Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11022
.pdf
азокрасителей из них.
В спецификации № 245865 указано:
1
В пункте 1i5 описано производство сульфиновых кислот путем восстановления сульфохлоридов
ароматических гидроксидов, карбоновых кислот, а также получение нитродиарилсульфонов путем
конденсации сульфиновых кислот с ароматическим нитросоединением, содержащим лабильный атом
галогена, и восстановление нитродиарилсульфонов до аминов, а также диазотирование и сочетание
диазосоединений для получения азокрасителей.
Далее в спецификации № 297855 описано производство новых диарилсульфонов, например, представленных
формулой CO2H OH SO2Ar, замещенных в положении 5 или содержащих бензогруппу в положениях 5:6, где
Ar представляет собой ароматический остаток, несущий по меньшей мере одну аминогруппу, с
дополнительными заместителями или без них, путем восстановления продукта конденсации 5-замещенного
или 5:6-:бензопроизводного 2-гидроксисульфиновой-3-бензойной кислоты галогенированным ароматическим
нитросоединением, содержащим реакционноспособный галоген. Эти новые диарилсульфоны также подходят
для производства азокрасителей, как указано в спецификации.
№ 245,865. Новые аминосульфоны этих двух спецификаций обладают ценной характеристикой,
заключающейся в наличии независимых частей молекулы, разделенных сульфоновым мостиком,
реакционноспособной группой (NHTI) и хелатной группой [Price 1f-] PMce 4s 6d r/OH LPCO2lH J. Одним из
ценных применений этой характерной структуры является получение азокрасителей, которые практически не
изменяются при хромировании.
Согласно находящейся на рассмотрении заявке № 5480133, серийный номер 417252, путем реакции
арилсульфиновой кислоты получают 55 новых диарилсульфонов, например, тех, которые конкретно указаны в
спецификациях № 245865 и
297,855 с ароматическим динитросоединением, имеющим легко замещаемую нитрогруппу, например,
3,4-динитрохлорбензолом, так что образование сульфона происходит с отщеплением нитрогруппы.
Эти новые нитросульфоны могут быть восстановлены до новых аминов, которые могут быть диазотированы и
использованы в производстве азокрасителей, как описано в спецификациях № 245865 и 297855.
Согласно настоящему изобретению, мы получаем новые соединения хрома, содержащие 70 вышеупомянутых
аминосульфонов, способом, включающим реакцию аминосульфона с соединением хрома при повышенной
температуре, предпочтительно в водном растворе с растворимым соединением хрома при кипении.
Согласно изобретению, мы также производим из таких новых хромосодержащих сульфонов новые
диазосоединения и новые азокрасители, содержащие хром, способом, аналогичным описанному в
вышеупомянутых спецификациях.
Преимущества нашего изобретения включают в себя большую простоту получения диазосоединений и
большую стойкость 85 азокрасителей по сравнению с соответствующими соединениями, не содержащими
хрома, как описано ниже в следующих примерах, в которых...
Указанные значения по весу иллюстрируют изобретение, но не ограничивают его возможности.
ПРИМЕР 1.
37.3 Части 2-амино-31-гидрокси-4-кеарбоксидифенил-1-, ульфон-3-4-сульфоновой кислоты растворяют в 150
частях воды, содержащей 5,3 части безводного карбоната натрия, и добавляют раствор 18 частей 7258 2 1,5
эннеагидрата фторида хрома в 60 частях воды. Смесь осторожно кипятят с обратным холодильником при
постоянном перемешивании в течение примерно 12 часов, по истечении которых образование производного
хрома завершается. Полученный раствор можно использовать непосредственно для производства новых
хромосодержащих азокрасителей.
10. ПРИМЕР 2
К полученному раствору, как в Примере 1, добавляют 35 частей 26% соляной кислоты, кислотный раствор
охлаждают до температуры ниже 10 °C и диазотируют обычным способом путем добавления водного
раствора 6,9 частей нитрита натрия. Диазосоединение осаждается в виде желтоватой кристаллической
массы, и после завершения реакции суспензию перемешивают с раствором, содержащим 32,3 части
1(2,5-дихлор-4-сульфофенил)-3-метил-5пиразолона в 250 частях воды, содержащей 25 частей безводного
карбоната натрия, при температуре 10 °C. Реакция сочетания протекает очень быстро, и получается
темно-желтый раствор.
После завершения реакции связывания новый хромосодержащий краситель dystufE выделяют путем
добавления хлорида натрия, предварительно нейтрализовав раствор. В сухом виде это желтый порошок. Без
использования хромового протравителя получаются зеленовато-желтые отпечатки на хлопке и
хлорированной шерсти, которые отмываются быстрее, чем отпечатки, полученные с помощью красителя без
хрома. При печати с использованием хромового протравителя получаются более зеленые оттенки,
обладающие лучшей стойкостью к воздействию мыла, чем оттенки, полученные с помощью исходного
красителя. При окрашивании шерсти в кислотной ванне получаются зеленовато-желтые оттенки.
Краситель, дающий оранжевые оттенки с аналогично повышенной стойкостью к мыльному оттенку по
сравнению с соответствующей комбинацией без хрома, получается при использовании эквивалентного
количества фи-нафтола вместо вышеупомянутого связующего компонента.
Если вместо образования хромосодержащего аминосульфона провести диазотирование этого соединения и
последующее сочетание, как описано в этом и предыдущем примере, то хром...
Свободный аминосульфон подвергается такой обработке, а полученные азокрасители затем кипятятся с
водным раствором фторида хрома, в результате чего получается нерастворимый продукт.
ПРИМЕР 3.
К диазосуспензии, полученной, как в примере 2 выше, медленно при перемешивании добавляют раствор,
содержащий 26,1 частей натриевой соли 2-амино-8-гидроксинафтален-6-сульфоновой кислоты в 250 частях
воды. Реакция сочетания, протекающая в кислой среде, приводит к образованию ярко-сине-красного
раствора, из которого краситель выделяется добавлением поваренной соли.
Отпечатки на хлопке, полученные с использованием нового красителя с добавлением и без добавления
хромового протравителя, имеют более яркий оттенок и быстрее смываются мылом, чем отпечатки,
полученные с использованием исходного красителя без метила. 70 При окрашивании шерсти в кислотной
ванне получаются сине-красные оттенки.
Как и в случае с продуктами из Примера 2, растворимый хромосодержащий краситель не может быть получен
кипячением азосоединения, не содержащего хрома, с водным раствором фторида хрома.
ПРИМЕР 4.
К диазосуспензии, полученной, как в примере 2 (см. пункт 80), добавляют раствор 18,2 частей динатриевой
соли 1-амино-8-гидроксинафталин-3:6-дисульфоновой кислоты. В результате образования красителя 85a
мотоазо получается суспензия насыщенного сине-красного цвета. В течение всего процесса реакции кислота
должна оставаться на уровне тестовой бумаги. После перемешивания в течение примерно часа смесь
подщелачивают путем осторожного добавления 25 частей безводного 90% карбоната натрия. Дальнейшее
связывание подтверждается образованием темно-синего раствора, из которого путем соления выделяют
новый хромосодержащий дизазокраситель. 95 Без хромового протравителя на хлопке получаются
напечатанные серые оттенки, обладающие хорошей стойкостью к мыльному раствору. При печати с
добавлением хромового протравителя получаются более красные отпечатки со 100% исключительной
стойкостью к воздействию мыла.
На хлорированной шерсти, с добавлением или без добавления «хрома», получаются красновато-серые
отпечатки с очень хорошей стойкостью к мыльному раствору. Новый краситель 0, полученный в кислотной
ванне, придает шерсти красновато-серые оттенки.
ПРИМЕР 5.
К диазосуспензии, полученной, как в Примере 2, добавляют раствор, содержащий 17,4 части гидрохлорида
метилового эфира м-амино-п-крезола i1. Реакция сочетания протекает с образованием суспензии оранжевого
цвета и завершается добавлением достаточного количества ацетата натрия для удаления минеральной
кислотности. Суспензию моноазокрасителя снова подкисляют минеральной кислотой с помощью соляной
кислоты, а повторное диазотирование проводят добавлением 6,9 частей нитрита натрия. Полученная таким
образом коричневая суспензия диазоазосоединения 420 в конечном итоге соединяется в щелочной
карбонатной среде с 31,5 частями 2-фениламино-5-гидро.
ксинафталин-7-сульфоновая кислота. После завершения реакции связывания краситель изолируется путем
добавления поваренной соли.
На хлопке и хлорированной шерсти, с добавлением или без добавления «хрома» в печатную пасту,
получаются красно-фиолетовые отпечатки 130 с очень хорошей стойкостью к мыльному раствору.
4117,258 :
417,258 Он окрашивает шерсть в кислотной ванне в красно-фиолетовые оттенки и также хорошо подходит для
окрашивания хлопка.
Дата: 23 марта 1933 года.
Э. К. Г. Кларк, Imperial Chemical House, Миллбанк, Лондон, Юго-Запад], адвокат заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Новые промежуточные продукты для производства красителей и полученные из них азокрасители.
Мы, компания IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, расположенная по адресу Imperial Chemical House,
Millbank, London, S.W. 1, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, и
Мурдекай Мендоза, проживающий по адресу Hexagon House, Blackley, Manchester, являющийся подданным
Великобритании, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
E5 Настоящее изобретение относится к производству новых соединений хрома на основе диарилсульфонов и
новых азокрасителей из них.
В спецификации № 245865 описано производство сульфиновых кислот путем восстановления
сульфохлоридов ароматических о-гидроксикарбоновых кислот, а также производство нитродиарилсульфонов
путем конденсации сульфиновых кислот с ароматическими нитросоединениями, содержащими лабильный
атом галогена, и восстановление нитродиарилсульфонов до аминов, а также диазотирование и сочетание
диазосоединений для получения азокрасителей. Далее в спецификации № 297855 описано производство
новых диарилсульфонов, например, представленных формулой CO2H COH QSO2Ar и замещенных в
положении 5, содержащих бензогруппу в положениях 5:6, где Ar представляет собой ароматический остаток,
несущий по меньшей мере одну аминогруппу, с дополнительными заместителями или без них, путем
восстановления продукта конденсации 5-замещенного или 5:6-бензопроизводного
2-гидрокси-1-сульфино-3-I-бензойной кислоты галогенированным ароматическим нитросоединением,
содержащим реакционноспособный галоген. Эти новые диарилсульфоны восстанавливаются до аминов, а
амины диазотируются и соединяются с образованием азокрасителей, как указано в спецификации №.
245,865. Новые аминодиарилсульфоны этих двух типов обладают ценным свойством: в их молекулярных
частях, разделенных независимым сульфоновым мостиком, находится реакционноспособная группа (NHo) и
хелатная группа r/OH <KCOH J. Одним из ценных применений этого характерного расположения является
получение азокрасителей, которые практически не изменяются при хромировании.
Согласно заявке № 5480133, серийный номер 417252, путем реакции арилсульфоновой кислоты, описанной
или заявленной в спецификациях № 245865 и 297855, с некоторыми ароматическими динитросоединениями,
имеющими легко заменяемую нитрогруппу, а именно 3,4-динитрохлорбензолом и 3,4-динитро-бромбензолом,
получают новые нитродиарилсульфоны.
бензол и 6-хлор-2:4-динитротолуол, в результате чего происходит образование сульфона с элиминацией
нитрогруппы. Эти новые нитродиарилсульфоны могут быть восстановлены до новых аминодиарилсульфонов,
которые могут быть диазотированы и использованы в производстве азокрасителей, как описано в
Спецификациях.
№№ 245,865 и 297,855.
Согласно настоящему изобретению, мы получаем новые соединения хрома путем обработки при повышенной
температуре аминодиарилсульфона, содержащего в орто-положении друг к другу гидроксильную и
карбоксильную группы, соединением, обеспечивающим образование хрома, например, водным раствором
фторида хрома. Аминодиниарилсульфоны, используемые в качестве исходных материалов, могут быть
получены в соответствии со спецификациями №№.
245,865 и 297,855 и Заявка №.
5480/33 Серийный номер 417252.
Согласно еще одной особенности изобретения, новые соединения могут быть диазотированы и соединены с
компонентами, участвующими в реакции сочетания, в результате чего получаются новые диазо- и
азосоединения, содержащие хром.
Диазосоединения получают с большей легкостью, чем из соответствующих аминосульфонов, не содержащих
хром, а азокрасители обладают большей стойкостью.
Приведенные ниже примеры, в которых компоненты указаны по весу, иллюстрируют, но не ограничивают
изобретение.
a3 90 ПРИМЕР 1.
37.3 Части амино-31-гидрокси-4-леархоксидифенилсульфон-4-сульфоновой кислоты растворяют в 150 частях
воды, содержащей 5,3 части безводного этанола натрия, и добавляют раствор 18 частей эннеагидрата
фторида хрома в 60 частях воды. Смесь осторожно кипятят с обратным холодильником при постоянном
перемешивании в течение примерно 12 часов, по истечении которых образование производного хрома
завершается. Полученный раствор можно использовать непосредственно для производства новых
хромосодержащих азокрасителей.
ExAxLn3 2.
К полученному раствору, как в Примере 1, добавляют 35 частей 26% соляной кислоты, кислотный раствор
охлаждают до температуры ниже 10 °C и диазотируют обычным способом путем добавления водного
раствора 6,9 частей нитрита натрия. Диазосоединение осаждается в виде желтоватой кристаллической
массы, и после завершения реакции суспензию перемешивают с раствором, содержащим 32,3 части
1(2,5-дихлор-4-сульфофенил)-3-метил-5пиразолона в 250 частях воды, содержащей 25 частей безводного
карбоната натрия, при температуре 10 °C. Реакция сочетания протекает очень быстро, и получается
темно-желтый раствор.
После завершения реакции сочетания полученный новый краситель, содержащий хром, выделяют путем
добавления хлорида натрия, предварительно нейтрализовав раствор. В сухом виде это желтый порошок. Без
использования хромового протравителя получаются зеленовато-желтые отпечатки на хлопке и
хлорированной шерсти, которые отмываются мылом быстрее, чем отпечатки, полученные с помощью
красителя без хрома. При печати с использованием хромового протравителя получаются более зеленые
оттенки, обладающие лучшей стойкостью к воздействию мыла, чем оттенки, полученные с помощью
исходного красителя. При окрашивании шерсти в кислотной ванне получаются зеленовато-желтые оттенки.
Краситель, дающий оранжевые оттенки с аналогично повышенной стойкостью к мыльному оттенку по
сравнению с соответствующей комбинацией без эромия, получается при использовании эквивалентного
количества п-нафтола вместо вышеупомянутого связующего компонента.
Если вместо образования хромосодержащего аминосульфона провести диазотирование этого соединения и
последующее сочетание, как описано в этом и предыдущем примерах, то хром...
Свободный аминосульфон подвергается такой обработке, а полученные азокрасители затем кипятятся с
водным раствором фторида хрома, в результате чего получается нерастворимый продукт.
ExArrPE 3.
К диазосуспензии, полученной, как в примере 2 выше, медленно при перемешивании добавляют раствор,
содержащий 26,1 частей натриевой соли 2-амино-8-гидроксинафтален-6-сульфоновой кислоты в 250 частях
воды. Реакция сочетания, протекающая в кислой среде, приводит к образованию ярко-сине-красного
раствора, из которого краситель выделяется добавлением поваренной соли.
Отпечатки на хлопке, полученные с помощью нового красителя с добавлением и без добавления хромового
протравителя, имеют более яркий оттенок и быстрее смываются мылом, чем отпечатки, полученные с
помощью исходного красителя, не содержащего металлов.
При окрашивании шерсти в кислотной ванне получаются сине-красные оттенки.
Как и в случае с продуктами из Примера 2, растворимый хромосодержащий краситель не может быть получен
кипячением азосоединения, не содержащего хрома, водным раствором фторида хрома.
70, ПРИМЕР, 4. 85 К диазосуспензии, полученной, как в Примере 2, добавляют раствор, содержащий 18,2
частей динатриевой соли 1-амино-8-гидроксиафта-3:6-дисульфоновой кислоты. В результате образования
моноазокрасителя получается суспензия насыщенного сине-красного цвета (90 г). В течение всего процесса
реакции кислота должна оставаться на уровне тестовой бумаги. После перемешивания в течение примерно
часа смесь подщелачивают путем осторожного добавления 25 частей безводного карбоната натрия.
Дальнейшее связывание подтверждается образованием темно-синего раствора, из которого путем
10-кратного соления выделяется новый хромосодержащий дисазокраситель.
Без хромового протравителя на хлопке получаются напечатанные серые оттенки, обладающие хорошей
стойкостью к мыльному раствору. Если печать осуществляется с добавлением хромового протравителя Т05,
получаются более красные отпечатки с чрезвычайно хорошей стойкостью к воздействию мыла.
На хлорированной шерсти, с добавлением или без добавления хромового протравителя, получаются
красновато-серые отпечатки с очень хорошей стойкостью к мыльному раствору. В результате кислотной
обработки новый краситель придает шерсти красновато-серые оттенки.
ПРИМЕР 5.
Раствор, содержащий 17,4 части гидрохлорида метилового эфира м-амино-п-крезола, добавляют к
диазосуспензии, полученной в соответствии с Примером 2. Соединение происходит с образованием
оранжевой суспензии и завершается добавлением достаточного количества ацетата натрия для удаления
минералов! кислотность. Суспензию моноазокрасителя снова подкисляют минеральной кислотой с помощью
соляной кислоты, а повторное диазотирование проводят добавлением 6,5 частей нитрита натрия. Полученная
таким образом коричневая суспензия диазоазосоединения в конечном итоге соединяется в щелочной
карбонатной среде с 31,5 частями 2-фениламино-5-гидроксинафтален-7-сульфоновой кислоты. После
завершения реакции сочетания 130 417,2o8 417,258 краситель выделяют путем добавления поваренной соли.
На хлопке и хлорированной шерсти, с добавлением или без добавления хромового протравителя в печатную
пасту, получаются красно-фиолетовые отпечатки с очень хорошей стойкостью к воздействию мыла.
Этот краситель окрашивает шерсть в кислотной ванне в красно-фиолетовые оттенки, а также хорошо
подходит для хлопка.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_417259.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=417259&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB417259A
[]
KC.. =- r- --Adt
ВНИМАНИЕ, ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Мы, Клод Эдгар Уорвфорд Тейлор, Кларенс Оскар Леопольд Тейлор и Гилберт Эдвард Лаккинг, все
британские подданные и все партнеры, ведущие торговлю под названием George Taylor & Company, все по
адресу: 16, Well Street, Jewin Street, London, E.C. 1, настоящим заявляем, что сущность данного изобретения
заключается в следующем: данное изобретение относится к воротниковым пуговицам, и в частности к тем,
которые используются для фиксации задней части воротника на воротниковой ленте рубашки.
Целью изобретения является обеспечение большего комфорта при ношении за счет такой конструкции
застежки, которая исключает ее давление на затылок; а также предотвращение проворачивания застежки
воротника во время ношения; облегчение застегивания и расстегивания воротника, а также предотвращение
сползания ленты галстука вверх по воротнику.
С учетом этих целей, согласно изобретению, застежка предпочтительно изготавливается из металла,
основание застежки предпочтительно имеет овальную форму, а задняя поверхность – вогнутую форму, чтобы
удобно прилегать к затылку.
На противоположной стороне основание такой шпильки выполнено с выступающим гребнем, расположенным
вдоль главной оси задней части шпильки. Размер выступа такой, что он легко входит в прорезь, образованную
в шейном ремешке, при этом следует отметить, что отверстие или прорезь в шейном ремешке расположена
вдоль его длины. Описанное расположение выступа позволит, таким образом, очень плотно закрепить штифт
с помощью выступа на шейном ремешке, поскольку выступ будет входить в продольное соединение с пазом в
шейном ремешке, предотвращая тем самым любое вращение штифта.
Следует понимать, что обычный хвостовик i5 для головки шпильки проходит через центральную часть гребня,
а в данном изобретении форма хвостовика такова, что он имеет уплощенную форму по бокам, то есть в
горизонтальном сечении он имеет наименьшую толщину, но будет иметь наибольшую толщину в
вертикальном сечении.
[Цена 11-1 Vce 4s Ad 417,259 Благодаря такой конструкции, удлиненной в вертикальном направлении,
хвостовик сможет легко входить в паз 55 или отверстие в воротнике, которое всегда формируется
вертикально в воротнике.]
Головка стержня, образованная таким образом, вместо обычной круглой формы, имеет вытянутую форму или,
в некоторых случаях, форму ромба, при этом главная ось шпильки в обоих случаях расположена вертикально.
Головка выполнена значительно меньше, чем задняя или основная часть шпильки 65, и хотя верхний и
нижний углы ромбовидной головки имеют обычную заостренную форму, два боковых или правый и левый
углы несколько сплющены или закруглены и слегка скошены сверху.
Благодаря такому способу изготовления боковых сторон головы, ошейник можно очень быстро надеть и
застегнуть, а для облегчения манипуляций с ошейником при отстегивании от шейного ремня, стержень удобно
расширен наружу, так что он плавно переходит в нижнюю поверхность головки, а не образует острую,
похожую на кашицу головку, как это обычно бывает.
Благодаря такой конструкции стержня и головной части, особенно последней, воротник можно очень быстро и
плавно закрепить на нем или очень быстро снять с него, не образуя складок и изгибов, поскольку правая и
левая стороны головки шпильки имеют удобную форму, благодаря чему в одном случае воротник легко
надевается, а в другом – легко снимается.
Кроме того, есть еще одно преимущество в том, чтобы сделать головку стержня ромбовидной или вытянутой
формы, а именно, когда галстук закреплен на воротнике.
тогда нижний угол ромбовидного стержня наденется на верхний край.
застежки на галстуке, тем самым удерживая его на месте и предотвращая сползание. 10t Благодаря
описанной выше форме застежки на воротнике получается очень аккуратная и точная конструкция, которая
будет очень плотно прилегать и не будет громоздкой по размеру. Галстук.
Дата подачи заявления: 25 марта 1933 года. № 9087/33.
Фотография слева: 26 марта 1934 года.
Завершено: сентябрь. 25, 1934.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшенная застежка для воротника.
Пористая задняя поверхность позволяет изделию плотно прилегать к шее владельца. Оно может быть
хромированным, посеребренным или гладко покрытым по желанию. Хотя конструкция предпочтительно
выполнена из металла, она будет взаимодействовать с горизонтальным креплением, но может быть
изготовлена и из другого материала. Конструкция выполнена из металла, и, следовательно, штифт будет
располагаться там, где это необходимо.
Таким образом, развернуться невозможно.
Данная постройка заслуживает датировки 25-м днем марта. 1983.
изготовлено из металла различных видов, AFID' IT MARKS & CLERK.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшенная застежка для ошейника.
Мы, CGL.IDE Эдгар X, AR) Нифорд Тейлор, Кларенс OsC.AR Леопольд Тейлор и Гилберт Эдвард Люсинг, все
британские подданные и все партнеры, осуществляющие деятельность под торговой маркой George Taylor &
Company, все по адресу: 16, Уэлл-стрит, Джувин-стрит, Лондон, E.C. 1, настоящим заявляем о характере
данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении:
Данное изобретение относится к запонкам для воротника, и в частности к тем, которые используются для
фиксации задней части воротника на воротниковой планке рубашки.
Целью изобретения является обеспечение большего комфорта при ношении за счет такой конструкции
застежки, которая исключает ее давление на затылок; а также предотвращение проворачивания застежки
воротника во время ношения; облегчение застегивания и расстегивания воротника, а также предотвращение
сползания ленты галстука вверх по воротнику.
Изобретение представляет собой усовершенствованный задний воротниковый штифт, имеющий
пластинчатое основание вогнутой формы для соответствия шее и средства на этом основании для
зацепления с отверстием для штифта в шейном ободке и предотвращения любого проворачивания штифта;
штифт завершается стержнем, заканчивающимся головкой, имеющая большую ось, перпендикулярную
отверстию для штифта в шейном ободке.
Изобретение будет описано со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: - Рисунок 1 представляет собой
перспективный вид усовершенствованной заклепки; Рисунок 2 представляет собой вид сверху заклепки в
положении для ношения; Рисунок 3 представляет собой вертикальный разрез воротника, показывающий
заклепку в положении, обеспечивающем крепление воротника к воротнику рубашки; Рисунок 4 представляет
собой вид задней части воротника рубашки, показывающий заклепку в ее положении.
При реализации изобретения, шпилька согласно изобретению предпочтительно изготавливается из металла,
а основание шпильки предпочтительно имеет овальную форму 65, показанную на рисунке 1, и вогнутую
форму, как это хорошо видно на рисунке 2, чтобы удобно располагаться на затылке.
На выпуклой стороне основания а образован выступающий гребень b, расположенный вдоль главной оси
основания а. Ребро b имеет такой размер, что оно легко входит в отверстие c, образованное в шейном кольце
d для размещения заклепки, при этом следует отметить, что отверстие c в шейном кольце расположено вдоль
его длины, как это хорошо видно на рисунке 4.
Описанное расположение выступа 80b позволит, таким образом, очень плотно закрепить штифт с помощью
этого выступа на шейном ремешке d, поскольку выступ b будет входить в продольное соединение с
отверстием a в шейном ремешке, предотвращая тем самым любое вращение штифта.
Следует понимать, что обычный стержень e или головка f шпильки будет проходить через центральную часть
гребня b 90, и в данном изобретении форма стержня такова, что он может быть либо цилиндрическим, как
показано на рисунке 4, либо, если это необходимо, иметь уплощенную форму по бокам, то есть в
горизонтальном сечении он имеет наименьшую толщину.
но наибольшая толщина будет наблюдаться в вертикальном сечении.
Благодаря такой конструкции, удлиненной в вертикальном направлении, хвостовик 10G сможет легко входить
в отверстие для шпильки воротника, который, как обычно, выполнен вертикально из такого воротника.
На рисунке 3 изображен воротник h с отворотом, но следует понимать, что изобретение может быть
использовано с воротниками любой желаемой формы. Головка k сформированного таким образом стержня,
вместо того чтобы иметь круглую форму, выполнена удлиненной 4 i,5 9 417,259 или в форме ромба, причем в
обоих случаях главная ось штифта расположена вертикально.
Головка k выполнена значительно меньше, чем задняя часть или корпус a штифта, и хотя верхний и нижний
углы ромбовидной головки k имеют обычную заостренную форму, показанную на рисунке 4, два боковых или
правых и 10 левых угла 1 несколько сплющены или закруглены, а внешняя поверхность головки плавно
закруглена, чтобы представлять наименьшее возможное препятствие.
Благодаря такому способу обработки боковых сторон головки, воротник можно очень быстро надеть и
застегнуть, а для облегчения манипуляций с воротником при его расстегивании от шейного ремня, стержень
можно расширить наружу, как показано пунктирными линиями (Рисунок 3), так чтобы он плавно переходил в
нижнюю поверхность головки, а не оставлял остроконечную грибовидную головку, как это обычно бывает.
Благодаря такой конструкции стержня и головной части, особенно последней, воротник можно очень быстро и
плавно закрепить на нем или очень быстро снять с него, не образуя складок и не сгибая воротник, поскольку
правая и левая стороны головки шпильки имеют удобную форму, благодаря чему в одном случае воротник
легко надевается, а в другом – легко снимается.
Кроме того, изготовление головки стержня в форме ромба или вытянутой формы имеет еще одно
преимущество, а именно: когда галстук закреплен на воротнике, нижний угол головки в форме ромба будет
заходить на верхний край ленты галстука, как показано на рисунке 3, и тем самым удерживать ее на месте и
предотвращать ее смещение вверх.
Описанная выше форма заклепки для ошейника позволяет получить очень аккуратную и компактную
конструкцию, которая плотно прилегает к ошейнику и не выглядит громоздкой по размеру. Волнистая задняя
поверхность позволяет ему плавно облегать шею владельца, а благодаря выступающему выступу сзади он
входит в горизонтальный паз, образованный в шейном ободке, так что заклепка не может повернуться.
Конструкция позволяет установить ее в возрасте 55 лет.
Изготавливается из различных металлов и может быть покрыт хромом, серебром или другими материалами
по желанию. Хотя предпочтительной конструкцией является металл, при желании ее можно изготовить и из
других материалов.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы 65.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_417260.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=417260&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB417260A
[]
ЗАПАСНОЙ ЭКЗЕМПЛЯР,
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ -
417,260 Даты проведения съезда (США): 28 марта 1932 года.
28 марта 1932 года:
28 марта 1932 года:
Соответствующие заявки в Соединенном Королевстве № 9093/33 l № 9094133 № 9095/33 J от 25 марта 1933 г.
(Одна полная спецификация)
(Слева) Принято: сентябрь. 25, 1934.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования карбюраторов и испарителей для двигателей внутреннего сгорания.
Мы, SiORE CoRPORATION, корпорация, учрежденная в соответствии с законами штата Делавэр,
Соединенные Штаты Америки, по адресу: Хэнкок-стрит, 2, Куинси, штат Массачусетс, Соединенные Штаты
Америки, (правообладатели Уолтера Скотта Смита, гражданина Соединенных Штатов Америки, по адресу:
Хэнкок-стрит, 2, Куинси, штат Массачусетс, Соединенные Штаты Америки), настоящим заявляем о характере
данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении:
Данное изобретение относится к устройству формирования заряда, позволяющему двигателям внутреннего
сгорания запускаться и работать на жидких углеводородных топливах, отличных от бензина, и, в частности, к
карбюратору и испарителю для использования более тяжелых углеводородных топлив, включая
гидрированные углеводороды, так называемое «безопасное топливо», в двигателе внутреннего сгорания
10-циклового типа. Целью изобретения является улучшение распыления и испарения топлива, а также
образования горючей топливно-воздушной смеси и ее распределения во всем диапазоне частот и/или
нагрузок двигателя, особенно на низких и холостых оборотах, а также улучшение характеристик запуска и
разгона двигателей, работающих на указанном топливе. Устройство также включает в себя электрический
нагревательный элемент сопротивления, как описано ниже, для быстрого и эффективного запуска двигателя
на указанном топливе вместо предварительного использования бензина для запуска и в течение периода
«прогрева».
4 Согласно изобретению, устройство для формирования заряда включает в себя форсунку холостого хода и
вторичную масляную форсунку или форсунки, через которые масло подается в поток воздуха, подвижный
клапан, установленный для закрытия и открытия вторичной форсунки или форсунок и для дозирования
подачи воздуха вокруг указанных форсунок, а также для регулирования подачи карбюраторной смеси в
двигатель, трубопровод, идущий от указанного карбюраторного устройства для подачи горючей смеси воздуха
и масла и имеющий цилиндрическую часть, в значительной степени концентричную с плоскостью выброса из
указанной форсунки холостого хода, и нагревательное устройство, связанное с трубопроводом для нагрева
смеси с целью содействия испарению любых жидких шариков, содержащихся в указанной смеси.
Изобретение также относится к устройству формирования заряда для многокарбюраторного двигателя,
включающему впускной коллектор с выпускным патрубком, имеющим отходящие от него выходные
ответвления и отдельные впускные каналы, ведущие к нему от соответствующих карбюраторов, причем
каждый из указанных впускных 65 каналов входит в выпускной патрубок между указанными выходными
ответвлениями.
на чертежах, иллюстрирующих предпочтительный вариант осуществления изобретения, примененного к
двигателю. 70 Рисунок 1 представляет собой перспективный вид, иллюстрирующий полностью собранное
устройство формирования заряда, установленное на двигателе внутреннего сгорания с искровым зажиганием
по циклу Отто обычного типа; Рисунок 2 представляет собой вертикальный продольный поперечный разрез,
частично в проекции.
в довольно больших масштабах основные части устройства, включая.
Впускной коллектор, карбюратор и электронагревательный элемент; 80 Рисунок 3 представляет собой вид
сверху карбюратора с удаленной верхней или фланцевой частью для лучшего отображения его конструкции;
Рисунки 4 и 5 представляют собой поперечные сечения, выполненные соответственно по линиям 4-4 и 5-5
Соседние файлы в папке патенты