Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12434
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_391785.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=391785&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB391785A
[]
[Второе издание.] ]
(Выделено из Noi 390,176;) - Завершено. Принято: 1 мая 1P331
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшения в текстильных батареях или относящиеся к ним.
Сообщение от 9ibroad Иби Гамиль Дрейфус, гражданки Швейцарской Республики, проживающей по адресу:
Мэдисон-авеню, 180, Нью-Йорк, N-. Y., Соединенные Штаты Америки.
Мы, компания British Celanese Limited, зарегистрированная в соответствии с законами Великобритании, по
адресу: Celanese House, 22 & 23j Hanover Square, London, W. 1, а также Сидней Арчлюр Уильям и Роберт Пирс
Робертс, оба подданные короля Великобритании, работающие на заводе British Celanese Limited, Спондон,
недалеко от Дерби, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в настоящем документе. следующее утверждение:
Данное изобретение относится к обработке текстильных материалов, и в частности к обработке и
манипулированию относительно короткими отрезками нитей, лент, соломинок, лент, щетины и тому подобного
(далее именуемых нитями). Изобретение относится к обработке коротких отрезков нитей, изготовленных из
органических производных целлюлозы или содержащих их, и особенно ацетата целлюлозы и других сложных
эфиров целлюлозы. Изобретение представляет собой усовершенствование или модификацию изобретения,
заявленного в спецификации №.
В вышеприведенной спецификации описывается и утверждается способ обработки пряжи, волокон, нитей,
лент, соломинок, ребристых волокон, щетины и подобных текстильных материалов путем нанесения на них
гигроскопичного или гигроскопичного твердого вещества в среде, содержащей спиртовую массу. В качестве
примеров гигроскопических твердых веществ приводятся ацетаты натрия и калия. Кроме того, в
«Спецификации № 365621 компании British Celanese Limited» и других документах описывается и
утверждается, что обработка искусственных волокон, нитей, пряжи, лент, соломинок, лент, биг-бриджей и
подобных текстильных материалов, содержащих органические производные целлюлозы, осуществляется
путем нанесения на них смазывающего агента, гигроскопичного твердого вещества и пластификатора,
смягчителя или набухающего агента для производного целлюлозы. В качестве примеров последнего
компонента упоминаются ди- или полигидриды.
спирты.
В параллельно рассматриваемой заявке № 24,594/31 (388,768) упоминаются дополнительные гигроскопичные
55 твердых веществ, которые могут быть использованы в заявленном процессе — в спецификации № 365,566.
К таким гигроскопичным или расплывающимся твердым веществам относятся цитрат аммония, хлорид магния
и другие хлориды, например, хлориды кальция, цинка, железа, стронция; нитраты магния, кальция, цинка,
железа, кобальта и никеля; ацетат аммония и формиат аммония, натрия и калия; фосфаты натрия и аммония;
анионы и амиды и их соли, например, гидрохлорид ацетамида и метиламина, а также четвертичные
аммониевые соединения и их соли. Два или более таких твердых вещества могут быть применены либо по
отдельности, либо в составе примесей.
В качестве спиртовых добавок можно использовать любые желаемые соединения, например, метилэтиловые
спирты или их смеси с водой. 76 Кроме того, могут быть использованы ди- или полигидридные спирты,
например, этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль или:
глицерин. При желании спиртовые соединения могут быть гигроскопичными, как это происходит в случае с
вышеупомянутыми гликолями и глицерином. Спиртовая жидкость не обязательно должна быть
растворителем для гигро-:
микроскопическое твердое вещество, в этом случае твердое вещество может быть применено в виде
суспензии в жидкости. 85 Кроме того, составы, применяемые к материалам, могут содержать другие
ингредиенты, например, смягчители или набухающие вещества, в зависимости от конкретного
обрабатываемого материала. В качестве таких агентов могут выступать, например, ацетат целлюлозы или
другие сложные эфиры или эфиры целлюлозы, триацетин или эфиры этилена или другие олефиновые или
полиолефиновые гликоли, например.
этиленгликоль, монометиловый или доноэтиловый эфир, или диэтиловый эфир диэтиленгликоля. Также
желательно, чтобы композиции содержали смазочные материалы, например, оливковое масло, касторовое
масло, кокосовое масло, рапсовое масло, животные масла, такие как копытное масло и свиной жир, тяжелые
и легкие минеральные масла, такие как смазочные масла, полученные из нефти; ПАТЕНТНАЯ
СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: сентябрь. 29, 1931. № 18,001 132.
(Дополнение к патенту № 365566 от окт.) 15, 1930.) 391,785 d1 1 1 --- ------',r:,1 ------. --- ' . -- ( - ' ' /7 1 - - '- - ---- ---'
- J1 13 u i и жирные кислоты животного или растительного происхождения, содержащие кипящие твердые
вещества, особенно такого происхождения. Удовлетворительные результаты достигаются при использовании
текстильной пряжи, нитей и таких веществ, которые являются электролитами, что подобные вещества могут
очень удовлетворительно электризоваться в воде и становиться пригодными для текстильных растворов. В
частности, операции по обработке гигроскопичными веществами могут проводиться с использованием
органических или негигроскопичных твердых веществ в спиртовых средах, органических солей, и особенно
солей металлов, таких как метил или этил, например, натрия, калия или этиленгликоля, или других ацетатов,
формиатов или фосфатов аммония, вышеупомянутых ди- или полигидридных цитратов аммония, хлорида
магния, спиртов и других хлоридов, таких как хлориды кальция, цинка, железа и стронция, а также нитей
нитратов магния, кальция, цинка, железа, кобальта и никеля.
Опять же, легко можно использовать гигроскопичные или гигроскопичные твердые вещества, пригодные для
прядения, например, амиды, такие как ацетамид и соли аминов, применительно к ним, гигроскопичные или
гигроскопичные твердые вещества, такие как гидрохлорид метиламина и четвертичные аммониевые соли.
Смеси 2-0. Под термином «штапельное волокно» понимается два или более гигроскопичных или
гигроскопичных вещества. При желании может быть использован материал, содержащий относительно
короткие волокна.
длина нитей. В качестве примеров конкретных композиций для производных целлюлозы, используемых в
соответствии с изобретением, можно привести органические соединения с очень низкой
электропроводностью, содержащие от 2 до 10 процентов целлюлозы.
легко получать и удерживать электростатический раствор хлорида магния в этиловом заряде 90. Штапельное
волокно, состоящее из спирта или водного спирта с концентрацией 40, 50 или содержащего сложные эфиры
целлюлозы или эфирные волокна с прочностью 60 процентов. Поэтому такие жидкости очень трудно
центрифугировать, и их концентрацию можно использовать в количестве до 8 процентов.
В результате электризации, происходящей под действием веса материала, отдельные нити, содержащие
около 95% хлорида магния, имеют тенденцию разлетаться, что приводит к испарению.
производство некачественной пряжи. Хлорид кальция может применяться аналогичным образом. Эта
тенденция к электризации может быть аналогичной.
Полностью удалено вышеупомянутым способом. Преимуществом обработки гигроскопическим твердым
веществом в спиртовой среде в соответствии с изобретением является то, что, согласно настоящему
изобретению, для многих целей дополнительная смазка штапельного волокна не является необходимой.
Однако, если смазочные материалы состоят из волокон желаемой структуры или содержат их, то на волокна
могут также наноситься органические производные целлюлозы и твердых частиц, особенно в жидкой форме,
например, в той же самой, в которой наносится гигроскопическое или твердое вещество, или отдельно. Такое
неподвижное твердое вещество находится в спиртовой среде. В качестве смазочных материалов могут
использоваться, например, оливковое масло, касторовое масло, кокосовое масло, рапсовое масло, животные
масла, такие как метиловый или этиловый спирт, а также чистое масло и свиной жир, а также тяжелые и
легкие минеральные масла, такие как смазочные масла, например, 40-60% водный спирт, полученный из
нефти, и жирные кислоты.
Кроме того, ди- или полигидроксикислоты, полученные из животных или растительных масел.
В качестве спиртов могут использоваться, например, спирты. Кроме того, при желании можно применять
этиленгликоль, диэтиленгликоль или, в сочетании с гигроскопичными твердыми веществами, глицерин. Эти
ди- или полигидроксильные размягчители или набухающие агенты, содержащие спирты, сами по себе
гигроскопичны и оказывают более выраженное действие, чем те, которые помогают при последующем
воздействии спиртовой среды на конкретные материалы нитей. Для предотвращения обработки, например,
изменения объема, вязкости и концентрации таких гигроскопичных жидкостей во время использования,
предпочтительно добавлять количество монометилового эфира этиленгликоля и воды, примерно равное
количеству диэтилового эфира этиленгликоля, которое жидкости склонны поглощать.
атмосфера. Таким образом, этиленгликоль может принимать добавленную воду в количестве, достаточном
для повышения гибкости волокон на 43% от их первоначального веса, а глицерин — для уменьшения их
хрупкости, и одновременно для их частичной смазки. Такие смягчители или набухающие агенты действуют в
количестве, достаточном для увеличения гибкости волокон от их первоначального веса, глицерина — для
уменьшения их хрупкости, а диэтиленгликоля — для уменьшения их хрупкости.
в процентах. - В качестве примеров органических производных целлюлозы можно упомянуть целлюлозу 130
he -- - A----= 391,785. Упаковка может быть осуществлена, например, путем погружения. Таким образом, мотки
пряжи могут быть погружены в жидкость такой концентрации, что после слива, центрифугирования или
подобных процедур и сушки мотков определенное количество гигроскопичного твердого вещества
удерживается пряжей. Опять же, пряжа может быть намотана на перфорированные трубки, бобины или
другие опоры, чтобы жидкость могла проталкиваться под давлением или вакуумом через пряжу на опоре.
Распыление также может применяться для нанесения спиртовых жидкостей, содержащих гироскопические
твердые вещества, и если среда содержит летучую или достаточно летучую жидкость, 80 последняя может
испаряться во время распыления, оставляя твердые вещества на нитях.
При желании, вместо нанесения гигроскопичных твердых веществ на уже сформированные нити, 85,
гигроскопичные твердые вещества из ацетата целлюлозы или других сложных эфиров или простых эфиров
целлюлозы, могут быть включены в растворы для прядения, из которых получают нити или подобные
материалы. Таким образом, можно получить 90 нитей, которые при разрезании дают штапельное волокно,
непосредственно пригодное для текстильной обработки без возникновения трудностей, связанных с
электризацией материала трением. 95 - При желании волокна ацетата целлюлозы или других сложных
эфиров целлюлозы могут быть подвергнуты операции обесцвечивания, например, обесцвечиванию с
помощью влажного пара, горячего водного раствора мыла или других растворов, перед обработкой
гигроскопичными твердыми веществами в соответствии с изобретением.
Штапельное волокно, произведенное и обработанное в соответствии с изобретением, может включать нити
любой желаемой длины, например, нити длиной от 7,5 до 10 дюймов и более.
Опять же, нити могут иметь любую желаемую плотность, например, от 1 до 30 денье.
1
.9, 3.5 или 5,5 денье. 110 Обработанное штапельное волокно может быть спрядено в пряжу или нити любым
желаемым способом, при этом операция прядения включает в себя раскрытие, наполнение, обработку,
расправление, вытягивание и ровницу по мере необходимости или по желанию. Можно использовать любую
из известных систем прядения, таких как «хлопковая», «французская», «камвольная», «шерстяная»,
«шелковая» и «система Брэдфорда». 120 Мы хотим, чтобы было понятно, что мы не претендуем ни на что из
заявленного в британской спецификации № 387,004.
Britisgh Celanese, Ltd., У. А. Дики и А. Макгилл. 125 Подробно описав и определив природу нашего
изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что при условии использования ацетата, формиата,
пропионата или бутирата или другого сложного эфира целлюлозы, или этилбензилцеллюлозы или другого
эфира целлюлозы.
Волокна сложных эфиров или простых эфиров могут быть получены любым желаемым способом, например,
методом мокрого или сухого прядения, — но изобретение особенно полезно в отношении волокон,
полученных сухим способом, особенно волокон из ацетата целлюлозы. Однако изобретение -10 не
ограничивается обработкой штапельного волокна, состоящего исключительно из волокон сложного эфира или
эфира целлюлозы, но может применяться для обработки смешанных материалов, содержащих такие волокна,
например, смесей волокон сложного эфира или эфира целлюлозы с хлопком, шелком, целлюлозой или
регенерированной целлюлозой.
Гигроскопичное твердое вещество в спиртовой среде может быть нанесено на штапельное волокно -20
любым желаемым способом и на любом подходящем этапе его производства! или манипулятор.
Таким образом, относительно короткие отрезки нити могут быть обработаны спиртовой жидкостью, или нити,
пряжа или подобные ей, например, в виде мотков, могут быть обработаны спиртовой жидкостью, а затем
разрезаны на штапельные волокна желаемой длины. Штапельные волокна могут быть, например, опрысканы
необходимой пропорцией жидкости, содержащей гигроскопичное или гигроскопичное твердое вещество, или
могут быть погружены в указанную жидкость, а затем спрессованы, центрифугированы или подвергнуты
аналогичной обработке до тех пор, пока не будут содержать желаемую пропорцию жидкости, а затем
высушены.
При желании жидкость, содержащую гигроскопическое твердое вещество, может быть нанесена на
движущиеся нити или нити непрерывного действия. Например, нити непрерывного волокна -40 могут
обрабатываться спиртовыми жидкостями в процессе намотки. Такое нанесение может быть осуществлено,
например, путем пропускания нити через фитили или подушечки, погруженные в жидкость или подаваемые
через капельную трубку, через отверстия, через которые подается жидкость, или с помощью роликов или
дисков, снабженных жидкостью, например, вращающегося диска, установленного в плоскости под углом к
траектории движения нити, так что нить, скользя по краю диска, впитывает жидкость, переносимую диском.
Независимо от способа нанесения жидкости, предпочтительно обеспечить равномерное нанесение жидкости
в заранее определенном количестве.
Таким образом, при использовании фитиля его высоту над уровнем жидкости можно регулировать. Изменение
размера фитиля также позволяет контролировать количество получаемого продукта. Особенно подходящим
фитильным устройством является устройство, описанное в спецификации № 860585.
Применение жидкостей к пряже - 65 в виде мотков, бобин или других 391,7iS5 a
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_391786.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=391786&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB391786A
[]
ПАТЕНТ SI JUNP C F A I
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: октябрь. 30, 1931. № 20072/32.
16 июля 1932 г. № 20,181/32.
39 1786 (№ 20072/32, выделенный из № 391780. ) Остался один полный выпуск: август.
2,
1932.
Завершено: 1 мая 7933 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
№ 20072, 1932 г. н.э.
Улучшения в разделении слабых кислот из газовых смесей.
Я, Теймс Йксат Джойкссон, гражданин Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Хиллз, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что характер данного уведомления (которое было
передано мне из-за границы компанией I. G. Farbenindustrie Aketiengesellsehaft, Фрайнкфиорт-на-Майне,
Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с законами Германии) заключается в
следующем: уже известно, что газообразные слабые кислоты, такие как диоксид углерода, гидроксисульфид
водорода, гидрокарбонатная кислота и тому подобное, могут быть извлечены из осадочных пород,
содержащих эту кислоту, путем промывания последних органическими основаниями, такими как
диэтаноламин и триэтаноламин, и удаления связанных слабых кислот путем нагревания. Недостатком этого
процесса является то, что орто-нитрогруппы очень медленно расщепляются со слабыми кислотами при
нагревании, поэтому требуется длительное нагревание. Кроме того, органические основания являются
летучими, и поэтому возникают потери, которые оказывают значительное влияние на экономичность
процесса, как при промывке газов, так и при удалении слабых кислот.
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что слабые газообразные или парообразные кислоты
указанного типа легко вымываются из газов, содержащих эти кислоты, с помощью жидкостей, содержащих
кислые органические вещества в сочетании с сильными неорганическими основаниями, такими как щелочи,
щелочноземельные металлы, или в смеси с солями указанных оснований в результате щелочной реакции.
Слабые кислоты, в свою очередь, могут быть удалены из этих жидкостей, оставляя щелочную реакцию при
перемешивании, и абсорбированный раствор может быть возвращен в исходное состояние и использован
повторно.
Природа органических веществ зависит от силы извлекаемой слабой кислоты, и, как правило,
электролитическая диссоциация органического соединения в холоде должна быть примерно такой же, или,
скорее, немного меньше, чем у извлекаемой слабой кислоты. Степень диссоциации при нагревании должна
быть выше, чем у кислоты 50, которую необходимо извлечь, так что последняя должна удаляться при
нагревании. Помимо электролитической диссоциации, низкая летучесть соединений орановой кислоты по
сравнению с абсорбированными кислотами также делает их пригодными для удаления остатков пищи во
время нагрева. В качестве примеров можно привести следующие органические кислоты: п-нитрофеинол,
нитрорезорцин, трихлорфенол, бензолсульфоновая и нафталенсульфоновая кислоты, гликоколл, аланин,
аминобензолсульфоновая кислота и аминонафталенсульфоновая кислота, антраниловая кислота и ее
производные, такие как цетилантраниловая кислота, нитро- и хлоробензойная кислота.
фталевая кислота и ее производные, алифатические моно- и дикарбоновые кислоты. Гидроксиды, оксиды,
карбонаты, формиаты и подобные им соединения натрия, калия, лития, бария, кальция, стронция, магния и
бериллия могут служить основаниями. Натриевые и калиевые соли гликоэластоксила, аспарагиновой
кислоты, 4-нитрорезореина и ацетилантраниловой кислоты особенно подходят. Также могут быть
использованы смеси нескольких из упомянутых веществ на основе орановой кислоты.
Преимущество процесса, описанного в настоящем изобретении, перед уже существующим процессом 8Q
заключается в следующем.
Известно, что это органические соединения.
Используемые в абсорбционном растворе вещества находятся в нелетучей форме, поэтому в процессе
абсорбции и удаления слабых кислот потери отсутствуют. Более того, слабые кислоты выводятся через очень
короткий промежуток времени под действием катионообменника, поэтому требуется лишь небольшое их
применение.
Следующий пример: F v1 i-her itllstrate tle nlature 01 thle 1st(1 invesention h1ut the invention is not restricted to
there.
891l,786(, EXAMIPLa 1.
Водный раствор, содержащий 400 граммов гликоколла натрия на литр, пропускают противотоком при
комнатной температуре и давлении ниже атмосферного в промывочной машине через смесь азота и
водорода, содержащую 4,8% по объему диоксида углерода, полученного из воды.
На каждый кубический метр расходуется около 10 литров абсорбционного раствора.
В стиральном порошке содержится менее 0,2% углекислого газа. Жидкость, выходящая из промывочной
машины, нагревается до точки кипения посредством теплообмена с абсорбированными растворами, из
которых она получена. Поглощенный газ был предварительно удален.
Практически весь поглощенный углекислый газ выводится наружу. Затем полученную жидкость охлаждают и
снова используют для очистки газов.
ПРИМЕР 2.
Водный раствор или суспензия, содержащая 300 граммов 4-нитрорезорцина и 155 кДж гидроксида натрия на
литр, пропускается против потока через смесь азота и водорода, содержащую около 20 процентов.
по объему диоксида углерода, полученного из водяного газа. ---Обработанный газом ttus содержит менее 1%
диоксида углерода. Жидкость, выходящая из промывочного аппарата, регенерируется, как описано в Примере
1, и используется повторно.
Водный раствор, содержащий 1/1 грамма натрия или соли калия или ацетил-антиранилиновой кислоты на
литр, может быть пропущен через такую смесь, как это используется в соответствии с 2, или 1/1 литра
указанного раствора, при этом концентрация составляет 1/2 от объема на кубический метр газа. В растворе
Tlit \ras'ed avo содержится менее 1 процента углекислого газа. Абсорбционный раствор, используемый в
моечной машине, регенерируется (как описано в Примере 2) и используется повторно.
Датировано 1-5 июля 19:20.
Дж. Й. и Г. В. Джонсон, 47, Линкольн в поле.
Лондон, W.C.2, Агенты.
СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 20181, 1932 г. н.э.
Улучшения в разделении слабых кислот из газовых смесей.
Я, покойный Джеймс Хусокс, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс Инфилдс, 47,
графство Лондон, Джентльменолл, настоящим заявляю, что характер или содержание этого актива (с которым
я связался из-за границы с компанией I. G. Farbenilimustrie Aktiengesellsrhliaft из Франко-на-Майне, Германия,
акционерным обществом, организованным в соответствии с законами Германии) заключается в следующем:
Уже известно, что диоксид углерода может быть получен из газов, покрывающих его, например, газов,
полученных каталитическим превращением газообразных углеводородов под действием пара путем
промывки последних органическими основаниями, такими как диэтаноламин и триэтаноламин, при этом
диоксид углерода выделяется путем нагревания.
T65 Этот процесс имеет тот недостаток, что из-за высокого парциального давления пара промывочной
жидкости, обогащенной диоксидом кальция, полное удаление последнего из воздуха практически невозможно.
Кроме того, органические основания являются летучими.
Следовательно, потери, оказывающие значительное влияние на экономичность процесса, возникают как при
обработке газов, так и при удалении углекислого газа.
Мои зарубежные корреспонденты сообщили, что газы, содержащие диоксид углерода и содержащие также
слабые газообразные или парообразные вещества, называемые испаренными кислотами, не содержат серы,
и эти соединения легко вымываются в газы, содержащие то же самое, путем ионизации. При контакте с
щелочами, содержащие органические кислоты, указанное вещество проходит через систему ионизации,
которая после контакта с ними освобождается от диоксида углерода, и это вещество также вымывается
испаренными кислотами, если таковые присутствуют, и, следовательно, снова превращается в свое
первоначальное состояние.
Тлин снова вступает в контакт с газами, которые необходимо промыть. Щелочи ma':
к стиральным жидкостям добавляют жидкости в виде их солей вместе с указанными кислотами. Слабые
испаренные вещества, выделяющиеся из этих жидкостей в результате реакции с теплом, восстанавливаются
в концентрированном виде и могут быть легко переработаны в желаемый продукт. Природа используемой
тиноевой кислоты зависит от силы слабоапоризованных кислот, таких как диоксид углерода, которые
необходимо удалить.
40C 391,786 В общем, электролитическая диссоциация орановых кислот в холоде должна быть примерно
такой же или даже меньше, чем у слабых веществ, которые можно восстановить. Степень диссоциации в
варни должна быть выше, чем у испаряющейся кислоты, подлежащей регенерации, так чтобы последняя
удалялась при нагревании. Помимо электролитической диссоциации, низкая степень летучести органических
кислот по сравнению с абсорбированными испаренными кислотами также делает их пригодными для
удаления последних при нагревании. В качестве примеров можно привести следующие органические кислоты:
фенол и его алкилированные производные, такие как крезол или этил-, пропил-, бутил- или даже
гексилфенолы или крезолы, п-нитрофенол, 4-нитрорезорцин, трихлорфенол, аминосульфоновые кислоты,
такие как аминобензолсульфоновая и аминонафталенсульфоновая кислоты, таурин.
другие аминокислоты, такие как гликоколл, аланин, антраниловая кислота и ее производные, такие как
ацетилантраниловая кислота, нитро- и хлоридная кислота, анилинкарбоновые кислоты, фталевая кислота и
ее производные, слабые алифатические моно- и дикарбоновые кислоты или иминодипропионовая кислота.
Гидроксиды.
3
В качестве оснований могут выступать оксиды, карбонаты и подобные им соединения натрия, калия и лития.
Особенно подходят натриевые и калиевые соли гликоколла, аспарагиновой кислоты, ацетиллантаниловой
кислоты. Также могут быть использованы смеси нескольких из упомянутых органических кислот. Эти жидкости
при обычной температуре и давлении, в зависимости от концентрации растворенных в них веществ,
поглощают более чем в шестьдесят раз больший объем диоксида углерода, а при нагревании практически
полностью его отдают. Чтобы избежать образования осадка в промывочных растворах, обогащенных
слабыми парами кислот, в частности диоксидом углерода, предпочтительно поддерживать практически
эквивалентное соотношение количеств органических кислот, с одной стороны, и щелочей, с другой.
Выгодно использовать смеси солей щелочных металлов со слабыми органическими кислотами, поскольку
таким образом предотвращается образование осадков при промывке, например, при поглощении углекислого
газа в более высокой концентрации, а также использование раствора натриевой соли аланина. Таким
образом, предотвращается не только образование осадка в моющем средстве, но и повышается скорость
абсорбции. Особенно выгодно использовать такие смеси вышеупомянутых веществ, как отдельные
компоненты, которые могут быть гомологами, или смеси одной или нескольких аминокислотных кислот с
одной или несколькими аминокислотными кислотами, а также смеси аминокислот, полученные путем
деградации белка в процессе ферментации или под действием кислотных или основных веществ.
Результаты обработки плитки, полученные при вымывании вышеупомянутых слабых паров кислот,
значительно улучшаются, если промывка проводится при повышенных температурах, которые, однако,
предпочтительно не должны превышать 900 градусов Цельсия. При повышенных температурах скорость
гидратации диоксида углерода, которая существенно влияет на скорость абсорбции, значительно выше, чем
при обычных температурах.
С другой стороны, парциальное давление паров слабых испаренных кислот, в частности диоксида углерода в
обогащенной им моющей жидкости, повышается лишь медленно при повышении температуры и
увеличивается только до уровня, близкого к температуре кипения моющей жидкости.
При использовании сильно концентрированных моющих жидкостей описанной природы c0.
Твердые соли, образующиеся из слабых испаренных кислот и щелочей или щелочноземельных металлов,
склонны к осаждению при длительном выдерживании после насыщения диоксидом урана. Эти осадки могут
легко привести к нарушениям в работе оборудования, таким как сбои в работе, а также к изменениям состава
промывочной жидкости (I. Wilell - thief is at 100e deficiency of alkalies in the washing 1 solutions the capacity of the
latter dimiii washs. Эти неудобства можно избежать, если абсорбционная жидкость будет постоянно
циркулировать между одной или несколькими промывочными башнями и одним или несколькими
регенераторами, а охлаждающие устройства будут расположены в подходящих местах циркуляционной
системы.
При проведении этой операции в течение времени, пока промывочная жидкость находится в промывочных
башнях при температуре 110°C, ее недостаточно для образования твердых осадков, и если они образуются, у
них нет шансов осаждаться, поскольку они немедленно уносятся промывочной жидкостью в регенератор, где
они разлагаются.
С этой целью предпочтительно отрегулировать и расположить емкости таким образом, чтобы уровень
жидкостей в башнях и все необходимые для непрерывной транспортировки масла 12Q осуществлялись в
таком порядке, чтобы жидкость, насколько это возможно, постоянно находилась в движении. Для этой цели
целесообразно использовать регенерирующий аппарат (в течение определенного времени, пока
предварительно подготовленный раствор стекает (в течение определенного времени раствор находится в
контакте с проходящим через него паром), обеспечивая непрерывное действие раствора. Помимо опасности
выпадения твердых солей в осадок, предпочтительнее использовать сильно концентрированные моющие
средства, поскольку с ними достигается значительно более быстрое впитывание слабых испаренных кислот.
Настоящее изобретение будет более подробно описано со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых на
рисунке 1 4 u в несколько схематичной форме показан вид сбоку или в разрезе установки, на которой может
быть с особым преимуществом проведена обработка промывкой.
На рисунке 2 показана конкретная схема, в которой очищаемые газы последовательно промываются в двух
промывочных башнях. Однако следует понимать, что изобретение не ограничивается конкретным
расположением, показанным на этих чертежах.
Наиболее важными частями аппарата, показанного на рисунке 1, являются промывочная башня 1, устройства
12 и 9 для регенерации моющего средства, теплообменник 3, а также необходимые трубы и соединения для
прохождения газа, моющего средства, воды и пара.
Очищаемый газ подается в промывочную башню 1 в точке 4 и выходит из башни в точке 5. Указанная башня
предпочтительно облицована керамическим материалом и заполнена соломой Рашига. Стиральный раствор
подается в башню через распылительное устройство 6 и, после поглощения во время своего прохождения
вниз по башне слабых испаренных кислот, содержащихся в очищаемом газе, собирается в нижней части 7
башни, откуда с помощью насоса 8 через теплообменник 3 перекачивается в вытесняющий сосуд 9. В
теплообменнике промывочная жидкость нагревается примерно до 800 градусов Цельсия, а в сосуде 53 9 она
нагревается до кипения, при этом большая часть поглощенной слабой испаренной кислоты выводится и
выходит через трубу 10. Несмываемая жидкость, переливающаяся через край в точке 11, подается в башню
12, предпочтительно облицованную керамическим материалом и заполненную литниками Рашига, в которых
указанная жидкость вступает в непосредственный контакт с паром, подаваемым в точке 13.
Таким образом, жидкость wtaslhil.ng практически полностью освобождается от абсорбированных слабых
паров кислот. Эти слабые кислоты, растворенные вместе с паром, смешиваются при температуре 14°C с
паром, отводимым из теплового насоса 53°C, а затем удаляются из теплового насоса путем прямого контакта
с холодной водой. Подача пара осуществляется при температуре 16°C в охладителе 1,5°C. Слабые
испаренные кислоты, очищенные от пара, затем могут быть дополнительно обработаны любым желаемым
способом. Горячая тепловая жидкость, собирающаяся в нижней части башни 17, затем с помощью насоса 1S
проходит через теплообменник 3 и далее через охладитель 1! 3 в которой указанная жидкость доводится до
температуры, которую она должна иметь в процессе промывки в промывочной башне I, куда она
возвращается.
Описанная конструкция имеет то преимущество, что раствор поддерживается в постоянном движении, так что
осаждение твердых солей либо не происходит, либо, если оно происходит, то не образуются отложения
твердых солей ни в одной части аппарата. Кроме того, в ходе этой операции большие объемы газа и газа
очищаются с помощью небольшого количества промывочной жидкости, что позволяет сэкономить средства.
выходящего пара. Кроме того, затраты на изготовление плитки для строительства описанной системы
регенератора относительно невелики. 85 Вымывание слабых испаренных кислот, которые медленнее
впитываются моющей жидкостью, предпочтительно осуществляется в двух моечных башнях, расположенных
последовательно, как показано, например, на рисунке 2. Согласно этой модификации, регенерированная
моющая жидкость подается в первую моечную башню 2 с помощью распылительного устройства 1, после
прохождения через эту башню она собирается в переливном резервуаре и направляется в накопительный
резервуар 4. Оттуда промывочная жидкость с помощью насоса 5 подается во вторую промывочную башню 6.
После прохождения через эту башню 100 часть промывочной жидкости для плитки возвращается в
резервуар-накопитель 4, а затем снова возвращается в промывочную башню 6. В зависимости от условий
промывки плитки, другая часть промывочной жидкости, 105, перекачивается с помощью насоса 8 через трубу
7, а затем обрабатывается в регенерирующей системе аналогично описанному со ссылкой на рисунок 1.
Преимущество данной схемы заключается в том, что промывочная жидкость в количестве, соответствующем
объему, проходящему через первую промывочную башню, в значительной степени обогащается слабыми
испаренными кислотами, подлежащими абсорбции, и что при этом полностью используется абсорбционная
способность промывочной жидкости. Таким образом достигается значительная экономия топлива по
отношению к объему обрабатываемого газа. 120 1 Известно, что щелочные жидкости сильно разъедают
свинец и алюминий, но лишь незначительно повреждают железо. (Вопреки ожиданиям, мой иностранный
корреспондент обнаружил, что с помощью щелочных моющих средств с концентрацией 12,5% слабые
испаренные кислоты удаляют железо, которое значительно подвержено воздействию этой нагрузки].
В частности, свинец, хром, сталь и алюминий не являются или являются таковыми на уровне 130.
391,7486 391,786 Большинство подверглись лишь незначительной коррозии. Стабильность этих металлов
может быть повышена путем добавления небольшого количества двухвалентных соединений серы, таких как
сероводород, сульфид аммония, полисульфид аммония и тому подобные, в промывочную жидкость или газ
перед промывкой. Удивительно, но в присутствии указанных соединений серы полностью исключается
воздействие моющей жидкости, так что даже железо может быть использовано в качестве строительного
материала. Также целесообразно избегать присутствия хлорида натрия в любой форме, например, в виде
хлорида натрия, поскольку в противном случае стенки сосудов, контактирующих с раствором, имеющим
щелочную реакцию, очень подвержены коррозии, особенно если сосуды изготовлены из железа.
Так, например, при получении аминокислоты из галогенированных жирных кислот, таких как хлоруксусная
кислота, образуются продукты, которые не могут быть использованы в исходном виде. Их желательно
очищать перед использованием. Однако при производстве моющих средств, используемых для
приготовления стиральных жидкостей, целесообразнее начинать с веществ, не содержащих хлор. Свинец,
алюминий и сталь V2A более стабильны, в частности, если в очищаемом газе присутствует сероводород, но
со временем они также подвергаются коррозии.
Примерами промышленных газов, которые могут быть очищены в соответствии с настоящим изобретением,
являются газы, содержащие водород, полученные каталитическим превращением очищенной воды паром,
или крекинг-газы, которые были каталитически превращены паром, или осветительные газы, или газы,
полученные газификацией угля кислородом, при этом полученный газ очищается от серы и ее соединений, а
также происходит газификация этого пирогенного газа паром на каталитическом электроде.
Преимущество процесса, соответствующего настоящему изобретению, по сравнению с уже известными
заключается в том, что органические соединения, используемые в абсорбционном растворе, присутствуют в
неионогенной форме, так что во время абсорбции и выведения токсичных ваноризированных кислот не
происходит никаких потерь. Более того, эти слабые ароматические вещества выводятся за очень короткое
время, поэтому требуется лишь небольшое количество тепла.
Приведенные ниже примеры дополнительно проиллюстрируют природу указанного изобретения, однако
изобретение не ограничивается этими примерами.
ПРИМЕР 1.
Водный раствор, содержащий 400 граммов гликоколла натрия на литр, пропускают противотоком при
комнатной температуре и атмосферном давлении в промывочной машине через смесь азота и водорода,
содержащую 20,70 г/л диоксида углерода по объему, полученного из водяного газа.
Соседние файлы в папке патенты