Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10132
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_340980.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=340980&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB340980A
[]
ПРИМЕЧАНИЕ. Заявка на патент становится недействительной.
На этом чертеже показан вариант технических условий, который стал доступен для публичного ознакомления.
Раздел 91 (.3) (а) Законов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (Голландия): февраль. 5,1929.
340,980 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 24 июня 1929 г. № 19,285/29.
i (Заявка на патентное дополнение к № 276673 от августа.) 25, 1926. ) X Завершено, не принято.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся машин для нарезки. Мы, MAATSCHAPPIS TOT VERVAARDIGING VAN
SNIIMACRIINES VOLGENS VAN BERREL'S PATENT EN VAN ANDERE WERETUIGEN, юридическое лицо,
организованное в соответствии с законодательством Голландии, по адресу: 33, Boezemsingel, Rotterdani,
Holland, настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение, являющееся усовершенствованием или модификацией изобретения, являющегося
предметом патентной заявки № 276673, относится к машинам для нарезки, в которых нарезаемое вещество
подается с перерывами к круглому ножу, предназначенному для вращения вокруг эксцентрической оси, т.е.
оси, удаленной от собственной оси, причем конструкция такова, что нож может многократно перемещаться по
веществу с измельчающим действием, чтобы последовательно отрезать от него ломтики.
В машинах для нарезки указанного и других типов нож обычно вращается вокруг своей оси с помощью
приводного механизма. Было установлено, что такие машины не подходят для обработки липких веществ,
таких как конфеты, которые оказывают чрезмерное сопротивление вращению ножа, тем самым мешая
процессу нарезки. Другие продукты, которые склонны к повреждению, такие как, например, свиные отбивные и
рыба, также не могут быть легко нарезаны в таких машинах.
В результате экспериментов было установлено, что круглый нож превосходно подходит для эффективной
нарезки вышеупомянутых материалов, если нож оставить свободным, позволяя ему свободно принимать
собственное угловое положение вокруг своей оси во время нарезки материала. Целью настоящего
изобретения является создание машины для нарезки, имеющей нож, работающий описанным выше образом.
В машине для нарезки, описанной в нашем патентном описании № 271.67,3, для ножа был предусмотрен
механизм свободного вращения, позволяющий ножу свободно вращаться в одном направлении. Кроме того,
механизм, обеспечивающий вращение свободного колеса, мог быть выведен из строя, в этом случае нож мог
свободно вращаться в любом направлении. Тем не менее, на практике было установлено, что когда указанное
средство выводится из строя, нож по-прежнему подвержен влиянию привода свободного хода из-за его
инерции, и хотя нож не вращается вследствие положительно приложенной силы, ему все же не удается
автоматически найти наиболее выгодное угловое положение относительно своей оси при проталкивании
через вещество.
Согласно данному изобретению, нож машины для нарезки свободно вращается в любом направлении вокруг
своей оси и полностью не связан с механизмом для его принудительного вращения во время работы машины.
Таким образом, нож остается полностью свободным в принятии своего углового положения относительно
своей оси во время операций нарезки.
Нож может быть установлен на валу, имеющем съемный ручной элемент, который может использоваться для
вращения ножа, когда машина не работает, чтобы обеспечить заточку или очистку ножа.
Для того чтобы изобретение было понятным, далее будет описан один из его вариантов осуществления. В
качестве примера, со ссылкой на прилагаемый чертеж, представляющий собой поперечный разрез машины
для нарезки указанного типа, будет приведено следующее описание.
Как показано на рисунке, машина для нарезки включает в себя направляющую 10, на которой размещается
нарезаемое вещество 11 и по которой оно перемещается с помощью толкателя 12, приводимого в движение
подающим винтом 13. На одном конце направляющей 10 находится вертикальная рама 14, а на
противоположном конце направляющей — корпус 15, имеющий отверстие 16 для прохождения разрезаемого
вещества. Рама 14 и корпус 15 соединены трубой или трубчатым кожухом 17, через который проходит
главный приводной вал 18, при этом приводной вал установлен в раме 14 и корпусе 15. Вал 18 вращается с
помощью маховика 19, который приводит в действие рычаг 20, соединенный звеном 21 и односторонним
приводом 22, посредством которого подающий винт 13 периодически вращается известным образом. Маховик
19 и вал 18 могут быть заблокированы от вращения штифтом 23, расположенным таким образом, чтобы
входить в отверстие 24 в колесе 19. На переднем конце вала 18 расположена U-образная скоба с
расположенными на некотором расстоянии друг от друга рычагами 47 и 48, соединенными частью 25.
Штифт 49, расположенный соосно с приводным валом 18, выступает внутрь корпуса через роликовые
подшипники 50 и служит подшипником для более длинного стержня 48 вилки. Вал ножа 51 установлен на
роликовых подшипниках 52 в верхней части рычага 48, а круглый дисковый режущий нож 28 жестко соединен
с валом ножа 51. Один конец вала ножа 51 снабжен гнездом 53, предназначенным для размещения
уменьшенной многоугольной части 45 съемной рукоятки 46.
Когда рукоятка 46 снята, а штифт 23 извлечен из гнезда 24, маховик 19 может вращаться, в результате чего
рычаг 48, вал ножа 51 и нож 28 вращаются вокруг общей оси валов 18 и 49. Нож 28, будучи свободным и
полностью не связанным ни с каким приводным механизмом, автоматически займет наиболее благоприятное
угловое положение для резки при ударе о материал 11.
Поскольку очень важно, чтобы нож легко затачивался и чистился, особенно учитывая, что к его поверхности
прилипают липкие вещества, а также с учетом его эффективности, корпус 15 снабжен съемной верхней
частью 43. Для заточки или чистки ножа маховик 19 поворачивается до тех пор, пока отверстие 24 не окажется
в положении для установки штифта 23, после чего рычаг 48 находится в вертикальном положении, а
углубление на конце вала 51 совпадает с отверстием в корпусе 15. Затем уменьшенный конец 45 рукоятки 46
вставляется через отверстие в углубление.
Затем нож 28 можно вращать с помощью рукоятки, а материал соскребать с лицевой и скошенной частей
лезвия.
Если необходимо заточить нож, то заточной механизм 44, который может быть любого обычного типа,
перемещается в рабочем положении относительно вращающегося ножа 28. 60 Когда возникает
необходимость снова использовать машину для нарезки, рукоятка 46 снимается, а штифт 23 извлекается, что
позволяет вращать вал iS и рычаг 48. G5 Следует понимать, что изобретение не ограничивается указанными
точными деталями, поскольку возможны очевидные изменения, не выходящие за рамки изобретения. Хотя
описанная здесь машина для нарезки 70 особенно подходит для нарезки липких веществ или веществ,
которые легко повреждаются вращающимся ножом, она также подходит для нарезки широкого спектра других
пищевых продуктов. 75 Описав и изложив природу моего изобретения и способ его осуществления, я
заявляю, что то, что я...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_340981.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=340981&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB340981A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшения, касающиеся или относящиеся к машинам Jacleted ix-ng og e.
Я, ФнИТц СЕМПТЕК, гражданин Германии, проживающий по адресу: Хайнештрассе, 10, Штутгарт, Германия,
настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые подробно
описаны и установлены в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к рубашкам охлаждения
и нагрева для смесительных или подобных машин.
Известно, что в смесительных машинах, которые могут быть изготовлены из чугуна или другого подходящего
металла, смесительный сосуд снабжается двойной рубашкой для нагрева или охлаждения с помощью пара,
масла, воды, холодного раствора или тому подобного, чтобы хорошо нагреть смесь, частично испарить ее,
охладить и так далее.
Недостатком, как правило, является то, что такая двойная оболочка влияет не только на внутренний слой
смешиваемого материала, но и на внешний рабочий отсек, что приводит к значительным потерям тепла или
холода.
Кроме того, обычная двухслойная оболочка работает неудовлетворительно, поскольку с увеличением
размера смесительного аппарата площадь нагрева или охлаждения увеличивается только по мере роста его
площади, в то время как содержимое смесительного сосуда увеличивается пропорционально объему. Таким
образом, с увеличением размера машины сравнительный эффект нагрева или охлаждения смешиваемого
материала постоянно уменьшается, в результате чего приходится соответственно увеличивать время работы.
Изобретение эффективно преодолевает эти неудобства, способствуя прохождению тепла через внутреннюю
часть двойной рубашки, образующую стенку контейнера смесительной машины, относительно внешней
стенки двойной рубашки в таких смесительных машинах; это достигается с помощью ребер, образованных на
внутренней стенке.
Используемые ребра воздействуют на перемешиваемый материал только в одном направлении, а именно
внутрь, и тем самым значительно усиливают нагрев или охлаждение двойной рубашки без увеличения
внешних теплопотерь.
Таким образом, даже в крупных машинах можно обеспечить интенсивный нагрев или охлаждение
смешиваемого материала.
На прилагаемых чертежах в разрезе показан смесительный сосуд с двойной рубашкой для нагрева и
охлаждения в качестве одного из вариантов конструкции; новая компоновка показана в правой половине
чертежа в сравнении с предыдущей компоновкой, которая показана в левой половине чертежа.
На чертеже изображен смесительный сосуд a, имеющий смесительную камеру b, двойную рубашку c, d с
внутренней стенкой e и внешней стенкой f.
Входное отверстие для нагревательного или охлаждающего устройства обозначено буквой h, а выходное —
буквой i. Промежуточная стенка g способствует хорошему кровообращению.
Часть двойной рубашки, обозначенная буквой c, показывает ранее известную конструкцию, а часть,
обозначенная буквой d, показывает новую конструкцию, в которой нагревательные или охлаждающие ребра k
расположены только на внутренней стенке рубашки.
Площадь поверхности стенки внутренней рубашки, обращенной к двойной рубашке, и, соответственно, ее
тепловое или охлаждающее воздействие на смешиваемый материал значительно увеличиваются за счет
расположения этих ребер.
Хотя емкости для смешивания составляют наиболее важную сферу применения изобретения, его также с
успехом можно использовать в емкостях других типов.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я...
Утверждение следующее: 1. Смесительный или иной сосуд, имеющий
**ВНИМАНИЕ** Конец поля DESC может перекрывать начало поля CLMS **.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_340982.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=340982&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB340982A
[]
- ПРИМЕЧАНИЕ. - Заявка на патент недействительна.
На этом чертеже показана спецификация в том виде, в котором она стала доступна для публичного
ознакомления в соответствии с разделом 91 (3) (а) Законов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата принятия Конвенции (США: 20 июня 1928 г., 340 982 г. Дата применения в Соединенном Королевстве): 20
июня 1929 г., № 27.617/30.
(Выделено из № 313 971.) ) UWIWA> Завершено, не принято.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в обработке материалов на основе эфиров целлюлозы.
Мы, компания BRITISH CELANESE LIMITED, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании по адресу: Celanese House, 22 & 23, Hanover Square, London, W. 1, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованиям в окрашивании материалов, изготовленных из
органических эфиров целлюлозы или содержащих их.
Хорошо известно, что хотя материалы I, изготовленные из ацетата целлюлозы или других органических
эфиров целлюлозы, устойчивы к действию красителей для хлопка, они могут приобретать сродство к таким
красителям, подвергаясь процессу омыления, который для этой цели не обязательно должен быть полным.
В зависимости от условий проведения омыления, полученные материалы могут быть равномерно омылены,
полностью или частично, или, с другой стороны, поверхностно омылены.
Настоящее изобретение относится к нитям, пряже, пленкам и подобным материалам, изготовленным из
ацетата целлюлозы или других органических эфиров целлюлозы, или содержащим их, которые были
обработаны таким образом, чтобы указанные эфиры были частично и практически равномерно омылены.
Способы осуществления такого частичного и равномерного омыления сложных эфиров целлюлозы описаны в
параллельно рассматриваемой заявке № 313 971, из которых настоящая заявка является выделенной, и в
параллельно рассматриваемой заявке № 313 971.
31.3.404.
Было установлено, что такие частично и практически равномерно омыленные материалы способны
окрашиваться красителями, которые обладают сродством к неомыленным эфирам целлюлозы, но имеют
незначительное или нулевое сродство к целлюлозным материалам, например, хлопку или регенерированной
целлюлозе. [Цена 1/-1] Таким образом, согласно настоящему изобретению, нити, пряжа, пленки и подобные
материалы, изготовленные из ацетата целлюлозы или других органических эфиров целлюлозы, которые были
обработаны таким образом, чтобы частично и практически равномерно омылить указанные эфиры,
окрашиваются путем нанесения на них красящих веществ, обладающих сродством к неомыленным эфирам
целлюлозы.
Степень омыления обрабатываемых материалов может варьироваться в широких пределах. Таким образом,
например, изобретение было применено с ценными результатами для окрашивания материалов, омыленных
в степени от 1 до 60%, или в степени 30%, или даже выше, например, более чем на 56% по содержанию
сложного эфира. Равномерно омыленные 65 частично омыленные материалы, к которым относится
изобретение, проявляют превосходное сродство к красителям, имеющим сродство к неомыленным эфирам
целлюлозы, например, к диспергированным нерастворимым красителям (например, к красителям 70 S.R.A.), и
проявляют незначительное или нулевое сродство к красителям хлопка, даже при степени омыления 56%.
Изобретение не ограничивается обработкой материалов, имеющих в качестве основы ацетат целлюлозы или
другие органические эфиры целлюлозы, но применимо также к смешанным материалам, содержащим,
помимо указанных эфиров, нецеллюлозные эфиры. Tt применим, например, к 80 смешанным нитям, пряже,
тканям и тому подобному, содержащим частично равномерно санифицированные эфиры целлюлозы в смеси
с хлопком, шелком, шерстью, льном или восстановленным типом искусственного шелка (равон).
Материалы могут быть обработаны в любой желаемой форме, например, в виде нитей или пряжи на бобинах
или катушках, в виде вязаных или тканых изделий, в виде одежды или пленок, щетины и тому подобного.
) 340,982 Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы
заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_340983.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=340983&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB340983A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 7 июля 1929 г., № 20191/29. 34)9983 Фотография слева: 1 мая 1930 года.
Завершено: Янв.
1,
1931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области красителей, включая промежуточные продукты, и в процессе крашения.
Мы, Дэвид Александр Уайт Фэйрверер, доктор наук (Эдинбург), кандидат наук.
Джон Томас (Эдинбург), бакалавр искусств (Кембридж), дипломированный специалист в области наук (Уэльс),
член Королевского института офицеров, оба подданные короля Великобритании и Ирландии, и компания
SCOTTISH DYES LIMITED, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании,
расположенная по адресу: Эрлс-Роуд, Грангемут, графство Стерлинг, Шотландия, настоящим заявляют, что
данное изобретение имеет следующий характер:
Данное изобретение относится к производству и использованию производных антранола и имеет своей целью
разработку усовершенствованных или модифицированных способов производства новых или старых
производных, а также способов использования таких производных.
Изобретение представляет собой способ, включающий получение серных эфиров антранола или продуктов
его замещения путем обработки антранола третичным основанием – соединением серного ангидрида в
третичном основании.
Изобретение также включает в себя способ получения серных эфиров аминоантранолов в соответствии с
предыдущим абзацем, в котором аминогруппа в процессе защищается ацилированием, например,
ацетилированием, при этом защитная группа при необходимости удаляется после этерификации.
Изобретение также заключается в способе, который включает использование серных эфиров антранола или
продуктов его замещения в качестве красящих веществ, например, путем проявления на волокне с помощью
окислителей.
Изобретение также включает в себя способ, предусматривающий использование серных эфиров
аминоантранолов в синтезе азокрасителей путем сочетания диазотированных эфиров с аминами или
фенолами, а также способ, предусматривающий применение продуктов, полученных этим способом, в
качестве красящих веществ.
Изобретение также включает в себя способ получения веществ индантронового или флавантронового типа,
который включает обработку сложных эфиров аминоантранолов или продуктов их замещения окислителями,
а также применение продуктов, полученных этим способом, в качестве красителей; [Цена 1I-] Изобретение
также включает в себя способы получения производных антранола, в основном описанные здесь, способы
применения этих производных в красящих целях, в основном описанные здесь, производные антранола,
полученные в основном в соответствии с описанным здесь, и окрашенные материалы, полученные в
основном в соответствии с описанным здесь.
Следующие примеры иллюстрируют, как изобретение может быть реализовано на практике, при этом ссылки
на части и проценты относятся к частям и процентам по весу: 65 ПРИМЕР 1.
В данном случае речь идет о производстве 2-ацетиламиноантрахинона. 25 частей 2-ацетиламиноантрахинона
растворяют в 400 частях 5%-ного олеума при низкой температуре, затем добавляют 17,5 частей медного
порошка, поддерживая температуру от 20 до 300 °C. После добавления всей меди смесь перемешивают в
течение полутора часов при температуре около 20-250 °C, оставляют на несколько часов в холоде, выливают
в воду и фильтруют.
Продукт представляет собой серый порошок, нерастворимый в воде, но растворяющийся в щелочи,
приобретающий коричневато-желтый цвет и дающий голубоватое флуоресцентное свечение в спирте,
превращаясь в желтый раствор при взаимодействии со щелочью.
ПРИМЕР 2.
Это пример получения серного эфира 85 из п-ацетиламиноантранола. 10 частей п-ацетиламиноантранола,
полученного, например, по способу из Примера 1, смешивают с 15 частями триоксида серы пиридина и 35
частями пиридина, и всю смесь нагревают до 850 °C при перемешивании в течение одного часа. Затем массу
подвергают паровой дистилляции с 10,5 частями карбоната натрия для удаления пиридина, в то время как в
растворе остается натриевая соль серного эфира 13-ацетиламиноантранола. Его можно выделить, например,
методом высаливания.
Кипячением с едким натром удаляется ацетильная группа, и получается раствор натриевой соли вещества,
которое предположительно является 13-аминоантраноловым эфиром серной кислоты. Этот сложный эфир
может быть выделен, например, путем подкисления или высаливания.
Этот сложный эфир, который, по-видимому, является новым соединением, растворяется в воде в виде
натриевой соли, образуя флуоресцентный раствор зеленого цвета.
ПРИМЕР 3.
Это пример диазотирования натриевой соли сложного эфира серной кислоты бета-аминоантранола. 31 часть
натриевой соли сложного эфира растворяют в 300 частях воды, затем добавляют 31 часть концентрированной
соляной кислоты и лед. Диазодирование проводят добавлением раствора, содержащего 7 частей нитрита
натрия, в воду при температуре около 0°C. Раствор меняет цвет, становясь красно-коричневым, и частично
выпадает в осадок диазосоединение j5 — сложный эфир антраноловой серной кислоты.
Экзамен [PLE 4. Это пример реакции сочетания диазосоединения, полученного в примере 3, с фенолом.
Раствор или суспензию диазосоединения, полученного из 31 части натриевой соли сернокислотного эфира
IS-аминоантранола, добавляют при перемешивании в раствор 15,5 частей O-нафтола в 120 частях 10%-ного
раствора едкого натрия. Смесь нагревают до 600 °C, а краситель высаливают добавлением равного объема
насыщенного солевого раствора.
ПРИМЕР 5.
Это пример применения продукта, полученного согласно Примеру 4. Достаточное количество красителя,
соответствующее 1 части сухого материала, растворяют в 100 частях воды, повышая температуру примерно
до 600 °C. Затем в красильную ванну опускают моток хлопка весом 10 частей и обрабатывают при
температуре от 60 до 650 °C. Полученный продукт обладает хорошей адгезией, давая синевато-красный
оттенок.
ПРИМЕР 6.
Это пример получения оранжевого оттенка путем обработки красителя, полученного в примере 5,
окислителем. Как описано в Примере 5, моток хлопка обрабатывается в течение примерно 5 минут в 10%-ном
растворе хлорида железа(III) при температуре 650 °C. Цвет меняется на ярко-оранжевый.
ПРИМЕР 7.
Это пример использования продукта, полученного согласно Примеру 2, в качестве промежуточного продукта.
31 часть натриевой соли 3-аминоантранола i5 сернокислотного эфира растворяют в 300 частях воды,
охлажденной до 5–100 °C, и медленно добавляют части 12% раствора гипохлорита натрия при
перемешивании.
После перемешивания в течение получаса при комнатной температуре добавляют равный объем
насыщенного солевого раствора, темно-коричневый осадок отфильтровывают и промывают солевым
раствором.
Это вещество растворяется в воде, образуя коричневый раствор с зеленовато-желтым свечением. По всей
видимости, в описанной выше обработке две молекулы сложного эфира соединяются вместе, образуя
структуру типа гидроазина. По всей видимости, полученный продукт представляет собой сложный эфир
серной кислоты, и соединение 70 может использоваться в качестве красителя или в качестве промежуточного
продукта для производства других красителей. При использовании в качестве красителя, что можно сделать
из раствора в воде, получаются коричневые оттенки. 75 Коричневое вещество, либо в самом продукте, либо
на волокне, при кипячении с разбавленными минеральными кислотами превращается в менее растворимый
продукт, растворяющийся в каустическом натрии, имеющий голубоватый цвет и меняющий его на
красноватый при обработке кислотами. При такой обработке волокна получается синий краситель, который
под действием кислоты превращается в ярко-розовый.
Упомянутое выше кипячение с разбавленными минеральными кислотами R5, по-видимому, приводит к
удалению сложноэфирных групп.
ExAfiLE 8.
При обработке коричневого вещества, упомянутого в Примере 7, окислителем, таким как хромовая кислота и
10% серная кислота, получается зеленовато-желтое вещество, которое можно превратить в синий кубовый
краситель с помощью восстановителей, например, щелочного гидросульфита натрия. Этот синий продукт,
по-видимому, относится к классу диантрахинон-1,2,112'-дигидроазинов.
В связи с упомянутым выше азотипом мы обнаружили, что в случае аминоантраноловых эфиров возможно
диазотирование без удаления сложноэфирных групп; например, серный эфир бета-аминоантранола может
быть диазотирован, а полученный продукт соединен с бета-нафтолом или с другими фенолами, аминами и
компонентами для реакции сочетания, включая арилиды и другие производные оксинафтойных кислот.
Полученные после соединения продукты окрашиваются непосредственно из водного раствора 110, а
полученные красители могут быть преобразованы в другие оттенки путем обработки волокна окислителями.
Эти азопроизводные обладают, среди прочего, тем преимуществом, что их можно использовать 1 i вместе с
растворимыми эфирами кубовых красителей или таким же образом, как и продукты, указанные в
рассматриваемой заявке 4328/29. Красители могут быть синтезированы как в виде вещества, так и
непосредственно на волокне. 120 При обработке азокрасителей кислотами или окислителями, а также
кислотными окислителями, сложноэфирные группы могут гидролизоваться, а в некоторых случаях
антранольное ядро окисляется до антрахинона. 125 Что касается использования сложных эфиров антранола
для красителей не азогруппы, а более близких по внутренней структуре к кубовым красителям, то, например,
мы обнаружили, что при обработке серного сложного эфира 120 310,983 340,983 0-аминоантранола
щелочными окислителями получается коричневый продукт, растворимый в воде и обладающий сродством к
волокнам. Этот коричневый продукт, вероятно, состоит из двух молекул сложного эфира, соединенных вместе
с образованием производного типа дигидроазина. По всей видимости, в нем все еще присутствуют
сложноэфирные группы, и при нагревании с разбавленными кислотами образуется очень темно-синий осадок.
Это вещество растворимо в щелочи, образуя голубоватый раствор, который при подкислении меняет цвет на
красноватый и выпадает в осадок.
При дальнейшем добавлении щелочи снова получается синий раствор. Этот чувствительный к щелочам
продукт при обработке окислителями превращается в зеленовато-синий продукт азинового типа, а тот, в свою
очередь, в синий кубовый краситель, вероятно, относящийся к ряду диантрахинон-дигидроазинов, при
обработке восстановителем, например, щелочным гидросульфитом. Эти изменения могут быть внесены в
вещество или в волокно.
Если вместо щелочного окислителя использовать кислотный окислитель, то, по-видимому, получаются другие
производные, в частности, производные, имеющие структуру, аналогичную фиавантрону. Таким образом,
например, при нагревании с кислым хлоридом меди(II) или кислым хлоридом железа(III) получают сам
флавантион. Продукт может быть загрязнен некоторыми из уже упомянутых продуктов, полученных в
результате обработки щелочным окислением. Эти реакции могут быть проведены непосредственно на
волокне, или же фиавантрон, или его производные, могут быть синтезированы в чистом виде и затем
использованы в качестве красителей.
При упоминании антранолов подчеркивается, что они легко таутомеризуются в антроны, так что в некоторых
случаях в нашем организме может присутствовать антроновая, а не антраноловая форма.
Дата: 1 июля 1929 года.
МАРКС И КЛЕРК.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области красителей, включая промежуточные продукты, и в процессе крашения.
Мы, Дэвид Александр Уайт Фэйрвиер, доктор наук (Эдинбург), кандидат наук.
(Эдинбург), Джон Томас, бакалавр искусств (Кембридж), доктор педагогических наук. (Уэльс), F.I.C., оба
подданные короля Великобритании и Ирландии, и SCOTTISH DYES LIMITED, компания, зарегистрированная в
соответствии с законодательством Великобритании, расположенная по адресу: Эрлс-Роуд, Грангемут,
графство Стирлинг, Шотландия, настоящим заявляют о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству CO и использованию производных антранола и имеет своей
целью разработку усовершенствованных или модифицированных процессов производства новых или старых
производных, а также процессов утилизации таких производных.
G5 Изобретение представляет собой процесс, включающий получение серных эфиров антранола или
продуктов его замещения путем обработки антранола третичным основанием – соединением серного
ангидрида в третичном основании.
Изобретение также включает в себя способ получения серных эфиров аминоантранолов в соответствии с
предыдущим абзацем, в котором аминогруппа в процессе защищается ацилированием, например,
ацетилированием, при этом защитная группа при необходимости удаляется после этерификации.
Изобретение также включает в себя способ, предусматривающий использование 80 серных эфиров
антранола или продуктов его замещения в качестве красящих веществ, например, путем проявления на
волокне с помощью окислителей.
Изобретение также включает в себя способ, предусматривающий использование серных эфиров
аминоантранолов в синтезе азокрасителей путем сочетания диазотированных эфиров с аминами или
фенолами, а также способ, предусматривающий применение продуктов, полученных этим способом, в
качестве красящих веществ.
Изобретение также включает в себя способ получения веществ индантронового или фиавантронового типа,
который предусматривает обработку сложных эфиров аминоантранолов или продуктов их замещения
окислителями, а также применение продуктов, полученных с помощью этого способа, в качестве красителей.
100 Изобретение также включает в себя способы получения производных антранола, в основном описанные и
заявленные в настоящем документе, способы применения этих производных в области окрашивания, в
основном описанные и заявленные в настоящем документе, производные антранола, полученные в основном
в соответствии с настоящим описанием и заявленными в настоящем документе, и окрашенные материалы,
полученные в основном в соответствии с настоящим описанием и заявленными в настоящем документе. 10 4
340,983 Следующие примеры иллюстрируют, как изобретение может быть реализовано на практике, при этом
ссылки на части и проценты относятся к частям и процентам по весу. ПРИМЕР 1.
В данном случае речь идет о производстве 2-ацетиламиноантранола. 25 частей 2-ацетиламиноантрахинона
растворяют в холодном состоянии в 400 частях 5-процентного олеуина, затем добавляют 17,5 частей медного
порошка, поддерживая температуру от 20 до 300 °C. После того, как вся медь растворится, смесь
перемешивают в течение полутора часов при температуре около 20-250 °C, оставляют на несколько часов в
холоде, выливают в воду и фильтруют.
Продукт представляет собой серый порошок, нерастворимый в воде, но растворяющийся в щелочи,
приобретающий коричневато-желтый цвет и дающий голубоватое флуоресцентное свечение в спирте,
превращаясь в желтый раствор при взаимодействии со щелочью.
ПРИМЕР 2.
Это пример получения серного эфира из п-ацетиламиноантранола. 10 частей п-ацетиламиноантранола,
полученного, например, по способу из Примера 1, смешивают с 15 частями триоксида серы пиридина и 35
частями пиридина, и всю смесь нагревают до 850 °C при перемешивании в течение одного часа. Затем
полученную массу подвергают паровой дистилляции с 10,5 частями карбоната натрия для удаления
пиридина, в то время как в растворе остается натриевая соль сложного эфира серной кислоты
1-ацетиламиноантранола. Его можно выделить, например, методом высаливания.
Кипячением с едким натром удаляется ацетильная группа, и получается раствор натриевой соли вещества,
которое, предположительно, представляет собой сложный эфир серной кислоты п-аминоантранола. Этот
сложный эфир может быть выделен, например, путем подкисления или высаливания.
Этот сложный эфир, который, по-видимому, является новым соединением, растворяется в воде в виде своей
45-процентной натриевой соли, образуя зеленый флуоресцентный раствор.
ПРИМЕР 3.
Это пример диазотирования натриевой соли сложного эфира серной кислоты 13-аминоантранола. 31 часть
натриевой соли сложного эфира растворяют в 300 частях воды, затем добавляют 31 часть концентрированной
соляной кислоты и лед. Диазотирование проводят добавлением раствора, содержащего 7 частей нитрита
натрия в воде при температуре около 0°C. Раствор меняет цвет, становясь красно-коричневым, и частично
выпадает в осадок диазосоединение — сложный эфир антраноловой серной кислоты.
Соседние файлы в папке патенты