Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12488
.pdf
посредством вращающегося элемента, перемещающегося по замкнутой криволинейной траектории, и
средств, позволяющих указанному элементу приближаться к оси, вокруг которой он вращается, и удаляться от
нее в процессе вращения указанного элемента.
6.
Швейная машина для толстой кожи с крючкообразным игольчатым креплением или подобная швейная
машина с крючкообразным игольчатым креплением, имеющая устройство для натяжения нити, включающее
элемент, предназначенный для вращения вокруг второго вращающегося элемента, и несущую
нитезахватывающий элемент, который установлен на ней и соединен со вторым упомянутым элементом
таким образом, что он перемещается во время вращательного движения обоих указанных элементов по
криволинейной траектории, которая отличается от траектории движения, которая была бы ему придана
только вращением первого упомянутого элемента.
125 7. Швейная машина для толстой кожи с крючкообразным игольчатым креплением или подобная швейная
машина с крючкообразным игольчатым креплением, имеющая устройство для натяжения нити, включающее
вращающийся элемент с нитезахватывающим элементом 13O, то есть ось шестерни 69, которая его несет,
направлена вниз и вперед под углом приблизительно двадцать три градуса к вертикали.
Третье измерительное или отрывное устройство машины, включающее в себя описанное выше вращающееся
натяжное устройство, как указано выше, аналогично устройству, обозначенному как 1.53 в предыдущей
спецификации №.
0 23,478 с 1910 года и сотрудничает в измерении длины нити, которую необходимо вытянуть из запаса для
каждого стежка, с помощью пары направляющих нитей глаз, аналогичных тем, которые указаны как 159, 160 в
этой предыдущей спецификации. Кроме того, машина имеет одно нитефиксирующее устройство,
расположенное между устройством подачи нити и устройством отвода нити, и другое — между устройством
отвода нити и устройством натяжения нити, которые попеременно срабатывают, как указано в предыдущей
спецификации, для захвата игольчатой нити между устройством отвода нити и устройством подачи, а также
между устройством отвода нити и устройством натяжения нити в соответствующие моменты цикла работы
машины. К тому моменту, когда описанный выше вращающийся натяжной ролик 77 начинает протягивать
сформированный стежок на изделие после того, как петля игольной нити прошла над челноком и вокруг
челночной нити, и до того, как он фактически начнет устанавливать фиксатор между игольной и челночной
нитями внутри изделия, необходимое количество нити для следующего стежка уже будет вытянуто из
подающего устройства с помощью устройства для отвода нити, устройство фиксации нити между устройством
для отвода нити и подающим устройством будет закрыто на игольной нити, а устройство фиксации нити
между устройством для отвода нити и натяжным роликом будет открыто.
Прежде чем натяжной ролик 77 фактически завершит установку фиксатора нити внутри изделия, его
движение вниз, помимо натягивания стежка на изделие, X5 протянет через это фиксирующее устройство
игольную нить, отсоединенную от подачи устройством для отвода нити, для формирования следующего
стежка.
Диск 75, на котором установлен натяжной ролик, имеет скошенную наружную поверхность, как показано на
рисунке 4, чтобы предотвратить зацепление нити за выступающие углы, и взаимодействует с диском 76,
закрепленным на наружном конце штифта, на котором установлен натяжной ролик, для удержания нити на
ролике 77. Диск 75 частично утоплен в углубление в крышке корпуса 67, чтобы предотвратить застревание
резьбы между диском и корпусом.
В свете вышеизложенного, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его
осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_390843.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=390843&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB390843A
[]
_: - -. -- Я, ' -' -
! т л|ап.. _;1 \ ' 1 Пила были предоставлены в данном случае в соответствии с разделом 2, подпунктом 5,
Патентов и. Законы о дизайне, 1907 г. – 19.32.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (США): сентябрь. 8, 1930.
390,843 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): сентябрь. 8, 1931. № 25,255/31.
Окончательная версия принята к публикации: 10 апреля 1933 года.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способы производства снотворных средств группы гидантоинов.
Я, доктор Гарри Соботи А., из больницы Маунт-Синай, 5-я авеню и 100-я улица, Нью-Йорк, Соединенные
Штаты Америки, гражданин Австрии, настоящим заявляю о природе данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Известно, что
дизамещенные гидантоины обладают седативным, снотворным и наркотическим действием.
Фенилэтилгидантоин в основном применялся в терапии в качестве седативного средства при эпилепсии и при
танцах Святого Вита. Считается, что фенилпропилгидантоин и фенилизобутилгидантоин обладают схожим
действием. Однако все эти соединения обладают неприятными побочными эффектами. Известны
многочисленные случаи, когда после назначения этих препаратов наблюдались тяжелые нарушения функции
почек (с глематурией) и другие токсические симптомы.
В большинстве случаев (особенно у детей, примерно в 90%) эти соединения дополнительно вызывают
лекарственную сыпь с лихорадочными симптомами.
Настоящее изобретение основано на признании того факта, что соединения, до настоящего времени
использовавшиеся в терапевтических целях, представляли собой рацематы, и что, как показали мои
эксперименты, оптически активные соединения, используемые в терапевтических целях, отличаются по
своему действию от рацематов.
Таким образом, способ получения снотворных средств гидантоиновой группы, согласно изобретению,
заключается в разделении дизамещенных гидантоинов общей формулы:
R1 CO-NHI R2/ NH- CO (где R представляет собой насыщенный или ненасыщенный алифатический остаток,
предпочтительно этил, а R2 — ненасыщенный алифатический остаток, отличный от R, или ароматический
остаток, предпочтительно фенил) в их оптически активные компоненты или в пунктах 1 и 5 синтезировать
известным способом оптически активные гидантоины этой формулы из оптически активных соединений. R
может представлять собой, помимо прочего, метильную, этильную или пропильную группу, а R2 —
ароматическую группу, например, фенильную группу. Указанные группы также могут быть замещены, так,
например, бромаллильная группа может функционировать либо как RH, либо как R2.
Поскольку гидантоины указанной выше общей формулы обладают кислотной реакцией, процесс согласно
данному изобретению может быть осуществлен, например, путем разделения указанных гидантоинов на их
оптически активные компоненты, путем образования солей с оптически активными основаниями, в частности,
с оптически активными алкалоидами.
Полученные таким образом оптически активные соединения отличаются от рацемата не только по своей
оптической активности, но и по физическим свойствам, таким как температура плавления, растворимость и т.
д.
Оптически активные гидантоины также могут быть синтезированы из оптически активных соединений
известным способом (см., например, спецификацию №). 105,719). Для этой цели оптически активные
ди-s-замещенные аминоацетонитрилы общей формулы:
В качестве исходных материалов могут использоваться, например, R1/N It2 Nli2, а также оптически активные
дизамещенные аминоуксусные кислоты или сложные эфиры аминоуксусных кислот, например,
фенилэтиламиноуксусной кислоты, или оптически активные дизамещенные аминоацетамиды общей
формулы:
R1 CONH2 IR2 NH2 Во всех этих случаях присоединение -CO в форме цианата или мочевины происходит с
образованием аммиака.
fria ACS 6 Если группа R, C-N\C/ R/ N уже присутствует, как, например, в аминоацетонитрилах или
аминоацетамидах, то достаточно вызвать реакцию с реакционноспособным карбонильным соединением,
таким как фосген. Оптически активные гидантоины также могут быть получены из оптически активных
лидантоиновых кислот общей формулы:
R, COOH C 0 R \HCONH2, а также из соответствующих нитрилов гидантоиновой кислоты и сложных эфиров
гидантоиновой кислоты путем обработки кислотами, например, с помощью щелочных гидрогалогенитов, таких
как EOBr.
Примечательно, что эти синтезы могут происходить без каких-либо существенных изменений.
Эта статилит- зависит от thle viz.s r 10 ot afree i1 atoni atiaehed tof t r, iel acive C to i t isp isi- tl a. i ome e e tle s'ij-of
hleOpifieII'2 iti6l-e.00 a. ct 2jeo ll 2o.in;:oli '0V>,. fl o! Uftise'f7', 0 a cie s. i7 l1 Ci A r51e.ia O30 il ai ant-.,ooes o;
9'aee-.'c i ar' tnva e a idPher,el.'. iVt raclnues',erse.. iit i e e-era' 7-- e r 30,p-e Irer, t'"ac- (ic.ede I f. B o-I e-l e oT>e i;
ths sr. c', ei pi. -S I-i tiC cO' ro h nmces tri estersor e l aneiters anf tier esfers d inee J. B. o t. i l ally ac e, amiEnzo mes
' 0,by mi pald e 10h, Tato e and.
Оптически активные аминоацетониты получают перорально из солей аммония или сложных эфиров
соответствующих оптически активных аминоацетонитов путем дегидратации и обработки аммиаком
соответственно.
Оптически активные аминоацетонитрилы и нитрилы тритантеокислот могут быть получены традиционными
методами из оптически активных солей аммония или амидов с использованием таких дегидратирующих
агентов, как пентоксид фосфора, пентахлорид фосфора или тионилхлорид.
Приведенные ниже примеры иллюстрируют, как изобретение может быть реализовано на практике:
1.
20.2 Гины рацемического 5,51-фенилэтилгидразина растворяют в 200 цезиях.
абсолютного спирта, а полученный раствор обрабатывали фильтрованным раствором 46,6 г основания
бруцина в 200 сСт абсолютного спирта.
Примерно 32 грамма кристаллов, состоящих из бруциновой соли d-5,51-фенилэтил-гидантоина, отделяются
при низкой температуре. Эти кристаллы повторно растворяют в абсолютном спирте, а полученный раствор
обрабатывают 100% раствором нормальной серной кислоты. После разбавления водой до содержания спирта
10' свободный d-5.51-фенил-этил-гидантоин выделяется в виде белых кристаллов.
Их отфильтровывают, сушат и очищают путем многократной перекристаллизации из разбавленного спирта до
тех пор, пока они перестанут давать алкалоидную реакцию. Чистое вещество плавится при температуре 23,50
°C (без учета корреляции). (Температура плавления рацемата 1990 °C) fain = от +118 до +12,30 (в
зависимости от температуры, растворителя и концентрации).
Оставшийся после 75%-ного отфильтровывания соли бруцина d1-фенилэтилгидантоина маточный раствор
подкисляют, разбавляют водой до содержания спирта 10%, и получают свободную форму Lei-o в виде
кристаллического преэпителиата wl ite. После 80 циклов рекристаллизации это соединение показывает
значение ионизации 3. ; C' и f 1200 - V0 .
Брюкри может получить достаточный выход из части раствора.
J) cinl. o OI reem<ic phenlyl-ethyl1) 10T T 11 eMIC9 lo lca lie re-in 'ip rrdtr reepitei 91], ounic aln o3o a 'oiiz.ix ithl
mseiate lle tc iii exafpd e 7.el f'.-'s+ in olt tie uriodlli] acido of;-,rl:3.it.; d >.i u ler tx i90 ooee ai d..,-e iiille<T. i rIle e a s
isop!.zd epreciLjitatel flbom alcolholie, Sokltion01 with]iineral ae ld, "or example SsiIreocif.
2.
-) pis. ofL tho es-..lt.1 coiiIpoiiind of phcir',letlv edy ii elt l-i-eetile r with 3'4.i as. of iii oO 0 of of. ' a7 olol. 1 fi-ed a f d lVS
hard crjystals of the quiuifine silt o1 the ---for 1v cornpound7 separai-eo.. m The foim mx 1eimmtjl oiid 100 treed1 i'Oi
"10t d ic onipohies at 1900 (0 The optimc liOll tt(n n ol ohol coirrespoindls to [a]D - b]-220 to 1] 30. Тот факт, что
полученное форнмильное соединение является чистой декстроформой, подтверждается сравнением j05 с
декстротормильным соединением, которое получают из чистой декстроаминокислоты ([a]D= +3:30) путем
форинилирования и показывает [a]D= +1240.
Полное деформилирование достигается обработкой кислотой, например, 5%-ным раствором соляной
кислоты, в течение 12 часов на водяной бане. В результате образуется фенилэтил.
Аминоуксусная кислота имеет оптическое вращение +330. Форма laevo [fa,)= 330 получается аналогичным
образом.
г оптически активного фенила.
390,843 39M,34a этиламиноуксусная кислота ([a]D- + 330, без разложения не имеет температуры плавления).
06115 C0011 ca/ C2H/ \XH2 j кипятят с обратным холодильником в течение 10 часов с добавлением
удвоенного количества мочевины в 25 ед. воды. Избыток мочевины удаляется путем фракционной
кристаллизации из воды и разбавленного спирта.
Если реакцию прерывать через 3 часа, достигается максимальный выход фенилэтилгидантоиновой кислоты.
Через 6 часов начинают выделяться кристаллы самого гидантоина. Наилучший выход последнего вещества
достигается через 10-12 часов.
Был получен удовлетворительный выход (более 900%) правовращающего соединения, которое
продемонстрировало те же свойства (температура плавления, вращение и биологическая активность), что и
соединение, полученное согласно Примеру 1.
Фенилэтилгидантоиновую кислоту с [a]D= +610 можно получить из маточного раствора путем подкисления
серной кислотой. Эта гидантоиновая кислота, которая при более раннем прерывании реакции образуется в
больших количествах, превращается в соответствующий оптически активный гидантоин при нагревании в
концентрированном растворе с кислотой, например, разбавленной серной кислотой.
Выход промежуточного продукта — фенилэтилгидантоиновой кислоты — варьировался, достигая максимума
через 3 часа в 50-60%.
Максимальный выход самого гидантоина составляет более 90% от теоретического, при этом выход оптически
активного соединения также сопоставим.
3.
Этиловый эфир фенилэтилглицина получают пропусканием газа KZL через 5%-ный спиртовой раствор
декстроаминокислоты. После нагревания в течение 3 часов с обратным холодильником спирт отгоняют в
вакууме. Остаток, состоящий из гидрохлорида сложного эфира, промывают эфиром и петролейным эфиром,
точно нейтрализуют NaOH, а концентрированную кристаллическую массу экстрагируют спиртом и эфиром.
Эфир, перекристаллизованный из воды, приобретает коричневый цвет, разлагается при 2400 °C и показывает
вращение в спиртовом растворе +380 °C. Эфир нагревают с обратным холодильником в течение 24 часов с
3-кратным количеством мочевины в 5-кратном количестве воды, в результате чего получают
преимущественно J-фенилэтилгидантоин, а также небольшие количества соответствующей гидантоиновой
кислоты, обе без рацемата.
На рисунке показаны указанные физические свойства (3).
в предыдущих примерах. 6G' Клинические эксперименты, проведенные с фенилэтилгидантоинами,
полученными согласно приведенным выше примерам, показывают, что декстроформа значительно менее
токсична, чем рацемат и лево 6.
форма. Таким образом, становится возможным терапевтическое применение более высоких доз гидантоинов.
Помимо меньшей токсичности, декстроформа обладает дополнительным преимуществом: ее доза 70,
которую можно переносить без вредных последствий, соответственно, более активна.
В ходе исследований каталитической рацемизации оптически активных производных гидантоина посредством
таутомерных превращений Дакин (American Chemical Journal 44, стр. 48 и далее) превратил
1-метилэтиламиноуксусную кислоту в метилэтилурамидоуксусную кислоту Iby 8a:
нагревание с использованием цианата калия и осаждение соляной кислотой. Путем выпаривания с
использованием 5%-ной соляной кислоты урамидокислота была превращена в d-метилэтилгидантоин, и он
показал 85.
что это оптически активное соединение, из-за отсутствия лабильного атома водорода, не может подвергаться
превращению типа кетоенола и, следовательно, рацеинизации.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_390844.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=390844&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB390844A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: сентябрь. 12, 1931. № 25638/31.
Окончательная версия принята к публикации: 12 апреля 1933 года.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Приг и Л6а0тер.
Я, Джон Стюарт Кэмпбелл, проживающий по адресу: 28, Парк, Митчем, графство Суррей, подданный
Великобритании, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству восстановленной кожи и шкур из отходов животного
происхождения, таких как шкуры и обрезки кожи, рыбья шерсть и тому подобное.
Уже было предложено производить регенерированную кожу из отходов путем измельчения отходов кожи,
обработки омыляющим агентом, добавления каучукового латекса и вулканизации, а также прокатки в листы с
добавлением на удобном этапе дубильных и красящих веществ.
Целью настоящего изобретения является получение изделия из восстановленной кожи и/или кожи из
вышеуказанных материалов, во-первых, путем предоставления базового или основного материала,
пригодного для производства изделий значительной длины, и, во-вторых, путем покрытия такого материала
отделочным составом, так что конечный продукт пригоден для обивки мебели, переплетного дела и подобных
обивочных материалов.
Ранее основная часть искусственной кожи, используемой в переплетном деле, обивке и обложках,
изготавливалась из материалов, наносимых на основу из хлопка или другой ткани, но согласно настоящему
изобретению изготавливается восстановленная кожа, в которой приблизительно 750% всего материала по
весу состоит из материалов животного происхождения. Кроме того, производимая продукция может иметь
любую желаемую толщину, прочность, цвет и текстуру, подходящие для различных областей применения, в
которых обычно используются такие материалы.
Согласно настоящему изобретению, предлагается усовершенствованный способ производства
восстановленной кожи или кожи, включающий последовательные этапы обработки сырой животной кожи,
кожного покрова или тому подобного омыляющим агентом, взбивания массы для придания ей волокнистой
текстуры, добавления дубильного вещества и красителя, обезвоживания массы, добавления каучукового
латекса и прокатывания массы для частичной вулканизации и измельчения до листовой основы.
Для реализации данного изобретения предпочтительным способом в качестве сырья используются сырая
животная кожа и шкура (60 шкур), то есть может использоваться целая шкура с шерстью или обрезки шкуры, а
также некоторые части кожного покрова кишечника животных. Предпочтительно использовать максимально
свежее сырье (65%), которое обрабатывается в варочном котле с небольшим количеством щелочи,
достаточным для нейтрализации образовавшихся жирных кислот и омыления избытка жира. Количество
используемой щелочи (70%) будет зависеть от степени кислотности, но если она будет определена,
добавление еще 20% щелочи в виде каустической соды удовлетворит потребности большинства партий.
После завершения омыления (-75°C) переваренная масса в неповрежденном виде, содержащая омыленные
материалы, подается в машину для взбивания, аналогичную той, которая используется для производства
бумаги (-80°C). Регулировка лезвий осуществляется таким образом, чтобы кожа и шкура измельчались,
сохранялась максимальная длина волокон и повышалась волокнистость материала.
После получения желаемой волокнистой консистенции (85%) материал подается в наполнительный бункер
или смесительный сосуд, где добавляется определенное количество дубильного вещества и красителя.
В качестве консерванта может использоваться 90% дубильный спирт в любой удобной форме, бирманский
кутч, соли хрома или эквивалентный материал с целью защиты готовой продукции от органического
разложения. Если используется дубильный материал, например, куч или что-то подобное, его доля составит
от 3% до 71% от первоначального веса сырья. Если используются соли хрома, их доля будет меньше,
варьируясь от 1,1% до 5%, а для стабилизации конечного продукта предпочтительнее добавить от 21% до 6%
буры. При прохождении через измельчительный аппарат к материалу добавляется небольшое количество
воды! 105R для обеспечения текучести материала, -анил.
Mkce 4s M6 I. (- 1 1'390,844 2190,844 температура воздуха от 100 до 1,50 градусов Цельсия поддерживается в
мешалке для обеспечения оптимального функционирования оборудования и достижения наилучших условий.
A' -, tic iiaeil haQ left tB c- --- Lest oi, miser, the excess wateri, removed, tflis w ater being re-emplo\ ed in the sapmn1
nvessel reiu eferred to.
Foi tule pinposes of dueiiothe hnias, a cetito al ahine rnay bc employ ed.
Обработанная нефть, которая была подвергнута обработке паром, нагретым до температуры,
отфильтрованным с помощью перемешивания.
Отверстие для завязки i, нет si er. h то же самое. Это. Горячий 'i1Sil Dm'u высушенный ежегодный хлей
добавляется i', vo unie at jdiioto tile (Iiahitv of a. re(uii ad]in the finiedlil il I.'. ee utntil fi 1fair i j 23 poratped tthe roout 1
stirrin., proceeds underler cndio of heat, a partial;uanatof tlepo duct ensequence and when teeis5 tnec for the blatch
to hecoino, nvnre viscus, so and " ball" on the s.trirsz. Эта часть процесса завершена, и содержимое сосуда
может быть удалено и готово к прокатке в лист.
Процесс прокатки выполняется на прокатном стане, имеющем валы и все ролики. Предпочтительно с
минимальной скоростью. В этой операции материал сводится к желаемой толщине и в конечном итоге
производится в виде цельного полотна из восстановленной кожи или хлопка, причем этот материал в этом
случае не уменьшается в толщине до толщины не более чем листа хлопчатобумажной ткани, которая в более
поздних стадиях применения...
катион, который он призван заменить.
Когда этот листовой материал снимается с рулона, он не выглядит как дубленая целая кожа. Кроме того, он
устойчив к впитыванию воды и на данном этапе идеально подходит для обуви и аналогичных целей.
Кроме того, если этот базовый материал подвергнуть каландрированию под давлением, получится гораздо
более плотный и твердый продукт, который находит применение в подошвах, каблуках, ступеньках, носках и
других частях обуви, а также подходит для множества других применений, где обычно используются
различные виды кожи или резины.
Указанный выше тонкий листовой материал-основа предназначен для замены хлопчатобумажной ткани или
подобных ей материалов и служит основой для наложения верхнего слоя облицовочного материала с целью
создания дополнительного материала, подходящего, например, для обивки мебели. I)00kbi окантовка,
настенные украшения, -, любовь, леггинсы, поманто и тому подобное. Этот первичный или основной материал
разрушается на 70 калиброванных роликах Lavina' и резине, в виде латекса или в измельченной форме.
Добавка представляет собой 1 2 1 г" и количество материала для основания из древесины, при этом
подходящий моющий агент вводится по мере выполнения операции. Финальный проход выполняется
валиками при температуре, подходящей для смеси, а толщина слоя часто регулируется. 8& Pritor - ee rl it
1готовый лист prodlI( tthe spp rfacetw is. одетый с leau hioe huf om как commiinuted 1' other at d co I tr napha ad a
fninio Das. mnade iliroua-,]ili e 85 a-,lepdei m 11ls In tbis manimer a recons.tituted tannedI si in or Leather Snishod
piioduci(t достигается), который имеет за исключением одиночных функций и в высшей степени подходит для
ille apnhieni.lions. изложенных 90 выше.
Его волокнистая структура предотвращает образование язв и противостоит ее сильному воздействию. Кроме
того, его внешний вид, запах и тактильные ощущения напоминают загорелую кожу, а также он обладает
высокой износостойкостью, устойчивостью к истиранию и абразивным воздействиям.
Следует отметить, что на протяжении всего процесса предпринимались меры для сохранения максимального
количества натурального животного материала, при этом готовый продукт содержал не менее 775% дубленой
кожи и обладал эластичностью и равномерным качеством, недостижимыми при использовании любой
натуральной шкуры.
После прокатки основного материала 105, когда удаляется избыток воды, его нельзя формовать и
вулканизировать, или подвергать какому-либо давлению и термообработке для производства изделий,
которые чаще всего изготавливаются из каландрированного листа.
С целью дальнейшего повышения прочности основного материала или готового изделия, небольшое
количество, скажем, до 2% гуттаперчи, может быть добавлено либо в виде горячего латекса, либо в
порошкообразной форме, либо из раствора на любом этапе производства, до или во время термической
обработки.
Ввиду подробного описания и установления характера моего изобретения и способа его осуществления, я
заявляю, что то, что я заявляю, является 1. Способ изготовления кожи или кожи, представляющий собой
переработанный материал, включающий последовательные этапы обработки сырой кожи, кожного покрова
или подобных материалов омыляющим агентом, взбивания массы для придания ей волокнистой текстуры,
добавления материала в качестве основы в соответствии с 35 предшествующими пунктами формулы
изобретения и покрытия указанного материала облицовочным составом для указанных целей.
7. Производство восстановленного
Соседние файлы в папке патенты