Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10271
.pdf
кардиоидной балансировки, выполнена максимально похожей на антенны в указанной системе направленных
антенн.
Изобретение проиллюстрировано на прилагаемых схематических чертежах.
Обращаясь к рисунку 1, на котором схематически показан один из способов реализации изобретения, следует
отметить, что направленная приемная система для использования на коротких волнах включает в себя -40
пару вертикальных антенн Al, A2, каждая из которых соединена у основания с аналогичным горизонтальным
проводником Cl, C2, причем два горизонтальных проводника соединены между собой через полевую катушку
FC гониометра-45, средняя точка которого может быть заземлена.
Горизонтальные проводники полевой катушки полностью экранированы экранирующей коробкой SF0,
окружающей полевую катушку гониометра, и металлическими каналами Sal SC2, например, медными
каналами, окружающими указанные горизонтальные проводники; каналы и экранирующая коробка полевой
катушки спаяны вместе таким образом, чтобы обеспечить абсолютную металлическую целостность, а весь
экран заземлен предпочтительно в нескольких точках. Используется открытая антенна A3, в точности
аналогичная каждой из антенн A1 и A2 в системе направленного вещания, которая соединена через
горизонтальный проводник 03 и -.60, а затем через катушку EC, импеданс которой равен половине импеданса
катушки поля гониометра F0 относительно земли.
Горизонтальный проводник C и другое оборудование, связанное с открытой антенной, максимально полно
экранируются экранирующей коробкой и кабелепроводом, при этом экран (показан nQt) и кабелепровод SC3
заземлены.
Длина горизонтального проводника и его экрана электрически эквивалентна длине горизонтальных
проводников Cl, C2 70 направленных сигналов.
Как видно, при такой компоновке эффективное сопротивление открытой антенны в точности совпадает с
сопротивлением направленной антенны. Токи от 75 направленных и открытых воздушных систем
объединяются следующим образом:
Поисковая катушка GSC, соединенная с полевой катушкой FC гониометра обычным способом, настраивается
с помощью переменного конденсатора SCT, а образованная таким образом цепь шунтируется согласующей
катушкой SOC, которая переменным образом соединена с другой катушкой SC00, соединенной
последовательно с еще одной катушкой IC; две последние упомянутые катушки подключены между сеткой и
катодом первой лампы V1 в усилителе A. Между указанными сеткой и катодом подключен переменный
настроечный конденсатор TC. Микросхема катушки с регулируемым сопротивлением 90° связана с
индуктивностью EQ. Будет видно, что при правильной настройке схемы токи от направленной антенны и
открытой антенны могут быть удовлетворительно объединены, что даст желаемый результат. Окончательная
регулировка фазы может быть выполнена путем регулировки переменного конденсатора, подключенного
параллельно поисковой катушке, а регулировка амплитуды может быть выполнена путем регулировки одного
или обоих соединений 100 между катушками EC и IC, а также между катушками se0 и SOC1. При описанной
схеме удалось получить однозначную кардиоидную диаграмму во всем диапазоне коротковолнового
пеленгатора 105 В.
На рисунке 2 показана небольшая модификация расположения, изображенного на рисунке 1. Как будет видно,
система связи, используемая на рисунке 2, значительно проще, чем система 110, используемая на рисунке 1,
где катушка SCC соединена с катушкой IC, которая также напрямую соединена с катушкой EC. Дальнейшее
изменение, внесенное в схему на рисунке 2, заключается в методе 115, используемом для настройки
поисковой катушки GSC; эта катушка синхронизируется тремя сгруппированными конденсаторами:
параллельным конденсатором SOT и двумя другими конденсаторами SCT1 SOT2. Дополнительные
конденсаторы SCT1 и SCT2 не являются обязательными, и в схеме на рисунке 2 может использоваться один
шунтирующий конденсатор SOT, как и в схеме на рисунке 1.
Экранирование проводов C0 C2 03 май 125.
Это может быть осуществлено любым удобным способом, например, указанные провода и их экраны могут
быть выполнены из экранированных кабелей, например, кабелей с бумажной изоляцией и свинцовой
оболочкой. Расположение, показанное на рисунке 13, на практике предпочтительнее, чем расположение,
показанное на рисунке 2, но указанное расположение.
Вариант, показанный на рисунке 2, проще для теоретического рассмотрения.
Следующее математическое объяснение, относящееся к схеме, показанной на рисунке 2, поможет понять
принцип работы изобретения: Пусть E1 — напряженность поля на антенне A1, пусть E2 — напряженность
поля на антенне A2, пусть E — напряженность поля в точке, расположенной посередине между антеннами A1
и A2, т.е. в центральной открытой антенне A3, пусть h — высота антенн A1A2A2 (все одинаковой высоты),
пусть Z1 — половина импеданса цепи A1C1 катушка FC C2A2 (Z1 также равен импедансу цепи A3C3 катушка
EC заземление), пусть i1 — ток в катушке FC, пусть i2 — ток в катушке Sea, пусть i2 — ток в катушке EC, пусть
M — взаимная индуктивность между катушками FO и GSC, пусть Z2 — импеданс цепи, включая поисковую
катушку, пусть X — расстояние между антеннами A1 и A2. Тогда (E1-E2)h hEXS. 2ir -cos 00 2Z, =2Z aX l S hEX
27r 27r $1 2Z1A COS L A = Ток i3 = -sin 2r2 L7XptJ ii:и i3, следовательно, сдвинуты по фазе на 90 градусов, но
ток -M8i1 - -hXE2qirp i 2n t :. 22,23t Z22Z1A S A At j находится в фазе с i3, если Z2 является чистым
сопротивлением, т.е. если цепь поисковой катушки настроена на входящую волну.
Таким образом, катушки SCO и EC могут быть соединены с катушкой IC, что позволит получить истинный
кардиоидный баланс.
Исходя из вышеизложенных соображений, было принято предположение, что цепь поисковой катушки не
включает шунтирующий конденсатор SCT, при этом цепь рассматривается в теоретических целях как
состоящая из последовательной нагрузки, включающей катушку GSO, конденсатор SCT2, катушку SOC и
конденсатор SCT1, соединенные последовательно.
Однако аналогичные рассуждения применимы и к случаю, когда шунтирующий конденсатор используется для
настройки катушки GSC, поскольку в резонансе токи в катушках s50 и GSC (предполагается, что эти катушки
соединены последовательно и обе зашунтированы конденсатором) находятся в фазе.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_354323.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=354323&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB354323A
[]
LhUVE CoPy
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: январь. 30, 7930. № 3234/30. 3 Полный левый угол: октябрь. 30, 1930.
Завершено. Принято:, должным образом 30, 7 93 1.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в обработке кубовых красителей и связанные с ней аспекты.
Мы, Силнекси Торнли, магистр наук, доктор философии, как указано выше, в котором краситель Роберт
Физрейсен Циомсон, магистр искусств (Сент-Эндрюс), доктор наук (Сент-Эндрюс), Джон, - используется в его
лейкосоединениях для образования лейкосоединения, используемого для очистки конечного вещества,
поскольку лейкосоединение Великобритании и Ирландии, будучи растворимым, может быть отделено от
других примесей. Изобретение также включает в себя процессы, как указано выше, согласно которым
дихлорфлавантрион при обработке метилатом натрия в метиловом спирте превращается в другой кубовый
краситель из серии флавантронов. 65 Настоящее изобретение относится к обработке.
Изобретение также включает процессы получения галогенированных пирантронов, дибензантронов и
изо-дибензантронов, как указано выше. Изобретение также включает процессы, осуществляемые, как описано
в настоящем документе.
Основная цель изобретения состоит в том, чтобы обеспечить получение дегалогенированных продуктов.
Изобретение также заключается в получении дегалогенированных производных галогенированных
красителей, полученных описанными здесь процессами или очевидными химическими эквивалентами этих
процессов.
следующие примеры иллюстрируют, как изобретение может быть реализовано, например, с использованием
хлорированных и бромированных пирантронов, дихлор-изодибензантрона, при этом ссылки на части
относятся к пентахлордибензантрону, а ссылки на части относятся к средствам удаления галогенов, а именно,
натрию, измеренному в градусах Цельсия.
метилат, этилат натрия, калий EXAMIL, 1,80 метилат, этилат калия или подобное вещество. Это пример
удаления соединений, обработка которого осуществляется для хлора из 3:31-дихлорфлавантрона.
Например, в спиртовом или другом жидком растворе или суспензии метилата натрия, приготовленном из 120
частей метилового спирта и 15 частей натрия, 85, согласно предыдущему абзацу, в 25 частей
мелкодисперсного дихлорфлаванола, к которому добавляют метилат, этилат или трон. Изобретение также
состоит в способе получения метилата, этилата или трона из метилового спирта и 15 частей натрия, 85,
согласно предыдущему абзацу. Смесь готовится, например, на месте, путем перемешивания в течение часа в
холодном состоянии.
Действие металла на спирт или действие гидроксида металла на спирт. Затем температура повышается, в
результате чего избыток метилового спирта извлекается, и 90. Изобретение также состоит в процессе, при
котором реакционная масса постепенно повышается до 160-170 в соответствии с любым из двух предыдущих
пунктов, при которых температура поддерживается в течение двадцати минут. Полученные в результате
синтеза продукты нагреваются до температуры около 3000 в течение 80 минут, а затем их масса составляет
95%. Изобретение также включает процесс охлаждения. Продукт присутствует в лейкоформе в соответствии с
любым из трех предыдущих условий. Извлечение осуществляется с помощью воды, продуваемого воздухом
для окисления восстановленных галогенов из веществ, содержащих два вещества, и подкисляется
добавлением или более атомов соляной кислоты. Изобретение также включает в себя процесс, согласно
которому продукт отделяется с хорошим выходом, как указано выше, обычным способом путем фильтрации.
В результате были получены хлорированные флавантроны, поскольку весь хлор был удален.
Продукты синтеза индантрона растворяются в серной кислоте с образованием дегалогенированного
оранжевого цвета и дают пищевую пленку. Изобретение также включает в себя технологическую ванну с
щелочным гидросилифитом [Цена 11-] i j 3.54,323, в которой хлопок окрашивается в желтый оттенок.
ПРИМЕР 2.
Это аналогично Примеру 1, за исключением того, что исходным материалом является бромированный
пирантрон, полученный путем бромирования пирантрона в слабом растворе, содержащем 30% брома. В
данном случае продукт содержит около 4,5% брома.
ПРИМЕР 3.
Это похоже на пример 1, но исходным материалом, по-видимому, является пентахлордибензантрон,
получаемый путем хлорирования дибензантрона в фталевом ангидриде при температуре около 180-2000 °C.
В этом случае содержание хлора снижается примерно с 28% до 10,8%.
: ОБЩИЙ.
Обработкой гидрогенизированных пирантронов, фиавантронов, дибензантронов и изодибензантронов
метилатом натрия или аналогичными веществами, как указано выше, могут образовываться новые или
доступные продукты, или и те, и другие. В качестве частного примера можно рассмотреть случай
дихлорфлавантрона, который при обработке метиловым эфиром натрия в метиловом спирте превращается в
другой кубовый краситель из ряда фиавантронов. По всей видимости, этот процесс в основном заключается в
удалении галогенов.
В качестве примеров типов веществ, которые мы обнаружили, можно привести хлорированные и
бромированные пирантроны, дихлоризодибензантрон и пентахлорлибензантрон.
Процесс может быть осуществлен путем обработки метилатом натрия, этилатом натрия или, например,
метбилилатом калия. Обработка может проводиться в спиртовой или другой жидкой среде или суспензии.
Метилат или этилат при желании могут быть получены непосредственно в реакционной среде, например,
путем воздействия металла на спирт или гидроксида металла на спирт. 45 Мы считаем особенно важным
использование метилата натрия и этилата натрия. Реакция, как правило, протекает под действием тепла, и
процесс в значительной степени заключается в удалении 50 галогенов.
Что касается преимуществ этого процесса, то с его помощью можно производить другие кубовые красители,
отличающиеся по оттенку и красящим свойствам, из исходных материалов. 55 Это особенно полезно в случае
галогенированных продуктов, получаемых синтетическими методами; например, при производстве
красителей синтетическими методами; во многих случаях синтезировать вещество, содержащее галоген,
проще, чем вещество, не содержащее его, и в таких случаях последующее удаление галогена становится
необходимым для производства определенных красителей.
Этот процесс также может быть использован для частичного удаления галогенов из веществ, содержащих два
или более атомов.
В качестве конкретного примера одного из преимуществ этого процесса можно привести дегалогенирование
хлорированных фиавантронов, получаемых в качестве побочных продуктов при синтезе индантрона.
В процессе обработки продукты, как правило, восстанавливаются до лейкосодержащих соединений, и этот
процесс имеет дополнительное преимущество, если желательно использовать краситель в его лейкоформе.
Кроме того, происходит образование соединения леуэо:
Этот метод значительно упрощает очистку конечного вещества, поскольку соединение лейко-8G, будучи
растворимым, может быть отделено от других примесей.
Дата: 30 января 1930 года. МАРРС И КЛЕРК.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в лечении ВатиДиестуфиксом и связанные с ним аспекты. WTe, Сидни Торнксни,
магистр наук, доктор философии, Роберт Фрейзер Тьюсон, магистр искусств (Св.
Эндрюс), доктор наук (Сент-Эндрюс), - Присоединиться к TheArs, -.hA. (Кембридж), - доктор наук.
(Уэльс), -F.I.C., все подданные короля Великобритании и. Компания Ireland andi SCOTTISn DYEs, LImited,
зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, расположенная по адресу: Earl's
Road, Grangemouth, в графстве Стирлинг, Шотландия, настоящим заявляет о характере...
Данное изобретение и способ его осуществления будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении:
Настоящее изобретение относится к обработке -галогенированных пирантронов, фиавантронов,
дибензантронов и изо-дибензантронов. - Основная цель изобретения - получение дегалогенированных
продуктов.
Изобретение вкратце состоит в процессе, который включает обработку галогенированных пирантронов,
флавантронов, дибензантронов и изо-дибензантронов, например, хлорированных и бромированных
пирантронов, дихлордибензантрона, пентахлордибензантрона, с помощью средств удаления галогенов, а
именно метилата натрия, этилата натрия, метилата калия, этилата калия, бензилата натрия или других
алегодатов или веществ щелочных металлов, в результате чего получают их, а также метилового спирта и 15
частей натрия, причем обработка осуществляется, например, с добавлением 25 частей мелкодисперсного
дихлорспирта или другой жидкой среды или суспензии. Смесь перемешивали в течение часа в холодном
состоянии.
Изобретение также состоит в процессе, при котором температура повышается, благодаря чему метиловый
спирт в избытке, как указано в предыдущем абзаце, постепенно нагревается до температуры, при которой
метилат, этилат или реакционная масса производятся in situ, например, при температуре 160-170°C, при
которой воздействие щелочного металла на спирт поддерживается в течение двадцати минут. Таким
образом, температура под действием гидроксида щелочного металла в конечном итоге повышается примерно
до 7 °C на спирте. 3000 °C в течение 80 минут, а затем масса. Изобретение также включает в себя процесс
охлаждения. Продукт присутствует в соответствии с одним из двух предыдущих условий — в лейко-состоянии.
Это выдержки из абзацев, применяемых в случае галогенирования с водой, продуваемым воздухом для
окисления восстановленных продуктов, полученных синтетическим путем, и превращения их в кислоту путем
добавления 80 процессов.
Изобретение также включает в себя процесс, в котором продукт отделяется с хорошим выходом в
соответствии с любым из трех предыдущих способов обычным способом путем фильтрации. В соответствии с
приведенными выше практическими рекомендациями, весь хлор был удален.
Галогены из веществ, содержащих 85 или более атомов. Растворяется в серной кислоте с оранжевым цветом
и дает красновато-синий цвет, как указано выше, согласно которому хлопок окрашивается в желтый оттенок.
Изобретение также включает в себя технологический процесс, в котором хлопок окрашивается в желтый
оттенок.
хлорированные флавантроны, полученные следующим образом (ПРИМЕР 2).
Продукты синтеза индантрона аналогичны Примеру 1, за исключением того, что исходный материал
бромирован. Изобретение также состоит в процессе получения пирантрона путем бромирования, как указано
выше, в котором краситель пирантрон используется в слабом олеуме и содержит 30% брома. Продуктом
образования соединения лейео в o30 в данном случае является вещество, содержащее около 4,57 г брома.
95% брома используется для очистки ПРИМЕРА 3.
Конечное вещество, поскольку лейкосоединение аналогично Примеру 1, но, будучи растворимым, его можно
отделить от исходного материала, по-видимому, пента-хлордибензантрона, получаемого путем хлорирования
дибензантрона в фталевом ангидриде при температуре около 180-2000 °C. Изобретение также состоит в
процессах хлорирования дибензантрона в метиловом спирте, согласно которым содержание хлора снижается
примерно с 28 % до 10,8 %. В этом случае метилат натрия превращается в другой кубовый краситель.
0o серия флавантронов. ПРИМЕР 4. 105 Изобретение также включает в себя процессы, в которых 15 частей
натрия растворяются в 209 частях бензилового спирта, как указано выше, при нагревании, необходимом для
обеспечения полного растворения.
2
,5 Изобретение также состоит в том, что части 3:31-дихлорфлавалитрона, просеянные через сито с размером
ячейки 80 меш, добавляются к 10 красителям пирантрона, фиавантрона, перемешиваемому раствору
бензилата натрия дибензантрона и изодибензантрона в бензиловом спирте, причем последний раствор
является последовательным, если он получен описанными здесь процессами при температуре, точно
указанной и заявленной, или очевидными химическими эквивалентами этих процессов. Температура
составляет ii5. Изобретение также заключается в повышении концентрации бензилового спирта до избытка и
последующем использовании продуктов, полученных путем перегонки. Температура, используемая в
описанных здесь процессах, таких как окрашивание веществ и бензилового спирта, теперь регулируется
таким образом, чтобы обеспечить максимально возможную перегонку окрашенных материалов при умеренной
скорости. После этого изобретение может быть реализовано и поддерживаться при этой температуре в
течение шестидесяти минут. Следующие примеры иллюстрируют, как температура масляной ванны
повышается до 3000 °C и поддерживается на этом уровне в течение шестидесяти минут.
Вес и ссылки на температуру. Затем расплав охлаждают и извлекают до градусов Цельсия с помощью 1000
частей холодной воды. 125 - - - ПРИМЕР 1. Весь продукт теперь подвергается паровой дистилляции в течение
короткого времени. Это пример удаления следов бензилового спирта.
1-Иорин из 3: 31-дихлорфлавантрона. -Остаток после паровой дистилляции подвергается воздействию
метилового спиртового раствора воздуха для окисления метилата натрия, приготовленного из 120 частей
фосфата, и фильтруется. Фильтрат после подкисления 130 W54,323 соляной кислотой дает α-осадок
бензойной кислоты, который может быть выделен. Остаток, состоящий из α-фавантрона, промывают водой до
полного удаления щелочи и высушивают.
ЭКЗАМЕН 5.
Это подробный пример, демонстрирующий с помощью следующей таблицы результаты, полученные при
использовании метода o':
Процесс приготовления красителя.
Пример 1 применяется к ряду других красителей. В этой таблице приведены данные, показывающие, сколько
галогена остается после обработки. Удаление галогенов будет в большинстве случаев практически полным.
При необходимости обработку можно продлить для удаления дополнительных галогенов.
Содержание конечного илалогена.
Начальный [алоген (Содержание.
Дибром-бромирование пилранпирантрона в олеуме. Дихлоризо-хлорирование изо-дибензантрона с помощью
сульфурил-25-хлорида с использованием нитробензола в качестве растворителя.
Тетрабром — получают путем дальнейшего бромирования пирантрона, чем в примере 2, но с использованием
того же процесса.
G3MIsAnL. При обработке галогенированных пирантронов, фиавантронов, дибензантронов и
изодиябензантронов метилатом натрия или аналогичными веществами, как указано выше, могут
образовываться новые или ценные продукты, или и то, и другое. В качестве частного примера можно
рассмотреть случай 3:31-дихлорфлавантрона, который при обработке метилатом натрия в метиловом спирте
превращается в другой кубовый краситель из ряда фиавантронов. По всей видимости, этот процесс в
основном заключается в удалении галогенов.
В качестве примеров типов веществ, которые мы обнаружили, можно привести хлорированные и
бромированные пирантроны, дихлоризодибензантрон и пентахлордибензантрон.
Процесс может быть осуществлен путем обработки метилатом натрия, этилатом натрия или аналогичными
веществами, например, метилатом калия. Лечение может проводиться в спиртовой или другой жидкой среде
или суспензии.
При желании метилат или этилат можно получить непосредственно в реакционной среде, например, путем
воздействия щелочного металла на спирт или гидроксида щелочного металла на спирт.
-S 0 Мы Тегард придаем особое значение использованию метилата натрия и этилата натрия. Реакция, как
правило, протекает под действием тепла, и процесс в значительной степени заключается в удалении
галогена.
Что касается преимуществ этого процесса, то с его помощью можно производить другие красители на основе
7-атомных солей, отличающиеся по оттенку и красящим свойствам, из исходных материалов.
Это особенно полезно при получении галогенированных продуктов синтетическими методами; например, при
производстве красителей синтетическими методами во многих случаях проще синтезировать вещество,
содержащее галоген, чем вещество, не содержащее его, и в таких случаях последующее удаление галогена
становится необходимым для производства некоторых красителей.
Этот процесс также может быть использован для частичного удаления галогенов из веществ, содержащих два
или более атомов.
В качестве конкретного примера одного из преимуществ этого процесса можно привести дегалогенирование
хлорированных флавантронов, полученных в качестве побочных продуктов в 85 синтезах индантрона.
В процессе обработки продукты, как правило, восстанавливаются до лейкосоединений, и этот процесс имеет
дополнительное преимущество в тех случаях, когда необходимо использовать краситель 90 в его
лейкоформе. Кроме того, образование лейкосоединения значительно облегчает очистку конечного вещества,
поскольку, будучи растворимым, лейкосоединение может быть отделено от других примесей.
В данной статье подробно описана и установлена природа нашего изобретения и способ его осуществления.
Мы заявляем, что то, что мы предлагаем, соответствует действительности.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_354324.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=354324&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB354324A
[]
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТ
СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: январь. 31, 1930. № 3391/30.
CompleteAcceptecd: July 31, 1931.
СПЕЦИФИКАЦИЯ КОМП.ПИ.
354,324 Усовершенствования в области напольных покрытий и технологических процессов их изготовления.
Мы, компания IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, расположенная в Империал Химик Роуз.
Компания Millbank, Лондон, 1, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании,
настоящим заявляет о характере данного изобретения (сообщение, направленное нам из-за рубежа
компанией E. I. Dupont de Nemoursland Company, корпорацией, организованной и действующей в соответствии
с законодательством штата Делавэр, США, расположенной в Уилмингтоне, округ Нью-Касл, штат Делавэр,
США), и о способе его осуществления, который будет подробно описан и установлен в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к напольным покрытиям и способам их изготовления, и в частности,
направлено на производство линолеума с инкрустацией, лепниной или армейской формы, то есть линолеума,
который имеет больший вес и толщину, чем обычно.
Обычно используется в бытовых целях.
В данной области техники известны два основных класса напольных покрытий. К одному классу относятся так
называемые войлочные покрытия, а к другому — линолеумы на основе линокса.
Войлочные покрытия для основания относительно недороги, но недолговечны; они представляют собой
войлочную ткань, пропитанную асфальтовым цементом и покрытую различными узорами, нанесенными
красками на основе льняного масла.
Другой тип, как правило, изготавливается путем пропитки мешковины цементом, состоящим из смеси
линолевой смолы, канифоли и других смол с древесной мукой, молотой пробкой, пигментами и инертными
веществами. Этот цемент каландрируется на подложке из бурладжа, и на подготовленную таким образом
основу наносятся или печатаются различные узоры. Эти конструкции состоят из аналогичного цемента,
полученного из смесей линоксина, смол и древесной муки.
Грундлл пробка, пигменты и наполнитель.
Цементы Linoxvn позволяют получать изделия с хорошими износостойкими свойствами, но обладают двумя
существенными недостатками. Во-первых, приготовление цемента — это трудоемкая и дорогостоящая
операция, а также утомительный процесс производства. Кроме того, после приготовления и нанесения
цемента вручную или машинным способом на подложку из мешковины требуется дополнительный период
твердения от шести недель до двух месяцев, а иногда и дольше, для обеспечения подходящей износостойкой
поверхности. Данная операция по отверждению включает в себя установку очень больших печей (60 штук) и
требует вложения значительных капиталовложений в процессе отверждения. Вторым существенным
недостатком современных напольных покрытий из линоксилина является их низкая щелочестойкость. 65
Обычное мыло или мыльный порошок быстро вызывают омыление окисленного масла, что приводит к
гниению и разрушению напольного покрытия.
Целью настоящего изобретения является создание метода, который в значительной степени устраняет две
указанные выше трудности путем замены линоксина связующим веществом, которое быстро получают
химическим синтезом и которое требует очень короткого периода отверждения.
Дальнейшей целью изобретения является создание напольных покрытий, износостойкость и щелочестойкость
которых превосходят линоксиновые напольные покрытия, а также покрытий, которые дольше сохраняют свою
гибкость, чем линоксиновый линолеум, обеспечивая тем самым большую долговечность и отсутствие
растрескивания. Было установлено, что смолистые эфиры многоатомных спиртов со смесями многоосновных
кислот и масляных кислот, то есть одноосновных кислот, содержащих более десяти атомов углерода,
особенно хорошо подходят для использования в качестве связующих веществ при производстве цементов
для напольных покрытий. С этой целью смолы могут быть смешаны с мукой из сои, молотой пробкой,
пигментами или инертными материалами способом, описанным ниже, для образования вязкого цемента,
который может быть нанесен в качестве базового или верхнего покрытия для напольного покрытия
аналогично линоксиновому цементу.
Изобретение представляет собой способ производства цемента для напольных покрытий путем смешивания с
пигментами и инертным материалом, или молотой пробкой, древесной мукой или подобным веществом,
смолистого продукта, образующегося при нагревании вместе многоатомного спирта 10,5 (например,
глицерина или этиленгликоля), одной или нескольких масляных кислот (например, кислот льняного масла или
кислот древесного масла) при температуре 2 (10°F) в течение 24–48 часов.
из них или смесь масляных кислот и ПРИМЕР 2.
глицериловые эфиры и многоосновная кислота (например, 36 частей полиглицериновой кислоты или
фталевого ангидрида), описанная выше пропорция спирт-многоосновная кислота-смола может быть смешана
с 40 частями 70 из них или с обоими компонентами таким образом, чтобы содержание более древесной муки и
24 частей красителя составляло более процента от ингредиентов вещества. (пигменты) и наносятся в
указанном виде. Смолистый продукт состоит из компонентов, описанных в Примере 1.
масла, кислоты или их сложные эфиры, смолистые вещества. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ.
Продукт предпочтительно готовится путем нагревания указанных ингредиентов при температуре около 75 °C.
Хотя можно использовать любой многоатомный спирт, предпочтительнее использовать глицерин или
этиленгликоль. Хотя может использоваться любая полиосновная кислота, предпочтительно использовать
фталевую кислоту или фталевый ангидрид, в состав которых входит канифоль или другая кислая смола,
вместе с другими нелетучими компонентами цемента. Изобретение также состоит в использовании
про-кислоты, как указано в предыдущем абзаце, из-за ее доступности и низкой стоимости. Кроме того, любая
одноосновная кислота или кислоты нелетучего типа, содержащие более 10 атомов углерода, могут быть
объединены при производстве напольного покрытия с помощью смешанного эфира, описанного выше.
Примерами каландрирования цемента, приготовленного в соответствии с указанными выше подходящими
кислотами, являются олеиновая кислота, палитиновая кислота, стеатиновая кислота, рицинолевая кислота
или кислоты, полученные путем омыления льняного масла, китайского древесного масла или касторового
масла, или любого другого масла, полученного в соответствии с предыдущими тремя абзацами, являются
олеиновая кислота, палитиновая кислота, стеатиновая кислота, рицинолевая кислота или кислоты,
полученные путем омыления льняного масла, китайского древесного масла или касторового масла, или
любого другого масла, полученного путем изменения пропорции сушки и кислот, любой желаемой степени
гибкости или пластичности. Изобретение также состоит в процессах получения.
Льняное или китайское древесное масло для производства напольных покрытий может заменить часть или
все цементы, как описано здесь, в основном масляные кислоты, а также канифоль или другие кислые смолы
9.5, и для производства напольных покрытий может быть включено в состав смеси, в которой содержится
часть смолы, как описано. Смолистые продукты, по-видимому, являются продуктами этих процессов. Они
представляют собой многоатомные спирты и многоосновные кислоты (35). Следующие примеры
иллюстрируют, как смолы...
Изобретение может быть реализовано. Любые подходящие пигменты и инертные материалы или
наполнители могут быть использованы при приготовлении улучшенного цемента.
ПРИМЕР 1.
171 Части глицерина, 490 частей льняного масла, полученные путем омыления льняного масла, 164 части
древесного масла и 248 частей фталевого ангидрида нагревают вместе при температуре 1000 °C в течение
двух часов. По окончании этого периода продукт этерификации превращается в плотную, липкую, смолистую
массу, которую можно использовать в качестве связующего вещества при приготовлении напольного цемента.
Например, 40 весовых частей описанного выше продукта урификации смешиваются в любом подходящем
смесителе, таком как а. Смесь Вернера-Пмейдерера, состоящая из 47 частей молотой пробки по весу и 13
частей пигмента по весу. Затем этот цемент каландрируют на подложке из мешковины обычным способом.
Вставки могут быть изготовлены путем смешивания указанного выше связующего вещества с обычными
комбинациями пигментов, инертных веществ и фитеров, которые затем могут быть нанесены методом
каландрирования на основу, подготовленную, как описано выше. После каландрирования изделие
подвергается термической обработке. При желании улучшенное напольное покрытие может быть покрыто
обычным слоем сложного эфира целлюлозы в растворе.
105 Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем,
что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_354325.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=354325&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB354325A
[]
RE3EVE COPY'V
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: февраль.
1,
1930. № 3528/30. 354,325 Заявка принята; август. 4, 1931.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Передача энергии.
Я, Альфред Бейли, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Роузвуд, Дадли, Ньюкасл, штат
Новый Южный Уэльс, Содружество Австралии, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о
способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
К настоящему времени разработано большое количество устройств, предназначенных для передачи энергии
от подвижного элемента к другому подвижному элементу или к неподвижному элементу, с последующим
рассеиванием энергии в виде тепла или иным преобразованием.
Таким образом, данное изобретение относится к устройствам, в которых шарики или ролики используются в
качестве средства передачи энергии одного элемента или приводного звена передающего устройства к
другому элементу или ведомому звену.
Соседние файлы в папке патенты