Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Новые интенсивные технологии выращивания и откорма индеек в клеточных батареях КБИ-1-00.000 и КБИ-2-00.000. Учебное пособие для СПО

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
ной тушки – 7 кг, отмечались намины на груди и на ногах, в трех группах из шести намины на груди отсутствовали.
Таблица 12 – Техническая характеристика различных технологий
Напольная
технология
Показатели
Размеры помещения под оборудование, м
Клеточная технология
самки самцы самки самцы
18×84 18×84
Количество батарей, шт.6 –– Длина батарей, м 75,29 – – Длина каркаса, м 72,89 – – Размеры клетки, мм: 985 – –
– ширина – высота
600 700
Количество клеток в батарее, шт. 444
Количество птицы в клетке, гол.
Количество птицы в батарее, гол.
Количество птицы в комплекте, гол.
6–7 3–4 – –
2664/3108 1332/1776 – –
16000/18648 8000/11000 6000/7500 4530
–– ––
––
Фронт кормления, см/гол. 16/14 33/25 – – Фронт поения, гол./нипп. 3–4 3–4 – – Плотность посадки в
клетке, см2/гол. Плотность посадки на
полу птичника, гол./м
2
Количество циклов выращивания
Производство мяса птицы с 1 м2 пола птичника, кг/м
Производство мяса птицы за цикл выращивания, т
Производство мяса птицы за год, т
985/844 1970/1478 – –
10/13 5,3/7,8 4–5 3
3322
57/68 46/64 22,2/27,8 25,5
2
100/118 80/110 25,5/32 29,5
300/355 240/330 51/64 59
60
6061
Анализируя преимущества и недостатки рассматриваемых тех­нологий (табл. 12), следует отметить, что при клеточном выращи­вании, по сравнению с напольным, сохранность индюшат выше на 3–8%, живая масса и выход мяса – на 5–11%, затраты корма на еди­ницу прироста ниже на 11–15%. При этом эффективность использо­вания помещений возрастает в три раза, удельные капиталовложе­ния сокращаются на 20–40%, а количество циклов выращивания в год достигает трех.
При напольной технологии сроки выращивания индюшат­самцов на 6 недель больше, количество циклов в году –два, присут­ствуют использование подстилочного материала и дополнительные расходы на ветпрофилактику и обслуживание большего количества производственных помещений.
Сокращение сроков выращивания по сравнению с напольной технологией, увеличение количества циклов выращивания, интен­сификация производства и получение качественной продукции при­влекут производственников к внедрению клеточной технологии выращивания индеек на мясо (Канивец В.А., Шинкаренко Л.А., Во­ронцов А.Н., Фисинин В.И., Кравченко Н.А., 2010).
4.5. ПРОДУКТИВНЫЕ И ИНТЕРЬЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИНДЮШАТ ПРИ ВЫРАЩИВАНИИ В КЛЕТОЧНЫХ
БАТАРЕЯХ КБИ-1-00.000
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПЛОТНОСТИ ПОСАДКИ
(ОПЫТ №5)
4.5.1. Интенсивность роста, оплата корма приростом живой массы и сохранность индюшат
Интенсивность роста является одним из основных критериев хозяйственной эффективности производства мяса индеек. Она зави­сит от множества факторов, таких как кормление, содержание, по­рода и др.
На основании первого и второго поисковых опытов, проведен­ных в 2009 г., нами были выбраны наиболее результативные вари-
61
6162
анты плотности посадки молодняка в секции клеточной батареи КБИ-1-00.000 и в 2010 г. проведен пятый научно-хозяйственный
опыт по изучению продуктивности и интерьерных особенностей мо­лодняка индеек кросса «Универсал».
Для проведения опыта в фрагменте клеточной батареи
КБИ-1-00.000 было размещено три группы суточных индюшат (рис. 11).
Рисунок 11 – Общий вид клеточной батареи КБИ-1-00.000
Индюшат I группы содержали в восьми секциях по 16 голов в каждой, II группы – в восьми секциях по 17 голов в каждой и III груп­пы – по 18 голов в каждой.
Кормление во всех группах было одинаковое и соответствова­ло нормам (Калашникова А.П., Фисинина В.И., Щеглова В.В. и др.,
2003).
Для оценки продуктивности индюшат определяли жив
ую массу в начале и конце опыта, абсолютный, среднесуточный и относитель­ный прирост живой массы.
Результаты наших исследований (табл. 13) показали, что в за-
висимости от плотности посадки изменялась энергия роста индю-
62
6263
шат. Наибольшая живая масса в возрасте 56 дней была у индюшат I опытной группы – 2358 г, что больше, чем во II и III группах, соот-
ветственно на 128 и 268 г или на 5,74 и 12,82% (В>0,95–0,99).
Таблица 13 – Рост и сохранность подопытных индюшат
при выращивании в клеточной батарее КБИ-1-00.000
с 1 суток до 8 недель
Показатель
Количество секций, шт.8 8 8 Количество индюшат
в секции, гол. Количество индюшат
в группе, гол. Живая масса в возрасте
1 суток, г Живая масса 1 головы
в 56 дней, г Абсолютный прирост, г 2307,82 2279,80 2039,75 Среднесуточный прирост
живой массы, г Относительный прирост
живой массы, % Количество индюшат
в возрасте 56 дней, гол. Сохранность, % 98,44 97,06 96,53
I II III
16 17 18
128 136 144
50,18±1,35 50,20±1,55 50,25±1,70
2358±111,85 2230±115,40 2090±112,78
41,21±0,87 38,93±0,75 36,42±0,91
191,67±0,02 191,19±0,03 190,61±0,002
126 132 139
Группы
По среднесуточному приросту живой массы молодняк I груп­пы превосходил II-ю на 5,86, а аналогов III группы – на 13,15% (В>0,99–0,999).
Абсолютный прирост живой массы, показывающий энергию роста птицы, был также более высоким у индюшат I группы, содер­жащихся по 16 голов в секции.
При увеличении плотности посадки молодняка в секции энер­гия роста птицы снижалась. Так,
у индеек II и III групп относитель-
ный прирост живой массы был ниже, чем у аналогов I группы, на
0,48 и 1,06% (В>0,95–0,99).
63
6364
Более высокой сохранностью отличались индюшата I группы. За период опыта их сохранность оказалась выше – на 1,38 и 1,91% по сравнению с аналогами II и III групп.
Важным зоотехническим и экономическим показателем являет­ся оплата корма продукцией. Нашими исследованиями установлено, что плотность посадки в секции при содержании в клеточных бата­реях КБИ-1-00.000 оказывает существенное влияние на оплату ко
р-
ма приростом живой массы (табл. 14).
Таблица 14 – Затраты кормов на продукцию
при выращивании индюшат в клеточной батареи КБИ-1-00.000
Показатель
Количество секций, шт. 888 Количество индюшат в секции, гол. 161718 Расход комбикорма на 1 голову за 56 дней, кг 3,92 4,00 4,00 Расход комбикорма на все поголовье, кг 501,76 560,32 594,72 Затраты корма на 1 кг прироста живой массы, кг 1,70 1,84 1,96
Расход комбикорма
на 1 голову за период выращивания был
Группа
I II III
выше у индюшат II и III групп на 0,08 кг, а в расчете на все поголо­вье на 58,56 и 92,96 кг по сравнению с I группой.
Лучшей оплатой корма продукцией характеризовались индю­шата, содержащиеся по 16 голов в секции (I группа). Они затратили на 1 кг прироста живой массы меньше на
0,14 и 0,26 кг комбикорма,
чем их аналоги II и III групп.
Таким образом, можно заключить, что индюшата, выращивае­мые в клеточных батареях КБИ-1-00.000 по 16 голов в секции, об­ладают лучшими показателями роста, сохранности и оплаты корма приростом живой массы.
4.5.2. Гематологические показатели индюшат
Кровь является одним из важнейших критериев для суждения о состоянии организма птиц и их продуктивности. В состав крови вхо­дят эритроциты, лейкоциты, гемоглобин. Эритроциты у птиц оваль-
64
6465
ной формы. Количество и размер их могут изменяться в зависимо­сти от сезона года.
Эритроциты содержат вязкую коллоидную жидкость, состоя­щую из 60% воды и 40% сухого вещества. В составе сухого веще­ства крови содержится 90% гемоглобина, 5,8% других белков и 4,2% остальных веществ (липоиды, глюкоза, минеральные вещества).
Гемоглобин относится к сложным белкам и состоит из белка­глобина и небелковой группы, содержащей железо. В легких гемо­глобин легко присоединяет кислород, который поступает в крове­носные капилляры. Он участвует в транспортировке углекислого газа из кровеносных капилляров в легкие. Содержание гемоглобина в крови птиц изменяется в зависимости от возраста. В эритроцитах он обуславливает кислородную емкость крови. Каждый грамм гемо­глобина птиц связывает 1,4–1,41 мл кислорода.
Кровь как внутренняя среда организма выполняет многочис­ленные функции, регулируя тем самым обмен веществ. Кровь до­ставляет к клеткам питательные вещества и кислород, удаляет про­дукты обмена, участвует в гормональной регуляции и осуществляет защитные реакции, поддерживает равновесие электролитов в орга­низме (Симонян Г.А., Хисамутдинов Ф.Ф., 1995).
Морфологические показатели крови
Морфологические показатели крови позволяют использовать их для оценки состояния обменных процессов в организме живот­ных. Уровень кормления животных и особенно его полноценность оказывают большое влияние на эти показатели.
Наиболее важным морфологическим показателем крови яв­ляется количество эритроцитов. Основная функция эритроцитов – транспорт кислорода от легких к тканям и углекислого газа от тка­ней к легким. Эритроциты переносят также адсорбированные на их поверхности питательные и биологически активные вещества, участвуют в регуляции кислотно-щелочного равновесия и водно­солевого обмена в организме, в ряде ферментативных процессов. Они принимают участие в нормализации состояния иммунной си­стемы, а также в регуляции свертывания крови (Смирнов А.М., Ко­нопелько П.Я., Пушкарев Р.П. и др., 1988).
Свою основную функцию – перенос газов кровью – эритроци­ты выполняют благодаря наличию в них гемоглобина.
65
6566
Гемоглобин – дыхательный пигмент крови, состоит из бел­ка глобина и простетической группы – гемма. Глобин по строению близок к альбумину, синтезируется в печени, представляет хелатный комплекс протопорфирина с двухвалентным железом.
Уровень содержания гемоглобина зависит от функции крове­творных органов и печени, а также обеспеченности организма пол­ноценным белком, макро- и микроэлементами (Вишняков С.И.,
1988). Сло
жный механизм окислительно-восстановительных про-
цессов находится в прямой связи с функцией гемоглобина.
Лейкоциты – разнообразные по морфологическим признакам и функциям клетки сосудистой системы крови. Они участвуют в за­щите организма путем фагоцитарной активности и участия в форми­ровании гуморального иммунитета, в восстановительном процессе при тканевом повреждении, выполняют трофическую и т
ранспорт­ную функции. Определение общего количества лейкоцитов в крови характеризует иммунный статус и состояние обменных процессов в организме животных.
Наши российские ученые В.А. Корнилова, Г.В. Журавлева, Л.В. Запрометнова (2007), М.О. Муллакаева, А.Х. Волков (2010) проводили исследования морфобиохимического состава крови ин­деек и установили, что они значительно колеблются в зависимо
сти
от способа содержания индюшат.
Результаты наших исследований приведены в таблице 15.
Таблица 15 – Морфологический состав крови подопытных индеек
при выращивании в клеточных батареях КБИ-1-00.000
(в возрасте 8 недель)
Показатель
Эритроциты, 1012/л 2,82±0,21 2,80±0,18 2,74±0,18 Гемоглобин, г/л 109,9±2,1 106,9±1,2 103,0±1,3 Лейкоциты, 10
9
/л 20,90±0,66 19,18±0,30 19,65±0,73
I II III
Группы
Анализируя таблицу 15, можно сказать, что в 56-дневном воз­расте по всем показателям крови индюшата I группы лидировали. Так, по содержанию эритроцитов они превосходят II и III группы на 0,71 и 2,92%, по гемоглобину – на 2,81 и 6,70%, по лейкоцитам
66
6667
данное превосходство составило 8,97 и 6,36%. Хотя полученные данные и были недостоверными, позитивная тенденция была на стороне I группы, что говорит об активных окислительно-востано­вительных процессах и подтверждается их лучшим ростом и раз­витием.
Содержание общего белка
и белковых фракций в сыворотке крови
Плотность посадки индюшат оказала влияние на показатели
белкового обмена в их организме (табл. 16).
Таблица 16 – Показатели белкового обмена у подопытных индюшат
при выращивании в клеточных батареях КБИ-1-00.000
в возрасте 8 недель
Показатель
Общий белок, г/л 40,8±0,06 39,9±0,04 39,8±0,08 Альбумины, % 39,22±0,48 40,10±0,41 41,31±0,47 Глобулины, % 60,78±0,91 59,90±1,02 58,69±0,79
α-глобулины, % β-глобулины, % γ-глобулины, %
Отношение альбуминов к глобулинам
I II III
24,64 14,59 21,55
0,65 0,67 0,70
Группы
27,53 13,68 18,69
23,60 14,16 20,93
Так, у индюшат I группы в 56-дневном возрасте общего белка в сыворотке крови было больше на 2,26 и 2,51% по сравнению со II и III группами.
Аналогичная ситуация наблюдается по содержанию глобули­нов. У индюшат I группы данный показатель составил 60,78%, в то время как во II и III группах он был на уровне 59,90 и 58,69% соот­ветственно. По содержанию альбуминов лидир
ующее положение за-
нимали индюшата III группы – 41,31%.
По содержанию глобулиновых фракций в сыворотке крови на­метилась следующая тенденция (рис. 12).
67
6768
Показатели, %
30
25
20
15
10
5
0
I II III Группы
α-глобулинов
Рисунок 12 – Глобулиновые фракции крови подопытных индюшат
в возрасте 8-недель
β-глобулинов γ-глобулинов
По содержанию α-глобулинов на первое место вышли индюша­та II группы – 27,53%. По содержанию β-глобулинов и γ-глобулинов лидерами оказались индюшата I группы. Они имели больше на 0,91 и 0,43 абс.% β-глобулинов и на 2,86 и 0,62 абс.% γ-глобулинов. Все это свидетельствует о том, что обменные процессы в организме ин­дюшат, содержавшихся по 16 голов в секции, происходили интен­сивнее, чем у индюшат с плотностью посадки 17 и 18 голов.
Содержание минеральных веществ в крови
Минеральный состав крови непостоянен и зависит от множе­ства факторов: биологических особенностей организма, технологии кормления, физиологического состояния, сезона года, возраста, ви­довой принадлежности.
Кальций и фосфор в теле птицы составляют около 65–70% всех минеральных веществ, содержащихся в нем. Большую роль кальций играет в процессах свертывания крови, в нормализации деятельно­сти нервной системы. Он способствует уплотнению протоплазмы клеток, активизирует некоторые ферменты. Недостаток кальция в
68
6869
рационе приводит к истончению скорлупы яиц и снижению их ин­кубационных качеств, к ухудшению использования некоторых пита­тельных веществ, в частности протеина, уменьшению интенсивно­сти роста молодняка и т.д.
Под общим кальцием понимают кальций, связанный с белка-
ми сыворотки крови (главным образом с альбуминами) и кислотами.
Исключительно большое значение для жизне
деятельности ор­ганизма имеет фосфор. Небольшая часть его (85%) откладывается в костяке в виде неорганических кальциевых и магниевых солей. Часть неорганического фосфора присутствует в сыворотке крови в виде фосфатов, которые обладают способностью поддерживать ее рH на определенном уровне. Главная функция фосфора связана с ро­стом и поддержанием целостности костной ткани. Остальной фос­фор нах
одится в мягких тканях, где он участвует в анаболических и катаболических процессах, что видно из роли фосфата в образова­нии высокоэнергетических соединений.
Фосфор входит в состав фосфолипидов, которые играют важ­ную роль в образовании клеточных мембран и регуляции их прони­цаемости; служит предшественником в синтезе генетически важных соединений, в частно
сти ДНК; участвует в создании буферной ем­кости жидкостей и клеток тела; необходим для почечной экскреции; играет важную роль в обмене и транспорте жиров, белков и углево­дов; необходим для нормального усвоения кальция и входит в со­став всех тканей организма. Гормон поджелудочной железы инсулин повышает расход неорганического фосфора (Микулец Ю.И., Цыга­нов А.Р., Т
ишенков А.Н. и др., 2002).
Уровень содержания неорганического фосфора в сыворотке крови животных служит одним из критериев оценки полноценно­сти питания и уровня окислительно-восстановительных процессов.
В процессе исследований нами было изучено содержание каль­ция и фосфора в крови подопытных индюшат (табл. 17).
Таблица 17 – Содержание кальция и фосфора в крови
подопытных индюшат в 8-недельном возрасте, моль/л
Показатель
Кальций 2,00±0,07 1,93±0,06 1,90±0,05
Фосфор 1,53±0,13 1,44±0,09 1,38±0,12
I II III
Группы
6970
69
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]