Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11320
.pdf
поражения около 75 × 600 га.
ПРИМЕР 7.
Для получения красителя 1:1 П-диэтилаэтви 41:51 бензобензтиокарбоэванин йодид, соответствующего
формуле 80 N C 2 H 5 C 2 H 5, сначала получают промежуточный продукт путем нагревания 3 граммов
2-н-пропилбензтиазолэтилйодида с 2 граммами дифенилформамидина в 10 мл уксусного ангидрида в течение
примерно 1 часа до 1400 мкг.
К красновато-желтой смеси добавляют эфир, который декантируют после отделения промежуточного
продукта.
Затем последний промывают эфиром, а затем конденсируют с 1 граммом
2-метил-6,7-бензобензтиазолэтилйодида, кипятив эти соединения в 5 мл пиридина в течение короткого
времени. При добавлении примерно 5 мл воды краситель 95 отделяется в виде сине-черных хлопьев.
Спиртовой раствор красителя показывает максимум поглощения на длине волны около 585 Å. Включенный в
эмульсию бромида серебра, содержащую около 4% йодида серебра, краситель придает эмульсии диапазон
чувствительности от примерно 510 Å до примерно 660 Å с максимумом примерно на 610 Å.
Следует понимать, что изобретение не ограничивается приведенными выше примерами или конкретными
деталями, указанными в них. Возможны многочисленные вариации. Например, ядра бензола могут содержать
один или несколько заместителей. Используемая номенклатура произвольна, но она знакома каждому химику,
специализирующемуся в данной области, и имеет преимущество в ясности. Приведенные здесь формулы
красителей представляют собой молекулярную структуру красителя, насколько это известно. Однако
изобретение не ограничивается какой-либо конкретной теорией относительно структуры красителей, и даже
если в будущем станет очевидно, что формулы не совсем соответствуют формулам красителей, красители
легко будут идентифицированы методом их получения.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_411877.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=411877&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB411877A
[]
Второе издание
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Мы, компания BRITISH CELANESE LIMITED, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании, по адресу: Celanese House, 22 & 23, Hanover Square, London, W 1, Джордж Холланд Эллис и
Фрэни Бноу Н., оба подданные короля Великобритании, по адресу: Works of British Celanese, Limited, Spondon,
near Derby, настоящим заявляем, что данное изобретение имеет следующий характер: данное изобретение
относится к окрашиванию сложных эфиров и эфиров целлюлозы и других материалов, а также к производству
новых красителей.
Амино- и простые алкиламиновые производные антрахинона, например 1:4-динилэтиламиноантрахинон,
ценны для окрашивания сложных эфиров и эфиров целлюлозы, поскольку с их помощью можно получить
методом прямого крашения оттенки синего, труднодостижимые с помощью других красителей прямого
действия.
Однако многие из этих красителей, хотя и достаточно стойкие к большинству воздействий, которым обычно
должны противостоять текстильные материалы, страдают от недостаточной устойчивости к
комбинированному воздействию света и кислоты, например, продуктов сгорания коксового газа. Эта
недостаточная устойчивость особенно нежелательна, поскольку, как правило, она влечет за собой
значительное изменение оттенка в сторону красного, а не просто снижение интенсивности окрашивания.
Значительное улучшение в отношении устойчивости к комбинированному воздействию кислоты и света может
быть достигнуто в случае производных аминоантрахинона путем введения арильного остатка в одну или
несколько аминогрупп. Полученные таким образом красители обладают чрезвычайно хорошей устойчивостью
к кислоте и свету, но, к сожалению, их сродство к эфирам и сложным эфирам целлюлозы часто настолько
низкое, что делает их малоценными в коммерческом плане, за исключением, возможно, получения светлых
оттенков.
Мы обнаружили, что введение ацидиламиновых групп в арильные остатки ариламингидроксиантрахинонов
способно значительно улучшить сродство этих соединений к эфирам и сложным эфирам целлюлозы. Так,
например, в то время как 1-окси-4-фениламиноантрахинон (1-окси-4-фениламиноантрахинон) демонстрирует
очень низкое сродство к эфирам и сложным эфирам целлюлозы,
1-окси-4-(ацетиламинофениламино)-антрахинон демонстрирует относительно хорошее сродство. Более того,
это увеличение сродства не достигается за счет существенного снижения устойчивости красителей к
комбинированному воздействию кислоты и света.
Таким образом, в общих чертах, наше изобретение включает окрашивание сложного эфира или эфира
целлюлозы или других материалов с помощью производных ариламиногидроксиантрахинона 65, замещенных
по меньшей мере в одном арильном остатке ацидиламиновой группой. Изобретение также включает новые
красители на основе гидроксиантрахинона, содержащие ариламиновые группы, замещенные в арильных
остатках ацидиламиновыми группами 70.
Ацидиламиновые группы, присутствующие в качестве заместителей в ариламиновых остатках, могут иметь
любой желаемый характер, например, кислые группы могут быть из алифатического ряда, например, ацетил,
формил, пропионил или подобные, или из ароматического ряда, например, бензоил или замещенные
бензоильные группы. Кроме того, кислиламиновые группы могут быть получены из первичных или вторичных
аминогрупп, например, это могут быть ацетилметиламиновые группы или другие кислые алкиламиновые
группы. Более того, кислиламиновые группы могут находиться в любом желаемом положении в арильном
остатке, например, в орто-, мета- или пара-положении по отношению к аминогруппе в случае арильного
остатка из бензольного ряда.
Опять же, в арильной группе они могут сопровождаться другими заместителями, например, галогенами или
нитрогруппами, или алкоксигруппами (сравните с находящейся на рассмотрении заявкой № 4693/32 от той же
даты), или алкильными группами в мета-положении к аминогруппе, присоединенной к остатку антра-хинона
(см. находящуюся на рассмотрении заявку № 4689/32 от той же даты).
Арильные группы могут принадлежать к любой желаемой серии, например, к серии нафталина. Однако
предпочтительно, чтобы арильные группы принадлежали к серии бензола.
Введение кислотных ламиновых групп в ариламиновые группы молекулы красителя оказалось особенно
ценным в связи с 1-гидрокси-4-105 ариламиноантрахинонами. В качестве примеров см. 15 стр. Дата заявки: 17
февраля 1932 г. № 4694/32.
Полная спецификация слева: 17 февраля 1933 г.
Полная спецификация принята: 20 июня 1934 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство и применение новых красителей.
Цена 2; красящих веществ этого типа, подпадающих под действие изобретения, может быть упомянута,
помимо вышеупомянутого 1-окси-4-(ацетиламинофениламино)-антрахинона,
1-окси-4(41-ацетиламино-31-метилфениламино)антрахинон. При желании в ядре антрахинона могут
присутствовать и другие заместители, например, гидроксильные или аминогруппы, и в качестве примера
таких ядерно-замещенных продуктов можно упомянуть
1-(п-ацетиламинофениламино)4-5-дигидроксидитрахинон.
Однако изобретение не ограничивается красителями типа 1-гидрокси-4-ариламиноантрахинона, поскольку
гидроксильные и ариламиновые заместители могут находиться в других положениях относительно друг друга.
В молекулах красителя, содержащих две или более ариламиновых групп, кислые аминогруппы могут
присутствовать в одной или нескольких из них. Кроме того, ариламиновые остатки могут быть идентичными
или отличаться друг от друга либо по ядрам, либо по способу замещения. Так, например, в случае
диариламиносоединения один арильный остаток может содержать кислую аминогруппу или группы, в то
время как другой может быть незамещенным или замещенным, например, алкоксигруппой в орто-положении
или метильной группой в мета-положении.
Для получения этих ариламиноантрахинонов, замещенных в арильном остатке ацидиламиновыми группами,
могут быть использованы любые желаемые методы, например, любой из известных методов синтеза
производных ариламиноантрахинона. Таким образом, реакционноспособные группы, присутствующие в
качестве заместителей в производных гидроксиантрахинона, могут быть заменены ариламиновыми остатками
желаемого характера под действием соответствующих ацидиламинозамещенных ароматических аминов,
например, п-аминоацетанилида или моноацетил-п-толуилендиамина. Кроме того, аминогидроксиантрахиноны
могут быть подвергнуты действию агентов, способных вводить в аминогруппу арильный остаток, замещенный
желаемым образом.
В качестве примеров атомов или групп, легко замещаемых ариламиновыми остатками, можно привести
нитрогруппы, гидроксигруппы, аминогруппы, атомы хлора или других галогенов, а также сульфоновые группы.
В качестве примеров конкретных соединений, содержащих такие реакционноспособные атомы или группы,
можно привести хинон, 1-гидрокси-4-хлор или 4-бромантрахинон, 4-нитрохризазин и 4-хлорхризазин.
1
-Окси-4-п-ацетиламинофениламиноW 5 антрахинон удобно получать действием п-аминоацетанилида на
1-окси-4-хлор-антрахинон в нитробензоле в присутствии ацетата натрия и ацетата меди. Помимо замены
одной или нескольких 70 реакционноспособных групп на кислотно-амино-ариламиновые остатки, другие
реакционноспособные группы могут быть заменены другими заместителями до или после введения
ариламинового остатка. Таким образом, например, реакционноспособные заместители могут быть заменены
первичными аминогруппами или алкильными или замещенными алкиламиновыми группами.
Замена гидроксильных групп на аминогруппы или гидроксильные группы, а также аминогрупп на замещенные
аминогруппы под прямым действием аммиака или замещенного аммиака может часто облегчаться
предварительным восстановлением антрахинонового соединения до лейкопроизводного. Это особенно
актуально в случаях, когда соединения содержат гидроксильные группы или гидроксильные группы и
аминогруппы в положениях 1:4. Амидирование восстановленных гидроксиантрахиноновых соединений при
желании может быть осуществлено в присутствии неорганической щелочи способом, описанным в
Спецификации № 310784.
При желании, вместо введения кислых аминогрупп в антрахиноновые соединения, кислые аминогруппы могут
быть введены в арильные остатки уже полученных ариламиноантрахинонов. Таким образом, подходящие
заместители, присутствующие в арильных остатках, могут быть превращены в кислые аминогруппы или
заменены ими. Например, первичная или вторичная аминогруппа может быть кислой.
Новые красящие вещества, как указано выше, представляют особую ценность, особенно в
неисульфированном виде, для окрашивания ацетата целлюлозы и других сложных эфиров или эфиров
целлюлозы; В качестве примеров таких других сложных эфиров и простых эфиров можно привести формиат
целлюлозы, пропионат 110 или бутират, а также продукты, получаемые при обработке щелочной целлюлозы
этерифицирующими агентами или этиловыми, бензиловыми или другими простыми эфирами целлюлозы. Они
также могут применяться к смешанным материалам, содержащим 115 один или несколько из
вышеупомянутых сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы в смеси с другими текстильными
волокнами, например, шерстью, шелком или другими животными волокнами, хлопком, регенерированной
целлюлозой или другими целлюлозными материалами. 120 Такие другие волокна могут быть окрашены теми
же красителями, что и сложные эфиры или простые эфиры целлюлозы, если они обладают необходимым
сродством, или они могут быть окрашены в те же или разные оттенки с помощью 125 других красителей, до,
после или одновременно с окрашиванием сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы.
Указанные красящие вещества могут наноситься на текстильные материалы в растворе в количестве 130 411
877 фунтов (см. Спецификацию № 323 788).
Соединения формальдегида и нафталинсульфоновой кислоты.
Алкилциклоалкил и аралкилнафталенсульфоновые кислоты.
Сульфитная целлюлозная отработанная жидкость или ее компоненты или продукты трансформации,
например, лигнин, сульфоновые кислоты.
Сульфоновые кислоты, содержащиеся в минеральных маслах, смолах, бурой каменноугольной смоле и тому
подобных веществах, а также продукты их конденсации со спиртами.
Сульфоновые кислоты, образующиеся в результате дистилляции, остатки бензальдегида.
Углеводы, включая камеди.
Клей и желатин.
При добавлении или разбавлении водой указанные препараты, содержащие невосстановленные красящие
вещества, образуют водные суспензии коллоидных растворов, которые могут быть непосредственно
использованы для окрашивания ацетата целлюлозы или других органических производных целлюлозы.
Красящие вещества могут наноситься на материалы любым желаемым способом, например, путем
окрашивания или другим методом равномерного нанесения, либо путем печати, трафаретной печати или
другим методом локального нанесения. При желании новые красящие вещества могут быть использованы для
окрашивания разрядов хлорида олова(II) способом, описанным в предыдущей спецификации № 351457
компании British Celanese Limited и других.
Дата: 17 февраля 1932 года.
Стивенс и Аллен, дипломированные патентные поверенные, Селанезе Хаус, 22 и 23, Гановер-сквер, Лондон,
W 1.
где они достаточно растворимы в водной суспензии или после приведения в коллоидную форму.
Для удобства применения новые красящие вещества могут быть преобразованы в концентрированные или
другие препараты, жидкие, твердые или полутвердые, в которых красящие вещества присутствуют в
коллоидном, дисперсном или ином мелкодисперсном состоянии. Такие препараты входят в объем
изобретения и могут быть приготовлены, например, путем измельчения (например, в коллоидных мельницах),
путем растворения в растворителе и смешивания с водой, содержащей или не содержащей защитные
коллоиды и/или диспергаторы, или путем обработки диспергирующими агентами, как отдельно, так и в
присутствии защитных коллоидов и/или жидкостей, например, воды. В качестве примеров диспергирующих
агентов или защитных коллоидов можно упомянуть следующие: соединения сульфоароматических жирных
кислот, например, сульфобензол, пальмитиновая кислота (см. спецификацию № 242393).
Сульфоароматические соединения рицинолеиновой кислоты, например, сульфонафтален-рицинолеиновая
кислота (см. спецификацию № 273819).
Нафтеновые кислоты или другие карбоциклические соединения W O, содержащие солеобразующие группы,
или соли таких кислот или соединений (см. спецификацию № 224,925).
Сульфонированные масляные соединения, например, сульфонированное касторовое масло.
Серные эфиры высших алифатических спиртов.
Соединения фурфурал-нафталенсульфоновой кислоты (см. Спецификацию №
-322,737).
Резино-нафталенсульфоновая кислота. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство и применение новых красителей.
Мы, компания B Ri Tis Hi CELANESE LI Mi Tni, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании, по адресу: Celanese House, 22 & 23, Hanover Square, London, W 1, GEORGE LI OLLAND ELL
IS и FRA Nx -B Row N, оба подданные короля Великобритании, по адресу: Works of British Celanese, Limited,
Spondon, near Derby, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к окрашиванию сложных эфиров и эфиров целлюлозы и других материалов, а
также к производству новых красителей.
Амино- и простые алкиламинопроизводные антрахинона, например 1,4-диметиламиноантрахинон, имеют
важное значение для окрашивания сложных эфиров и эфиров целлюлозы, поскольку с их помощью можно
получить с помощью методов прямого крашения оттенки синего, труднодостижимые с помощью других
красителей для прямого крашения. Однако многие из этих красителей, хотя и достаточно стойкие к
большинству воздействий, которым обычно должны противостоять текстильные материалы, страдают от
недостаточной устойчивости к комбинированному воздействию света и кислоты, например, продуктов
сгорания коксового газа. Эта недостаточная устойчивость особенно нежелательна, поскольку, как правило,
она влечет за собой значительное изменение оттенка в сторону красного, а не просто снижение
интенсивности окрашивания. Значительное улучшение устойчивости к комбинированному воздействию
кислоты и света может быть достигнуто в случае аминоантрахиноновых производных путем введения
арильного остатка в одну или несколько аминогрупп. В частности, путем введения арильных групп. В
аминогруппы аминогидроксиантрахинонов можно получить красители, обладающие чрезвычайно высокой
устойчивостью к кислотам и свету. К сожалению, их сродство к эфирам и простым эфирам целлюлозы часто
настолько низкое, что делает их малоценными в коммерческом плане, за исключением, возможно, получения
светлых оттенков.
Мы обнаружили, что введение ацидиламиновых групп в арильные остатки несульфонированных
ариламингидроксиантрахинонов способно значительно улучшить сродство этих соединений к эфирам и
сложным эфирам целлюлозы. Так, например, в то время как 1-окси-4-фениламиноантрахинон проявляет
очень низкое сродство к эфирам и сложным эфирам целлюлозы,
1-окси-4-(п-ацетиламинофениламино)антрахинон проявляет относительно хорошее сродство. Более того, это
повышение сродства не достигается за счет существенного снижения устойчивости красителей к
комбинированному воздействию кислоты и света.
Таким образом, в общих чертах наше изобретение включает в себя: окрашивание сложного эфира или эфира
целлюлозы или других материалов с помощью несульфонированных производных
ариламиногидроксиантрахинона, замещенных в арильной группе по меньшей мере одного ариламинового
остатка ацидиламиновой группой. Изобретение также включает в себя производство новых красителей на
основе ариламиногидроксиантрахинона, замещенных в арильных остатках ацидиламиновыми группами.
Ацидиламиновые группы, присутствующие в качестве заместителей в ариламиновых остатках, могут иметь
любой желаемый характер, но предпочтительно, чтобы кислые группы представляли собой низшие члены
алифатического ряда, например, ацетил, формил, пропионил или тому подобное.
Однако они могут быть из ароматического ряда, например, бензоильные или замещенные бензоильные
группы. Особенно ценные результаты могут быть получены с помощью ацетиламиновых групп. Кроме того,
ацидиламиновые группы могут быть получены как из первичных, так и из вторичных аминогрупп, например,
это могут быть ацетилметиламиновые группы или другие кислые алкиламиновые группы.
Кроме того, аминогруппы могут находиться в любом желаемом положении в арильном остатке, например, в
орто-, мета- или пара-положении к аминогруппе в случае арильного остатка бензольного ряда. Также они
могут сопровождаться в арильной группе другими заместителями, например, галогенами или нитрогруппами,
или алкоксигруппами или другими эфирными группами в орто-положениях к группе NH. Сравните с
находящейся на рассмотрении заявкой № 4693/32 (серийный номер 402,393) от той же даты, которая в общих
чертах описывает окрашивание сложных эфиров или эфирных нитей целлюлозы путем нанесения водных
суспензий или дисперсий ариламиноантрахиноновых соединений, имеющих эфирную группу в качестве
заместителя в орто-положении арильной группы ариламиногруппы, и заявкой № 25,080/33 от той же даты,
которая описывает производство несульфонированных антрахиноновых соединений, содержащих в качестве
единственной ядерной аминогруппы заместители, один или два раза в молекуле антрахинона 80, свободная
аминогруппа или алифатически замещенная аминогруппа с алифатической эфирозамещенной ариламиновой
группой в пара-положении к ней). Кроме того, ариламиновая группа 85 может сопровождаться в ариламиновой
группе алкильными группами в мета-положении к группе -NH (см. также заявку № 4689/32 (серийный номер)).
402,391) с той же даты, в которой заявлено 90, в общих чертах описывается окрашивание сложных эфиров
или простых эфиров целлюлозы с помощью антрахинонового соединения, имеющего в качестве заместителя
в антрахиноновом ядре м-алкилфениламиновую группу или м-алкоксифениламиновую группу (95).
Арильные группы могут быть любой желаемой серии, например, серии нафталина. Однако предпочтительно,
чтобы арильные группы были серии бензола. 100 Введение α-ацидиламиновых групп в ариламиновые группы
молекулы красителя оказалось особенно ценным в связи с 1-гидрокси-примерами красящих веществ этого
типа, попадающих в область изобретения. В дополнение к вышеупомянутому
1-окси-4-п-ацетиламинофениламиноантрахинону можно упомянуть
1110окси-4-(41-ацетиламино-38-метилфениламино)антрахинон. При желании в ядре антрахинона могут
присутствовать и другие заместители, например, аминогруппы или дополнительные гидроксильные группы,
115и в качестве примера таких ядерно-замещенных продуктов можно упомянуть
1-(п-ацетиламинофениламино)-4,5дигидроксиантрахинон.
Однако изобретение не ограничивается красителями типа 1-гидрокси-4-ариламиноантрахинона, поскольку
гидроксильные и ариламиновые заместители могут находиться в других положениях относительно друг друга.
Если в молекуле красителя присутствуют две или более ариламиновых групп, то в одной или нескольких из
них могут присутствовать кислые аминогруппы. Кроме того, ариламиновые остатки могут быть идентичными
или отличаться друг от друга либо по ядрам, либо по способу замещения. Так, например, в случае
диариламиносоединения один арильный остаток может содержать кислую аминогруппу или группы, в то
время как другой может быть незамещенным или замещенным, например, алкоксигруппой в орто-положении
или метильной группой в мета-положении.
Производство новых несульфонированных антрахиноновых соединений, имеющих в качестве заместителей
ацидиламиновую, ариламиновую и гидроксильную группы, осуществляется действием первичного ариламина,
замещенного в ядре ацидиламиновой группой, на антрахиноновое соединение, содержащее в ядре
гидроксильную группу и дополнительный заместитель, а именно отрицательно заряженный атом или группу,
или аминогруппу, причем этот заместитель может быть заменен на ариламин под действием ароматического
амина. В качестве примеров первичных ариламинов, замещенных в ядре ацидиламиновыми группами, можно
упомянуть п-аминоацетанилид, моноацетил-п-тиофен, лендиамин или моноацетил-п-толулендиамин.
В качестве примеров атомов или групп, легко заменяемых ариламиновыми остатками, можно упомянуть
нитрогруппы, гидроксигруппы, метоксигруппы, аминогруппы, атомы хлора или других галогенов, а также
сульфоновые группы. В качестве примеров конкретных соединений, содержащих такие заменяемые атомы
или группы, можно привести 1-амино-4-гидроксиантрахинон, 1-гидрокси-4-хлор- или 4-бром-антрахинон,
1:4-дигидроксиантрахинон, 1-окси-4-нитроантрахинон, 4-нитро-хризазин, 4:5-динитро- или
4:5-диамино-хризазин, 4:8-динитро- или 4:8-диамино-антрафурин и 4-хлорхризазин.
1 Окси-4-п-ацетиламинофениламиноантрахинон может быть получен действием п-аминоацетанилида на
1-окси-4-хлорантрахинон в нитробензоле в присутствии ацетата натрия и ацетата меди.
Помимо замены одной или нескольких реакционноспособных групп на ацидиламиноариламиновые остатки,
другие реакционноспособные группы могут быть заменены другими заместителями для получения
необходимого гидрокси-(ацидиламиноариламино)-антрахинона.
Таким образом, например, реакционноспособные заместители могут быть заменены первичными
аминогруппами или алкильными или замещенными алкиламиногруппами. Например, нитрогруппа может быть
восстановлена до аминогруппы, нитрогруппы или гидроксильной группы, или атом галогена может быть
заменен аминогруппой или алифатически замещенной аминогруппой в результате реакции с аммиаком или
алифатическим амином, например, метиламином или оксиэтиламином.
Замена гидроксильных групп на аминогруппы или гидроксильные группы и аминогрупп на замещенные
аминогруппы под прямым действием аммиака или замещенного аммиака, особенно когда указанные группы
находятся в положениях 1:4, часто легче осуществляется, если антрахиноновое соединение используется в
виде лейкопроизводного. Амидированные продукты могут быть либо в восстановленной форме, либо в
невосстановленной форме. В случае замены гидроксильных групп на аминогруппы или гидроксильных и
аминогрупп на замещенные аминогруппы в антрахиноновом соединении термин «антрахинон» следует
понимать как включающий лейкопроизводные антрахинона. Амидирование восстановленных
гидроксиантрахиноновых соединений при желании может быть осуществлено в присутствии неорганической
щелочи способом, описанным в Спецификации №.
310,784.
При желании, вместо введения ацидиламино-ариламиновых остатков в соединения антрахинона, как описано
выше, первичная или вторичная аминогруппа, присутствующая в качестве заместителя в ариламиновой
группе гидрокси-ариламиноантрахинона, может быть ацидилирована. Например,
1-окси-4-п-ацетиламино-фениламиноантрахинон может быть получен путем конденсации
1-окси-4-хлор-антрахинона с п-фенилендиамином и ацетилирования продукта. Новые красящие вещества, как
указано выше, имеют особое значение для окрашивания ацетата целлюлозы и других сложных эфиров или
эфиров целлюлозы.
В качестве примеров таких других сложных эфиров и простых эфиров можно привести формиат, пропионат
или бутират целлюлозы, а также продукты, получаемые при обработке щелочной целлюлозы
этерифицирующими агентами, или этиловые, бензиловые или другие простые эфиры целлюлозы. Они также
могут применяться к смешанным материалам, содержащим один или несколько вышеупомянутых сложных
эфиров или простых эфиров целлюлозы в смеси с другими текстильными волокнами, например, шерстью,
шелком или другими животными волокнами, или хлопком, регенерированной целлюлозой или другими
целлюлозными материалами. Такие другие волокна могут быть окрашены теми же красителями, что и
сложные эфиры или простые эфиры целлюлозы, если они обладают необходимым сродством, или они могут
быть окрашены в те же или разные оттенки с помощью других красителей до, после или одновременно с
окрашиванием сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы. Указанные красящие вещества могут
применяться к текстильным материалам в растворе, где они достаточно растворимы. в водной суспензии или
после приведения в коллоидную форму 130 Для удобства применения новые красящие вещества могут быть
преобразованы в концентрированные или другие препараты, жидкие, твердые или полутвердые, в которых
красящие вещества присутствуют в коллоидном, дисперсном или ином мелкодисперсном состоянии. Такие
препараты входят в объем изобретения и могут быть приготовлены, например, путем измельчения (например,
в коллоидных мельницах), путем растворения в растворителе и смешивания с водой, содержащей или не
содержащей защитные коллоиды и/или диспергаторы, или путем обработки диспергирующими агентами как
отдельно, так и в присутствии защитных коллоидов и/или жидкостей, например, воды. В качестве примеров
диспергирующих агентов или защитных коллоидов можно привести следующие:
Соединения сульфоароматических жирных кислот, например, соединения сульфобензолпальмитиновой
кислоты (см. спецификацию № 242393).
Сульфоароматические соединения рицинолеиновой кислоты, например, сульфонафтален-рицинолеиновая
кислота (см. спецификацию № 273819).
Нафтеновые кислоты или другие карбоциклические соединения, содержащие солеобразующие группы, или
соли таких кислот или соединений (см. Спецификацию № 224,925).
Сульфонированные: соединения в масляной смеси, например, сульфонированное касторовое масло.
Серные эфиры высших алифатических спиртов.
Соединения фурфурал-нафталенсульфоновой кислоты (см. спецификацию № 322737) -
Резино-нафталенсульфоновые кислоты (см. спецификацию № 323,788).
Формальдегид, нафталенсульфоновые кислоты, алкил-, циклоалкил- и аралкилнафталенсульфоновые
кислоты.
Сульфитная целлюлозная отработанная жидкость или ее компоненты или продукты трансформации,
например, лигнин, сульфоновые кислоты.
Сульфоновые кислоты, содержащиеся в минеральных маслах, смолах, бурой каменноугольной смоле и тому
подобных веществах, а также продукты их конденсации со спиртами.
Сульфоновые кислоты, содержащиеся в остатках перегонки бензальдегида.
Углеводы, включая камеди.
Клей и желатин. При добавлении или разбавлении водой указанные препараты, содержащие красящие
вещества, образуют водные суспензии или коллоидные растворы, которые могут быть непосредственно
использованы для окрашивания ацетата целлюлозы или других органических производных целлюлозы.
Красящие вещества могут наноситься на материалы любым желаемым способом, например, путем
окрашивания или другим методом равномерного нанесения, либо путем печати, трафаретной печати или
другим методом локального нанесения. При желании новые красящие вещества могут быть использованы для
окрашивания разрядов хлорида олова(II) способом, описанным в предыдущей спецификации.
№ 351457 компании British Celanese Limited и других. 70 Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается
следующими примерами, все части указаны по весу: ПРИМЕР 1.
Получение 1-окси-4-(41-ацетиланино75-фениламино)-антрахинона.
1 часть 1-окси-4-хлорантрахинона, часть пара-фенилендиамина, часть ацетата натрия, 1 часть ацетата меди
и 8-160 частей ацетилового спирта кипятят вместе при интенсивном перемешивании до тех пор, пока
практически не останется неизмененного 1-окси-4-хлорантрахинона, что будет обнаружено примерно через 85
часов. После охлаждения 1-окси-4-(41-аминофениламино)антрахинон отделяется, отфильтровывается,
сушится и ацетилируется кипячением 1 части в течение двух часов с 2 частями уксусного ангидрида и 2,90
частями ледяной уксусной кислоты. Новый краситель выделяют путем прогревания ацетилированной смеси в
воде и фильтрации. Он кристаллизуется из хлорбензола в виде мелких черноватых игл с α-металлическим
блеском. ПРИМЕР 2 -
Получение соединения 1: 8-диокси-4-(41-ацетиламинофениламино)-антрахинон.
В приведенном выше примере 1-окси-4-хлорантрахинон заменен равным 100-кратным количеством
парахлорхризазина, и, работая аналогичным образом, получают 7 1: 8-диокси-4-(41-ацетиламино.
фениленин Q)-антрахинон. Вместо органических разбавителей конденсацию с p 105 фенилендиаином можно
проводить в водной среде, например, в 20% растворе едкого натрия, при этом ацетилирование ee
аминофениламиносоединения осуществляется, как и ранее. 110 ПРИМЕР 3.
Части 1-0-кси-4-нитроантрахинона, 30 частей моноацетил-п-фенилендиамина и 100 частей нитробензола
кипятят вместе при температуре 115°C в течение 6 часов. После охлаждения твердое вещество
отфильтровывают, а краситель извлекают из него горячим метиловым спиртом, из которого он
кристаллизуется при охлаждении. ПРИМЕР 4 12 G -100 частей лейкохинизарина, 900 частей ледяной уксусной
кислоты, 100 частей воды, 250 частей моноацетил-п-фенилендиамина и 150 частей безводного ацетата
натрия нагревают с перемешиванием в течение 7 часов при температуре 110°C, после чего смесь выливают в
холодную воду, объем которой примерно в 10 раз превышает ее объем. Затем твердое вещество
отфильтровывают и тщательно промывают. 130 411,8770 411,877 7, превращенный в тонкую пасту с водой,
слегка подщелоченную каустической содой, пропускают через нее медленный поток воздуха в течение
примерно 5 часов для окисления красителя лейео. Затем продукт снова фильтруют и промывают сначала
очень разбавленным раствором каустической соды, а затем водой.
Для дальнейшей очистки высушенный продукт можно экстрагировать горячим метиловым спиртом, при
охлаждении которого желаемый краситель осаждается. ПРИМЕР 5.
Для окрашивания 10 килограммов трикотажной ткани из ацетата целлюлозы в ярко-сине-фиолетовый оттенок:
100 граммов мелкодисперсного 1-окси-4(п-ацетиламин-фениламино)антрахинона кипятят с равным
количеством пиридина и разбавляют кипящим мыльным раствором концентрацией 2,5 грамма на литр.
Полученную дисперсию пропускают через фильтровальную ткань в горячую красильную ванну, содержащую
100 литров мыльного раствора концентрацией 2,5 грамма на литр. Предварительно очищенную ткань из
ацетата целлюлозы затем помещают в веревочную форму, при этом температуру повышают до 80 °C и
поддерживают на ней в течение 11 часов или до достижения требуемого оттенка.
Изделия тщательно промывают и сушат, или обрабатывают иным способом по желанию или необходимости.
Для печати краситель лучше всего готовить в виде мелкодисперсной 20% водной пасты, в которую
соответствующим образом добавляют загуститель на основе камеди с добавлением или без добавления
набухающих агентов для ацетата целлюлозы, и которую можно печатать, обрабатывать паром и т. д. в
соответствии с известной технологией.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_411878.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=411878&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB411878A
[]
г
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 15 декабря 1932 г. № 35611/32.
Фотография слева: 12 декабря 1933 года.
Окончательная версия принята к публикации: 15 июня 1931 года.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, относящиеся к очкам или связанные с ними.
Мы, Роберт Х. Эм Эс Флеминг, а.
Британский субъект и компания J & C R FLEMING 1 AMITI)n N, обе расположенные по адресу:
Клеркенвелл-роуд, 146, Лондон, E C 1, настоящим заявляют, что сущность данного изобретения заключается
в следующем: данное изобретение предназначено для усовершенствования очков или связанных с ними, и
одной из его целей является создание конструкции, которая будет иметь приятный внешний вид и будет
удобна в ношении.
Изобретение относится к оправам для очков, имеющим полукруглую часть, плотно прилегающую к уху, так
чтобы оправа входила в складку между нижней частью задней части уха и кожей черепа. Иногда у таких оправ
кончик имеет грушевидное расширение.
Иногда расширение имеет сферическую форму. В других конструкциях кончик просто закругляется без
расширения. Конструкция, разработанная в соответствии с настоящим изобретением, будет обладать
преимуществами по сравнению с этими предыдущими предложениями.
Согласно изобретению, предлагается боковая часть очков, имеющая полукруглую часть, плотно прилегающую
к уху таким образом, чтобы кончик очков входил в складку между нижней частью задней части уха и кожей уха,
и имеющая уплощенный кончик боковой части, тонкий в общем направлении плоскости полукруглой части
боковой части, то есть более или менее вертикальный при ношении, и так, чтобы достигать указанной складки
без дискомфорта для пользователя. Таким образом, очки будут надежно держаться на голове пользователя, и
не будет никакого дискомфорта в месте, где кончик очков достигает складки, а также не будет выглядеть
неэстетично.
Кончик боковой части может быть сплющен различными способами, но, конечно, его края будут достаточно
закруглены, чтобы избежать истирания кожи. Предпочтительно, чтобы сплющивание было таким, чтобы
кончик был тоньше и шире, чем поперечное сечение остальной части боковой части. Сплющенные
поверхности могут быть совершенно плоскими или слегка выпуклыми, или, если необходимо, кончик может
иметь форму ложки, причем выпуклая поверхность ложки направлена к коже черепа, а узкая часть ложки
образована обычным поперечным сечением, скажем, круглым, материала боковой части. Форма ложки может
Соседние файлы в папке патенты