-,
N-циклогексил- или N-фенил-N-гидроксиамиланины и соответствующие -N-бета-гидроксипропил-,
N-бета-гидроксибутил- или N-бета-гидроксиамиламины, а также N-гидроксиалкилполиамины, например,
N-аминоалкил-N-гидроксиалкиламины, такие как N-аминоэтил-N-гидроксиэтиламин (12N-C214-N-C2110E).
Указанные гидроксиалкиламины могут быть получены путем взаимодействия оксида алкилена с первичными
аминами или аммиаком в присутствии воды при температуре от 10 до 50 градусов Цельсия; таким образом,
указанный N-циклогексил-N-гидроксиэтиламин может быть получен из циклогексиламина и оксида этилена, а
указанные различные гидроксипропил-S-амины — из оксида пропилена и этил-, пропил-, бутил-, гексил- или
циклогексиламинов или анилина соответственно.
В качестве алифатических кетонов можно выбрать, например, формальдегид, ацетальдегид,
пропиональдегид, бутиральдегид и аналогичные альдегиды с более длинными углеродными цепями; в
качестве примеров алифатических кетонов можно использовать ацетон и его гомологи, такие как
метилпропилкетон. Как правило, реакция протекает легче с низшими членами этого ряда, и особенно с
формальдегидом. Продукты, полученные в результате действия алифатических идебидов или кетонов на
указанные гидроксиалкиламины, представляют собой оксазолидины 1 1 1 1 j, которые при обработке
синильной кислотой дают нитрилы Z и X, соответствующие их определению в приведенной выше формуле.
Природа атома X, присоединенного к атому углерода I, будет зависеть от природы используемого
карбонильного соединения, атом кислорода карбонильной группы которого, образуя воду, соединяется с
атомом водорода, связанным с N, и атомом водорода гидроксильной группы алкилольной группы исходного
гидроксиалкиламина.
Реакцию с синильной кислотой можно проводить, например, путем введения кислоты в реакцию в
газообразном состоянии или путем высвобождения ее любым обычным способом из ее солей, таких как
цианиды щелочных или щелочноземельных металлов, в реакционной смеси путем добавления кислот,
например, путем добавления диоксида углерода, соляной или серной кислот.
Таким образом, могут быть применены самые разные методы. Например, в соединение 1 может быть введена
жидкая или газообразная синильная кислота; продукт, полученный в результате взаимодействия
гидроксиалкиламина и одного из указанных карбонильных соединений, при желании может быть приготовлен
в отдельном сосуде из его соли и, например, серной кислоты, при этом выделение продукта, полученного из
гидроксиалкиламина и альдегида или кетона, не требуется; или к продукту, полученному в результате
взаимодействия соединения 65, может быть добавлен водный раствор соли синильной кислоты.
гидроксиалкиламин и одно из указанных карбонильных соединений, после чего в смесь вводят соляную или
серную кислоты или диоксид углерода. С другой стороны, можно выбрать другую подходящую
последовательность шагов (701). Таким образом, например, карбонильные соединения могут быть сначала
подвергнуты реакции с синильной кислотой с образованием циангидрина, который затем обрабатывается
гидроксиалкиламином 75>, или же гидроксиалкиламин может быть сначала смешан с синильной кислотой,
после чего добавляется карбонильное соединение. Во всех случаях предпочтительно использовать
эквимолекулярные количества реагентов. Реакции 8T могут проводиться при температурах всего 50 или 10
градусов Цельсия, но целесообразно использовать несколько более высокие температуры, например, от 200
до 400 градусов Цельсия. Реакцию можно ускорить или завершить, нагрев до 100 градусов Цельсия, при этом
в большинстве случаев достаточно нагрева до 500-600 градусов Цельсия.
Полученные таким образом нитрилы способны к дальнейшим превращениям. Например, нитрилы,
содержащие атом водорода, присоединенный к атому азота аминогруппы, могут реагировать с эфирами
хлоркарбоновых кислот, такими как, например, цетиловый эфир хлоркарбоновой кислоты, или с хлоридами
жирных кислот, такими как стеариновый хлорид, при этом соединения, имеющие (в случае нитрила
гидроксиэтиламиноуксусной кислоты) следующую структуру: OH-CEI2-CH-N-CIIN в OC-R, где R-CO- является
радикалом эфира (например, C15H,1C12-O-CO- в случае указанного цетилового эфира) или радикалом
жирной кислоты (C1711,5-CO- в случае стеаринового хлорида). Разумеется, все нитрилы могут быть
превращены в карбоновые кислоты путем омыления, например, нагреванием с водными растворами едких
щелочей или соды, или в амины путем восстановления водородом в процессах гидрирования с
использованием катализаторов при повышенном давлении. Полученные таким образом амины представляют
собой ценные промежуточные продукты для приготовления фармацевтических препаратов, красителей или
искусственных материалов.
Вышеупомянутый цетиловый эфир хлоркарбоновой кислоты может быть получен путем воздействия
примерно 0,9 °C фосгеном на цетиловый спирт, предпочтительно в присутствии небольшого количества
инертного растворителя, такого как тетрахлорметан.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют, как указанное изобретение может быть
реализовано на практике, однако изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
К 61 части моноэтаноламина при комнатной температуре добавляют части 40-процентного раствора
0-формальдегида, в результате чего образуется соответствующий оксазолидин. 56.6 К полученной
реакционной смеси добавляют часть 90-процентного цианида натрия, после чего при постоянном
перемешивании подают поток газообразного диоксида углерода при температуре от 400 до 500 градусов
Цельсия до тех пор, пока поглощение диоксида углерода прекращается. Изначально жидкая масса в ходе
реакции становится вязкой, а после ее завершения представляет собой водорастворимую, слабощелочную
вязкую жидкость. Полученный продукт представляет собой нитрил гидроксиэтиламиноуксусной кислоты:
HO-CH2-Add--NH-CH2-CamN.
ПРИМЕР 2.
1 Молекулярную долю циангидрина формальдегида (CH2O11-CN) медленно снижают при охлаждении от 200
до 2,50 градусов Цельсия до 1 молекулярной доли моноэтаноламина. Полученный продукт идентичен
продукту, полученному согласно Примеру 1.
Аналогичный продукт можно получить, добавив по каплям 104 части 35-процентного водного раствора
соляной кислоты в водный раствор 53,3 частей 92-процентного цианида натрия, охлажденный до
температуры от 50 до 100 градусов Цельсия, затем добавив при температуре от 50 до 100 градусов Цельсия
61 часть моноэтаноламина, после чего медленно введя при температуре от 100 до 15 градусов Цельсия 75
частей 40-процентного водного раствора формальдегида и, наконец, нагревая в течение 1 часа до 500
градусов Цельсия.
ПРИМЕР 8.
Смесь из 105 частей диэтаноламина и 100 частей 830-процентного водного раствора формальдегида
нагревают примерно до 500 градусов Цельсия в течение получаса.
Таким образом образуется Увдроксэтилоксазолидин:
CHE2-CH2 HO-CIO2-COH2N Смесь охлаждают до 100-150 градусов Цельсия, затем добавляют 27 частей
безводной синильной кислоты и нагревают смесь примерно до 600 градусов Цельсия в течение 2 часов для
завершения реакции. Вода удаляется из нитрила, образованного путем дистилляции при пониженном
давлении. Нитрил представляет собой вязкую, слабощелочную, водорастворимую жидкость,
соответствующую формуле:
Если вместо диэтаноламина использовать 103 части моноэтанолэтилендиамина (NTE,-CH,H-NH-C2HOH), то
получают нитрил, соответствующий формуле:
C2H40H NH2-C2H4-NKI ПРИМЕР 4.
72 Часть нормального бутиральдегида перемешивают при температуре не выше 200 градусов Цельсия с
раствором, содержащим 77 частей 8-гидрокси-нормального пропиламина в 50 частях воды.
/8-Метил-,α-(нормально-пропил)оксазолидин, соответствующий формуле:
NH-CH2S-CH-CHa CH3 -CH2-CH2 -OH-O\ образуется немедленно.
Поток синильного газа, полученного путем обработки 59,6 частями цианида натрия серной кислотой
90-процентной концентрации, подают при перемешивании в водную суспензию указанного оксазолидина,
которая предпочтительно поддерживается при температуре от 18 до 200 градусов Цельсия. После
перемешивания смеси в течение часа при указанной температуре, ее кратковременно нагревают до 500
градусов Цельсия в течение Q минут.
Нитрильная группа α-(2-гидрокси-нормальнопропил)-амино-нормально-валериановой кислоты соответствует
формуле:
NH- OH2-CH-COH C:3-CH2-(sE2-&c-Ad- 0d1 выделяется в виде масла, которое может быть удалено из водного
раствора. Часть нитрила, остающаяся растворенной в воде, может быть удалена путем дистилляции под
пониженным давлением.
ПРИМЕР 5.
72 40 частей нормального бутиральдегида и 10 частей воды смешивают при температуре 300 градусов
Цельсия со 137 частями N-этанола и анилина, в результате чего образуется оксазолидин, соответствующий
формуле:
O <(:gC2-CH}2 CH N K 2 fla(2 i i 388,874 -388,874 образуется. 27 частей безводной жидкости при температуре
для. 1. час. - Затем вводят воду и циановодородную кислоту, удаляют дистилляцией в вакууме, поддерживая
температуру ниже 200 градусов Цельсия. В результате получают вязкое масло, представляющее собой
нитрил, который затем образует смесь, соответствующую формуле:
б., до 600 градусов Цельсия и хранилось при этой температуре - -;.011 >.. aH2-CH2OH.. C-)V/O N --1 'CH2
CH2-CH3 Вместо этанола и анилина можно использовать 143 части циклогексилэтаноламина KiZ -NH--CV0 fl I,
в результате чего получается нитрил, соответствующий формуле:
CH2-C1H2\ 2-CH C201H 0e12 CH Cam \CH2-/ \ \12-0H 23/ \CH<0H2-CH2-CH3.
Если вместо этаноланилина 117 содержится нитрил, соответствующий частям нормального
бутилэтаноламина, то формула будет следующей:
При использовании смеси нормального бутиральдегида и воды, которую следует заменить 80 частями
55-процентного водного раствора HN( ацетальдегида), получают нитрил, соответствующий формуле: / \
CH2-CH20H C13 -CH2- CH2-C112-N<C -C-E bH3 ExA:PLE 6.
86 Части изопропилкетона, полученного по методу, добавляют при температуре 300 градусов Цельсия к
раствору бета-гидроксинормального пропиламина в 40 частях воды, в результате чего получают оксазолидин,
соответствующий формуле:
Добавляют части 32-процентного водного раствора цианида натрия, и при температуре 550 градусов Цельсия
и перемешивании после закрытия реакционного сосуда вводят диоксид углерода до насыщения. Получается
вязкий раствор, H/3 <-CH 0113 GCH3 \ Если вместо 40 частей метил изопропилкетона использовать 58 частей
ацетона, то сначала получают оксазолидин, соответствующий формуле:
HN K<2 0113-C C113 CH1, который превращается в нитрил корре, 45 соответствующий формуле:
HIC CH2-CH(OH)-CE3 C1H3 CH3.
ПРИМЕР 7.
137 Примеси N-этаноланилина смешаны! с 100 частями 30-процентного водного раствора 5W.
389,8Y4 раствор формальдегида, при этом оксазолидин, соответствующий формуле:
Образуется CH-CIa.
1 Поток синильного газа, полученного путем обработки 150 частями 90-процентного водного раствора
цианида натрия серной кислотой, подают при перемешивании в водный раствор указанного оксазолидина,
который предпочтительно поддерживают при температуре от 10 до 200 градусов Цельсия. Затем смесь
нагревают примерно до 600 градусов Цельсия в течение приблизительно 3 часов.
Нитрил, соответствующий формуле:
CH2-CH20H CH2<H2 -C=N выделяется в виде масла, которое может быть удалено из водного раствора.
Если необходимо превратить нитрил в соответствующую карбоновую кислоту, в реакционный сосуд,
содержащий масляный и водный слои, вводят 117 частей 34-процентного водного раствора едкого натрия, и
всю смесь кипятят до тех пор, пока из омыленной смеси перестанет выделяться аммиак. При охлаждении из
раствора выделяются кристаллы натриевой соли кислоты, соответствующей формуле CH2-CH20H
XCH2-COOH.
Подробно описав и определив характер моего указанного договора аренды и то, каким образом он должен
быть исполнен, я заявляю, что то, что я заключаю, это: 1. Способ получения нитрилов
гидроксиалкиламинокарбоновых кислот, заключающийся в воздействии синильной кислоты на продукты,
получаемые в результате реакции первичного или вторичного гидроксиалкиламина с алифатическим
альдегидом или кетоном, в основном, как описано выше.
2.
Модификация процесса, как указано в пункте 45, в пункте 1, которая заключается в взаимодействии
синильной кислоты с алифатическим альдегидом или кетоном и обработке полученного продукта первичным
или вторичным гидроксиалкиламином. 50 3. Модификация процесса, как указано в пункте 1, которая
заключается в смешивании.
обработка первичного или вторичного гидроксиалквинина синильной кислотой и последующая обработка
полученного продукта алифатическим альдегидом или кетоном.
4.
Способ производства нитритов гидроксиалкиламинокарбоновых кислот, в основном описанный в каждом из
приведенных выше примеров.
5.
Нитрилы гидроксиалкламинокарбоновых кислот, полученные в соответствии с любым из вышеприведенных
пунктов формулы изобретения.
Дата: 16 августа 1932 года.
Дж. Й. и Г. В. Джонскв.
1Т, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон, W.C. 2,
Агенты.
Редхилл: Напечатано для Канцелярии Его Величества компанией Love & Malcomson, Ltd. – 1933 год.
-Я-- -
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_388875.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=388875&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
Соседние файлы в папке патенты