Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12488
.pdf
Раствор 13,7 грамма метилхинолинийхлорид-6-карбогидразидгидрохлорида (температура плавления 235 °C с
разложением, получаемый действием одной молекулярной доли диметилсульфата на одну молекулярную
долю хинолин-6-карбогидразида, растворением продукта реакции в метаноле, добавлением спиртовой
соляной кислоты и осаждением эфиром) в 100 г воды обрабатывается раствором 3,5 грамма нитрита натрия в
10 г воды. При температуре 115 °C свободные углеводороды нейтрализуют небольшим количеством раствора
ацетата натрия, раствор кипятят до тех пор, пока не перестанет выделяться азот, и после охлаждения
добавляют йодид натрия 120, при этом бизиодметилат N-N'-дихинолил-6-мочевины, описанный в примере 7,
выпадает в осадок в виде желтого кристаллического порошка.
Exm-PL 19. 125 грамм гидрохлорида 6-бигуанил-ниэтилхинолиния-хлорида, метиловый акт ? При температуре
45°C и повторном взаимодействии с дициандиамином с гидроксихлоридом 6-анометилтиола 130 получают
N-(хинолил-6)-N'{1i-(K-хинолил-6-карбамино)1,2,3,4-тетрагидрохинолил-6]-мочевину, которая образует
труднорастворимый гидрохлорид; аммиак вызывает его отделение от мелких белоснежных кристаллов,
содержащих одну молекулу воды, которые начинают спекаться при 9°C и плавиться при 16°C. Под действием
двух молекулярных соотношений диметилсульфата на эту мочевину получают легкорастворимую в воде
желтую кристаллическую массу (температура плавления 187°C с разложением).
При взаимодействии одной молекулярной доли хинолин-6-карбон азида с одной молекулярной долей
4-амино-3'-51-диметилдифенилэфира (получаемого действием п-нитрохлорбензола на натриевое
производное симметричного ксиленола и восстановлением полученного нитросоединения; температура
плавления 620 °C) получают N-(хинолил-6)-N'-(31,51-диметилдифенилэфир-4)-мочевину, плавящуюся при
1980 °C.
Под действием диметилсульфата образуется соль в виде желтых игольчатых кристаллов, плавящихся при
температуре 2340 °C.
Аналогичным образом из хинолин-6-карбон азида и 5-аминоизохинолина получают
N-(хинолил-6)-N'(изохинолил-5)-мочевину; соль, образующаяся при действии двух молекулярных
соотношений диметилсульфата на эту мочевину, плавится при 221-222 °C. Q C. с разложением.
Из хинолин-6-карбон азида и 7-аминохинолина получают N(хинолил-6)-N'-(хинолил-7)-мочевину, плавящуюся
при 2290 °C; полученная из нее четвертичная соль плавится при 2380 °C с последующим разложением. Из
хинолин-6-углеродного азида о и 5-хлор-8-аминоизохинолина (получаемого из 5-аминоизохинолина, J. pr.
Хим. Z Том 47,261, путем превращения в 5-хлоризохинолин по методу Сандмейера, нитрования до
5-хлор-8-нитроизохинолина и восстановления; температура плавления 2050 °C.
В результате образуется N-(квинбилил-6). N'-(5-хлоризохинолил-8)-мочевина, плавящаяся при 2340 °C.
Соответствующий четвертичный метилсульфат которой плавится при 227,0 °C с последующим разложением.
ПРИМЕР 17.
33.5 32 грамма 7-нитро-п-толуиновой кислоты азида (получаемого действием гидразингидрата обычным
способом на этиловый эфир м-нитро-п-толуиновой кислоты, lAnn. 63, 302 и диагностикой полученного
гидразида в растворе азотной кислоты с помощью растворов нитрита натрия) с температурой плавления
45470 °C и 32 грамма 6-аминохинолина 0 растворяют в 400 г бензола, не содержащего воды. Этот раствор
кипятили в течение шести часов. Образующаяся N(нитро-п-толил)-мочевина практически количественно
разделяется в виде мелких желтых кристаллов, которые плавятся при 390,831 °C. 12 390,831 °C хлорид линия
вводят в 30 цезидов.
концентрированной серной кислоты при комнатной температуре. Полученный таким образом раствор
выливают примерно на 30 граммов льда после кратковременного выдерживания. Затем его обрабатывают
250 ед. спиртового хлористого водорода с эффективным охлаждением и добавляют 200 ед. эфира, после чего
сульфат хлорида 6-гуанилкарбаминометилхинолиния, плавящийся при 150-1520 °C, осаждается в виде
белоснежного кристаллического порошка.
В этих препаратах происходят следующие реакции:
-NH2:HC1+NC.NH.C.NIH2 > / -NH.C.NH.C.NH2: H Nil INH NH C03 Cl D-NH.C.NH.C.NH2: HCl NH NH OC/l H20
H2SO4 ПРИМЕР 20.
4,7 грамма хинолин-6-карбонил-дезаида растворяют в 100 г нитробензола, а затем, после добавления
горячего раствора 4,7 грамма хинолин-6-карбонил-дезаида (температура плавления 1880 °C), растворенного
в 100 г нитробензола, нагревают в течение 6 часов до 900 °C. Образуется осадок
6-хинолин-6'-25-хинол-семикарбазида. Температура плавления составляет 2300 °C. В результате реакции 2
моль CO, NH, C, NH2, H2SO4 NH11O1 + N113 (NH4Cl) с молекулярной долей диметилсульфата на 1
молекулярную долю этого семиэарбазида получается легкорастворимая соль, которая при растворении в
разбавленном этиловом спирте и осаждении спиртовой соляной кислотой превращается в соответствующий
бис-элилорметилат, плавящийся при 252 °C с последующим разложением.
В данном примере рассматриваются следующие реакции: COxN + NHxH. В спецификации № 246052 от
1910 года описан и заявлен способ получения солей 3,6-диамино-10-алкилакридиния или аралкилакридиния
путем подкисления 3,6-диаминоакридина, обработки алкилирующими или аралкилирующими агентами,
отличными от диметилсульфата, и омыления продуктов, а в спецификации № 313293 описан и заявлен
способ производства новых основных азокрасителей, включающий алкилирование некоторых
несульфонированных аминоарилентиазолов, при этом аминогруппа -50 сохраняется от действия
алкилирующего агента путем введения ацильной группы до процесса алкилирования и отщепления
последней после завершения процесса алкилирования; мы не заявляем никаких претензий на описанные или
заявленные в этих спецификациях способы.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_390832.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=390832&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB390832A
[]
-.
1
-- - --
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
J \ Дата подачи заявки: сентябрь. 11, 1931. № 25,541/31.
Завершено: 11 апреля 1933 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся или связанные с трансферами декальцинированных тканей.
Сообщение от У. Б. Какса, корпорации Couporation, учрежденной в соответствии с законами штата Нью-Йорк,
Соединенных Штатов Америки, в городе Сиракьюс, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки.
Я, АМБЕНУР ГАРОЛЬД СТИВЕНС, бакалавр наук.
(Лондон. ) Член Королевского колледжа патентных поверенных, подданный короля Великобритании, из
фирмы White, Langner, Stevens, Parry & Rollinson, расположенной по адресу: 5-9, Quality Court, Chancery Lane,
London, W'. Г. 2, дипломированные патентные поверенные, настоящим заявляют, что характер данного
изобретения и способ его осуществления будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к новому и усовершенствованному процессу изготовления переводных
картинок декалькомании.
Декалькомания всегда изготавливалась непосредственно с литографского камня, и это единственный
известный в данном искусстве способ, позволяющий создавать такие переводные изображения.
Изготовление переводных изображений непосредственно с литографского камня — очень дорогостоящий
процесс, поскольку требует использования прессов, способных оказывать очень высокое давление, а также
дорогостоящий из-за трудоемкости и медленности самого процесса.
Кроме того, поскольку литографский камень плоский, пресс склонен оказывать скользящее давление на лист,
на который переносится лак, в результате чего в случае многоцветных изображений цвета не будут должным
образом совмещены, и в этом случае полученный оттиск окажется непригодным, а затраты на
образовавшиеся отходы придется покрывать за счет пригодных для использования оттисков.
Ввиду такой простоты, для пользователя, осуществляющего сравнительно небольшое количество переводов,
практически невозможно установить оборудование, позволяющее ему самостоятельно производить
переводы. Вследствие этого он обязан получить перевод от компании eon-erns wliose oily business is to
mrnufae-ture Adealcomania- transfers. Кроме того, переводные изображения, выполненные методом
декалькомании, были изготовлены с помощью так называемого «влажного процесса», при котором
литографский камень необходимо увлажнять после каждого оттиска.
В результате к лаку, переносимому на бумагу, смешивается определенное количество воды, и в той степени,
в которой лак разбавляется и становится неравномерным по объему, цвет, который он принимает и который
составляет переносимый материал, будет различаться по интенсивности, и в этой степени полученные
отпечатки будут неравномерными.
Основная цель моего изобретения — разработка процесса изготовления декалькоманиальных переводных
изображений, который позволит выполнять переводные изображения со значительно большей скоростью, чем
это возможно при использовании литографского камня, а также обеспечит получение однородных и точных
переводных изображений с точки зрения совмещения различных цветов рисунка.
Еще одна цель — разработать процесс изготовления декалькомани такого рода, который будет сравнительно
недорогим в выполнении и который можно будет осуществлять с помощью сравнительно недорогого
оборудования, чтобы даже мелкий пользователь декалькомани мог экономично изготавливать свои
собственные декали.
Еще одна цель — разработка процесса 85, в котором перенос изображений может осуществляться «сухим»
способом, без необходимости использования воды, чтобы исключить вероятность разбавления или
неравномерного распределения лака. Другая цель — разработка процесса, в котором количество лака,
переносимого на бумагу за одну операцию, будет достаточным для того, чтобы бумага впитала достаточное
количество цвета для достижения желаемой интенсивности, тем самым преодолевая одну из серьезных
трудностей, возникающих при переносе изображений непосредственно с бумаги:
-литографский камень, а именно, частая необходимость нескольких отпечатков одного и того же рисунка для
получения желаемого объема. Другие цели и преимущества связаны с различными этапами, на которых
осуществляется мой усовершенствованный процесс, и все это будет полностью раскрыто из следующего
описания!
- 1 i,' ' 1 - I-1. I- _ Q390,832 In 390,832J Способ изготовления декалькомании согласно изобретению включает в
себя нанесение контура переносимого изображения на литографский камень, снятие оттиска с такого камня,
перенос оттискенного контура на цинковую пластину, травление пластины для получения контура в
значительном рельефе и печать с пластины на трансферной бумаге, материале, предназначенном для
адгезионного удержания порошкообразной краски.
Хотя переводные картинки часто используются для переноса только одного цвета, в подавляющем
большинстве случаев такие картинки применяются для нанесения на предмет, например, фарфор, рисунка,
сочетающего несколько разных цветов.
Мой процесс адаптирован для изготовления переводных картинок, которые могут содержать один или
несколько цветов по желанию, и для объяснения моего изобретения я опишу способ изготовления переводной
картинки в технике декалькомании, содержащей несколько цветов.
Хотя в данном узоре можно использовать любое желаемое количество цветов, для объяснения моего нового
процесса я буду исходить из предположения, что необходимо создать переводную декалькоманию, в которой
будут присутствовать четыре разных цвета, например, черный, красный, синий и зеленый.
Оттиски, которые необходимо перенести на окончательные пластины, с которых будут напечатаны
декалькомании, могут быть получены различными способами, например, путем гравировки на литографском
камне, путем рисования на литографском камне или путем нанесения рисунка на литографский камень
методом фотолитографии. Последний метод я счел весьма удовлетворительным и опишу его при объяснении
своего изобретения.
Хотя здесь я описываю использование литографского камня, я обнаружил, что его можно с
удовлетворительными результатами заменить цинковой пластиной, при этом изображение наносится на
пластину методом фотолитографии. С практической точки зрения это, пожалуй, более удачный подход,
особенно когда речь идёт о проекте значительных размеров.
В ходе выполнения моей процедуры выполняются следующие шаги. Чертеж полного образца с указанием
местоположения фотографируется и для удобства обычно увеличивается.
На основе полученного негатива создается чертеж. На этом чертеже линии узора нанесены чернилами или
кистью вручную. Затем чертеж отбеливают.
Затем поверх рисунка накладывается калька, и та часть рисунка, которая должна быть выполнена одним из
цветов, например, черным, вручную обводится чернилами на бумаге, при этом также обводятся чернилами
обозначения, указывающие на местоположение.
Эта операция повторяется для оставшихся цветов: красного, синего, зеленого, в результате чего получаются
четыре контура, каждый из которых содержит рисунок 70-го различного цвета.
Основная часть рисунка и каждый из контуров разных цветов собираются рядом на одном листе бумаги, а
затем фотографируются вместе, после чего все изображения уменьшаются до нужного размера.
Затем литографский камень покрывают раствором яичного белка для его сенсибилизации. Последний
полученный негатив затем помещают на сенсибилизированный камень и подвергают воздействию света.
Свет, проходящий через негатив, на котором видны только изображения, затвердевает белок и делает его
нерастворимым. Затем камень покрывается чернилами, обычно с помощью чернильного валика. Затем
камень промывают, и в результате промывки удаляется растворимый белок и чернила, но не удаляются
чернила, которые контактировали с затвердевшим и нерастворимым белком, определяющим рисунки.
Затем камень можно оставить на срок приблизительно двадцать четыре часа, чтобы чернила смогли
проникнуть сквозь белок и в поры камня и закрепиться в этом положении.
Если необходимо ускорить процесс погружения чернил, можно использовать паяльную лампу или другие
средства нагрева.
Затем участок камня, на котором нанесены рисунки, покрывается смолой или другим кислотоустойчивым
составом. Затем камень подвергается травлению с помощью стандартного раствора, состоящего из 1S
азотной кислоты, гуммиарабика и пластинки. В результате травления камня рисунки останутся слегка
рельефными, поскольку они были защищены от действия травильного раствора кислотоустойчивым
составом, нанесенным на них.
Затем камень смачивают, после чего по нему проводят чернильным валиком. Чернила, будучи жиром, не
прилипнут к камню, который они увлажнили, но они прилипнут к рисунку, выполненному чернилами, поскольку
оба вещества являются жирами.
Затем камень помещают в пресс, и на переводную бумагу делают оттиск.
Эта последняя операция повторяется при необходимости до тех пор, пока не будет получено как можно
больше оттисков! были получены необходимые материалы для покрытия пластины из зернистого цинка или
другого подходящего материала, размер которого подходит для использования в печатном станке, который
будет описан далее. Я обнаружил, что пластины толщиной 50/1100 дюйма являются удовлетворительными.
Затем переводные листы разрезаются таким образом, чтобы все основные рисунки могли быть изображены
на цинковых пластинах: на одной пластине — контуры черного цвета, на другой — контуры красного цвета, на
третьей — контуры зеленого цвета, и на четвертой — контуры синего цвета.
Затем каждая из этих цинковых пластин обрабатывается следующим образом: цинковая пластина
покрывается раствором гуммиарабика.
Данное решение создает условия, при которых поверхность будет отталкивать чернила, за исключением тех
мест, где рисунок нанесен чернилами на пластину. Затем пластину попеременно протирают чернильной
подушечкой и губкой, смоченной раствором гуммиарабика, до тех пор, пока контуры краски не впитают
достаточное количество краски, чтобы захватить и удержать асфальтовую пыль или другой
кислотоустойчивый состав.
Затем на обведенные чернилами контуры наносят порошок асфальта и подвергают нагреванию до тех пор,
пока он не кристаллизуется и не образует защитное покрытие для контуров.
Затем цинковая пластина подвергается воздействию ванны с азотной кислотой, в которой основная часть
пластины разъедается, но 9G.
Контуры, защищенные кислотоустойчивым составом, останутся невосприимчивыми к воздействию кислоты.
Пластину оставляют в ванне с азотной кислотой на достаточное время, чтобы добиться желаемого рельефа
контуров на 95 градусов над основной частью пластины; например, я обнаружил, что 20/1000 дюйма дают
удовлетворительные результаты, и возможно, что 51/1000 дюйма было бы достаточно, если бы
использовалось меньшее давление на прессе, хотя я обнаружил, что при давлении менее 131/1000 дюйма
трудно получить удовлетворительные результаты.
Хотя готовые цинковые пластины можно использовать в прямом прессе, я предпочитаю, чтобы они были
изогнутой формы, чтобы их можно было использовать в ротационном прессе при изготовлении переводных
декалькоманий.
Когда печатные формы помещаются в пресс, установочные отверстия устанавливаются над неподвижными
штифтами H10 в прессе, так что каждая используемая форма будет находиться в точно таком же
относительном положении, что обеспечит точное совмещение различных контуров на готовом отпечатке.
При изготовлении переводной декалькомании i15 одна из пластин, например, та, на которой нанесен контур
для черного цвета, помещается в пресс. Затем по пластине наматывается валик, несущий лак или другой
материал, предназначенный для адгезионного удержания порошка; лак захватывается рельефным контуром,
после чего этот лак переносится на трансферную бумагу, обычно двухслойную бумагу с желатиновым
покрытием. Затем черный цвет в порошкообразной форме (125) наносится на бумагу, где он впитывается и
удерживается лакированными контурами.
После того, как необходимое количество листов было обведено черным контуром, я собрал вместе контуры
для разных цветов.
Для обеспечения совмещения различных частей рисунка на готовом декалькоинационном трансфере все
пластины, с которых производится окончательная печать, помещаются в шаблон, и в них пробиваются
направляющие отверстия. Используемые прессы снабжены установочными штифтами 1O, благодаря чему
при установке на них пластины в каждом случае будут находиться в точно таком же относительном
положении.
Затем основные контуры собираются вместе и закрепляются на листе бумаги чернильной стороной вверх.
Одна из пластин из цинона помещается на установочные штифты в прессе, а нанесенные чернилами контуры
на бумаге приводятся в соответствие с ней. Затем включается пресс, в результате чего контуры переносятся
на печатную форму. Затем пластину покрывают раствором гуммиарабика и покрывают чернилами, при этом
раствор предотвращает попадание чернил на пластину, за исключением тех мест, где видны контуры чернил.
Пластина снова помещается в печатный станок окрашенной стороной вверх.
Вторая пластина, предпочтительно никелевая, называемая ключевой или направляющей пластиной, также
помещается в шаблон, и в ней проделываются установочные отверстия. Затем она с одной стороны
покрывается бумагой и помещается в печатный станок так, чтобы бумажная сторона совпадала с уже
установленной в печатном станке окрашенной пластиной. Затем включается печатный станок, который
переносит контуры чернилами на основной лист.
Затем собираются переводные листы с контурами одного из цветов, например, черного, и приклеиваются к
ключевому или направляющему листу чернильной стороной вверх, при этом координатные метки на
переводном листе располагаются в одном соответствии с координатными метками на ключевом листе.
Таким образом, у меня есть клавишная пластина из металла и прикрепленный к ней бумажный клавишный
лист. Данный ключ используется лишь в качестве ориентира или руководства для точной регистрации одного
или нескольких цветов, которые должны быть размещены внутри контура на ключе. Иными словами, на
ключевом листе или бумаге на ключевой пластине создается контур рисунка, и для того, чтобы в пределах
этого контура можно было нанести один или несколько цветов в нужном положении и с точным совмещением,
они наносятся на ключевой лист, то есть ключевой лист позволяет точно подогнать его к нужному месту.
Затем лист с ключами пропускают через пресс, и контуры с него переносят на цинковую пластину. Затем
переводные листы с контурами других цветов, таких как красный, синий и зеленый, по очереди собираются и
приклеиваются на лист с ключом или направляющей, при этом их координатные обозначения совпадают с
обозначениями на листе с ключом, после чего переносятся на отдельные цинковые пластины.
Таким образом, после высыхания получают четыре изделия (390,832 и 4390,832), которые затем снова
пропускают через пресс, при этом цинковая пластина с контуром другого цвета, например, красного, заменяет
первую цинковую пластину.
Затем контур, как и в первом случае, печатается на бумаге лаком и присыпается красной пылью.
Затем следует печать контура синего цвета, а последующая печать контура зеленого цвета.
После этого переводная картинка готова к использованию обычным способом.
Здесь я описал процесс изготовления переводной декалькомании с использованием четырех разных цветов,
но следует понимать, что количество цветов может варьироваться по желанию.
Я также описал конкретный способ изготовления пластины с рельефным рисунком, с которой производится
окончательная печать декалькомании, однако следует понимать, что могут быть внесены различные
изменения и модификации, не выходящие за рамки изобретения, как определено в прилагаемых пунктах
формулы изобретения.
Подробно описав и определив природу моего изобретения, а также способ его осуществления (как мне
сообщили мои зарубежные корреспонденты), я заявляю, что
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_390833.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=390833&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
Patent Translate
Powered by EPO and Google
Patent Translate is currently overloaded by requests. Please try again in a few seconds.
We apologise for any inconvenience this may cause.
Contact Patent Translate team
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_390834.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=390834&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB390834A
[]
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (США): сентябрь. 24, 1930, 390,834 Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): сентябрь. 24, 1931. № 26645/31.
Полное техническое задание принято: 24 марта 1933 года.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Материалы и методы очистки и нанесения покрытий на металл.
Мы, компания METAL FWISHG RESEARCH CORPORATION, зарегистрированная в штате Мичиган, США, по
адресу: 2177, Ист Милуоки Авеню, Детройт, штат Мичиган, США, настоящим заявляем о характере данного
изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении:
Данное изобретение относится к очистке и нанесению покрытий на металл, и в частности к способу удаления
небольших количеств жира или других посторонних веществ с поверхности металла, а также ржавчины с
металла, содержащего железо, и одновременно к формированию цельного покрытия на поверхности металла,
которое предназначено для соединения краски или эмали с поверхностью металла.
Целью изобретения является, главным образом, подготовка металлических поверхностей к нанесению краски
или эмали, хотя полученное таким способом покрытие может быть сформировано или обработано таким
образом, что при определенных условиях само по себе может стать удовлетворительным финишным
покрытием.
Ранее предлагалось защищать железо, сталь и подобные материалы от ржавчины путем обработки
гидроферроциановой или гидроферрициановой кислотой или смесью таких кислот, с добавлением или без
добавления сильной минеральной кислоты, при этом материалы наносились кистью на металл.
Также было предложено подвергать железо или сталь воздействию фосфорной кислоты в присутствии цинка,
подходящего соединения цинка или кислого фосфата цинка, при этом раствор наносился непосредственно на
железо или сталь на короткое время или разбавлялся водой до желаемой степени перед погружением в него
или обработкой изделия из железа или стали. Для обработки окисляемых металлов, таких как железо или
цинк, с целью получения подслоя для эмали или гальванического покрытия, была предложена ванна,
содержащая слабый раствор кислого фосфата металла, столь же основного, как и покрываемый металл, и
содержащая по меньшей мере один фосфат металла, менее основного, чем покрываемый металл, например,
меди.
Изобретение представляет собой способ очистки и нанесения покрытия на поверхность цинка, железа или
стали, который включает в себя образование раствора химических веществ, способных реагировать с
покрываемым металлом с образованием практически нерастворимой соли указанного металла, нанесение на
поверхность указанного металла пленки, содержащей достаточное количество химических веществ для
образования на ней лакокрасочного покрытия, и выдерживание раствора в реакции с указанным металлом до
тех пор, пока на металле не образуется лакокрасочное покрытие.
Изобретение также включает способ очистки и нанесения покрытия на поверхность цинка, железа или стали,
который включает нанесение на поверхность металла пленки кислотного раствора, способного реагировать с
металлом с образованием практически нерастворимой соли металла, причем указанный раствор содержит
ускоряющие агенты, такие как окислитель и/или соль металла, менее основная, чем покрываемый металл,
чтобы позволить кислоте в пленке образовать лакокрасочное покрытие из указанной нерастворимой соли.
Изобретение допускает значительные вариации в используемом составе, способе его нанесения и способе
удаления. Для удобства сначала будет описан один конкретный пример состава, способ его нанесения и
способ его удаления, а затем будут указаны способы внесения изменений, достаточные для того, чтобы
специалисты в данной области могли адаптировать изобретение к обстоятельствам, с которыми они
сталкиваются.
Примером подходящего состава может служить 7 фунтов фуллеровой глины, 275 граммов дигидрофосфата
цинка, 75 граммов нитрата меди и 1 галлон воды. 90 Вместо фосфата цинка можно использовать вещество,
известное как порошок Parco, состоящее главным образом из дигидрофосфата марганца с некоторым
количеством фосфатов железа, в основном нерастворимых, и незначительными примесями; но если
используется порошок Parco, лучше добавить 1 или 2 унции карбоната натрия на галлон воды или какое-либо
другое вещество для снижения кислотности.
Описанный выше состав наносится распылением на металл, который необходимо очистить и покрасить.
Перед обработкой металл не должен быть чрезмерно загрязнен, но обработка удалит с его поверхности
остатки жира, ржавчины и других посторонних веществ.
[me e.( o 02! 4 1..
1
1 i i 1 1 11 1 1 j r_11 1 1. -390,834 Если ржавчина слишком сильная, может потребоваться обработка другими
способами или несколько обработок этим материалом для удовлетворительного удаления ржавчины, но
слегка ржавые поверхности можно легко очистить и подготовить к покраске или эмалированию с помощью
этого материала.
После распыления раствора на металл его сушат, предпочтительно при несколько повышенной температуре.
Температуру можно варьировать от чуть выше обычной комнатной температуры до температуры выше точки
кипения воды, и при этом можно получить хорошие результаты! навсегда, Заблокированные сортировки для
refiere должны быть, LI 5 netion 'to 'c,ke- place. Когда материал наносится на обычные железные и стальные
прутья, удовлетворительные результаты могут быть получены путем сушки в таком месте при таких условиях.
Температура, при которой ржавчина полностью удаляется примерно за пятнадцать секунд, этот процесс
сушки приводит к удалению ржавчины фосфорной кислотой в растворе, а медь с фосфатами образует
покрытие, которое соединяется с поверхностью, состоящей из нерастворимых фосфатов железа или цинка.
Расщепление ржавчины происходит за счет растворимых веществ в покрытии. Следы дезинтегрируются с
покрытием, а следы дезинтегрируются с покрытием, как показано выше. 3.3 - это 'fFhe -est7jc OiL t1 h the
Places! o 'c,' c Tiis loGse' emericir ceming. of and Lrushed oj7, is cl-'-1 except 1,Gr This os-'vilat- abstain, is as
indicatedcl, it is substai,.'ci-lly --.3tgral with the Prticle and it a:,uue'ii bf-t-r board paint or 4.5 c-7iaiu,-1 'Llian i1-95s
nictal.
As a r-9-21f of C31-1lis bellt-r herd, pin holes th-ir(.u Agh -C o' ri or scratel-les cr regic-lis ol. fijilit is are surr o-aii(ld Tv
or fir--ly ad'lreiii to thic coe-ding in tulrll 'S J g-;I the mell-al of the arlicle the-re is no for tq salad the p. AI,.tor ---ii-a-nd
wet7,1 of ffic as n Cly ill tbe of such Gx3d tlie or cameos and c wren above, the phos-,aid, the solu-don by Z'Ile Cr
tl,,,i-is -;.j th- nin'st --iieti'iod friar tile desired result, it canons.-,, to for-in phosphates in other -Days, in the solutlon
itself, or in a. separate solution added to the water as a liquid, or by suitable compounds of the metals which, upon
addition to the solution, will preduce the 70 desired phosphates.
Хотя в примере с сиреной упоминается фуллерова земля, легко понять, что ее можно заменить любым
эквивалентным материалом, причем основным компонентом будет лишь инертный твердый инертный
материал, предпочтительно легко растворяемый в растворе, способный поглощать примеси и образовывать
рыхлое покрытие при высыхании.
Цель использования найденной земли, как указано выше, состоит в том, чтобы помочь в удалении вредных
веществ с поверхности, включая продукты переработки, а также посторонних материалов, чтобы
предотвратить повреждение металла. Это будет -jr. (1.-rstodd, что если раствор iR используется без
смыслового инертного вещества, эквивалентного фуллеровой земле, то некапсулированный остаток отбора
высохнет до состояния эциатины, которая отличается от iii-,ccra'l покрытия, но ее трудно удалить
промыванием. Однако Сдиер предпочел, чтобы инертная поверхность была изолирована, «избавлена от
погружения», триэле и щетка, снимали хрупкое покрытие плитки 95 спереди -поверхность, ir-z-,v подвергались
vsra:"3iirily или спрей с водой, после достаточной реакции на c 1_ archer ',';c pjcspj--,-tc- охлаждение металла.
Все свойства раствора, 100 не используемые для образования фосфатного соединения, не должны
смешиваться с любыми веществами, обнаруженными раствором C-1e на поверхности металла. Они должны
быть смыты. Однако, топливо, поступающее в 105-й этаж, или – его эксклюзивность – это самые
незначительные, практические условия для гнездования золы.
Как и в случае с a-Love, порошок Parco содержит фосфаты железа, в том числе фосфат железа(III). Когда
раствор 110 содержит эти фосфаты, кажется, что фосфат железа быстро вступает в действие в почве или
отвлеченных веществах... инертен в суспензии в акре Srlufl-5n ferric phosPlite S -nct merdy an but d, dcsir,1-,le
iii-re11,i'ou-h it is]Act Car,,c-us cases ail substitutes nifty be 1 20 for the C-Opp-F CorLll.(-"111d mentioned.
или же, вводится следующее: - компоненты медьсодержащей карбонатной кислоты, если есть небольшое
добавление фосфорной кислоты, 125 -)кислоты M соответствует кислотности, образующейся при окислении.
Используется другая -,, концентрация, которая будет -концентрирована в литий-ионной кислоте меди для
целей окисления. 130 железо и сталь используют состав, содержащий инертный материал, приблизительно
10 процентов фосфорной кислоты и 1 процент фосфатов железа или других фосфатов, и наносят его кистью,
распылением или погружением. 70 При такой высокой кислотности, как указано в этом патенте, нам не
удалось нанести какое-либо покрытие на чистый металл. Единственное покрытие, которое, как мы
обнаружили, образуется при использовании раствора Аллена, — это то, которое может возникнуть в виде
ржавчины на металле в результате взаимодействия кислоты с ржавчиной.
Это, очевидно, совершенно иной результат по сравнению с тем, который достигается с помощью настоящего
изобретения № 80.
Подводя итог, следует отметить, что количество и тип используемого инертного мелкодисперсного материала
могут значительно варьироваться, а в некоторых случаях этот ингредиент может быть полностью исключен;
концентрация раствора фосфатов может изменяться в значительных пределах, но желательно, чтобы
раствор был достаточно концентрированным, чтобы достаточное количество химических веществ
контактировало с металлической поверхностью для протекания желаемой реакции; однако фосфаты следует
вводить таким образом, чтобы кислотность раствора соответствовала кислотности, указанной в формуле, для
получения удовлетворительных результатов, и следует поддерживать пропорцию, аналогичную указанной,
между свободной кислотой, обозначенной метиловым оранжевым, и общей кислотностью, обозначенной
фенолфталеином; фосфаты железа, марганца и цинка могут использоваться практически взаимозаменяемо,
хотя марганец предпочтительнее с точки зрения удобства обращения с сухим фосфатным порошком, а также
потому, что он не разрушается при окислении, как это может произойти с дигидрофосфатом железа(II). Хотя
это и не является абсолютно необходимым, желательно наличие некоторого количества фосфата железа 110
для поддержания инертного материала во взвешенном состоянии; количество меди или другого металла,
менее основного, чем железо, присутствующего в растворе, может значительно варьироваться, если
принимаются меры 115, чтобы избежать слишком большого отклонения от желаемой кислотности в
результате наличия соединений, содержащих металл, и присутствует окислитель; количество металла,
которое можно использовать для образования 120 удовлетворительного покрытия, увеличивается с
количеством присутствующего окислителя.
Приведенная формула приводит к содержанию меди в растворе примерно -E = 1%. Если помимо меди
используются свинец или серебро, то, разумеется, количество 125 компонентов будет соответственно
изменено.
Процентное содержание меди в растворе может несколько варьироваться в зависимости от концентрации
раствора других химических веществ, но указанная концентрация раствора является достаточной. Если
используется более концентрированный раствор, и особенно если его состав таков, что возникает более
высокая кислотность, можно использовать нейтрализующее вещество, например, карбонат натрия.
Уровень кислотности следует поддерживать в достаточно узких пределах. Для воздействия на
фенолфталеиновый индикатор, согласно приведенному выше решению, требуется примерно в 15 раз больше
щелочи, чем для воздействия на метиловый оранжевый индикатор. Доля таких случаев еще выше, если тест
проводится с использованием ненагретого раствора. Следует избегать кислот, более сильных, чем
фосфорная кислота, и не являющихся окислителями, а любое количество даже азотной кислоты,
превышающее указанное, требует нейтрализации во избежание повышения кислотности.
Соседние файлы в папке патенты